• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    NPC人群VMAT治療前后鼻咽部菌群多樣性變化

    2021-09-10 09:01張靜李鵬黃杰黃靜
    關(guān)鍵詞:鼻咽放射治療菌群

    張靜,李鵬,黃杰,黃靜

    (1 武漢市普仁醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科,湖北 武漢 430081; 2 武漢亞心總醫(yī)院普外科;3 武漢市普仁醫(yī)院腫瘤治療中心一病區(qū); 4 武漢市普仁醫(yī)院護(hù)理部)

    鼻咽癌(NPC)是臨床常見的鼻咽部惡性腫瘤,多發(fā)于我國華南地區(qū)[1]。目前,放射療法是臨床治療NPC的首選方法。然而,放療會引發(fā)口腔念珠菌感染、潰瘍性黏膜炎、牙齦炎及放射性中耳炎等多種并發(fā)癥[2]。有報(bào)道指出,這些并發(fā)癥的產(chǎn)生和放療導(dǎo)致病人鼻咽部細(xì)菌菌群發(fā)生改變密切相關(guān)[3]。在放療方法中,調(diào)強(qiáng)放療應(yīng)用最為廣泛,其中容積弧形動態(tài)調(diào)強(qiáng)放射治療(VMAT)具有可變機(jī)架轉(zhuǎn)速、運(yùn)動精準(zhǔn)快速及可變劑量率的多葉準(zhǔn)直器等功能,可以在治療過程中連續(xù)旋轉(zhuǎn)而被逐漸應(yīng)用于NPC的治療[4]。然而,對VMAT治療后病人鼻咽部細(xì)菌菌群變化則鮮有研究報(bào)道[5]。此外,雖然放療方案對病人鼻咽部菌群結(jié)構(gòu)產(chǎn)生明顯影響,而菌群多樣性是評估菌群結(jié)構(gòu)的重要指標(biāo)之一,但放療方案對菌群多樣性的影響仍鮮有報(bào)道[6-8]。本研究對NPC人群采用VMAT進(jìn)行治療,觀察治療前后病人鼻咽部細(xì)菌菌群變化,從而探討VMAT與鼻咽部微生物構(gòu)成及變化之間的關(guān)系,旨在為NPC放療效果的改善及并發(fā)癥的降低提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 對象與分組

    經(jīng)武漢市普仁醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),將該院2016年3月—2019年7月間收治的符合入組及排除標(biāo)準(zhǔn)的117例病人作為觀察組,其中男63例、女54例,年齡19~72(41.28±6.74)歲。依照AJCC第8版分期標(biāo)準(zhǔn)[9]:T2N1M0期72例,T3N2M0期45例。VMAT治療周期6~7周,放療劑量68.40~74.00 Gy/30~33 f。入組標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)檢查確診為NPC;②均接受VMAT治療方案;③無嚴(yán)重營養(yǎng)不良;④KPS評分均>90分;④對本研究知情并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并免疫系統(tǒng)功能異常;②入組前1個(gè)月內(nèi)有益生菌、抗生素、微生態(tài)活菌、益生元等服用史;③心肝腎等臟器功能異?;蚱髻|(zhì)性疾病;④合并嚴(yán)重營養(yǎng)不良;⑤存有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶;⑥主動申請退出本研究。選取50例行普通放療方案治療的NPC病人作為對照組,其中男28例,女22例,年齡20~73(42.01±7.13)歲。T2N1M0期31例,T3N2M0期19例。

    1.2 VMAT方法

    觀察組病人均采取仰臥位并用熱塑膜固定頭頸肩。采用Elekta 16排螺旋CT進(jìn)行定位,勾畫包括鼻咽部大體腫瘤區(qū)(GTV)、高危臨床靶區(qū)(CTV1)、低危臨床靶區(qū)(CTV2)以及陽性淋巴結(jié)區(qū)(GTVnd)等靶區(qū)。各靶區(qū)均向外拓展5 mm。危及器官主要有腦干、垂體、脊髓、視神經(jīng)、視交叉、晶體以及腮腺等。其中GTV處方劑量為70 Gy,CTV1為60 Gy,CTV2為54 Gy,GTVnd為66 Gy。采用Monaco計(jì)劃系統(tǒng)(Elekta公司)對病人進(jìn)行VMAT計(jì)劃。對照組病人采用常規(guī)放療方案治療,先在前后頸切線照射36~40 Gy,后垂直兩側(cè)頸垂直照射,參與病灶追加10~20 Gy,分段治療,中間休息4周,每周照射5次,每次2 Gy。

