• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    含氟材料在減振降噪技術(shù)中的應(yīng)用

    2021-09-13 09:20:00任凌山王文東
    有機(jī)氟工業(yè) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:氟橡膠硅橡膠結(jié)果表明

    任凌山 王文東

    (1.上海材料研究所,上海 200437;2.上海第二工業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院,上海 201209;3.上海市工程材料應(yīng)用評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200437)

    0 前言

    氟元素的電負(fù)性極強(qiáng),能夠與碳原子相互吸引形成鍵能很高的碳氟鍵(C—F)。在含碳氟鍵的化合物中,氟化程度越高,則化合物的總鍵能就越強(qiáng)。這種氟原子接枝碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)賦予了氟橡膠優(yōu)良的耐高溫及耐老化性能[1]。氟原子具有合適的半徑和較大的鍵長(zhǎng),使其能夠緊密排列在碳原子的周?chē)?,既增加了碳碳鍵(C—C)的鍵能,又對(duì)碳碳鍵產(chǎn)生了良好的屏蔽效果,從而顯著提高了氟橡膠的熱穩(wěn)定性和耐腐蝕性能[2]。

    控制噪聲的方法和技術(shù)主要分為兩種[3]:一是通過(guò)改進(jìn)機(jī)械設(shè)計(jì)或提高加工精度來(lái)降低噪聲;二是通過(guò)鋪設(shè)阻尼材料或吸聲材料以減弱振動(dòng)能量的傳遞,限制空氣及結(jié)構(gòu)噪聲的傳播。其中,采用阻尼材料減振降噪是工程應(yīng)用中發(fā)展最快、效率最高的治理方式。在減振降噪領(lǐng)域中,橡膠是迄今產(chǎn)量最高、應(yīng)用最廣泛的阻尼材料。在汽車(chē)行業(yè),利用橡膠隔振器可以降低發(fā)動(dòng)機(jī)振動(dòng)所產(chǎn)生的噪聲;在車(chē)身及車(chē)底涂覆聚氨酯彈性密封膠能夠提高汽車(chē)的密封、減振及抗腐蝕性能。在建筑領(lǐng)域,利用高阻尼、高強(qiáng)度的橡膠隔振裝置可以有效調(diào)節(jié)建筑物振動(dòng)周期的固有頻率,從而降低地震所帶來(lái)的加速度位移幅值。在橋梁結(jié)構(gòu)中安裝適當(dāng)?shù)慕饘?橡膠復(fù)合約束阻尼結(jié)構(gòu),可以顯著降低風(fēng)振的強(qiáng)烈作用,使振動(dòng)反應(yīng)減小40%~80%。在船舶領(lǐng)域,橡膠可用來(lái)制造消聲瓦以提高潛艇的隱蔽性,增強(qiáng)潛艇的隱身作戰(zhàn)能力[7]。

    隨著我國(guó)工業(yè)的快速發(fā)展,在復(fù)雜環(huán)境下對(duì)減振降噪材料性能的要求越來(lái)越高,不僅要有高阻尼、耐腐蝕和耐磨性等特點(diǎn),還要具有抗壓縮、強(qiáng)度高、耐老化、壽命長(zhǎng),能適合長(zhǎng)期使用的需求。因此,對(duì)含氟材料的力學(xué)性能和阻尼減振降噪的應(yīng)用研究具有十分重要的意義。

    1 氟橡膠

    氟橡膠(FKM)是指主鏈或側(cè)鏈的碳原子上接有氟原子的一種合成高分子彈性體,氟橡膠常見(jiàn)的有二元共聚物、三元共聚物和四元共聚物,代表性型號(hào)有23型、26型、246型、TP型和G型等,26型氟橡膠化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖1所示??紤]到氟橡膠本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)特性,特別是碳氟鍵的屏蔽作用以及很高的鍵能和由此帶來(lái)的整體化學(xué)惰性,氟橡膠基體與絕大多數(shù)填料之間并不存在化學(xué)作用,很難找到一種合適的類(lèi)似于偶聯(lián)劑的表面處理劑對(duì)填料進(jìn)行表面改性處理,這就表現(xiàn)為氟橡膠與現(xiàn)今普遍使用的填料之間的界面粘接強(qiáng)度均較低。同時(shí),雖然氟橡膠具有優(yōu)異的耐高溫和耐介質(zhì)性能,但在加工過(guò)程中仍然存在著粘模、熱撕裂性及充模流動(dòng)性差以及物理特性等方面的問(wèn)題[4-6]。

