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    固定酶底物法和多管發(fā)酵法測(cè)定城鎮(zhèn)處置污泥中的糞大腸菌群的比較

    2021-08-31 00:38:30滕欣欣于曉莉
    科學(xué)咨詢 2021年22期
    關(guān)鍵詞:發(fā)酵法大腸菌群底物

    馬 振 滕欣欣 于曉莉

    (青島市排水運(yùn)營(yíng)服務(wù)中心 山東青島 266000)

    近年來(lái),隨著各地經(jīng)濟(jì)發(fā)展和人口增加,各地污水排放總量不斷上升。因此我國(guó)對(duì)環(huán)境保護(hù)加大重視,各地興建了大量的污水處理廠,導(dǎo)致污泥排放量也逐漸增加。因此污泥的處置成為我國(guó)目前主要難題。傳統(tǒng)的污泥處置方法污泥填埋,因其占用土地、污染環(huán)境等缺點(diǎn),已逐漸被放棄。而污泥焚燒、污泥制磚、污泥堆肥等一系列新型污泥處置方式的出現(xiàn)為污泥的資源化利用指明了方向。國(guó)家也出臺(tái)了GB/T24600-2009《城鎮(zhèn)污水處理廠污泥處置 土地改良用泥質(zhì)》,GB/T23486-2009《城鎮(zhèn)污水處理廠污泥處置 園林綠化用泥質(zhì)》,CJ/T314-2009《城鎮(zhèn)污水處理廠污泥處置 水泥熟料生產(chǎn)用泥質(zhì)》等一系列標(biāo)準(zhǔn)方法。而在這些標(biāo)準(zhǔn)方法中都規(guī)定了必須測(cè)定糞大腸菌群。

    糞大腸菌群是一個(gè)非常重要的污染標(biāo)志物,是衡量污泥處置效果的重要指標(biāo)。目前測(cè)定糞大腸的方法主要有多管發(fā)酵法[1]、濾膜法[2]、紙片法[3]和酶底物法[4]。而酶底物法為近年來(lái)新興的方法,已經(jīng)在測(cè)定水中的糞大腸菌群領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,證明其具有快速、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)[5]。本文通過(guò)研究酶底物法在測(cè)定城鎮(zhèn)處置污泥中的應(yīng)用,為城鎮(zhèn)處置污泥中的糞大腸菌群的檢測(cè)提供更快、更靈敏、更簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法。

    一、實(shí)驗(yàn)部分

    (一)儀器與主要試劑

    儀器:科立德 Sealer Plus 程控定量封口機(jī)

    試劑:酶底物法培養(yǎng)基采用科立德ONPG-MUG培養(yǎng)基。多管發(fā)酵法所用培養(yǎng)基與試劑按CJ/T221-2005《城市污水處理廠污泥檢驗(yàn)方法》準(zhǔn)備和配置。

    (二)實(shí)驗(yàn)方法

    1.樣品采集:從污泥處置廠處置后的污泥堆體多點(diǎn)采樣,混合均勻。剔除大小礫石和雜物。

    2.多管發(fā)酵法:參見(jiàn)CJ/T221-2005《城市污水處理廠污泥檢驗(yàn)方法》

    3.酶底物法:取混合均勻的污泥處置廠樣品1.0g,放于裝有100mL無(wú)菌水的無(wú)菌三角燒瓶中,充分搖勻,制成均勻菌液??筛鶕?jù)預(yù)期菌數(shù),再進(jìn)行適當(dāng)倍數(shù)的稀釋。將一支科立德試劑加入均勻菌液中,混勻。將均勻菌液全部倒入51孔或97孔定量盤中,用手撫平定量盤趕除孔內(nèi)氣泡,用封口機(jī)封口。將定量盤置于(44.5±0.5)℃(檢測(cè)糞大腸菌群)的培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)24h。培養(yǎng)24h后,如無(wú)黃色孔穴則為陰性;出現(xiàn)黃色孔穴,若比陽(yáng)性比色盤的黃色淺,結(jié)果為陰性;若與陽(yáng)性比色盤的黃色相近或更深,結(jié)果為陽(yáng)性。若結(jié)果為可疑陽(yáng)性,可延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間到28h,超過(guò)28h之后出現(xiàn)的顏色反應(yīng)不作為陽(yáng)性結(jié)果。

