李一鳴 (齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院同位素室,黑龍江 齊齊哈爾 161000)
肺癌是一種致死率較高的常見惡性腫瘤,其中,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占全部肺癌發(fā)病率的80%,嚴(yán)重影響患者的生命健康〔1,2〕。隨著生活環(huán)境的改變及吸煙人數(shù)的不斷增加,全球范圍內(nèi)肺癌的發(fā)病率與日俱增,死亡率也居高不下。目前,肺癌的臨床治療仍以手術(shù)干預(yù)為主,輔助放療或化療,但手術(shù)治療對存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或較大范圍轉(zhuǎn)移患者的作用有限〔3〕。對于存在遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移或局部進(jìn)展的中晚期患者來說,化療能有效提高患者生存時間,早期消滅腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶,提高手術(shù)切除率,改進(jìn)局部腫瘤控制情況〔4〕。2015 年中國原發(fā)性肺癌臨床診療流程提出,檢測相關(guān)血清腫瘤標(biāo)志物是擬診肺癌患者的推薦檢查之一〔5〕。檢測血液中腫瘤標(biāo)志物具有創(chuàng)傷小、取材方便及較好的重復(fù)性等優(yōu)點,因此血清腫瘤標(biāo)志物的檢測越來越受到人們的重視〔6,7〕。研究表明,血清腫瘤標(biāo)志物在NSCLC的預(yù)后判斷和療效監(jiān)測中也具有重要意義。 本研究擬通過比較NSCLC臨床患者化療干預(yù)前后血清糖類抗原(CA)125水平變化及動物模型中血清CA125水平變化對化療療效的影響,評價CA125在NSCLC化療效果評估中的臨床價值。
1.1一般資料
1.1.1臨床病例 收集2019年10月至2020年9月于齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院NSCLC患者60例,經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)檢查確診,均無手術(shù)指征或患者簽署拒絕手術(shù)治療。納入標(biāo)準(zhǔn):患者入院前均為初診病例,且未行放療、化療、內(nèi)分泌治療等干預(yù)治療,確診后均接受至少1個療程吉西他濱聯(lián)合順鉑化療治療。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他腫瘤患者;合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者;合并臟器功能不全患者;合并急性感染患者;妊娠或哺乳患者;排除對受試藥物過敏患者。平均年齡(55.12±5.20)歲,Ⅰ期1例,Ⅱ期4例,Ⅲ期35例,Ⅳ期20例;治療前血清CA125水平正常18例,血清CA125陽性42例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),研究對象均知情并簽署知情同意書。
1.1.2實驗動物 6~8 w齡健康雄性SPF級(無特殊病原體動物)昆明種小鼠40只,體重(20±5)g,購于中國醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心(長生公司)。所有實驗動物均進(jìn)行1 w適應(yīng)性培養(yǎng)。飼養(yǎng)環(huán)境(23±2)℃,濕度40%~60%,12 h光照和黑暗交替飼養(yǎng),通風(fēng)良好,環(huán)境安靜,實驗動物自由飲食、飲水。飼料由動物實驗中心提供。本研究關(guān)于實驗小鼠的相關(guān)操作均符合醫(yī)院動物倫理委員會要求。
1.2方法
1.2.1化療方案 患者均接受吉西他濱聯(lián)合順鉑化療。注射用鹽酸吉西他濱〔齊魯制藥(海南)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20113286〕+ 0.9% 氯化鈉注射液(華仁藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20023682)100 ml,分別于第1天及第8天按照 1 000 mg/m2靜脈滴注 30 min,順鉑注射液(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20040813,規(guī)格6 ml∶30 mg)于第1~3天按照25 mg/m2靜脈滴注,以21 d為1個療程,對癥給予止吐、水化等治療干預(yù)。
1.2.2血清CA125檢測 患者均于化療前后抽取清晨空腹靜脈血3 ml,3 500 r/min離心5 min,分離血清,采用化學(xué)發(fā)光儀檢測血清CA125水平。正常指標(biāo):血清CA125<35 IU/ml。
