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    基于子午流注的PSD和PSA護(hù)理研究

    2021-09-13 06:53:12王濤韓曉江高利德
    商洛學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:子午流實(shí)驗(yàn)組標(biāo)準(zhǔn)

    王濤,韓曉江,高利德

    (商洛學(xué)院 健康管理學(xué)院,陜西商洛 726000)

    我國(guó)腦卒中每年發(fā)病人數(shù)超620萬(wàn),發(fā)病率高達(dá)11.4%,已成為首位致死原因,對(duì)人民的健康產(chǎn)生了巨大的威脅[1]。在繁多的并發(fā)癥后遺癥中,卒中后情感障礙具有患病率高、漏診率高、不易察覺(jué)、自殺風(fēng)險(xiǎn)高的特點(diǎn)。據(jù)統(tǒng)計(jì),約1/3的卒中生存者患有早發(fā)型或遲發(fā)型卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD), 發(fā) 病 率 高 達(dá)34%,在卒中后1個(gè)月至2年間,PSD患病率約20%~72%,PSD可發(fā)生于卒中后每個(gè)階段[2]。而卒中后焦慮(Post-stroke anxiety,PSA)常與 PSD相伴而生,反復(fù)的情緒低落、活動(dòng)機(jī)能減退、思維遲滯等癥狀,嚴(yán)重影響了患者的神經(jīng)功能康復(fù)和生活質(zhì)量。重者產(chǎn)生自殺念頭,危及生命安全,給家庭、個(gè)人帶來(lái)了沉重的心理創(chuàng)傷和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。目前PSD與PSA的治療包括選擇性5-羥色胺/去甲腎上腺素再攝取抑制劑、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、氟哌噻噸美利曲辛片等藥物治療,重復(fù)經(jīng)顱磁刺激、高壓氧艙治療、針灸治療等物理治療[3],不同治療方法各有優(yōu)缺點(diǎn)。隨著整合醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展,心理療法、認(rèn)知行為療法等基于患者個(gè)體差異的疾病個(gè)性化療法逐漸成為研究熱點(diǎn),醫(yī)-護(hù)-患合力對(duì)疾病進(jìn)行綜合管理已被逐漸重視。

    子午流注是“人與天地相應(yīng)”的中醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論,認(rèn)為人體功能活動(dòng)、病理變化受自然界氣候變化、時(shí)日等影響而呈現(xiàn)一定的規(guī)律[4]。根據(jù)以上規(guī)律,因時(shí)施治,可以獲得較佳療效。在治療過(guò)程中,護(hù)士作為與患者密切接觸者,可以隨時(shí)觀察患者病情變化,能夠敏銳地察覺(jué)患者情緒異常,采取積極有效的前瞻性干預(yù)措施防治疾病發(fā)展。本研究基于中醫(yī)學(xué)的子午流注理論,通過(guò)臨床隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),依據(jù)人體臟腑經(jīng)絡(luò)代謝特點(diǎn)施予并觀察時(shí)間護(hù)理干預(yù)模式對(duì)PSD和PSA的干預(yù)效果。

    1 臨床資料

    1.1 研究對(duì)象

    選2019年6月~2020年4月就診于西安市某醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的符合PSA和PSD診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者,并簽署知情同意書(shū)。

    1.1.1 PSA診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照《中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)》[5]中有關(guān)焦慮癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷,同時(shí)滿(mǎn)足以下條件者,可診斷為PSA。

    1)卒中(經(jīng)頭顱CT或MRI檢查證實(shí)為腦卒中,病程2周以上)。

    2)主要表現(xiàn)為無(wú)故的擔(dān)心,或伴隨有諸如肌肉緊張和運(yùn)動(dòng)不安顯著的植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

    3)焦慮癥主要癥狀是總感到精神緊張、發(fā)抖、肌肉緊張、出汗、頭重腳輕、心悸、眩暈和上腹不適,而驚恐障礙的基本特征是在任何不特定的情境或場(chǎng)景下,都有可能反復(fù)發(fā)作嚴(yán)重焦慮(驚恐)。

    1.1.2 PSD診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照卒中后抑郁臨床實(shí)踐的中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)[6],同時(shí)滿(mǎn)足以下條件的患者,可診斷為PSD。

    1)持續(xù)一周以上經(jīng)常發(fā)生的情緒低落或?qū)θ粘I顔适d趣,同時(shí)具備以下任意兩項(xiàng)癥狀:無(wú)原因的持續(xù)疲乏感;精神運(yùn)動(dòng)性遲滯或激越;自我評(píng)價(jià)過(guò)低,可達(dá)妄想程度;缺乏決斷力,聯(lián)想困難;反復(fù)出現(xiàn)有自殺企圖/行為;睡眠障礙;食欲不振。

