• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    銀氧化錫觸頭制備工藝對(duì)比及其電弧侵蝕特性綜述

    2021-09-09 08:09:32王召斌陳康寧李維燕
    電工材料 2021年4期
    關(guān)鍵詞:電弧粉末涂層

    李 朕,王召斌,陳康寧,李維燕,尚 尚

    (江蘇科技大學(xué) 電子信息學(xué)院,江蘇鎮(zhèn)江 212003)

    引言

    在電器開關(guān)、儀表儀器中,電接觸材料擔(dān)負(fù)著通斷電流的關(guān)鍵功能。銀氧化鎘因優(yōu)良的滅弧性、抗電蝕性及接觸電阻低而穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),在中等負(fù)荷開關(guān)中獲得廣泛應(yīng)用,被稱為“萬(wàn)能觸點(diǎn)”,但因其含有對(duì)人體和環(huán)境有毒的Cd元素漸漸淡出人們的生活。銀氧化錫電接觸材料是第二相顆粒彌散分布于銀基體中的金屬基復(fù)合材料,是近年發(fā)展較快的一種無(wú)毒無(wú)害、環(huán)境友好型電觸頭材料。銀氧化錫具有優(yōu)良的耐電弧侵蝕性,良好的熱穩(wěn)定性和耐磨損性,較好的抗材料轉(zhuǎn)移能力以及抗熔焊性能優(yōu)異,是目前在直流接觸器、功率繼電器及低壓開關(guān)中代替銀氧化鎘的理想材料[1,2]。

    傳統(tǒng)的A g基觸頭材料制備工藝包括粉末冶金法和合金內(nèi)氧化法,其中根據(jù)制粉工藝的差異性,粉末冶金法包括:機(jī)械合金化法、化學(xué)共沉淀法、反應(yīng)霧化法、預(yù)氧化合金法以及反應(yīng)合成法。但是近些年來(lái),科研工作者致力銀氧化錫的性能研究工作,包括接觸電阻分布不均、溫升過(guò)高、觸頭電壽命不長(zhǎng)等問(wèn)題,提出了一些改良制備工藝,包括添加劑引入工藝、表面包覆工藝、納米技術(shù)改性工藝。

    觸頭磨損又稱侵蝕,指觸頭在分?jǐn)嗷蜷]合電路的過(guò)程中,由于機(jī)械的撞擊和摩擦、化學(xué)腐蝕以及電弧與火花的燒蝕,造成觸頭金屬損失或材料定向轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。電觸頭的侵蝕主要包括機(jī)械磨損、環(huán)境腐蝕及電弧侵蝕3個(gè)部分。在實(shí)際應(yīng)用中,電弧侵蝕對(duì)電接觸影響最大,它是影響接觸材料的電壽命和可靠性的最重要因素。電接觸材料侵蝕形貌特征是觸點(diǎn)表面在電弧作用下發(fā)生物理、化學(xué)過(guò)程的外部宏觀表現(xiàn),是電侵蝕作用的結(jié)果。電接觸材料的成分、制備工藝以及觸點(diǎn)的用電參數(shù)等的不同會(huì)導(dǎo)致不同的侵蝕形貌特征[3,4]。

    本文重點(diǎn)介紹合金內(nèi)氧化法、粉末冶金法的合成方法以及改良工藝技術(shù),并通過(guò)對(duì)比每種工藝的制備技術(shù),分析其優(yōu)缺點(diǎn),并介紹了近幾年新型的制備工藝。本文還探討了銀氧化錫的電弧侵蝕機(jī)理,采用PSD模型解釋電弧侵蝕的微觀結(jié)構(gòu)。研究了電弧侵蝕外貌,進(jìn)而討論了摻雜、添加劑下銀氧化錫的抗電弧侵蝕性能。

    1 銀氧化錫的常規(guī)制備工藝

    1.1 合金內(nèi)氧化法

    內(nèi)氧化是將固溶體合金板/絲或粉末在含氧氣氛下進(jìn)行熱處理,氧擴(kuò)散到合金中與溶質(zhì)元素發(fā)生反應(yīng)形成相應(yīng)的氧化物顆粒,并均勻分布在基體金屬中,獲得金屬基氧化顆粒復(fù)合材料的一種工藝方法[5]。20世紀(jì)50年代前期,Stymbock[6]提出了合金內(nèi)氧化法。70年代中期,日本中外電氣公司(株)利用合金內(nèi)氧化法制備了含銦元素的銀氧化錫材料。此后關(guān)于用內(nèi)氧化法的報(bào)道越來(lái)越多,我國(guó)于90年代初期大力探索內(nèi)氧化法制備工藝,各大企業(yè)紛紛加入制備的浪潮。文獻(xiàn)[5]利用合金內(nèi)氧化熱力學(xué)公式,計(jì)算了Ag-Sn合金的內(nèi)氧化熱力學(xué)條件參數(shù),根據(jù)吉布斯自由能函數(shù)論述了內(nèi)氧化過(guò)程中SnO2顆粒的形核、長(zhǎng)大和粗化過(guò)程。