    圖1 26型氟橡膠的化學(xué)結(jié)構(gòu)式

    從材料組成成分的角度來(lái)看,目前氟橡膠可分為含氟聚酯類(lèi)、含氟烯烴類(lèi)、亞硝基類(lèi)、含氟二烯類(lèi)以及氟硅橡膠等。而氟橡膠同時(shí)具有優(yōu)異的耐環(huán)境腐蝕性、較高的阻尼性能和抗壓強(qiáng)度,使其成為惡劣環(huán)境下減振降噪的首選材料。氟橡膠因其特殊的分子結(jié)構(gòu),帶來(lái)了一些自身的功能缺陷,如加工性能不佳、混煉粘輥嚴(yán)重、硫化成型表面不光潔、耐低溫性能差、價(jià)格昂貴等問(wèn)題。為了提高氟橡膠的成型質(zhì)量和制品性能,擴(kuò)大應(yīng)用范圍,目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)氟橡膠改性做了大量研究,常用的方法有:一是化學(xué)方法,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)在氟橡膠分子主鏈或側(cè)鏈上嵌段共聚、接枝柔順基團(tuán)或功能基團(tuán);二是共混方法,通過(guò)機(jī)械的方法與其他通用橡膠或功能橡膠混合,起到改善氟橡膠性能的作用;三是配合劑的加工改性,通過(guò)開(kāi)發(fā)新型填充劑、促進(jìn)劑及其他助劑等來(lái)改善氟橡膠的硫化性能,降低成本或獲得氟橡膠新的優(yōu)異性能,提高氟橡膠拉伸強(qiáng)度、剛度、耐熱及高阻尼性能等。

    1.1 共混改性

    遲書(shū)恒等[7]采用機(jī)械熔融共混法制備B4C/FKM復(fù)合材料,進(jìn)一步改善氟橡膠基體的抗壓強(qiáng)度、阻尼性能及耐老化腐蝕性能。研究結(jié)果表明,在高溫?zé)嵫趵匣饔孟翨4C顆粒的剝落降解及兩相界面的結(jié)合松弛導(dǎo)致復(fù)合材料性能下降。當(dāng)B4C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%~15%時(shí),復(fù)合材料的損耗因子最大值為1.217,阻尼溫域達(dá)到了48.1 ℃。復(fù)合材料同時(shí)具有良好的黏彈性阻尼機(jī)制和結(jié)構(gòu)振動(dòng)阻尼機(jī)制,綜合性能得到提高,能夠有效發(fā)揮減振降噪的功能作用。高偉等[8]采用快速蒸發(fā)密煉法和熔融混合法制備氟橡膠/蒙脫土(MMT)納米復(fù)合材料。研究結(jié)果表明,當(dāng)蒙脫土用量為2.5質(zhì)量份時(shí),快速蒸發(fā)密煉法制備的納米復(fù)合材料中,MMT主要以微觀海島結(jié)構(gòu)均勻分散在氟橡膠基體中,最大阻尼因子tanδ較高,而熔融混合法制備的復(fù)合材料中MMT團(tuán)聚現(xiàn)象明顯,最大阻尼因子較低。

    劉云輝等[9]采用硅烷偶聯(lián)劑改性后的微納米碳化硅(SiC)填充FKM,通過(guò)機(jī)械共混法制備了SiC/FKM復(fù)合材料。研究結(jié)果表明,當(dāng)溫度在-25 ℃、SiC含量為25%時(shí),儲(chǔ)能模量是改性前的1.5倍;當(dāng)溫度在-10 ℃時(shí),損耗峰值是氟橡膠基體的1.48倍;當(dāng)溫度在25 ℃時(shí),阻尼因子達(dá)到0.4,阻尼性能有所提高,有利于更多在常溫環(huán)境下的減振降噪研究應(yīng)用。

    1.2 填料助劑改性

    劉偉等[10]在氟橡膠中添加具有壓電性能的鋯鈦酸鉛制成氟橡膠/壓電陶瓷壓電復(fù)合材料。研究結(jié)果表明,未加任何加工助劑的氟橡膠采用200 ℃×3 h二段硫化,其綜合性能是最好的;而加入加工助劑的氟橡膠采用250 ℃×6 h二段硫化時(shí),其綜合性能最好。

    段風(fēng)海等[11]在雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂基碳纖維預(yù)浸料和AFLAS氟橡膠基礎(chǔ)之上通過(guò)工藝處理制備嵌入式共固化阻尼復(fù)合材料。在經(jīng)過(guò)不同溫度的高溫老化處理后,其相對(duì)阻尼系數(shù)略有下降,變化幅度均保持在5%以?xún)?nèi),說(shuō)明其具有良好的阻尼穩(wěn)定性。