    2)癥狀引起有臨床意義的痛苦,或?qū)е律缃?、職業(yè)或其它重要功能方面的損害。

    3)既往有卒中病史,且多數(shù)發(fā)生在卒中后1年內(nèi)。

    4)排除某種物質(zhì)(如藥物、毒品、酒精等)或其它軀體疾病引起的精神障礙(如障礙伴抑郁心境)。

    5)排除其它重大生活事件引起精神障礙(如離、喪)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    與上述診斷標(biāo)準(zhǔn)相符,年齡應(yīng)為45~80歲;既往無(wú)精神障礙病史;生命體征較為平穩(wěn),有較為正常的表述溝通能力;自愿參與本實(shí)驗(yàn),并簽署知情同意書(shū)。同時(shí)符合上述4項(xiàng)者,方可入選。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    老年性癡呆、有精神病史患者;近一個(gè)月有抗抑郁、抗焦慮藥物攝入史的患者;患者在開(kāi)始參與本實(shí)驗(yàn)前就被確診為重度抑郁癥或焦慮癥;有嚴(yán)重心、肝、腎損害者;依從性差,正在參與其他臨床實(shí)驗(yàn)的患者。

    1.4 剔除標(biāo)準(zhǔn)

    服用其他禁止使用且影響療效判斷的藥品;治療依從性差或資料不全者。

    2 研究方法

    2.1 隨機(jī)化分組

    根據(jù)就診順序?qū)⒎夏X卒中后抑郁焦慮診斷標(biāo)準(zhǔn)的90例患者進(jìn)行編號(hào)1~90,將編號(hào)輸入SPSS21.0軟件,系統(tǒng)自動(dòng)生成一組隨機(jī)數(shù)字,生成隨機(jī)數(shù)字分配表,將90例患者隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組各45例。

    2.2 干預(yù)模式

    對(duì)照組:患者接受常規(guī)護(hù)理,包括基礎(chǔ)護(hù)理、用藥護(hù)理、情緒安撫、健康宣教等,護(hù)理干預(yù)時(shí)間未做特別規(guī)定。

    實(shí)驗(yàn)組:根據(jù)子午流注二十四時(shí)歸屬理論,借氣血灌注,盛衰開(kāi)闔,在人體經(jīng)脈臟腑生理代謝旺盛時(shí)段,實(shí)施擇時(shí)服藥進(jìn)食、康復(fù)訓(xùn)練、心理護(hù)理等護(hù)理干預(yù)[7]。具體如下:1)服藥:辰時(shí)(7:00~9:00)胃經(jīng)旺,有利于消化;午時(shí)(11:00~13:00)心經(jīng)處在旺盛狀態(tài),有利于驅(qū)邪外出;戌時(shí)(19:00~21:00)心包經(jīng)旺,心火生胃土,有利于消化。2)神經(jīng)功能恢復(fù)訓(xùn)練:康復(fù)訓(xùn)練在病情穩(wěn)定后早期開(kāi)始,包括肢體的被動(dòng)與主動(dòng)運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言能力以及記憶能力。確定在辰時(shí)(7:00~9:00)和申時(shí)(15:00~17:00)進(jìn)行肢體功能康復(fù)訓(xùn)練。辰時(shí)胃經(jīng)旺有利于消化,申時(shí)膀胱經(jīng)旺有利于瀉掉小腸下注的水液及周身的“火氣”。3)心理護(hù)理:為病人提供情感宣泄的條件,鼓勵(lì)其用語(yǔ)言或非語(yǔ)言形式表達(dá)感情,幫助病人認(rèn)識(shí)自身?yè)碛械馁Y源,并且促進(jìn)病人和親屬朋友的情感交流,全面提供心理支持。以人文主義認(rèn)知行為系統(tǒng)治療貫穿護(hù)理全過(guò)程,進(jìn)行有效的心理疏導(dǎo),選擇在心包經(jīng)旺的戌時(shí)(19:00~21:00)開(kāi)展。

    2.3 實(shí)驗(yàn)時(shí)間

    患者確診PSD和PSA當(dāng)天始,持續(xù)護(hù)理干預(yù)4周。

    2.4 評(píng)價(jià)工具

    應(yīng)用zung氏焦慮自評(píng)量表(SAS)和zung氏抑郁自評(píng)量表(SDS)[7],在確診當(dāng)天和確診后4周分別進(jìn)行測(cè)評(píng),評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)和療效判定標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1和表2。

    表1 SAS和SDS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

    表2 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所有數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0建立數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)和方差齊性檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 病例納入

    如表3所示,共納入符合條件的PSA和PSD患者90例,對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組各45例,其中對(duì)照組1例患者因自行口服黛力新影響護(hù)理效果判定而剔除;實(shí)驗(yàn)組1例患者在治療2周時(shí)因發(fā)生進(jìn)展性卒中而脫落,最終納入分析病例88例。

    表3 病例納入情況

    3.2 一般資料分析

    如表4所示,對(duì)照組納入病例中男性21例,女性23例,年齡為47~77歲;實(shí)驗(yàn)組患者男24例,女20例,年齡為51~76歲。經(jīng)卡方檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析,兩組在性別、文化程度方面構(gòu)成均無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。在被試者年齡構(gòu)成上,實(shí)驗(yàn)組人員年齡為70.08±7.94歲,對(duì)照組人員年齡為 69.72±8.64 歲,P 值為 0.586>0.05,無(wú)顯著差異。