    1.3 樣本采集及處理方法

    本研究中在所有病人放射治療前及治療結(jié)束1周后采用滅菌鼻咽拭子加套管采集鼻咽部樣本,避免鼻腔污染,保證采集樣本可靠性以真實(shí)反映局部細(xì)菌群落情況。使用核酸提取試劑盒并結(jié)合超聲破碎法及溶菌酶裂解法提取DNA。利用1492R和8F引物對16SrRNA基因可變區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增,反向引物1492R(5′-GYTACCTTGTTACGACTT-3′)使用CY2熒光標(biāo)記,正向引物8F(5′-AGAGTTTGATCCTG-GCTCAG-3′)使用FAMTM熒光標(biāo)記。依照試劑盒說明書方法進(jìn)行PCR擴(kuò)增,使用瓊脂糖凝膠純化并回收16SrRNA特異性PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。以HhaⅠ/MspⅠ限制性內(nèi)切酶對純化后產(chǎn)物進(jìn)行酶切處理,采用ABI 3100型遺傳分析儀對酶切產(chǎn)物進(jìn)行測序,取50 RFU熒光強(qiáng)度作為基線,使用GeneScan Version 3.7軟件對T-RFLP圖譜進(jìn)行分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 觀察組病人器官劑量調(diào)查

    調(diào)查結(jié)果顯示,觀察組病人采用VMAT治療過程中其器官受輻射劑量基本符合各部位限制劑量。見表1。

    表1 觀察組病人器官VMAT治療劑量調(diào)查

    2.2 兩組鼻咽部菌群多樣性指數(shù)檢測

    治療前后鼻咽部菌群調(diào)查結(jié)果顯示,觀察組病人共得到139種不同T-RFs片段,治療前共94種,治療后45種,且治療前鼻咽部菌群多樣性指數(shù)以D最高,H最低。對照組病人共得到110種不同T-RFs片段,治療前89種,治療后21種。治療前兩組病人T-RFs數(shù)量比較,差異無顯著性(P>0.05)。與治療前相比較,觀察組治療后E明顯升高(t=17.675,P<0.001),對照組治療后E和D明顯降低(t=18.592、24.707,P<0.001)。觀察組治療后E和D較對照組明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=13.293、58.657,P<0.001)。兩組治療前后E和D的差值比較,差異具有顯著性(t=58.135、121.766,P<0.001)。見表2。

    表2 兩組病人鼻咽部菌群多樣性指數(shù)檢測

    2.3 T-RFLP圖譜樣品間相似性系數(shù)比較

    本文研究結(jié)果顯示,觀察組放射治療前后T-RFLP圖譜樣品間相似性系數(shù)為0.57,對照組為0.22,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.494,P<0.05)。

    2.4 VMAT治療與病人鼻咽部細(xì)菌菌群多樣性的相關(guān)性

    采用Forword模式進(jìn)行變量分析和篩選顯示,病人治療時(shí)的照射部位及采用VMAT計(jì)劃均是影響鼻咽部細(xì)菌菌群多樣性的獨(dú)立性影響因素(χ2=9.262、10.410,P<0.05),照射位置正常病人的細(xì)菌多樣性是非正常的2.02倍,采用VMAT照射病人的細(xì)菌多樣性是常規(guī)照射的1.982倍。見表3、4。