    徐竹等[12]通過(guò)動(dòng)態(tài)力學(xué)試驗(yàn)探究氟橡膠具備高頻阻尼材料的特性。研究結(jié)果表明,頻率、溫度對(duì)氟橡膠體系的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能影響具有高頻低溫或低頻高溫的一致等效性。隨著振動(dòng)頻率的增大,玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)域向高溫方向移動(dòng);玻璃微珠有增大氟橡膠體系阻尼峰值的趨勢(shì)。

    金濤等[13]通過(guò)試驗(yàn)測(cè)定氟橡膠O形圈的動(dòng)態(tài)特性。試驗(yàn)結(jié)果表明,其動(dòng)態(tài)特性系數(shù)受頻率、振幅等因素的影響。當(dāng)頻率增大時(shí),剛度K增大,阻尼下降;振幅增大時(shí),剛度K下降,阻尼也下降。

    利用氟橡膠特殊的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可開(kāi)發(fā)出品種繁多、功能各異的氟橡膠產(chǎn)品。氟橡膠作為一種性能突出的特種橡膠,具有優(yōu)異的耐腐蝕性及良好的力學(xué)性能,同時(shí)又表現(xiàn)出良好的阻尼性能,具備了在惡劣環(huán)境中減振降噪應(yīng)用的能力。

    2 氟硅橡膠

    硅橡膠是一種兼具無(wú)機(jī)和有機(jī)性質(zhì)的高分子彈性體,由于其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,如分子主鏈的Si—O鍵鍵能比一般橡膠分子主鏈的C—C鍵鍵能高得多等原因,與一般橡膠相比,硅橡膠具有優(yōu)異的耐熱性、彈性和耐寒性等性能[14]。氟硅橡膠是在甲基乙烯基硅氧烷主鏈上引入三氟丙基側(cè)鏈的彈性體,這種橡膠既具有硅橡膠的特性,又具有氟橡膠的耐油性和耐溶劑性,廣泛應(yīng)用于兵器、航空、航天以及汽車(chē)工業(yè)的密封領(lǐng)域。近來(lái)隨著人們對(duì)舒適性要求的提高,橡膠材料的黏彈動(dòng)態(tài)特性備受關(guān)注。氟硅橡膠的側(cè)基三氟丙基極性較強(qiáng),在改善硅橡膠耐油性能的同時(shí),也賦予了硅橡膠較好的阻尼性能。因此,氟硅橡膠在阻尼減振領(lǐng)域的應(yīng)用研究也逐漸引起重視。

    2.1 共混改性

    趙苗苗等[15]將甲基乙烯基苯基硅橡膠(PVMQ)和氟硅橡膠(FVMQ)通過(guò)機(jī)械共混制得PVMQ/FVMQ共混橡膠。隨著FVMQ共混比例的增加,材料在室溫下的損耗因子、儲(chǔ)能模量和損耗模量均增大。當(dāng)m(PVMQ) ∶m(FVMQ)大于20 ∶80時(shí),在-55~70 ℃材料的損耗因子大于0.16。PVMQ和FVMQ共混后,出現(xiàn)2個(gè)獨(dú)立損耗峰,且FVMQ相損耗峰向PVMQ相損耗峰靠近。隨著試驗(yàn)頻率的增加,共混橡膠的損耗峰向高溫方向移動(dòng),室溫環(huán)境下高頻時(shí)的阻尼效果優(yōu)于低頻時(shí)。

    郭建華等[16]通過(guò)機(jī)械共混法制備了氟橡膠/硅橡膠(MVQ)彈性體,研究了兩者的質(zhì)量比對(duì)共混彈性體動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響。研究結(jié)果表明,當(dāng)m(FKM) ∶m(MVQ)為60 ∶40時(shí),隨著振動(dòng)頻率由1 Hz增加至50 Hz,F(xiàn)KM相的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg由-1.8 ℃升至11.1 ℃,硅橡膠相的變化不大;硅橡膠的熱穩(wěn)定性?xún)?yōu)于氟橡膠且共混膠的熱穩(wěn)定性隨硅橡膠所占比例的增大而提高。

    2.2 化學(xué)改性

    尚薇偉等[17]制備了聚二甲基-三氟丙基甲基硅氧烷共聚物,與聚二甲基硅氧烷相比,隨著三氟丙基甲基硅氧鏈段在共聚物中比例的增加,共聚物熱穩(wěn)定性降低明顯,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度呈現(xiàn)增加的趨勢(shì),但結(jié)晶行為消失。當(dāng)m(環(huán)四聚二甲基硅氧烷) ∶m(三氟丙基甲基硅氧烷)為5 ∶5時(shí),共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-75 ℃,阻尼性能提高。