    二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    (一)空白實(shí)驗(yàn)

    用無(wú)菌水做空白實(shí)驗(yàn),將100mL無(wú)菌水加入科立德試劑,倒入97孔定量盤中置于44.5℃,培養(yǎng)24h,重復(fù)六次。均無(wú)任何顏色出現(xiàn),滿足實(shí)驗(yàn)要求。

    (二)精密度

    分別取青島市兩個(gè)污泥處置廠污泥樣品,做6次平行測(cè)定。結(jié)果取對(duì)數(shù)(以10為底),進(jìn)行分析,結(jié)果見(jiàn)表1。兩個(gè)樣品六次平行結(jié)果的RSD為1.64%和1.06%。

    表1 不同樣品精密度檢驗(yàn)結(jié)果

    (三)方法比對(duì)

    取青島市某污泥處置廠不同時(shí)期樣品30個(gè),每個(gè)樣品用酶底物法和多管發(fā)酵法同時(shí)測(cè)定糞大腸菌群數(shù),將結(jié)果取對(duì)數(shù)(以10為底)進(jìn)行分析,酶底物法和多管發(fā)酵法測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖1。將酶底法和多管發(fā)酵法的結(jié)果進(jìn)行配對(duì)T測(cè)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2和表3。兩種方法相關(guān)系數(shù)為0.886,P值為0,說(shuō)明兩種方法相關(guān)性好。兩種方法T測(cè)驗(yàn),T值為0.810,P值為0.425,P值0.05,說(shuō)明兩種方法數(shù)據(jù)無(wú)顯著性差異。從T測(cè)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,酶底物法與多管發(fā)酵法在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上沒(méi)有顯著差別。

    圖1 酶底物法和多管發(fā)酵法測(cè)定結(jié)果

    表2 酶底法和多管發(fā)酵法相關(guān)性檢測(cè)結(jié)果

    表3 酶底法和多管發(fā)酵法配對(duì)T檢驗(yàn)結(jié)果

    三、結(jié)論

    固定酶底物法相比多管發(fā)酵法操作簡(jiǎn)單,只需要一步稀釋接種,而多管發(fā)酵法需要兩步接種且需要進(jìn)行定性檢測(cè)。并且固定酶底物法不需要配置和保存培養(yǎng)基,對(duì)環(huán)境要求不高,受環(huán)境因素干擾少。固定酶底物法檢測(cè)時(shí)間短,24小時(shí)就能出結(jié)果,適合應(yīng)急檢測(cè),而多管發(fā)酵法至少需要48小時(shí)才能出結(jié)果。固定酶底物法對(duì)人員素質(zhì)要求不高,一般檢測(cè)人員根據(jù)操作說(shuō)明即可進(jìn)行操作,而多管發(fā)酵法需要對(duì)檢測(cè)人員進(jìn)行專門培訓(xùn),且需要檢測(cè)人員積累相當(dāng)?shù)慕?jīng)驗(yàn)才能正確識(shí)別糞大腸菌群的特征。

    利用固定酶底物法在測(cè)定城鎮(zhèn)處置污泥中的糞大腸菌群時(shí)具有操作簡(jiǎn)單,檢測(cè)時(shí)間短,受環(huán)境因素干擾少等優(yōu)點(diǎn)。其方法結(jié)果經(jīng)與多管發(fā)酵法法進(jìn)行比對(duì),無(wú)顯著差異,證明其方法穩(wěn)定可靠,可廣泛應(yīng)用于城鎮(zhèn)處置污泥中糞大腸菌群的測(cè)定。

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