    1.2 粉末預(yù)氧化法

    由于在內(nèi)氧化法中,氧在合金內(nèi)部的擴(kuò)散速度非常關(guān)鍵,為改善內(nèi)氧化法中氧的擴(kuò)散速度及擴(kuò)散程度,主要思路有:①增加氧的擴(kuò)散動(dòng)力;②增加合金內(nèi)的擴(kuò)散通道。印度的Amitabh Verma[7]首次采用粉末預(yù)氧化工藝制備了銀氧化錫電接觸材料。文獻(xiàn)[8]為一種粉末預(yù)氧化法制備銀氧化錫的實(shí)例,采用粉末冶金、內(nèi)氧化和熱壓相結(jié)合的工藝制備銀氧化錫,研究結(jié)果表明,采用合金粉末壓制燒結(jié),內(nèi)氧化和熱壓相結(jié)合的工藝可以制備出性能良好的銀氧化錫材料,從而解決氧化透較厚的產(chǎn)品問(wèn)題。文獻(xiàn)[1]提出了一種粉末預(yù)氧化制備工藝流程,主要是將Ag-Sn熔化后霧化成細(xì)粉,對(duì)其進(jìn)行預(yù)氧化后再采用粉末冶金方法進(jìn)行成形、燒結(jié)。采用合金內(nèi)氧化法制備銀氧化錫的優(yōu)點(diǎn)是二氧化錫質(zhì)點(diǎn)細(xì)小、彌散分布,材料強(qiáng)度、密度、硬度高,耐電弧腐蝕、電壽命長(zhǎng),工藝簡(jiǎn)單、成本低。缺點(diǎn)是氧氣擴(kuò)散不均勻,產(chǎn)生貧氧化區(qū),材料塑性和加工性能差。

    1.3 粉末冶金法

    粉末冶金法主要的工藝步驟為制粉、壓制、燒結(jié)、沖壓。粉末冶金法是較為傳統(tǒng)且較為重要的銀氧化錫的電接觸材料制備方法,德系企業(yè)Degueesa是世界上第一個(gè)借助粉末冶金來(lái)制備銀氧化錫的公司。國(guó)內(nèi)外多采用此方法進(jìn)行銀基材料的制備,相比于內(nèi)氧化法,粉末冶金法可較好地解決因氧氣擴(kuò)散不均勻而造成的貧氧化區(qū)的問(wèn)題。

    1.3.1 機(jī)械合金化法

    機(jī)械合金化是一種簡(jiǎn)單、通用和有效的加工方法,引起了全世界研究人員的重視。盡管該技術(shù)最初是在20世紀(jì)60年代中期開發(fā)的,用于生產(chǎn)ODS超級(jí)合金。但在1980年初,包括固溶體、準(zhǔn)晶相和晶相以及非晶相在內(nèi)的各種合金相的合成激發(fā)了近年來(lái)的大量研究,其中,高能球磨法被充分運(yùn)用到這一方法當(dāng)中。楊增超[9]利用高能球磨濕混法制備出AgSnO2超細(xì)粉體,然后采用高能球磨技術(shù)及熱擠壓等方法制備出AgSnO2觸頭材料。對(duì)粉體微觀結(jié)構(gòu)的觀察結(jié)果表明,在制備的AgSnO2粉末中,其AgSnO2相均勻彌散分布在Ag基體內(nèi),采用退火工藝消除AgSnO2復(fù)合粉末的孔隙并改善了粉末的成型性能。張國(guó)慶[10]采用MA工藝制備出銀氧化錫電接觸材料,材料具有良好的纖維組織,較好的力學(xué)性能及加工性能。

    此外,反應(yīng)球磨技術(shù)是機(jī)械合金法的一種新型工藝,ZOZ H[11]借助反應(yīng)球磨技術(shù)制備出納米級(jí)彌散分布的銀氧化錫電接觸材料。機(jī)械合金法優(yōu)點(diǎn)是二氧化錫晶體分散彌布,晶粒細(xì)小,缺點(diǎn)是污染環(huán)境,能耗高。

    1.3.2 化學(xué)共沉淀法

    化學(xué)共沉淀法是選擇特定溶液作為共沉淀溶劑,加入到含有銀離子和錫離子的溶液中,使其發(fā)生化學(xué)還原反應(yīng),以鹽的形式析出,最后得到的銀氧化錫粉末經(jīng)洗滌、燒結(jié)、過(guò)濾、烘干后壓制成型。FONTET G[12]是世界上第一個(gè)借助化學(xué)共沉淀法來(lái)制備銀氧化錫電接觸材料的研究小組。文獻(xiàn)[13]以Sn元素,SnCl2·2H2O和硝酸銀為起始原料,碳酸鹽溶液為沉淀劑,通過(guò)化學(xué)共沉淀技術(shù)制備了納米復(fù)合粉體AgSnO2。結(jié)果表明,通過(guò)共沉淀法獲得了精細(xì)且均勻分散的微觀結(jié)構(gòu)。化學(xué)共沉淀法的優(yōu)點(diǎn)是二氧化錫彌散均勻分布,電性能好,缺點(diǎn)是制粉工藝復(fù)雜,穩(wěn)定性差,存在污染問(wèn)題。

    1.3.3 反應(yīng)霧化法

    德國(guó)Doduco公司[14]粉末冶金工藝與反應(yīng)噴霧工藝相結(jié)合提出了一種新工藝,把含Ag、Sn等的硝酸鹽溶液噴入一熱反應(yīng)容器中,溶液經(jīng)霧化、蒸發(fā)、分解后,在爐底收集得AgSnO2粉末。該工藝制備出的AgSnO2電接觸材料具有良好的塑性、延性、加工性,且可制造具有不同組成和微結(jié)構(gòu)的電接觸材料。但由于此工藝離不開高壓設(shè)備,設(shè)備投資大,成本較高。