    王帥[18]制備了甲基苯基環(huán)硅氧烷與甲基三氟丙基環(huán)硅氧烷共聚物,對(duì)改性后的氟硅橡膠進(jìn)行動(dòng)態(tài)力學(xué)性能測(cè)試。研究結(jié)果表明,當(dāng)甲基苯基含量達(dá)到20%時(shí),在-10~-60 ℃共聚物的阻尼因子均高于0.3,該溫度與氟硅橡膠的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度基本一致,材料的阻尼性能明顯提高。

    2.3 動(dòng)態(tài)特性

    黃艷華等[19]對(duì)SF2045氟硅橡膠開(kāi)展了動(dòng)態(tài)特性研究,研究表明,頻率和振幅對(duì)氟硅橡膠的動(dòng)態(tài)特性有一定的影響,且受動(dòng)態(tài)振幅的影響較大。氟硅橡膠在阻尼減振領(lǐng)域的應(yīng)用需針對(duì)環(huán)境要求,綜合考慮溫度、頻率和振幅,才能更好地將理論成果推廣于實(shí)際應(yīng)用中。

    謝尊虎等[20]將硅橡膠與氟橡膠并用,有效地改善了硅橡膠的力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性和耐油性。研究結(jié)果表明,隨著氟橡膠用量的增加,硫化膠硫化時(shí)間延長(zhǎng),共混膠料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率呈先減小后增大的趨勢(shì),撕裂強(qiáng)度、硬度和壓縮永久變形逐漸增大;MVQ與FKM并用比例為25 ∶75的共混膠料力學(xué)性能最佳;共混后氟硅橡膠的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度向室溫偏移,損耗因子達(dá)到0.6,阻尼性能提高,低溫性能得到改善。

    Liu等[21]為了減少無(wú)聲鏈驅(qū)動(dòng)的網(wǎng)格噪聲,提出了無(wú)聲鏈包括氟硅橡膠鏈板新概念。通過(guò)改變傳統(tǒng)鋼鏈板的形狀,合理布局氟硅橡膠鏈板,減少網(wǎng)格沖擊,降低網(wǎng)格噪聲,改變網(wǎng)格接觸狀態(tài)。通過(guò)平臺(tái)對(duì)比測(cè)試,以相同的速率對(duì)不同類(lèi)型的靜音鏈進(jìn)行了噪聲測(cè)試,結(jié)果表明,包括氟硅橡膠板在內(nèi)的無(wú)聲鏈比其他靜音鏈驅(qū)動(dòng)更平穩(wěn),噪聲水平降低了2~3 dB,驗(yàn)證了含氟硅橡膠板的靜音鏈的低噪音特性。

    Kim等[22]通過(guò)在氧化硅中加入氟,金屬-氧化層半導(dǎo)體場(chǎng)效晶體管(MOSFETs)的閃爍噪聲降低了2個(gè)等級(jí)。研究結(jié)果表明,在不含氟的樣品上存在著一個(gè)界面過(guò)渡層,該層的轉(zhuǎn)變導(dǎo)致噪聲的減少和氧化物的增加。

    氟橡膠與硅橡膠共混后得到良好的綜合性能,在阻尼減振降噪領(lǐng)域的應(yīng)用會(huì)更加廣泛。

    3 聚四氟乙烯

    聚四氟乙烯(PTFE)具有優(yōu)異的物理、化學(xué)性能,俗稱(chēng)為“塑料王”,同時(shí)具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、不燃燒性和良好的潤(rùn)滑性。其使用溫度范圍較廣(-200~260 ℃),作為有機(jī)耐高溫隔熱材料具有很大的開(kāi)發(fā)潛力。聚四氟乙烯分子化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖2所示,其中的氟碳鍵是很強(qiáng)的化學(xué)鍵。PTFE具有極高的熔體黏度,其力學(xué)性能相對(duì)較差,線膨脹系數(shù)較大,收縮率高,加工困難,硬度低,耐磨性差,導(dǎo)熱性差。這些缺陷在一定程度上限制了它的廣泛應(yīng)用。因此,對(duì)純聚四氟乙烯進(jìn)行改性可以提高其綜合性能,擴(kuò)大其在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用[24]。