    表3 變量賦值表

    表4 NPC病人VMAT治療后菌群多樣性的Logistics回歸分析

    3 討 論

    NPC是臨床常見的惡性腫瘤之一,其多發(fā)于鼻咽腔頂和側(cè)壁,發(fā)病率位于耳鼻咽喉腫瘤之首[10-11]。NPC的發(fā)病因素主要包括遺傳、病毒感染以及環(huán)境等,主要臨床癥狀有鼻塞、聽力下降、視力障礙、頭痛等[12]。因NPC對放射治療較為敏感,因此放射治療成為NPC的首選療法。目前臨床常用的放療手段有腔內(nèi)近距離放療、伽瑪?shù)斗暖煛⑷S適形放療等,其中適形調(diào)強(qiáng)放療因其療效顯著而被廣泛應(yīng)用于NPC的治療,其可以在殺死癌細(xì)胞的同時(shí),保護(hù)周圍組織而減少并發(fā)癥的發(fā)生[13-15]。然而,在常規(guī)的靜態(tài)調(diào)強(qiáng)放療過程中,病人體位會發(fā)生改變,導(dǎo)致治療時(shí)間延長而影響最終治療效果[16-17]。VMAT具有可變機(jī)架轉(zhuǎn)速、運(yùn)動精準(zhǔn)快速及可變劑量率的多葉準(zhǔn)直器等功能,以其在病人周圍旋轉(zhuǎn)的錐形束射線來實(shí)現(xiàn)放射治療,因而不受病人體位改變的影響,且其劑量率、機(jī)架轉(zhuǎn)速和子野形狀可以根據(jù)臨床實(shí)際需求進(jìn)行改變,從而可以更好地保護(hù)病人腦干、脊髓等重要器官[18-19]。放療后照射區(qū)域的鏈球菌屬、葡萄球菌屬、白色念珠菌和綠膿桿菌等檢出增加,而放線菌屬和奈瑟菌屬檢出減少。

    雖然放射治療可以有效殺死腫瘤細(xì)胞,但同時(shí)會對周圍組織造成創(chuàng)傷而出現(xiàn)不良反應(yīng)[20-22]。常見的放療后并發(fā)癥有中耳炎、口腔黏膜反應(yīng)、骨髓抑制、放射性皮炎以及惡心嘔吐等[23-24]。雖然有多篇文獻(xiàn)報(bào)道,給予病人恰當(dāng)?shù)淖o(hù)理可有效降低并發(fā)癥的發(fā)生概率,但是無法從根本上預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生[25-27]。有研究表明,在放射治療過程中病人鼻咽部細(xì)菌菌群生長會發(fā)生改變,此時(shí)持續(xù)照射會加劇局部炎癥反應(yīng)從而導(dǎo)致并發(fā)癥的發(fā)生[28-29]。

    本文研究結(jié)果顯示,病人采用VMAT治療過程中其器官受輻射劑量基本符合各部位限制劑量。觀察組病人共得到139種不同T-RFs片段,治療前共94種,治療后45種,且治療前鼻咽部菌群多樣性指數(shù)以D最高,H最低,放療治療前后T-RFLP圖譜樣品間相似性系數(shù)為0.57。本文研究結(jié)果還顯示,NPC病人在治療前其鼻咽部菌群結(jié)構(gòu)相對較為復(fù)雜,且菌群多樣性高、菌群種類豐富,物種優(yōu)勢大。病人采用放射治療后其鼻咽部菌群會出現(xiàn)明顯改變。研究顯示,相較于傳統(tǒng)放療方案,采用VMAT方案對病人進(jìn)行干預(yù)后可改善T淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞數(shù)量,有效避免病人全身抵抗力降低[30]。本文結(jié)果還顯示,照射位置正常病人的細(xì)菌多樣性是非正常的2.02倍,采用VMAT照射病人的細(xì)菌多樣性是常規(guī)照射的1.982倍;觀察組放射治療前后T-RFLP圖譜樣品間相似性系數(shù)為0.57,對照組為0.22。其原因可能為采用VMAT對NPC病人干預(yù),可降低黏膜機(jī)械保護(hù)功能損傷和咽部物理屏障損害,避免厭氧菌的生長定植,改善菌群多樣性[31]。

