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    硅鉬藍(lán)法測定電解錳中硅含量的試驗

    2021-09-01 03:33:32何傳瓊黃麗珍
    中國錳業(yè) 2021年4期

    何傳瓊,黃麗珍,盧 燕,黃 慧

    (南方錳業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司 大新錳礦分公司,廣西 大新 532315)

    0 前 言

    電解錳純度高,用途廣,主要用于有色金屬合金如鋁錳合金、銅錳合金,鉻錳系不銹鋼冶煉[1];還用于電焊條材料、化工、醫(yī)藥、食品、電子等工業(yè)。而行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T 051—2015[2]明確規(guī)定了其技術(shù)要求、試驗方法等,其中硅含量是其重要技術(shù)指標(biāo)之一。隨著冶金工業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)業(yè)精細(xì)化、多樣化發(fā)展提出了特殊的要求,例如:電子工業(yè)中生產(chǎn)軟磁鐵氧體的高純Mn3O4,對電解錳雜質(zhì)含量有著較高的要求,特別是電解錳中硅含量的高低直接影響Mn3O4產(chǎn)品的含硅量,最終影響軟磁鐵氧體的性能質(zhì)量[3]。因此,準(zhǔn)確測定電解錳中硅的含量有著重要意義,值得不斷探討、優(yōu)化、試驗其檢測方法。

    目前,行業(yè)中大多采用高氯酸脫水重量法、氟硅酸鉀堿滴定法、鉬藍(lán)分光光度法測定硅。滴定法滴定過程氟硅酸鉀不穩(wěn)定易揮發(fā);重量法操作煩瑣,分析流程長且脫水冒高氯酸煙時,污染環(huán)境;而分光光度法分析具有精密度好、靈敏度高、選擇性好等優(yōu)點??偟膩碚f,經(jīng)典的光度法仍是測定硅含量的主要方法[4]。鉬藍(lán)光度法,適用于電解金屬錳中硅含量的測定[5-10]。通過大量試驗和研究,總結(jié)出優(yōu)化的硅鉬藍(lán)光度法。

    1 試驗部分

    1.1 儀器和試劑

    1)XP-205天平,紫外可見分光光度計UV-1800PC,恒溫水浴鍋。

    2)硫酸(9+91):量取90 mL濃硫酸緩慢加入到盛有910 mL二級水大燒杯中用玻璃棒攪拌均勻冷卻備用。

    3)40 g草酸溶于800 mL(7+73)二級水硫酸溶液中。

    4)稱取75 g鉬酸銨加1 000 mL溶解混勻。

    5)稱取150 g硫酸亞鐵銨溶解于1 000 mL加有10 mL硫酸的二級水中,混勻。

    6)硅標(biāo)準(zhǔn)溶液500 μg/mL(國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院),所用試劑均為優(yōu)級純,水為實驗用二級水。

    1.2 試驗方法

    準(zhǔn)確稱取0.800 g電解錳試樣(應(yīng)通過0.149 mm篩孔)于250 mL燒杯中,少水潤濕,緩慢加入20 mL硫酸(9+91),待試樣劇烈反應(yīng)結(jié)束后加水約至40 mL。置于電熱板上加熱煮沸,取下稍冷, 轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,少水洗燒杯5~6次,溶液體積控制在50 mL左右。恒溫水浴中加熱至試液溫度為50 ℃,加入10 mL(7.5%)鉬酸銨溶液,于恒溫水浴中加熱6 min,且不時搖動,取下冷卻至室溫。加入15 mL草硫混酸(4+7)混勻,一定時間內(nèi)加入5 mL(15%)硫酸亞鐵銨溶液,混勻,用水稀釋至刻度,混勻,靜置15 min待測。于分光光度計波長810 nm處測量其吸光值,以隨同試樣的空白溶液為參比,從工作曲線上查出相應(yīng)的硅量。硅的含量計算公式:

    (1)

    式(1)中:m1為從工作曲線上查得的硅量,mg;m0為試樣量,g。

    2 結(jié)果及分析

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

    分別準(zhǔn)確移取濃度為10 μg/mL的硅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00,0.50,1.00,3.00,5.00,7.00,10.00 mL置于100 mL容量瓶中,分別按試驗方法步驟加入試劑,以試劑空白為參比,于分光光度計波長810 nm處測量其吸光度。以測定的吸光度值為縱坐標(biāo),硅含量為橫坐標(biāo)繪制工作曲線,如圖1。

    圖1 硅標(biāo)準(zhǔn)曲線

    由圖1通過線性回歸關(guān)系計算得回歸方程為:y=0.014 4x+0.008 4,R2=0.999 6。

    2.2 結(jié)果分析

    2.2.1 不同硫酸加入量對測定結(jié)果的影響

    稱取相同試樣,加入不同量的硫酸(9+91),結(jié)果見表1。

    表1 硫酸用量試驗

    硫酸加入量決定溶液酸度,而溶液酸度影響硅鉬酸離子絡(luò)合程度。酸度過大,鉬酸銨與硅不起反應(yīng);酸度過小,會生成大量鉬酸鐵沉淀,使硅鉬酸生成不完全。

    由表1可知,硫酸(9+91)的加入量在17~22 mL范圍內(nèi),吸光度值最大,硅含量較為穩(wěn)定,故選擇加入20 mL硫酸(9+91)作為最佳用量。