    圖2 聚四氟乙烯的化學(xué)結(jié)構(gòu)式

    宋小偉等[25]用碳纖維/玻璃纖維(CF/GF)制備短纖維,研究了短纖維和聚酰亞胺(PI)填充聚四氟乙烯基復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和減振性能。研究結(jié)果表明,當(dāng)溫度在30 ℃時(shí),PTFE復(fù)合材料的損耗因子為0.114;隨著CF的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加至30%,損耗因子峰值降低至0.088,在高于溫度30 ℃時(shí),復(fù)合材料的損耗因子也降低,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度區(qū)間變寬;當(dāng)溫度在40 ℃,GF的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時(shí),復(fù)合材料的損耗因子為0.119;隨著溫度上升至80 ℃,復(fù)合材料的損耗因子峰值降低至0.087;在溫度達(dá)到100 ℃后,復(fù)合材料的損耗因子增加,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度區(qū)間變寬。 PI的加入降低了復(fù)合材料的損耗因子峰值,但是拓寬了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度區(qū)間,提高了平均損耗因子及黏彈阻尼性能。

    張明強(qiáng)等[26]采用共混方法制備了空心玻璃微珠/聚四氟乙烯復(fù)合材料。研究結(jié)果表明,當(dāng)空心玻璃微珠的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),復(fù)合材料的壓縮強(qiáng)度達(dá)到最大,為12.4 MPa。林鄺哲等[31]在聚四氟乙烯樹(shù)脂基體中填入空心玻璃微珠制備復(fù)合材料。研究結(jié)果表明,其阻尼比(阻尼系數(shù)與臨界阻尼系數(shù)之比)可達(dá)到0.512。當(dāng)入射聲波頻率為20 kHz時(shí),聚四氟乙烯基復(fù)合材料的聲衰減性能達(dá)到最佳,此時(shí)的聲衰減系數(shù)為474.724 dB/m。

    Zhong等[27]通過(guò)填充玻璃纖維和碳纖維改性PTFE,將改性后的PTFE復(fù)合材料涂覆在滾動(dòng)軸承的表面,并測(cè)試其在低頻范圍內(nèi)的減振效果。研究結(jié)果表明,復(fù)合材料的損耗因子為0.826,在軸承表面的振動(dòng)明顯減弱。

    通過(guò)改性后,PTFE的綜合性能得到了提高,阻尼性能的提高使其能夠在更多領(lǐng)域發(fā)揮減振降噪的功能。

    4 其他含氟復(fù)合材料

    高分子阻尼材料因其獨(dú)特的黏彈性能,在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度區(qū)域具備優(yōu)異的損耗因子(tanδ),同時(shí)高分子材料具有質(zhì)輕、易加工和成本低的優(yōu)點(diǎn)。在高分子材料摻入氟的改性研究成為了熱點(diǎn),并獲得了廣泛的應(yīng)用。

    在含氟材料降噪應(yīng)用領(lǐng)域中,Basu等[28]在氟摻雜的氧化錫(FTO)玻璃上直接通過(guò)電化學(xué)還原氧化石墨烯(GO)的方法,在溶液中制造了低噪音的場(chǎng)效晶體管生物傳感器。研究結(jié)果表明,其在血清中的信噪比為80,提高了一個(gè)數(shù)量級(jí)以上。Nelsen等[29]通過(guò)引入氟減少改善電荷耦合器件閃爍噪聲特性。研究結(jié)果表明,在整個(gè)工藝過(guò)程中靈活地引入氟元素后噪聲顯著降低。

    Uyor等[30]研究了石墨烯納米片和羥基化二氧化鈦聚合的聚偏氟乙烯納米復(fù)合材料的流變學(xué)和力學(xué)性能。與純聚合物和石墨烯二元復(fù)合材料相比,三元復(fù)合材料的力學(xué)性能得到改善,阻尼系數(shù)略有下降。三元復(fù)合材料的存儲(chǔ)模量從純聚合物時(shí)的約67.5 Pa顯著增加至3.24×105Pa。所有的三元復(fù)合材料與純聚合物相比,顯示出更高的拉伸強(qiáng)度和楊氏模量。該復(fù)合材料可以在汽車(chē)和航空航天工業(yè)中找到應(yīng)用,這些工業(yè)需要具有良好的強(qiáng)度和噪音或振動(dòng)吸收能力的材料。