    1.3.4 反應(yīng)合成法

    昆明理工大學(xué)陳敬超等[15]采用反應(yīng)合成技術(shù),原位合成銀氧化錫電接觸材料。對(duì)材料的相組成、力學(xué)和物理性能以及電接觸壽命進(jìn)行了分析研究,結(jié)果表明,采用新技術(shù)制備的電接觸材料具有接觸電阻低、電接觸壽命高的特點(diǎn),并且原材料準(zhǔn)備簡(jiǎn)單、制備工藝流程短、便于材料的后續(xù)加工,是一種新穎的銀氧化錫電接觸材料制備技術(shù)。周曉龍、孫加林等[16]采用反應(yīng)合成技術(shù)制備的AgSnO2復(fù)合材料的一個(gè)顯著特點(diǎn)是在Ag基體顆粒周圍生成團(tuán)聚納米SnO2顆粒,形成大基體、小顆粒的環(huán)狀組織形貌。反應(yīng)合成生成的團(tuán)聚納米SnO2顆粒在AgSnO2復(fù)合材料大塑性變形條件下可獲得均勻彌散的組織。文獻(xiàn)[17]在反應(yīng)合成法的基礎(chǔ)上,提出了一種累積壓制法,研究了通過(guò)反應(yīng)合成法制備的AgSnO2復(fù)合材料。使用X射線衍射分析了AgSnO2復(fù)合材料的相。分析了在973 K下四遍累積輥軋粘結(jié)(ARB)后AgSnO2復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)、密度、硬度和電阻率。結(jié)果表明,AgSnO2復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)和性能受到ARB過(guò)程的顯著影響。ARB的通過(guò)次數(shù)決定了SnO2顆粒在銀基質(zhì)中的分布。輥壓結(jié)合可促進(jìn)SnO2顆粒在銀基體中的均勻分布。

    2 銀氧化錫的改進(jìn)制備工藝

    2.1 添加劑引入制備工藝

    BOHM W[18]率先提出了通過(guò)引入添加劑的工藝來(lái)降低銀氧化錫的接觸電阻,添加劑的加入改善了銀與二氧化錫的潤(rùn)濕性,從而增強(qiáng)了銀氧化錫的抗電弧侵蝕能力。河北工業(yè)大學(xué)王海濤等[19]利用實(shí)驗(yàn)研究了6種添加劑對(duì)銀氧化錫觸頭材料潤(rùn)濕性的影響,利用座滴法對(duì)18種銀氧化錫材料進(jìn)行潤(rùn)濕角測(cè)量。結(jié)果表明,6種添加劑對(duì)銀氧化錫潤(rùn)濕性影響非常大。榮命哲等[20]表明合適的添加劑不僅具備良好的助潤(rùn)濕性,還應(yīng)具有足夠的熱穩(wěn)定性。添加劑對(duì)潤(rùn)濕的改善是直接的,對(duì)黏性的改善主要是間接的。文獻(xiàn)[21]提出了銅摻雜如何改善Ag/SnO2接觸材料的Ag與SnO2之間的界面潤(rùn)濕性,用激光模擬電弧研究了純SnO2和摻雜Cu的SnO2粉末在高溫下的物理和化學(xué)變化。揭示了Cu摻雜改善Ag/SnO2接觸材料潤(rùn)濕性的機(jī)理。結(jié)果表明,銅的摻雜大大改善了SnO2在Ag基體中的分散性,有效地抑制了電弧作用下富SnO2帶的形成。具有良好分散性的摻雜Cu的SnO2納米酮具有較高的表面能,這大幅提高了SnO2與Ag基體之間的界面附著力。文獻(xiàn)[22]表明添加鈦有利于提高SnO2和Ag的均性。這也有力地解釋了Ag/SnO2/TiO2的機(jī)械性能和電導(dǎo)率的顯著改善。文獻(xiàn)[23]通過(guò)自組裝沉淀法結(jié)合粉末冶金法制備了原位形成的CuO納米粒子改性的Ag/SnO2接觸材料。結(jié)果表明,在Ag粉末的整個(gè)表面上形成了小于10 nm的CuO納米顆粒。隨著CuO的引入,Ag/SnO2接觸材料的電導(dǎo)率顯著提高,但是硬度略有降低,這可以改善可加工性。

    2.2 表面包覆工藝

    鄭冀等[24]研究了添加劑、分散劑、化學(xué)鍍的表面改性工藝對(duì)AgSnO2電觸頭材料組織和性能的影響。通過(guò)表面改性可以改善Ag與SnO2的浸潤(rùn)性,降低SnO2的表面能,阻礙SnO2粒子的團(tuán)聚,從而解決AgSnO2觸頭的加工成型困難和接觸電阻高的問(wèn)題,并對(duì)表面改性對(duì)AgSnO2材料的作用過(guò)程進(jìn)行了分析。文獻(xiàn)[25]介紹了一種溶膠-凝膠自燃方法來(lái)合成AgSnO2復(fù)合粉末,然后將其用作通過(guò)熱壓制備AgSnO2電接觸材料的原料。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)檸檬酸強(qiáng)烈影響AgSnO2復(fù)合粉末的熱行為、相演化、形態(tài)和組成分布。在合成AgSnO2復(fù)合粉末時(shí),檸檬酸可以促進(jìn)溶膠溶液的形成,降低干凝膠分解所需的能量,并減少顆粒的團(tuán)聚。此外,檸檬酸與金屬離子的摩爾比較高,可有效防止在AgSnO2電觸頭材料中發(fā)生成分偏析。因此,制備的AgSnO2電觸頭材料在密度、硬度和導(dǎo)電性方面均具有良好的性能。