1.2.3動物分組及模型制備 取出液氮中保存的NSCLC細(xì)胞A549,置于水浴鍋中快速融化,生理鹽水離心清洗3次,接種于2只實驗小鼠腹腔,0.5 ml/只。于第9日抽取腹水進(jìn)行腹腔傳代,至第五代腹水細(xì)胞,稀釋5×107個/ml,接種于剩余實驗小鼠右后肢外側(cè)北部近中線處,0.2 ml/只,共接種40只。根據(jù)實驗小鼠接種后48 h血清CA125表達(dá)水平將其分為CA125正常組和CA125陽性組,兩組均給予吉西他濱聯(lián)合順鉑化療干預(yù),經(jīng)尾靜脈聯(lián)合注射吉西他濱(150 mg/kg)及順鉑(10 mg/kg)。化療后小鼠自由飲食,每組隨機(jī)抽取3只,剪尾取血約0.05 ml后處死,剝離原位腫瘤,腫瘤稱重,剩余小鼠用于生存記數(shù)。
1.3觀察指標(biāo)
1.3.1化療療效 采用實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)〔8〕:以全部病灶消失,無新病灶出現(xiàn),腫瘤標(biāo)志物降至正常,并至少維持4 w為完全緩解(CR);以腫瘤最長徑之和縮小≥30% 以上,并至少維持4 w為部分緩解(PR);以腫瘤最長徑之和縮小未PR,或增大未達(dá)進(jìn)展為穩(wěn)定(SD);以最大徑增大≥20%,或出現(xiàn)新病灶為進(jìn)展(PD)。以CR+PR+SD為非進(jìn)展。
1.3.2實驗小鼠自主活動情況 自主活動情況采用組織活動測定儀檢測,每間隔2 d觀察兩組實驗小鼠自主活動次數(shù)并記錄。
1.3.3腫瘤生長情況 裸鼠成瘤后,每7 d采用游標(biāo)卡尺測量腫瘤長徑(a)和短徑(b),根據(jù)公式V=ab2/2計算移植瘤體積。根據(jù)公式瘤重抑瘤率=(1-實驗組平均瘤重/對照組平均瘤重)× 100%計算各組抑瘤率。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0 軟件進(jìn)行χ2檢驗、t檢驗、單因素方差分析。
2.1血清CA125水平與NSCLC患者臨床病理特征的關(guān)系 NSCLC患者血清CA125水平與患者性別、年齡、TNM臨床分期無明顯關(guān)系(P>0.05)。見表1。
表1 血清CA125水平與NSCLC患者臨床病理特征的關(guān)系〔n(%)〕
2.2NSCLC患者化療前后血清CA125水平變化 進(jìn)展組化療后血清CA125水平明顯增加(P<0.05),非進(jìn)展組化療后血清CA125水平則無明顯改變(P>0.05),且化療后進(jìn)展組血清CA125水平明顯高于非進(jìn)展組(P<0.05),見表2。
表2 NSCLC患者化療前后血清CA125水平
2.3血清CA125水平與NSCLC患者化療療效的關(guān)系 CA125正常NSCLC患者化療后進(jìn)展4例,非進(jìn)展14例,化療有效率為77.78%;CA125陽性NSCLC患者化療后進(jìn)展20例,非進(jìn)展22例,化療有效率為52.38%,明顯低于CA125正常組(χ2=4.382,P=0.023)。
2.4兩組小鼠化療前后自主活動情況 CA125正常組化療后自主活動次數(shù)有所增加,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),CA125陽性組化療后自主活動次數(shù)則明顯減少(P<0.05),且陽性組明顯低于正常組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組小鼠化療前后自主活動情況
2.5兩組小鼠化療后腫瘤轉(zhuǎn)移情況 化療干預(yù)后,CA125正常組未出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移及腦轉(zhuǎn)移,肝轉(zhuǎn)移1例(5.00%),心包轉(zhuǎn)移1例(5.00%);CA125陽性組骨轉(zhuǎn)移1例(5.00%),腦轉(zhuǎn)移2例(10.00%),肝轉(zhuǎn)移2例(10.00%),心包轉(zhuǎn)移3例(15.00%);與CA125正常組遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率(10.00%)比較,CA125陽性組遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率(40.00%)明顯增高(P<0.05)。
2.6兩組小鼠化療后腫瘤體積變化 化療干預(yù)后,CA125正常組腫瘤體積明顯減小(P<0.05),CA125陽性組實體瘤體積明顯增大(P<0.05),CA125陽性組實體瘤體積明顯大于CA125正常組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組小鼠化療后腫瘤體積變化
2.7兩組小鼠化療后抑瘤率比較 化療干預(yù)后,CA125正常組腫瘤明顯小于CA125陽性組(P<0.05),CA125正常組抑瘤率明顯優(yōu)于CA125陽性組(P<0.05)。見表5。