    Shen等[31]制備了基于烯丙基聚苯醚(APPO)和乙烯基氟硅橡膠(FSR)的二元光交聯(lián)薄膜(FAPPO),研究了體系的組成對(duì)材料的結(jié)構(gòu)和阻尼性能的影響及其機(jī)理[28]。研究結(jié)果表明,m(FSR) ∶m(APPO)為1 ∶9組成的10FAPPO薄膜的綜合性能最佳,其有效阻尼溫域?yàn)?5 ℃,損耗因子高達(dá)0.78;合成了APPO和FSR的接枝共聚物(PSI-g-APPO),并加入至10FAPPO中,制備了三元光交聯(lián)薄膜(GFA)。研究結(jié)果表明,m(APPO) ∶m(FSR) ∶m(PSI-g-APPO)為81 ∶9 ∶10組成的10GFA具有最佳的綜合性能,其在157~221 ℃表現(xiàn)出有效阻尼性能,高達(dá)1.01。

    Darvishi等[32]使用硅石墨烯(Siligraphene)、石墨相碳氮納米片(g-C3N4)和Siligraphene/g-C3N4復(fù)合材料填充氟橡膠(FKM)。研究結(jié)果表明,填充后FKM拉伸性能提高、玻璃化溫度升高,具有更好的機(jī)械熱穩(wěn)定性,提高了阻尼性能。

    復(fù)合材料與氟原子的結(jié)合表現(xiàn)出良好的阻尼性能,在更多領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了減振降噪的應(yīng)用,未來(lái)該領(lǐng)域的研究會(huì)更加廣泛。

    5 結(jié)語(yǔ)

    目前的改性方法可以使含氟材料阻尼性能得到較大程度的改善,在實(shí)際工程應(yīng)用中對(duì)所需要的減振材料各不相同,面對(duì)復(fù)雜多變的使用環(huán)境還存在局限性。隨著科技和研究的不斷開(kāi)展,含氟材料在減振降噪技術(shù)領(lǐng)域未來(lái)發(fā)展的趨勢(shì)將主要表現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:

    1)含氟阻尼減振材料應(yīng)具有更高的阻尼性能和更寬的阻尼有效溫域;

    2)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度區(qū)域向更廣泛的溫度范圍發(fā)展,阻尼溫域更寬,實(shí)現(xiàn)在更多領(lǐng)域的應(yīng)用。