    本研究觀察NPC人群采用VMAT治療前后鼻咽部細(xì)菌菌群變化結(jié)果表明,經(jīng)VMAT治療后NPC病人鼻咽部細(xì)菌菌群出現(xiàn)顯著改變。有研究結(jié)果顯示,放療會改變NPC病人口腔菌群結(jié)構(gòu)和數(shù)量,且會損傷腮腺,放療造成菌落結(jié)構(gòu)改變、優(yōu)勢菌豐度變化與放療后并發(fā)癥的發(fā)生密切相關(guān)[32-33]。本研究結(jié)果表明,NPC病人行VMAT后鼻咽部細(xì)菌菌群總數(shù)減少,菌群多樣性降低。且照射部位及VMAT均是影響病人鼻咽部細(xì)菌菌群多樣性的獨(dú)立性影響因素。本文結(jié)果為VMAT的臨床應(yīng)用提供了數(shù)據(jù)支持。然而,本研究也存在如下不足之處:①本研究僅對病人鼻咽部進(jìn)行取樣來觀察細(xì)菌菌群的變化,沒有搜集牙齒菌斑及唾液,其樣本來源比較單一,研究結(jié)果僅能客觀反映鼻咽部的菌群變化;②本研究主要采用T-RFLP技術(shù)分析菌落結(jié)構(gòu)變化及多樣性特點(diǎn),而不能實(shí)現(xiàn)菌屬的定性;③本研究并未對病人治療過程中的菌群變化情況進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測,且為前期探索,樣本量較少,不具有廣泛代表性,且結(jié)果可能因?yàn)樾颖境霈F(xiàn)偏差。今后將擴(kuò)大樣本的種類與數(shù)量,并采用多樣化分析檢測技術(shù)對放療前后NPC病人細(xì)菌菌群變化進(jìn)行探索,深入全面地揭示放射與細(xì)菌菌群之間的關(guān)系,為減少NPC放射治療并發(fā)癥、提高治療效果提供依據(jù)。