    2.3 納米改性工藝

    納米技術(shù)的興起與發(fā)展為銀氧化錫的研究提供了新的方向。孫寶等[26]通過(guò)調(diào)控反應(yīng)溫度、銀氨溶液濃度和體系pH制備了超細(xì)AgSnO2粉末,粉末銀含量符合預(yù)期設(shè)定,包覆層平整,粒徑分布均一。劉松濤等[27]以氧化銅(CuO)和氧化鑭(La2O3)為摻雜劑,采用高能球磨工藝制備納米SnO2粉體,再將粉體與銀粉通過(guò)球磨混粉制成銀氧化錫復(fù)合粉體,分別采用模壓工藝和熱擠壓工藝制成銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82%的納米摻雜Ag/SnO2觸頭材料。趙建谷等[28]采用納米技術(shù),制備氧化錫納米粉,用包覆法制備銀包覆氧化錫超細(xì)復(fù)合粉,采用先進(jìn)的加工工藝,即復(fù)合粉預(yù)處理—冷等靜壓—分級(jí)燒結(jié)—熱擠壓,獲得環(huán)保型無(wú)毒、無(wú)銦粉末銀氧化錫電觸頭材料,其機(jī)械物理性能、加工性能、綜合使用性能達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。呂建等[29]在制備納米電接觸材料中,采用了不同的分散法,如物理分散法、化學(xué)分散法、聚電解質(zhì)分散法,通過(guò)加入表面分散劑來(lái)阻止二氧化錫團(tuán)聚的現(xiàn)象。

    3 其他新型制備工藝

    3.1 等離子噴涂法

    付翀等[30]使用化學(xué)共沉淀、高能球磨法制備AgSnO2粉體作為噴涂粉末,利用超音速等離子噴涂技術(shù)在純Cu表面制備AgSnO2涂層。對(duì)涂層的組織結(jié)構(gòu)和成分進(jìn)行分析,并測(cè)定涂層的顯微硬度、結(jié)合強(qiáng)度以及電性能。結(jié)果表明,制備的AgSnO2涂層具有等離子噴涂涂層所特有的層狀結(jié)構(gòu),且涂層較為致密。涂層表面顯微硬度平均值為88.2 MPa,涂層與基體平均結(jié)合強(qiáng)度為17.3 MPa。姜鳳陽(yáng)等[31]采用化學(xué)共沉淀法和高能球磨法制備納米AgSnO2混合粉末,用等離子噴涂法將混合粉噴涂在Cu基表面,制備納米復(fù)合AgSnO2涂層。測(cè)試涂層的物理性能和真空條件下的電性能,利用SEM觀察分析放電后的表面組織結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,納米復(fù)合AgSnO2涂層越厚,密度越小,電阻率越大,而硬度與SnO2分布狀況有關(guān)。

    3.2 冷噴涂法

    李海燕等[32]采用高能球磨方法制備AgSnO2復(fù)合粉末,將球磨粉末冷噴涂到銅基板上,能夠獲得幾毫米厚度的較致密的AgSnO2觸點(diǎn)涂層,850℃退火后涂層進(jìn)一步致密化,并且在原始粉末的顆粒邊界形成富銀區(qū),涂層材料硬度略為降低。電弧侵蝕和電接觸試驗(yàn)表明,冷噴涂AgSnO2涂層材料具有低而穩(wěn)定的接觸電阻,能夠滿足觸點(diǎn)的基本性能要求。文獻(xiàn)[33]使用冷噴涂在銅基板上用高能球磨過(guò)的AgSnO2復(fù)合粉末制備涂層。將冷噴涂的涂層在真空下于600℃的溫度下退火2 h。進(jìn)行了維氏顯微硬度和電弧腐蝕測(cè)試,以確定涂層的機(jī)械性能和電弧腐蝕性能。

    3.3 模板法

    付翀等[34]以納米SnO粉體以及AgNO為原料,無(wú)灰定量濾紙為模板,結(jié)合浸漬、干燥以及煅燒的方法得到銀氧化錫復(fù)合粉體,再利用壓制、燒結(jié)等工藝制備出銀氧化錫復(fù)合材料。濾紙模板的引入使所制備的復(fù)合粉體中SnO2顆粒彌散分布于銀基體上,且模板去除干凈,無(wú)雜質(zhì)引入。文獻(xiàn)[35]表明用模板法制備的兩種材料比常規(guī)粉末混合法制備的兩種材料具有更細(xì)的SnO2分散性。特別是使用可溶性淀粉作為模板制備的樣品。通過(guò)模板法使用可溶性淀粉制備的AgSnO2樣品的顯微硬度的測(cè)定平均值比常規(guī)粉末混合制備的樣品高出近20%。