    猜你喜歡
    氟橡膠硅橡膠結(jié)果表明
    硅橡膠拉伸力學(xué)的應(yīng)變率相關(guān)性研究
    干摩擦條件下丁腈橡膠和氟橡膠摩擦磨損行為研究
    耐高溫耐老化龜裂氟橡膠/三元乙丙橡膠并用膠的制備與性能研究
    一種耐高溫氟硅橡膠墊片
    一種耐溫耐侵蝕改性硅橡膠電纜料
    60Co γ-輻照對(duì)硅橡膠GD414損傷機(jī)理的研究
    真空與低溫(2015年4期)2015-06-18 10:47:22
    一種高分散性的廢舊氟橡膠膠粉的制備方法
    索爾維常熟氟橡膠工廠建成投產(chǎn)
    浙江化工(2015年11期)2015-01-27 23:16:58
    體育鍛煉也重要
    闊世瑪與世瑪用于不同冬小麥品種的安全性試驗(yàn)
    婷婷成人精品国产| 中文字幕制服av| 国产精品一区二区免费欧美 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 成年人午夜在线观看视频| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产在线一区二区三区精| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩大码丰满熟妇| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人影院久久av| 午夜福利,免费看| 宅男免费午夜| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美日韩av久久| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲欧洲日产国产| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 国产欧美亚洲国产| 两个人免费观看高清视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 9热在线视频观看99| 丝袜脚勾引网站| 国产成人av激情在线播放| 精品亚洲成国产av| 下体分泌物呈黄色| 午夜福利视频精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精华国产精华精| 女警被强在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 国产免费视频播放在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜影院在线不卡| videosex国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 天堂8中文在线网| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产高清视频在线播放一区 | 免费观看a级毛片全部| 99热国产这里只有精品6| 天天添夜夜摸| 精品人妻1区二区| 一本久久精品| 亚洲色图综合在线观看| 成人影院久久| 伦理电影免费视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 高清av免费在线| 首页视频小说图片口味搜索| 电影成人av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久亚洲精品不卡| 久久久精品免费免费高清| 飞空精品影院首页| 999久久久国产精品视频| 日韩视频在线欧美| 午夜福利,免费看| 女性生殖器流出的白浆| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 成人三级做爰电影| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日日夜夜操网爽| 老司机午夜福利在线观看视频 | 久久青草综合色| 午夜日韩欧美国产| 五月天丁香电影| 超碰成人久久| 亚洲国产av影院在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 大片电影免费在线观看免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日本中文国产一区发布| 国产一卡二卡三卡精品| 1024香蕉在线观看| 黄片小视频在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| kizo精华| 亚洲av电影在线进入| 一二三四社区在线视频社区8| 老司机影院成人| 啪啪无遮挡十八禁网站| 大陆偷拍与自拍| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人精品无人区| 十八禁网站免费在线| 婷婷成人精品国产| 老司机影院成人| 91成人精品电影| 亚洲五月色婷婷综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产亚洲精品一区二区www | 大型av网站在线播放| 制服诱惑二区| 欧美国产精品一级二级三级| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩欧美一区视频在线观看| 色94色欧美一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜精品国产一区二区电影| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| av欧美777| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 12—13女人毛片做爰片一| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 大码成人一级视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品影院久久| 天天操日日干夜夜撸| 一本色道久久久久久精品综合| 视频区图区小说| 日韩三级视频一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 成年人黄色毛片网站| 亚洲第一av免费看| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产看品久久| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 18禁国产床啪视频网站| 丁香六月天网| 国产精品1区2区在线观看. | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人黄色视频免费在线看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 午夜视频精品福利| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品一区二区三区av网在线观看 | 在线精品无人区一区二区三| 91成人精品电影| 丝袜在线中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 曰老女人黄片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利视频精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 久久免费观看电影| 老鸭窝网址在线观看| 精品福利永久在线观看| 男人操女人黄网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| av在线老鸭窝| 国产精品国产av在线观看| 久久久国产精品麻豆| 欧美黄色片欧美黄色片| 飞空精品影院首页| 中文字幕制服av| 国产在线视频一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 动漫黄色视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产1区2区3区精品| 黄片播放在线免费| 午夜两性在线视频| 国产日韩欧美视频二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久热爱精品视频在线9| 欧美 日韩 精品 国产| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 捣出白浆h1v1| 这个男人来自地球电影免费观看| 成年人黄色毛片网站| 久久久国产一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一区二区激情短视频 | 99久久国产精品久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区二区 视频在线| 窝窝影院91人妻| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩av久久| 秋霞在线观看毛片| 久久久欧美国产精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产日韩欧美在线精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲视频免费观看视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 在线天堂中文资源库| 亚洲av电影在线进入| 香蕉丝袜av| av超薄肉色丝袜交足视频| 一级片免费观看大全| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 久久九九热精品免费| 亚洲欧洲日产国产| 高清在线国产一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 又紧又爽又黄一区二区| 成年av动漫网址| 18禁国产床啪视频网站| 国产一区二区三区av在线| 天堂8中文在线网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久久久久久久大奶| 在线观看免费午夜福利视频| 无限看片的www在线观看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 看免费av毛片| 日本五十路高清| 岛国毛片在线播放| 操出白浆在线播放| 久久精品国产综合久久久| 成人国产一区最新在线观看| 成在线人永久免费视频| 成人手机av| 亚洲av成人一区二区三| 国产在线一区二区三区精| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲国产欧美在线一区| 一本大道久久a久久精品| 老熟女久久久| 黑丝袜美女国产一区| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 秋霞在线观看毛片| 国产91精品成人一区二区三区 | 少妇粗大呻吟视频| tube8黄色片| 亚洲精品一二三| 黑丝袜美女国产一区| a级毛片在线看网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品欧美亚洲77777| 一区二区三区四区激情视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产日韩欧美视频二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久狼人影院| 日韩三级视频一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产99久久九九免费精品| 高清在线国产一区| 亚洲精品国产av成人精品| 精品亚洲成国产av| 国产成人精品在线电影| 日韩有码中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产福利在线免费观看视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产一级毛片在线| 老司机影院毛片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久国产成人免费| 大码成人一级视频| 精品少妇久久久久久888优播| 人妻人人澡人人爽人人| 12—13女人毛片做爰片一| 一区福利在线观看| 亚洲九九香蕉| 最黄视频免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 久久 成人 亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡| 