表5 兩組小鼠化療后抑瘤率比較
2.8兩組小鼠化療后生存時間 CA125陽性組最早出現(xiàn)死亡,且最早全部死亡,CA125正常組中位生存期為(48±5.24)個月,CA125陽性組中位生存期為(16±3.24)個月,CA125正常組生存期明顯優(yōu)于CA125陽性組(P<0.05)。
據(jù)統(tǒng)計在中國每年約有60萬人死于肺癌,從2008年開始肺癌取代肝癌成為惡性腫瘤導(dǎo)致死亡的首要病因以來,中國每年死于肺癌的人數(shù)仍在不斷遞增〔9~11〕。肺癌可分為小細(xì)胞肺癌和NSCLC〔12〕。盡管過去幾十年里,肺癌的早期診治手段進(jìn)展良多,但肺癌患者5年生存率仍不及20%,嚴(yán)重威脅患者的生命安全〔13〕。傳統(tǒng)治療多以手術(shù)治療和化學(xué)治療為主,但大部分晚期患者不能實行手術(shù)治療或拒絕手術(shù)治療,因此,以化療或內(nèi)科治療為主的綜合治療成為晚期NSCLC患者的主要治療手段。
化療是控制NSCLC局部病灶的有效手段之一,在NSCLC患者的臨床治療中得以廣泛應(yīng)用,在局部晚期NSCLC患者中更占有重要地位〔14〕。吉西他濱聯(lián)合順鉑化療是目前臨床上常用的化療方案之一,1998年美國食品藥物管理局(FDA)首次批準(zhǔn)吉西他濱聯(lián)合順鉑化療為治療晚期NSCLC的一線方案以來,不斷有臨床研究證實,此方案可有效延長患者中位生存時間,提高生活質(zhì)量〔15,16〕。目前臨床上對于化療療效的監(jiān)測主要依據(jù)影像學(xué)變化進(jìn)行評估,但經(jīng)化療干預(yù)后,NSCLC腫瘤組織和細(xì)胞活性無法被影像學(xué)正確判斷,部分早期NSCLC患者病灶在化療干預(yù)后無法被完全評價,加上影像學(xué)檢查對設(shè)備要求高,患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重,尋找簡潔易行、經(jīng)濟(jì)高效的化療療效評估手段十分重要〔17〕。隨著分子生物學(xué)和免疫學(xué)的不斷發(fā)展,血清腫瘤標(biāo)志物在腫瘤的普查、診斷、判斷預(yù)后和轉(zhuǎn)歸、評價療效和隨診等方面占有越來越重要的位置。血清腫瘤標(biāo)志物主要指腫瘤發(fā)生、發(fā)展、浸潤及轉(zhuǎn)移的過程中由腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生、腫瘤與宿主相互作用后產(chǎn)生的一類化學(xué)物質(zhì),或是宿主細(xì)胞因腫瘤細(xì)胞信號刺激過量產(chǎn)生的正常細(xì)胞組分,一般情況下僅在早期胚胎組織中存在,在正常人組織中幾乎不存在或者含量極低,但在腫瘤組織中含量通常會異常增高,其含量的改變可在一定程度上反映了腫瘤的性質(zhì)、腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移,主要用于監(jiān)測腫瘤對治療的反應(yīng)〔18,19〕。腫瘤標(biāo)志物根據(jù)不同的化學(xué)特性可分為癌胚蛋白、糖類抗原、酶類標(biāo)志物、激素類、癌基因等,臨床上常用的肺癌腫瘤標(biāo)志物包括癌胚抗原(CEA)、CA125、細(xì)胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原(SCC-Ag)等,在肺癌的臨床診斷、個性化方案制定、評估療效及預(yù)后判斷中具有指導(dǎo)作用〔20~22〕。
CA125是一種糖蛋白,主要是作為卵巢癌的腫瘤標(biāo)志物,在卵巢癌患者中明顯升高,近來發(fā)現(xiàn)其在肺癌細(xì)胞也存在異常高表達(dá),是目前應(yīng)用最廣泛的腫瘤標(biāo)志物之一〔23,24〕。研究顯示,NSCLC患者血清中CA125陽性率較高,敏感性可高達(dá)60%,特異性高達(dá)67%,在肺癌術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的患者中,CEA 水平也有明顯上升,并與 CYFRA21-1 的升高相一致,可作為NSCLC患者診斷和判斷預(yù)后的指標(biāo)〔25〕。目前臨床上采用不同腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測用于預(yù)測NSCLC患者的預(yù)后〔26,27〕。本研究結(jié)果提示血清CA125水平檢測對于評估NSCLC患者的化療效果具有積極意義,血清CA125陽性的NSCLC患者化療預(yù)后一般較差。本結(jié)果提示血清CA125檢測與化療后NSCLC小鼠實體腫瘤體積改變、腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及生存時間也具有一定關(guān)系。
綜上,血清腫瘤標(biāo)志物CA125檢測可作為評估NSCLC化療效果的敏感指標(biāo),其陽性表達(dá)與腫瘤化療后的轉(zhuǎn)移及患者生存時間明顯相關(guān)。