慢性高原病中血小板的變化

張林靜 耿惠

【摘要】山區(qū)是冒險(xiǎn)旅行，季節(jié)性工作和許多人永久居留的目的地。每年有超過4000萬人參觀高海拔地區(qū)（大于2500米），據(jù)報(bào)道有1.4億人在這些海拔地區(qū)有永久居留權(quán)。與海平面相比，高海拔環(huán)境氧氣的壓力低，可以降低人類吸入的氧氣水平。高海拔地區(qū)相關(guān)的疾病從輕度到危及生命。這其中比較常見且引起關(guān)注的是慢性高原?。–MS）。它的主要的臨床表現(xiàn)是過度的紅細(xì)胞增多超過人體代償能力，進(jìn)而引起一些缺氧相關(guān)癥狀。由于它的主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞增多，無論是HIF，還是EPO等，人類關(guān)注更多的是紅系相關(guān)問題，忽視了對(duì)血小板相關(guān)方面的研究。但據(jù)相關(guān)研究表明，CMS通常會(huì)伴有血小板數(shù)目及功能的改變。但目前意見尚不統(tǒng)一，故本綜述就目前研究者對(duì)其血小板的數(shù)目、功能及其發(fā)病機(jī)制作一綜述。

【關(guān)鍵詞】慢性高原病;血小板

【中圖分類號(hào)】R594.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.02.294

CMS診斷標(biāo)準(zhǔn)限制了海拔（>2500米）、HB（女性Hb≥19g/dL， 男性Hb≥21g/dL）），主要表現(xiàn)為缺氧（氧分壓<85%）、紅細(xì)胞增多（血細(xì)胞比容>65%）[1]。全球人群CMS患病率約為5%-10%，我國(guó)約為2.8%[2]。血小板是血液循環(huán)系統(tǒng)中流動(dòng)著的無核血細(xì)胞，其主要作用是止血。無論是其數(shù)目抑或是功能發(fā)生異常均會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生嚴(yán)重影響，主要以血栓形成及出血風(fēng)險(xiǎn)增加等。

1 血小板數(shù)目變化

血小板是小的、豐富的無核細(xì)胞，直徑約2～5μm，每天持續(xù)生產(chǎn)和清除1011個(gè)血小板，以保持（150-400）×109/l 的血液水平，從而確保穩(wěn)定的血液供應(yīng)[3]。血小板在血液循環(huán)系統(tǒng)中的數(shù)目主要靠其產(chǎn)生和破壞之間的平衡來決定的。人體血小板生成分為兩步：第一步：造血干細(xì)胞（hematopoietic stem cells，HSCs）分化為成熟的巨核細(xì)胞（megakaryocytes，MKs）。第二步：Mks釋放血小板入血[4]。MKs在分化成熟過程中，從氧濃度最低的骨髓竇逐步移動(dòng)到氧濃度最高的骨髓血竇。這也說明了，骨髓中的高氧濃度有利于MKs的分化成熟，而低氧濃度更有利于其維持HSCs的數(shù)目[5]。

既往研究表明，高原地區(qū)人血小板數(shù)目可呈現(xiàn)多種表現(xiàn)趨勢(shì)（減少、增加、不變）。多數(shù)研究是基于短期進(jìn)駐高原進(jìn)行的。趙晉等[6]研究發(fā)現(xiàn)急進(jìn)高原3d血小板數(shù)目明顯增加，但30d后血小板增加的趨勢(shì)逐漸減緩。羅朝忠等[7]通過對(duì)西藏某醫(yī)院的CMS患者血小板研究發(fā)現(xiàn)，其中有32.03%的患者合并血小板減少，可見血小板減少在CMS中并不少見。Singh I[8]報(bào)道了在對(duì)居于高海拔地區(qū)軍人們?yōu)槠?年的研究中，也發(fā)現(xiàn)血小板數(shù)目的減少。

眾多基于人群的研究發(fā)現(xiàn)，急性高原缺氧常常會(huì)引起血小板數(shù)目的增加，考慮可能原因?yàn)椋海?）人體應(yīng)激反應(yīng)。（2）肝脾等器官代償增加。（3）促血小板生成素的分泌增加等。而CMS中血小板數(shù)目減少，考慮可能為：（1）低氧限制了HSC分化成熟。（2）缺氧不利于MKs分化成熟。（3）血小板被破壞增加。

2 血小板功能的變化

研究表明，缺氧會(huì)對(duì)血小板功能產(chǎn)生一定的影響。血小板通常以非活動(dòng)，非黏著狀態(tài)在脈管系統(tǒng)中循環(huán)。響應(yīng)內(nèi)皮損傷，細(xì)菌感染或正常血流改變，血小板迅速減速，在受傷的內(nèi)皮上滾動(dòng)并牢固黏附，即為血小板的活化。血小板活化后，血小板失去了規(guī)則的盤狀形狀，出現(xiàn)了片狀脂膜和絲狀偽足，從而增加了其表面積?；罨?，血小板會(huì)從其細(xì)胞內(nèi)顆粒中分泌300多種活性物質(zhì)，這些分子是正在形成的血栓的復(fù)雜微環(huán)境中必不可少的調(diào)節(jié)劑。目前主要以血小板表面的受體變化來檢測(cè)血小板的活化情況。

尚春香[9]通過高原大鼠動(dòng)物模型得出慢性缺氧可引起血小板活化。旦增諾揚(yáng)[10]也證實(shí)了CMS存在血小板活化。顧松琴等[11]通過對(duì)高原低氧環(huán)境下血小板膜糖蛋白表達(dá)的研究，證實(shí)高原低氧環(huán)境下會(huì)引起血小板的活化，易于形成血栓。CMS血小板活化，考慮原因可能：（1）低氧增加其對(duì)誘導(dǎo)劑的反應(yīng)性。（2）低氧抑制了其抑制劑的產(chǎn)生等。

3 小結(jié)

CMS的缺氧會(huì)對(duì)血小板產(chǎn)生影響，進(jìn)而可能會(huì)引起出血及血栓形成可能，應(yīng)當(dāng)引起大家的重視。采取積極的預(yù)防方式，包括改善生活習(xí)慣、加強(qiáng)鍛煉、長(zhǎng)期氧療、轉(zhuǎn)至低海拔生活等。

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通訊作者：耿惠，青海大學(xué)附屬醫(yī)院。