老熟女久久久| 深夜精品福利| 欧美精品一区二区大全| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 超碰97精品在线观看| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲熟女毛片儿| kizo精华| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产成人欧美在线观看 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产高清国产精品国产三级| 高清欧美精品videossex| av线在线观看网站| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧洲日产国产| 国产一级毛片在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 嫁个100分男人电影在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲黑人精品在线| 操美女的视频在线观看| av在线播放精品| 啦啦啦啦在线视频资源| avwww免费| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产真人三级小视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 99久久国产精品久久久| 免费av中文字幕在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 嫩草影视91久久| 日韩三级视频一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 男女床上黄色一级片免费看| a在线观看视频网站| 欧美精品av麻豆av| 久久人人爽人人片av| 国产免费av片在线观看野外av| 满18在线观看网站| 大片电影免费在线观看免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 无遮挡黄片免费观看| 91成年电影在线观看| 三级毛片av免费| 国产在视频线精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产男女内射视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩电影二区| 久久性视频一级片| 精品一区在线观看国产| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人精品无人区| 国产麻豆69| 国产免费视频播放在线视频| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99国产精品99久久久久| 91字幕亚洲| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品国产区一区二| 国产三级黄色录像| 两性夫妻黄色片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美在线一区亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品人妻1区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 国产高清videossex| 久久久久久人人人人人| 五月开心婷婷网| 国产成人免费观看mmmm| 老司机亚洲免费影院| 蜜桃在线观看..| 中文字幕人妻熟女乱码| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本欧美视频一区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 一级黄色大片毛片| 91av网站免费观看| 一级毛片精品| 亚洲国产精品999| av网站在线播放免费| 自线自在国产av| 免费看十八禁软件| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 少妇人妻久久综合中文| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲九九香蕉| 欧美久久黑人一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| tocl精华| 欧美国产精品va在线观看不卡| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 窝窝影院91人妻| 久久久精品免费免费高清| 少妇的丰满在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一区二区三区精品91| 成年人午夜在线观看视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久久久免费视频了| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品熟女久久久久浪| 久久av网站| 女人精品久久久久毛片| 少妇 在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美大码av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 超色免费av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品偷伦视频观看了| 丰满少妇做爰视频| 精品人妻在线不人妻| 三级毛片av免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 大香蕉久久网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一级片免费观看大全| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品免费视频内射| 国产一区二区激情短视频 | 一个人免费在线观看的高清视频 | 国产亚洲精品一区二区www | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 啦啦啦 在线观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久女婷五月综合色啪小说| 2018国产大陆天天弄谢| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 午夜久久久在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久精品精品| 国产日韩欧美在线精品| 久久性视频一级片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品第二区| 女人久久www免费人成看片| 欧美一级毛片孕妇| 超碰97精品在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜久久久在线观看| 亚洲全国av大片| 69av精品久久久久久 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 性少妇av在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| av有码第一页| 免费av中文字幕在线| 国产精品久久久av美女十八| 极品人妻少妇av视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黑人猛操日本美女一级片| 18禁观看日本| 亚洲美女黄色视频免费看| 热99国产精品久久久久久7| 五月开心婷婷网| 青春草亚洲视频在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 免费在线观看黄色视频的| 久久人人爽人人片av| 丝袜美腿诱惑在线| 大片免费播放器 马上看| 一二三四社区在线视频社区8| √禁漫天堂资源中文www| 搡老岳熟女国产| 久久久久视频综合| 涩涩av久久男人的天堂| 日本vs欧美在线观看视频| 一本色道久久久久久精品综合| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产伦理片在线播放av一区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲中文av在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产xxxxx性猛交| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久视频综合| av在线老鸭窝| 婷婷丁香在线五月| 在线观看一区二区三区激情| 精品欧美一区二区三区在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本wwww免费看| 国产精品影院久久| 99久久国产精品久久久| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩一级在线毛片| 美女视频免费永久观看网站| 久久九九热精品免费| 婷婷色av中文字幕| 国产av又大| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩视频精品一区| 另类精品久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲五月色婷婷综合| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线看a的网站| 亚洲一区中文字幕在线| 天天操日日干夜夜撸| 下体分泌物呈黄色| 母亲3免费完整高清在线观看| 曰老女人黄片| 电影成人av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲中文字幕日韩| tocl精华| 亚洲精品国产av蜜桃| 一进一出抽搐动态| 老熟女久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美一级毛片孕妇| av视频免费观看在线观看| 9色porny在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人av激情在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| xxxhd国产人妻xxx| 大香蕉久久网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久99一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看. | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品一区二区三卡| 免费av中文字幕在线| 在线永久观看黄色视频| 久久影院123| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 大片免费播放器 马上看| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 大陆偷拍与自拍| 高清欧美精品videossex| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久久久国产电影| 一级毛片精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精品av麻豆狂野| 天天添夜夜摸| 不卡av一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 香蕉国产在线看| 99久久人妻综合| 久久久国产一区二区| 久久av网站| 热re99久久国产66热| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 水蜜桃什么品种好| 国产熟女午夜一区二区三区| 日本五十路高清| 午夜激情久久久久久久| 亚洲第一青青草原| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲九九香蕉| av免费在线观看网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 好男人电影高清在线观看| 日韩大片免费观看网站| av欧美777| 亚洲国产精品一区三区| 黄色视频不卡| 亚洲欧美清纯卡通|