    猜你喜歡
    鼻咽放射治療菌群
    幼兒罕見鼻咽部異物1例
    從畜禽糞便菌群入手 降低抗生素殘留造成環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)
    “云雀”還是“貓頭鷹”可能取決于腸道菌群
    廣東放射治療輻射安全現(xiàn)狀
    發(fā)酵桂閩引象草替代部分日糧對雞腸道菌群的影響
    功能性便秘患兒的腸道菌群分析及治療干預(yù)
    鼻咽癌的鑒別診斷:反復(fù)鼻出血VS鼻咽癌
    系列性科普
    放療
    鼻咽部纖維血管瘤的CT初步診斷
    久久精品国产亚洲av天美| 韩国av在线不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 熟女av电影| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一边亲一边摸免费视频| 国产av码专区亚洲av| 18+在线观看网站| 观看美女的网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产免费又黄又爽又色| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品视频女| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久久久国产电影| 久久久久国产精品人妻一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品456在线播放app| 欧美人与性动交α欧美软件 | 高清欧美精品videossex| 多毛熟女@视频| 99视频精品全部免费 在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久热久热在线精品观看| 免费观看性生交大片5| 女人精品久久久久毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 97在线视频观看| 成人毛片60女人毛片免费| 尾随美女入室| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品久久久久成人av| av黄色大香蕉| 水蜜桃什么品种好| 99热国产这里只有精品6| 宅男免费午夜| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜91福利影院| 欧美另类一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 中文字幕人妻丝袜制服| 最近2019中文字幕mv第一页| 成年人午夜在线观看视频| 观看av在线不卡| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩av不卡免费在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产精品成人久久小说| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人av激情在线播放| 国产精品无大码| av网站免费在线观看视频| 久热久热在线精品观看| 精品久久久久久电影网| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 十八禁网站网址无遮挡| 日韩视频在线欧美| 久久人人爽人人片av| 欧美日本中文国产一区发布| 丝袜喷水一区| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本av手机在线免费观看| 国产精品免费大片| 桃花免费在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久亚洲精品成人影院| 九九在线视频观看精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久99热6这里只有精品| 亚洲四区av| 99久久精品国产国产毛片| 欧美最新免费一区二区三区| xxx大片免费视频| 国产一区二区在线观看av| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 少妇人妻 视频| 观看av在线不卡| 最新的欧美精品一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费大片黄手机在线观看| 尾随美女入室| 赤兔流量卡办理| 亚洲,欧美精品.| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 伦理电影免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 高清视频免费观看一区二区| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一个人免费看片子| 老司机影院成人| 精品久久久精品久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 香蕉国产在线看| 黑人高潮一二区| 街头女战士在线观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人精品久久久久久| 免费高清在线观看日韩| 男女下面插进去视频免费观看 | 有码 亚洲区| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人av激情在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 久久99热这里只频精品6学生| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品乱久久久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 色婷婷av一区二区三区视频| 人人妻人人澡人人看| av片东京热男人的天堂| 最近中文字幕2019免费版| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 一区二区三区精品91| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产一区二区在线观看av| 久久这里只有精品19| 国产麻豆69| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲美女视频黄频| av免费观看日本| 日韩av在线免费看完整版不卡| 视频在线观看一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| freevideosex欧美| 日韩av不卡免费在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久免费观看电影| 亚洲精品,欧美精品| 最黄视频免费看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品一国产av| 久久久久久人人人人人| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 好男人视频免费观看在线| 一级毛片我不卡| 国产成人a∨麻豆精品| 99九九在线精品视频| 国产精品久久久久成人av| 日本欧美视频一区| 久久久久久人人人人人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产av精品麻豆| 国产免费福利视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成人手机av| 成人国产麻豆网| av免费在线看不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久网色| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| www.熟女人妻精品国产 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产xxxxx性猛交| 97超碰精品成人国产| 欧美人与善性xxx| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品熟女少妇av免费看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 秋霞伦理黄片| 日韩电影二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本黄色日本黄色录像| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 九九在线视频观看精品| 美女大奶头黄色视频| av免费观看日本| 国产精品人妻久久久影院| 午夜免费鲁丝| 热99国产精品久久久久久7| 麻豆乱淫一区二区| 自线自在国产av| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产精品999| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成人毛片60女人毛片免费| 久久99蜜桃精品久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲av日韩在线播放| 一级,二级,三级黄色视频| 香蕉国产在线看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 精品一区在线观看国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 老女人水多毛片| 伦精品一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 老熟女久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99re6热这里在线精品视频| 香蕉丝袜av| 日韩中字成人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 18禁观看日本| 成年女人在线观看亚洲视频| av视频免费观看在线观看| 久久久国产精品麻豆| 久久免费观看电影| 少妇被粗大猛烈的视频| xxx大片免费视频| 天美传媒精品一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 婷婷成人精品国产| 国产又爽黄色视频| 亚洲国产日韩一区二区| 色吧在线观看| 少妇的逼好多水| 热re99久久国产66热| 99热6这里只有精品| 男女午夜视频在线观看 | 99香蕉大伊视频| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产最新在线播放| 欧美成人午夜精品| 国产色婷婷99| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品自拍成人| 99热网站在线观看| 天堂8中文在线网| www日本在线高清视频| 如何舔出高潮| 国产不卡av网站在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av一本久久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久人妻| 九九爱精品视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美日韩av久久| 日日啪夜夜爽| 色5月婷婷丁香| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 在线观看免费高清a一片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日本中文国产一区发布| a级毛片在线看网站| 少妇的丰满在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 捣出白浆h1v1| 视频在线观看一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 美女福利国产在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久这里只有精品19| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产乱人偷精品视频| 国产探花极品一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 