    表1為各工藝制備的AgSnO2優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比。

    表1 典型AgSnO2制備工藝對(duì)比

    4 銀氧化錫的電弧侵蝕特性

    4.1 電弧侵蝕機(jī)理與模型

    觸頭在閉合或分?jǐn)嚯娐愤^(guò)程中,電弧能量的熱-力作用,使觸頭表面熔化、汽化、熔化金屬甚至以小液滴形式從觸頭間隙噴濺出去,這就是電弧侵蝕。每一次的操作產(chǎn)生的電弧侵蝕都將改變觸頭表面的成分和形貌,而觸頭表面成分和形貌則決定著觸頭熔焊力和接觸電阻的大小。因此,電弧侵蝕機(jī)理是觸頭材料研究的基礎(chǔ)。SWINGLER J[36]發(fā)現(xiàn)材料的元素與電弧侵蝕有一定相關(guān)性。WEAVER PM等[37]建立的短路電弧熱焓變化侵蝕模型揭示了材料的熱力學(xué)性質(zhì)對(duì)觸頭侵蝕的影響,郭鳳儀等[38]認(rèn)為AgSnO2觸頭材料電弧侵蝕機(jī)理主要由表面動(dòng)力學(xué)特性決定。

    電弧侵蝕有兩種主要的形式:①液態(tài)噴濺。在電弧能量的作用下,觸頭表面微區(qū)熔化為液池,液池內(nèi)的金屬液體在各種力的作用下,以微小液滴的形式飛濺離開觸頭本體。②汽化蒸發(fā)。在電弧能量作用下,觸頭表面材料發(fā)生固-液及液-氣相變。以蒸發(fā)的形式脫離觸頭本體。盡管電弧侵蝕機(jī)理極其復(fù)雜,但是國(guó)內(nèi)外研究者們通過(guò)微觀粒子運(yùn)動(dòng)物理模型形象地反映出電弧侵蝕機(jī)理過(guò)程。

    1994年,Chen和Sawa[39]首先提出了粒子濺射-堆積模型(PSD model)來(lái)解釋電弧放電的轉(zhuǎn)移機(jī)制。文獻(xiàn)[40]用PSD模型來(lái)模擬觸頭材料電弧侵蝕過(guò)程的微觀變形。

    4.2 電弧侵蝕外貌特征

    觸頭材料的電弧侵蝕外貌特征是對(duì)觸頭材料特征、電弧侵蝕程度的綜合反映,不良或危險(xiǎn)形貌特征(如裂紋)的出現(xiàn)會(huì)加快開關(guān)電器觸頭材料的侵蝕和縮短開關(guān)電器的使用壽命,最終導(dǎo)致開關(guān)電器甚至整個(gè)系統(tǒng)的癱瘓,造成的經(jīng)濟(jì)損失遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于元件本身的價(jià)值[41]。

    張昆華等[4]進(jìn)行了電弧侵蝕之后的外貌分析,運(yùn)用X-ray分析了AgSnO2材料的物相組成。在直流條件下進(jìn)行AgSnO2觸點(diǎn)的電壽命試驗(yàn),歸納出AgSnO2材料的4種侵蝕形貌特征。分別為Ag富集區(qū)、SnO2富集區(qū)、孔洞和氣孔、裂紋。王塞北等[42]認(rèn)為陰極電弧作用區(qū)微觀形貌主要為海綿狀基體上分布著大小不一的孔洞,而Sn和O元素多偏聚在孔洞區(qū)域。陽(yáng)極侵蝕區(qū)熔融形貌特征顯著,多為Ag熔化將SnO2顆粒包裹起來(lái)的流動(dòng)鋪層或噴濺狀態(tài)。于杰、陳敬超等[43]利用分子動(dòng)力學(xué)對(duì)反應(yīng)合成的銀氧化錫進(jìn)行模擬,結(jié)果表明反應(yīng)合成的AgSnO2電接觸材料在電弧侵蝕后,觸點(diǎn)表面呈現(xiàn)氣孔、熔珠、熔池和裂紋形貌特征。在18 V、20 A的工作條件下,發(fā)生陰極轉(zhuǎn)移后AgSnO2材料侵蝕程度大于陽(yáng)極轉(zhuǎn)移。徐愛斌等[44]用高能球磨技術(shù)與熱壓燒結(jié)方法制備出新型銀氧化錫觸頭,與常規(guī)銀基觸頭相比,銀氧化錫觸頭表面沒有明顯的液體噴濺和燃弧裂紋。西安交通大學(xué)李靖[45]研究了50 Hz~400 Hz條件下銀氧化錫電弧侵蝕特征,結(jié)果表明,變頻后銀氧化錫的電弧侵蝕發(fā)生了一些改變,但是中頻的燒蝕面積明顯小于工頻的燒蝕面積。浙江大學(xué)凌國(guó)平[46]在研究銀氧化錫觸頭材料電弧侵蝕產(chǎn)物的試驗(yàn)表明,銀氧化錫觸頭電弧侵蝕的產(chǎn)物呈須狀且是黑色形貌特征,并分布有大的圓形顆粒,其組成主要是Ag。

    4.3 耐電弧侵蝕特性

    銀氧化錫受到電弧侵蝕會(huì)產(chǎn)生觸頭材料表面凹凸不平,觸頭材料以蒸發(fā)或液體噴濺,或固態(tài)脫落等形式引起的材料損失。為了盡可能降低銀氧化錫受到電弧侵蝕的影響,研究銀氧化錫的抗電弧侵蝕能力尤為重要。