    表4 兩組患者的一般資料比較

    3.3 兩組患者的治愈率比較

    如表5所示,實(shí)驗(yàn)組總有效人數(shù)39人,有效率達(dá)88.6%,對(duì)照組總有效人數(shù)31人,有效率70.4%,實(shí)驗(yàn)組多于對(duì)照組8人。通過(guò)子午流注二十四時(shí)歸屬理論護(hù)理的患者有顯著成效人數(shù)為25人,遠(yuǎn)大于對(duì)照組的14人,而且常規(guī)護(hù)理的對(duì)照組無(wú)效患者13人大于實(shí)驗(yàn)組的5人,采用t檢驗(yàn),兩組采取護(hù)理措施后患者治愈率有顯著差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003<0.05),表明采取基于子午流注二十四時(shí)歸屬理論護(hù)理干預(yù)的實(shí)驗(yàn)組治療效果優(yōu)于常規(guī)護(hù)理對(duì)照組。

    表5 兩組患者的治愈率比較

    3.4 兩組護(hù)理干預(yù)前后的SAS和SDS評(píng)分比較

    如表6所示,兩組患者在接受不同護(hù)理干預(yù)后,SAS和SDS評(píng)分均明顯下降,采用子午流注二十四時(shí)歸屬理論護(hù)理的實(shí)驗(yàn)組SAS評(píng)分下降了31.00±0.12分,而對(duì)照組采用常規(guī)護(hù)理只下降了23.58±0.58分,兩組在護(hù)理前P值為0.438>0.05,無(wú)顯著差異性,經(jīng)過(guò)不同的護(hù)理干預(yù)后,P值為0.021<0.05,具有顯著差異性,表明子午流注二十四時(shí)歸屬理論的護(hù)理方式對(duì)降低SAS評(píng)分更有效。經(jīng)不同的護(hù)理干預(yù)模式干預(yù),實(shí)驗(yàn)組患者的SDS評(píng)分下降了29.04±1.03分,而對(duì)照組下降了 22.42±1.09分,兩組在護(hù)理前P值為0.264>0.05,無(wú)顯著差異,采取不同的護(hù)理干預(yù)措施后,P值為0.018<0.05,具有顯著差異性,表明子午流注二十四時(shí)歸屬理論的護(hù)理方式對(duì)降低SDS評(píng)分更有效。

    表6 兩組患者的SAS和SDS評(píng)分比較

    4 結(jié)論與討論

    本研究通過(guò)隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組采用子午流注二十四時(shí)歸屬理論護(hù)理干預(yù)模式,將患者服藥、神經(jīng)功能康復(fù)訓(xùn)練、心理護(hù)理的時(shí)間按照胃經(jīng)、心經(jīng)、心包經(jīng)、膀胱經(jīng)旺盛時(shí)間進(jìn)行安排。本研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)子午流注二十四時(shí)歸屬理論護(hù)理的患者有效治愈率達(dá)88.6%,高于常規(guī)護(hù)理的對(duì)照組有效治愈率(70.4%)。兩組患者護(hù)理干預(yù)4周后SAS和SDS評(píng)分均明顯下降,實(shí)驗(yàn)組SAS評(píng)分(31.00±0.12分)下降幅度大于對(duì)照組(23.58±0.58分), 實(shí)驗(yàn)組SDS評(píng)分(29.04±1.03分)下降幅度大于對(duì)照組(22.42±1.09分),并且護(hù)理后兩組患者均具有顯著差異性(P<0.05)。說(shuō)明基于子午流注二十四時(shí)歸屬理論時(shí)間護(hù)理干預(yù)模式較常規(guī)護(hù)理模式,對(duì)提高PSD和PSA治療效果、縮短病程更有意義。

    卒中患者面臨的神經(jīng)功能損害、生活水平下降、家庭和社會(huì)地位降低等問(wèn)題,容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)情緒障礙,影響卒中患者神經(jīng)功能恢復(fù),增加卒中復(fù)發(fā)、死亡、認(rèn)知功能障礙風(fēng)險(xiǎn),阻礙疾病恢復(fù)[8-9]。因此,作為卒中后恢復(fù)和二級(jí)預(yù)防的重要干預(yù)靶點(diǎn),且護(hù)士與卒中患者密切接觸,能夠及時(shí)地察覺(jué)患者的心理活動(dòng)和社會(huì)行為,因此,優(yōu)化PSD和PSA的護(hù)理干預(yù)模式顯得尤為重要。

    目前,常規(guī)護(hù)理已很難滿(mǎn)足特定病人個(gè)性化需求,而現(xiàn)代時(shí)間生物學(xué)證明,人體生命現(xiàn)象、生命活動(dòng)具有一定節(jié)律,與子午流注的治病思想不謀而合[10]。大量臨床研究已經(jīng)證實(shí),子午流注二十四時(shí)歸屬理論時(shí)間護(hù)理干預(yù)模式的科學(xué)性及有效性,且具有經(jīng)濟(jì)成本低,可操作性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),值得臨床推廣。

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