    2.2.2 鉬酸銨用量對測定結(jié)果的影響

    稱取6個相同試樣,相同試驗條件下,加入不同量的鉬酸銨,結(jié)果見表2。

    表2 鉬酸銨用量試驗

    鉬酸銨的加入量會影響鉬藍(lán)的色澤強度。大量的鉬酸銨會影響體系的酸度,導(dǎo)致硅含量偏低;但也不可加得太少,否則會降低硅的色澤強度,使吸光度測定不靈敏,結(jié)果偏低。

    由表2數(shù)據(jù)可知,鉬酸銨的加入量在8~15 mL范圍內(nèi),吸光度值最大且硅含量較為穩(wěn)定,故選擇加入10 mL鉬酸銨作為最佳用量。

    2.2.3 草硫混酸用量對測定結(jié)果的影響

    稱取6個相同試樣,相同試驗條件下,加入不同量的草硫混酸,結(jié)果見表3。

    表3 草硫混酸用量試驗

    草硫混酸的加入量影響雜質(zhì)掩蔽的效果。大量的草硫混酸會增加體系酸度,影響硅鉬酸離子絡(luò)合程度;而少量的草硫混酸無法完全消除磷、砷雜質(zhì)的影響,使測量結(jié)果偏低。

    由表3可知,草硫混酸的加入量在13~17 mL范圍內(nèi),吸光度值最大,硅含量較為穩(wěn)定,故本試驗選擇加入15 mL草硫混酸作為最佳用量。

    2.2.4 硫酸亞鐵銨用量對測定結(jié)果的影響

    稱取6個相同試樣,相同試驗條件下,加入不同量的硫酸亞鐵銨,結(jié)果見表4。

    表4 硫酸亞鐵銨用量試驗

    對于分光光度測試靈敏度來說,硅鉬藍(lán)的藍(lán)色色澤比硅鉬雜多酸的黃色色澤靈敏度高,加入硫酸亞鐵銨還原黃色硅鉬雜多酸為硅鉬藍(lán)。過量的硫酸亞鐵銨在試液中不會增加還原能力,只起緩沖作用;而少量硫酸亞鐵銨無法完全還原硅鉬雜多酸為硅鉬藍(lán),結(jié)果偏低。

    由表4可知,硫酸亞鐵銨的加入量在5~10 mL范圍內(nèi),吸光度值最大,硅含量較為穩(wěn)定,故本試驗選擇加入5 mL硫酸亞鐵銨作為最佳用量。

    2.2.5 不同水浴放置時間對測定結(jié)果的影響

    稱取相同試樣,相同試驗條件下,不同的水浴鍋放置時間,結(jié)果見表5。

    由表5可知,水浴放置時間控制在5~7 min范圍內(nèi),吸光度值最大,硅含量較為穩(wěn)定,故本試驗選擇水浴放置時間為6 min。

    2.2.6 不同顯色靜置時間對測定結(jié)果的影響

    稱取相同試樣,相同試驗條件下,不同的顯色靜置時間,結(jié)果見表6。

    表6 不同顯色靜置時間測定結(jié)果

    由表6可知,顯色放置時間控制在15~20 min范圍內(nèi),硅含量較為穩(wěn)定,故本試驗選擇顯色靜置時間為15 min。

    2.3 檢出限

    按照試驗方法最佳條件進(jìn)行操作,做11次空白試驗連續(xù)測定,記錄空白試驗的吸光度值,以標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍作為該方法的檢出限。結(jié)果見表7。

    表7 檢出限的測定結(jié)果

    由表7可以看出,該方法的檢出限為0.004 2 μg/mL,能夠滿足電解錳產(chǎn)品中硅含量的檢測要求。

    2.4 精密度試驗

    稱取相同試樣10份,按照試驗方法最佳條件進(jìn)行硅含量測定,計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果見表8。

    表8 精密度試驗數(shù)據(jù)結(jié)果

    由表8中數(shù)據(jù)結(jié)果可得,該試驗方法對測定電解錳試樣中硅含量的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.19%,具有較高的精密度。

    2.5 加標(biāo)回收率試驗

    取1號、2號、3號試樣做3組加標(biāo)回收試驗:每組試樣稱取3份共9份,其中加標(biāo)的試樣在溶樣前分別準(zhǔn)確加入10 μg/mL硅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00,3.00,5.00 mL按最佳試驗條件進(jìn)行分析,平行測定試樣,計算硅的回收率。試驗數(shù)據(jù)結(jié)果見表9。

    表9 加標(biāo)回收率數(shù)據(jù)結(jié)果

    由表9數(shù)據(jù)結(jié)果可得,方法優(yōu)化后測定電解金屬錳中硅的加標(biāo)回收率在96.2%~103.3%之間,說明該方法的分析準(zhǔn)確度較高,可行性好。

    3 結(jié) 論

    通過試驗:準(zhǔn)確稱取0.800 g試樣,加入20 mL硫酸(9+91)溶解,加10 mL(7.5%)鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬雜多酸,加15 mL草硫混酸(4+7)掩蔽雜質(zhì),加入5 mL(15%)硫酸亞鐵銨還原硅鉬藍(lán),于分光光度計波長810 nm處測量溶液吸光度值。試驗證明方法的檢出限為0.004 2 μg/mL、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.19%、加標(biāo)回收率測定在96.2%~103.3%之間。結(jié)果表明該試驗方法檢出限低,精密度良好,回收率高且儀器檢測分析快速、操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確,適用于實際生產(chǎn)檢測需求。

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