夫妻午夜视频| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 一级,二级,三级黄色视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品一二三区在线看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费看十八禁软件| 午夜视频精品福利| 国产一卡二卡三卡精品| 老司机影院毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | а√天堂www在线а√下载 | 人妻 亚洲 视频| 欧美色视频一区免费| 久久热在线av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲视频免费观看视频| 麻豆国产av国片精品| 制服人妻中文乱码| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕人妻丝袜制服| 最新美女视频免费是黄的| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产片内射在线| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 曰老女人黄片| 国产欧美日韩一区二区三| 久久九九热精品免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 视频区图区小说| 91老司机精品| 亚洲专区中文字幕在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美国产精品一级二级三级| 精品电影一区二区在线| videosex国产| av一本久久久久| 身体一侧抽搐| 国产亚洲精品久久久久5区| 人人澡人人妻人| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 国产极品粉嫩免费观看在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 大香蕉久久成人网| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久人人人人人| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色尼玛亚洲综合影院| 999精品在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 校园春色视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 久久久久精品人妻al黑| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美性长视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 欧美激情 高清一区二区三区| 捣出白浆h1v1| 国产精品九九99| 精品熟女少妇八av免费久了| 我的亚洲天堂| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美大码av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久热这里只有精品99| 一区二区三区精品91| 成人精品一区二区免费| 日本五十路高清| 高清黄色对白视频在线免费看| 一级毛片女人18水好多| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| 在线av久久热| 国产男靠女视频免费网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 极品人妻少妇av视频| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 国产不卡一卡二| 一级作爱视频免费观看| av中文乱码字幕在线| 美女 人体艺术 gogo| 韩国精品一区二区三区| 性少妇av在线| 亚洲成人免费av在线播放| 中出人妻视频一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产欧美亚洲国产| 亚洲av成人一区二区三| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品一区二区精品视频观看| 在线观看午夜福利视频| 不卡一级毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产色视频综合| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 人成视频在线观看免费观看| 午夜激情av网站| 精品福利永久在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 女人久久www免费人成看片| 91精品国产国语对白视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 久久中文字幕人妻熟女| av不卡在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 9热在线视频观看99| a级毛片在线看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费看十八禁软件| 午夜视频精品福利| 国产精品亚洲av一区麻豆| 啦啦啦免费观看视频1| 校园春色视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 窝窝影院91人妻| 亚洲av电影在线进入| 一本综合久久免费| 亚洲av熟女| 成年版毛片免费区| 一区二区三区精品91| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产有黄有色有爽视频| 黄色成人免费大全| 国产成人精品久久二区二区91| 国产激情欧美一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 曰老女人黄片| 久久中文字幕人妻熟女| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产野战对白在线观看| bbb黄色大片| 激情视频va一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产午夜精品久久久久久| 成人18禁在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美激情高清一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品 欧美亚洲| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 欧美在线一区亚洲| 美国免费a级毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 大码成人一级视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜老司机福利片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 十八禁人妻一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲情色 制服丝袜| 久久精品国产清高在天天线| 国产激情欧美一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品国产亚洲在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久人妻av系列| 久久久久久久午夜电影 | avwww免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品成人在线| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲av成人av| 女性被躁到高潮视频| 国产精品偷伦视频观看了| 十八禁人妻一区二区| 大码成人一级视频| www.999成人在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | videosex国产| 欧美日韩av久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人系列免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 麻豆成人av在线观看| 久久这里只有精品19| 国产淫语在线视频| 看免费av毛片| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| aaaaa片日本免费| 久久亚洲精品不卡| 黄色怎么调成土黄色| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久精品区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 久久精品国产清高在天天线| 搡老熟女国产l中国老女人| 最新的欧美精品一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 美女高潮到喷水免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| tube8黄色片| 9色porny在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品免费一区二区三区在线 | 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品久久久久成人av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产野战对白在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人av教育| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99国产精品99久久久久| 国产黄色免费在线视频| 自线自在国产av| 欧美中文综合在线视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年动漫av网址| 中文字幕av电影在线播放| a级毛片在线看网站| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 俄罗斯特黄特色一大片| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人欧美在线观看 | 午夜福利影视在线免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 在线观看一区二区三区激情| 精品少妇久久久久久888优播| 黄频高清免费视频| 999精品在线视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美黄色淫秽网站| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美色视频一区免费| 午夜福利乱码中文字幕| 91在线观看av| 国产精品偷伦视频观看了| 啦啦啦免费观看视频1| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 天天添夜夜摸| 婷婷成人精品国产| svipshipincom国产片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄色 视频免费看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线免费观看的www视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 热99re8久久精品国产| 精品人妻在线不人妻| 9191精品国产免费久久| 十八禁人妻一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精华国产精华精| 日本五十路高清| 久久青草综合色| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品影院久久| 国产精品一区二区免费欧美| 在线看a的网站| av天堂在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人 | 色老头精品视频在线观看| 亚洲欧美激情综合另类|