    文獻(xiàn)[47]研究了高SnO2含量的AgSnO2材料的微觀結(jié)構(gòu)和性能。結(jié)果表明,高SnO2含量的Ag-SnO2材料具有均勻的顯微組織、高硬度和良好的導(dǎo)電性。隨著SnO2含量的增加,AgSnO2材料的耐電弧腐蝕性能可以得到顯著改善。國(guó)內(nèi)學(xué)者認(rèn)為,不同的制備工藝會(huì)影響觸頭材料的抗電弧侵蝕能力。王松等[48]認(rèn)為,與粉末冶金法相比,內(nèi)氧化法制備的AgSnO2材料具有優(yōu)異的抗電弧侵蝕性能。孫紹霞等[49]認(rèn)為,經(jīng)過(guò)電弧燒蝕作用后,機(jī)械混粉法制備的AgSnO2電接觸材料的表面燒蝕區(qū)域面積大,化學(xué)包覆法制備的AgSnO2表面燒蝕的區(qū)域面積小,說(shuō)明化學(xué)包覆工藝制備的AgSnO2的耐電弧燒蝕能力強(qiáng)。朱艷彩等[50]利用溶膠-凝膠法制備銀氧化錫電接觸材料,結(jié)果表明,采用溶膠-凝膠制備的銀氧化錫電氣參數(shù)較低,可有效提高銀氧化錫的耐電弧侵蝕特性。還有不少學(xué)者認(rèn)為,熔摻技術(shù)、引入添加劑技術(shù)也可以改變銀氧化錫耐電弧侵蝕能力。榮命哲等[21]研究含微量添加劑的電弧侵蝕機(jī)理,結(jié)果表明,合適的添加劑有利于提高液態(tài)銀對(duì)觸頭表面的潤(rùn)濕,并促使熱穩(wěn)定性高的SnO2顆粒懸浮于液態(tài)銀中,從而可充分發(fā)揮AgSnO2基材料良好的抗電弧噴濺損耗的能力。付翀等[51]采用座滴法研究Fe摻雜對(duì)Ag與納米SnO2之間潤(rùn)濕性的影響,F(xiàn)e摻雜一方面可提高Ag與SnO2之間的潤(rùn)濕性,另一方面可以控制合金中納米SnO2的粒度和分布,有助于合金耐電壓強(qiáng)度和抗電弧侵蝕性能的提高。此外,陳維等[52]認(rèn)為,控制觸頭分?jǐn)嗨俣仍谝欢ǔ潭壬弦部梢詼p小電弧對(duì)觸頭的侵蝕。國(guó)外學(xué)者用橫向電流引入法可以改善觸頭燃弧過(guò)程中觸頭表面材料特性與微觀結(jié)構(gòu),使觸頭電弧侵蝕大幅度減小。

    5 結(jié)論與展望

    目前,雖然國(guó)內(nèi)外不少學(xué)者已經(jīng)較為成熟地通過(guò)各種方法制備了銀氧化錫觸頭材料,但是其制備工藝所帶來(lái)的隱患和缺點(diǎn)依然不可忽視,具體體現(xiàn)在投資成本較大、制備工藝復(fù)雜、污染環(huán)境以及材料的耐電弧侵蝕性能、電接觸性能不良。針對(duì)以上問(wèn)題,提出兩點(diǎn)建議對(duì)未來(lái)的銀基觸頭材料的發(fā)展進(jìn)行了展望。

    (1)優(yōu)化現(xiàn)有的無(wú)Cd材料

    目前,由于AgCdO含有對(duì)人體和環(huán)境有毒的Cd元素,各種新興的銀基材料應(yīng)運(yùn)而生,但是,這些銀基材料因其本身電接觸性能等方面依然存在著缺點(diǎn),所以目前無(wú)法全面替代AgCdO。因此,優(yōu)化現(xiàn)有的無(wú)Cd材料迫在眉睫,提高這些無(wú)Cd材料電接觸性能是未來(lái)研究的方向之一。

    (2)發(fā)展節(jié)Ag技術(shù)

    由于銀的成本高以及資源匱乏等原因,未來(lái)需要在保證銀基材料電接觸性能的前提下開發(fā)新的復(fù)合材料。雖然,銀基復(fù)合材料的制備工藝層出不窮,但是依然存在所制備材料接觸電阻大、溫升高、抗熔焊性以及抗電弧侵蝕能力不強(qiáng)等問(wèn)題,所以發(fā)展節(jié)銀技術(shù),研究增加新的復(fù)合量是未來(lái)研究電接觸材料的方向之一。

    猜你喜歡
    電弧粉末涂層
    故障電弧探測(cè)器與故障電弧保護(hù)裝置在工程中的應(yīng)用分析
    ZrC粉末制備技術(shù)的研究進(jìn)展
    山東陶瓷(2021年5期)2022-01-17 02:35:46
    氮化鋁粉末制備與應(yīng)用研究進(jìn)展
    2219鋁合金激光電弧復(fù)合焊接及其溫度場(chǎng)的模擬
    塑料涂層的制備
    上海建材(2018年4期)2018-11-13 01:08:52
    白及粉末入藥歷史沿革概述
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:20:14
    航空電氣系統(tǒng)中故障電弧的分析
    電子制作(2017年22期)2017-02-02 07:10:15
    K+摻雜對(duì)YBO3∶Eu3+粉末發(fā)光性能的影響
    弓網(wǎng)離線電弧電磁干擾機(jī)理及防護(hù)
    Federal—Mogul公司開發(fā)的DuroGlide活塞環(huán)涂層
    国产成人免费无遮挡视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产淫语在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产视频首页在线观看| 精品一区二区免费观看| 大香蕉久久成人网| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品人人爽人人爽视色| 天天影视国产精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 超碰97精品在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 大片免费播放器 马上看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| 一区二区av电影网| 久久久久久久久久久久大奶| 国产免费现黄频在线看| 少妇的逼水好多| 久久久精品免费免费高清| 男人添女人高潮全过程视频| 国产日韩欧美视频二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 两个人免费观看高清视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 寂寞人妻少妇视频99o| 一级,二级,三级黄色视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成人黄色视频免费在线看| 成人国语在线视频| 看免费成人av毛片| 国产爽快片一区二区三区| 永久网站在线| 欧美人与善性xxx| 欧美激情 高清一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av线在线观看网站| 老熟女久久久| 内地一区二区视频在线| 国产爽快片一区二区三区| 国产爽快片一区二区三区| 高清毛片免费看| 自线自在国产av| 18禁观看日本| 91精品国产九色| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 成年女人在线观看亚洲视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| h视频一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 99热这里只有精品一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久久久久久久免费av| 国产熟女午夜一区二区三区 | 精品久久久久久久久av| 大码成人一级视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 多毛熟女@视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 少妇的逼好多水| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 美女福利国产在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 大片免费播放器 马上看| 免费观看无遮挡的男女| 精品少妇内射三级| 嫩草影院入口| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲人与动物交配视频| 欧美3d第一页| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 性色av一级| 少妇熟女欧美另类| 少妇熟女欧美另类| 午夜激情福利司机影院| 久久精品夜色国产| 青春草国产在线视频| 免费看av在线观看网站| 另类精品久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 如何舔出高潮| 欧美 日韩 精品 国产| 99久久人妻综合| 亚洲三级黄色毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久婷婷青草| a级片在线免费高清观看视频| 熟女av电影| 午夜免费观看性视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91精品一卡2卡3卡4卡| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品酒店卫生间| 看免费成人av毛片| .国产精品久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 国产一区二区在线观看av| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品久久国产蜜桃| 一级二级三级毛片免费看| 免费观看性生交大片5| 青春草亚洲视频在线观看| av在线播放精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 老司机影院成人| 青春草国产在线视频| 久久久久久久国产电影| 久久久久久人妻| 一级爰片在线观看| 久久久欧美国产精品| 欧美人与善性xxx| 国产精品.久久久| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av二区三区四区| 国产欧美亚洲国产| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产免费福利视频在线观看| 两个人的视频大全免费| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲天堂av无毛| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 多毛熟女@视频| 国产成人a∨麻豆精品| 曰老女人黄片| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久久久大尺度免费视频| 老熟女久久久| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人一区二区在线| 亚洲成色77777| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91国产中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 全区人妻精品视频| 欧美精品一区二区大全| 最新的欧美精品一区二区| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久久久电影网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲精品av麻豆狂野| 在线观看免费高清a一片| 国产成人免费无遮挡视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美一级a爱片免费观看看| 一个人看视频在线观看www免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄片无遮挡物在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 黄片播放在线免费| 一区二区三区免费毛片| 51国产日韩欧美| 国产在线一区二区三区精| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久国产一区二区| av国产精品久久久久影院| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲av不卡在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩中字成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久精品精品| a 毛片基地| 十八禁高潮呻吟视频| 精品人妻在线不人妻| videosex国产| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇人妻 视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久精品国产亚洲av天美| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成人精品婷婷| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩强制内射视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av综合色区一区| 两个人免费观看高清视频| 99国产综合亚洲精品| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产不卡av网站在线观看| 大陆偷拍与自拍| 日韩精品有码人妻一区| 免费大片18禁| 51国产日韩欧美| tube8黄色片| 国产精品.久久久| 一区在线观看完整版| 高清av免费在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 少妇熟女欧美另类| 日韩视频在线欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 男人操女人黄网站| 九色成人免费人妻av| 美女内射精品一级片tv| 香蕉精品网在线| 精品人妻在线不人妻| 大话2 男鬼变身卡| 久久99精品国语久久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品三级大全| 一区二区三区免费毛片| 一边亲一边摸免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国模一区二区三区四区视频| 日韩亚洲欧美综合| 99久久人妻综合| 亚洲人成网站在线观看播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 草草在线视频免费看| av国产精品久久久久影院| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲三级黄色毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产片内射在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| av在线app专区| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品成人在线| 一级a做视频免费观看| av卡一久久| 亚洲av不卡在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲成色77777| 国产av又大| 欧美大码av| 九色亚洲精品在线播放| 99re在线观看精品视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 下体分泌物呈黄色| 精品视频人人做人人爽| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品久久久久久电影网| 中文字幕高清在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲久久久国产精品| 久久性视频一级片| 午夜成年电影在线免费观看| 一本大道久久a久久精品| 国产精品影院久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产在线一区二区三区精| www.999成人在线观看| 亚洲黑人精品在线| 欧美中文综合在线视频| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩中文字幕欧美一区二区| 宅男免费午夜| 又大又爽又粗| 一级毛片电影观看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产淫语在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲国产av新网站| 黑人操中国人逼视频| 97在线人人人人妻| 黑丝袜美女国产一区| aaaaa片日本免费| 男男h啪啪无遮挡| 久久人人97超碰香蕉20202| 一个人免费在线观看的高清视频| 日本一区二区免费在线视频| 丁香六月欧美| 嫩草影视91久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜日韩欧美国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲九九香蕉| 首页视频小说图片口味搜索| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜福利欧美成人| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成人啪精品午夜网站| 老司机在亚洲福利影院| 国产免费av片在线观看野外av| 久久免费观看电影| 正在播放国产对白刺激| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日韩欧美三级三区| 丝袜人妻中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品第一国产精品| 不卡一级毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕高清在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲免费av在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品久久久av美女十八| 日韩欧美免费精品| 777米奇影视久久| 欧美日韩精品网址| 他把我摸到了高潮在线观看 | 9热在线视频观看99| av欧美777| 桃红色精品国产亚洲av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 男女之事视频高清在线观看| 成人国产av品久久久| 搡老岳熟女国产| 欧美在线一区亚洲| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久精品91无色码中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 一级黄色大片毛片| 天堂动漫精品| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲avbb在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品二区激情视频| 操出白浆在线播放| 在线观看舔阴道视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久免费观看电影| 精品一区二区三区av网在线观看 | 黄片小视频在线播放| 国产一区二区在线观看av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 18在线观看网站| 天堂8中文在线网| 午夜精品国产一区二区电影| 91av网站免费观看| 国产又爽黄色视频| 大型av网站在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 成人特级黄色片久久久久久久 | 一区在线观看完整版| netflix在线观看网站| 啦啦啦免费观看视频1| 十八禁人妻一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 老熟女久久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产免费视频播放在线视频| 午夜福利欧美成人| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 后天国语完整版免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 国产日韩欧美在线精品| 两性夫妻黄色片| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲精品一区二区www | 久久久欧美国产精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 不卡av一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 桃红色精品国产亚洲av| 国精品久久久久久国模美| 色在线成人网| 一级片免费观看大全| 国产高清videossex| 亚洲专区字幕在线| 另类亚洲欧美激情| 热99re8久久精品国产| 久久久久网色| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美黄色淫秽网站| 女同久久另类99精品国产91| 国产在线免费精品| 亚洲综合色网址| 国产成人欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产一区二区 视频在线| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国精品久久久久久国模美| 久久天堂一区二区三区四区| 中文字幕色久视频| 三上悠亚av全集在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 高清在线国产一区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲九九香蕉| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人免费无遮挡视频| avwww免费| 一区二区av电影网| 欧美日韩av久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品欧美一区二区三区在线| 少妇粗大呻吟视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 看免费av毛片| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩有码中文字幕| 曰老女人黄片| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美黄色片欧美黄色片| 色94色欧美一区二区| 国产男女内射视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人av激情在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 国产色视频综合| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 在线天堂中文资源库| 夫妻午夜视频| 涩涩av久久男人的天堂| 黄片大片在线免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲熟妇熟女久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美日韩亚洲高清精品| 电影成人av| 久久精品国产综合久久久| a级片在线免费高清观看视频| e午夜精品久久久久久久| 国产一区二区三区视频了| 欧美精品一区二区大全| 色播在线永久视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久99一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 国产成+人综合+亚洲专区| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久香蕉激情| 麻豆成人av在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 黄片播放在线免费| avwww免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲成人手机| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲综合色网址| 午夜免费成人在线视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 极品教师在线免费播放| 脱女人内裤的视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 乱人伦中国视频| 亚洲人成电影免费在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲午夜理论影院| 高清视频免费观看一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久国产成人免费| 国产精品国产高清国产av | 亚洲av电影在线进入| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 热re99久久精品国产66热6| av超薄肉色丝袜交足视频| 岛国在线观看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 丁香六月欧美| 精品少妇黑人巨大在线播放| 多毛熟女@视频| 国产xxxxx性猛交| 久久这里只有精品19| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99riav亚洲国产免费| 黄色视频在线播放观看不卡| cao死你这个sao货| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 高清在线国产一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲熟女毛片儿| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久网色| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一级毛片女人18水好多| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| h视频一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 在线观看一区二区三区激情| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜老司机福利片| 悠悠久久av| 久久性视频一级片| 久久久精品区二区三区| 久久久久国内视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 日日爽夜夜爽网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品第一国产精品| 在线永久观看黄色视频| 国产精品免费大片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 波多野结衣av一区二区av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品人妻在线不人妻| 在线播放国产精品三级| 欧美午夜高清在线| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲视频免费观看视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美黑人欧美精品刺激| 我的亚洲天堂| 久久久久精品人妻al黑| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 1024香蕉在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 一区二区三区精品91| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久九九热精品免费| 日本黄色视频三级网站网址 | 夜夜爽天天搞| 下体分泌物呈黄色| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天堂中文最新版在线下载| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜老司机福利片| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 国产黄色免费在线视频| 国产在视频线精品| 高清视频免费观看一区二区| 久久久国产一区二区| 自线自在国产av| 国产精品成人在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| www.熟女人妻精品国产| 男女午夜视频在线观看| 男人操女人黄网站| 美女国产高潮福利片在线看| 91成年电影在线观看| 精品第一国产精品| av欧美777| 日韩大片免费观看网站| 日韩免费av在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 一本大道久久a久久精品| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产又爽黄色视频| 国产一区二区在线观看av| 丝瓜视频免费看黄片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美大码av| 啦啦啦 在线观看视频| 一本综合久久免费| 精品福利永久在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久 | 午夜免费鲁丝| 色94色欧美一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久久久久久久久久久大奶| 婷婷成人精品国产|