• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    SPECT/CT融合顯像在腫瘤患者骨盆病變中的診斷價值

    2021-08-31 07:01:10段云穎卓王喬楊雯何文果徐蓉生
    關(guān)鍵詞:骨盆全身盆腔

    段云 楊 穎卓 王喬 楊雯 何文果 徐蓉生

    四川省腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學科,成都 610041

    全身骨顯像有助于在惡性腫瘤早期明確分期、評估預(yù)后,為制定治療方案提供參考。全身平面骨顯像為二維圖像,缺乏精確的解剖定位信息,對局灶性病變骨轉(zhuǎn)移的診斷、前后重疊病灶和骨轉(zhuǎn)移病灶的鑒別診斷有一定局限性[1-2]。SPECT/CT等影像技術(shù)可獲得三維融合圖像,能夠反映骨骼的代謝功能和解剖結(jié)構(gòu)的詳細信息,提高對骨骼病變診斷的準確率[3]。本研究對148例腫瘤患者的骨盆高代謝病灶進行分析,旨在評價99Tcm-MDP SPECT/CT骨顯像對腫瘤患者骨盆轉(zhuǎn)移灶的診斷價值,以期為臨床研究提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2018年8至12月于四川省腫瘤醫(yī)院經(jīng)組織病理學檢查確診為惡性腫瘤且臨床疑似有骨轉(zhuǎn)移的148例患者的臨床資料,其中男性77例、女性71例,年齡29~86(48.8±14.5)歲。148例患者分為原發(fā)盆腔腫瘤組和非原發(fā)盆腔腫瘤組,原發(fā)盆腔腫瘤組患者63例,其中前列腺癌15例、直腸癌23例、宮頸癌18例、膀胱癌7例;非原發(fā)盆腔腫瘤組患者85例,其中肺癌29例、乳腺癌34例、鼻咽癌13例、其他腫瘤9例。納入標準:(1)首次行99Tcm-MDP SPECT全身平面骨顯像;(2)臨床及影像學資料(SPECT、CT、SPECT/CT和MRI)完整;(3)原發(fā)部位經(jīng)組織病理學檢查證實為惡性腫瘤;(4)無其他腫瘤病史或伴有其他部位的原發(fā)腫瘤。排除標準:(1)有廣泛骨轉(zhuǎn)移;(2)無組織病理學、CT和(或)MRI檢查結(jié)果;(3)最終未明確診斷。所有患者知悉檢查流程及注意事項,并簽署了知情同意書。本研究獲得四川省腫瘤醫(yī)院倫理委員會的批準(批準號:CZ202002015)。

    1.2 檢查方法

    顯像使用德國 SIEMENS 公司Symbia Intevo 16雙探頭SPECT/CT儀。MDP藥盒由成都欣科醫(yī)藥科技有限公司提供,Mo-99Tcm發(fā)生器由北京原子高科股份有限公司提供,嚴格按操作規(guī)程自行標記,99Tcm-MDP放射化學純度>95%?;颊哽o脈注射99Tcm-MDP 3 h后行全身平面骨顯像,采集能峰140 keV,窗寬20%,矩陣 256×1024,放大倍數(shù)1,顯像結(jié)束后立即對有1~3個濃聚病灶的患者行骨盆SPECT/CT融合顯像。參數(shù):矩陣256×256,放大倍數(shù)1,采集60幀,每幀15 s,CT掃描電壓130 kV,電流采用自動毫安模式。

    1.3 圖像分析

    由2位具有5年以上工作經(jīng)驗的核醫(yī)學科醫(yī)師共同閱片,分別對每個病例的SPECT全身平面骨顯像圖像和SPECT/CT融合圖像進行判斷,意見不一致時協(xié)商取得一致。

    SPECT全身平面骨顯像的診斷標準[4]:(1)全身骨骼有多個不對稱的放射性異常病灶(≥3個),判定為腫瘤骨轉(zhuǎn)移;(2)全身骨骼有1~3個不對稱的放射性異常病灶,判定為可疑腫瘤骨轉(zhuǎn)移;(3)放射性異常病灶位于手術(shù)、外傷、骨折或軟組織部位,關(guān)節(jié)部位呈對稱性或非對稱性放射性異常分布,判定為無腫瘤骨轉(zhuǎn)移。

    SPECT/CT融合圖像的診斷標準[5]:(1)SPECT圖像提示良性病變的部位,CT圖像上具有良性病變的征象,如退行性改變或骨折線等,判定為良性病變;(2)SPECT圖像提示惡性病變的部位,CT圖像上有溶骨性或成骨性改變征象,判定為惡性病變;(3)SPECT圖像提示可能良性或可能惡性的部位,CT圖像上無特征性的改變,判定為可能良性或可能惡性。同時,需結(jié)合CT圖像上病灶邊緣是否銳利,病灶內(nèi)是否有鈣化、骨化等特征性表現(xiàn)及患者的年齡等相關(guān)信息,對病灶的良惡性行進一步診斷[6]。

    1.4 隨訪

    所有患者經(jīng)組織病理學檢查(或)影像學(SPECT、CT、SPECT/CT、MRI)隨訪6個月[7]至1年。以組織病理學檢查結(jié)果為“金標準”。僅通過影像學檢查進行隨訪的患者,當SPECT全身骨顯像新增多個(≥3)代謝增高病灶,且相應(yīng)部位伴有骨痛時,則判定為骨轉(zhuǎn)移病灶;當代謝增高病灶出現(xiàn)代謝程度減輕、消失或無變化且未接受任何骨轉(zhuǎn)移治療時,則判定為無骨轉(zhuǎn)移病灶[8];其余病灶當2種及以上影像學檢查結(jié)果一致時,將其作為最終的判斷標準[9]。

    1.5 統(tǒng)計學分析

    應(yīng)用SPSS 21.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。定性資料用率表示,采用Pearsonχ2檢驗比較SPECT與SPECT/CT的診斷符合率、準確率和檢出病灶數(shù)。采用單因素方差分析比較多個影像學檢查的陽性預(yù)測值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 SPECT全身平面骨顯像

    148例患者SPECT全身平面骨顯像共檢出309個代謝增高病灶,明確診斷為骨轉(zhuǎn)移或良性病變的病灶268個,其中診斷為骨轉(zhuǎn)移的病灶224個,均為骨盆區(qū)出現(xiàn)片狀或多發(fā)點狀代謝增高病灶,患者近期均無外傷、手術(shù)史,伴有骨盆區(qū)疼痛。在224個病灶中,片狀代謝增高病灶52個,主要分布在髂骨和髖關(guān)節(jié);多發(fā)點狀代謝增高病灶78個,主要分布在髂前、坐骨和恥骨;片狀、點狀混合型代謝增高病灶94個,主要分布在髂骨、坐骨和恥骨。診斷為良性病變的病灶44個,其中骶髂關(guān)節(jié)代謝增高病灶23個,考慮為關(guān)節(jié)退行性改變;近期有明確外傷史的代謝增高病灶9個,考慮為外傷后代謝改變,代謝增高病灶主要分布在骶尾椎;明確有股骨頭缺血、壞死或股骨頭置換手術(shù)史的髖關(guān)節(jié)代謝增高病灶12個。良惡性待定的病灶41個,其中骨盆區(qū)單發(fā)點狀代謝增高病灶19個,骶髂關(guān)節(jié)單發(fā)片狀代謝增高病灶6個,單側(cè)或雙側(cè)髖關(guān)節(jié)代謝增高病灶16個。

    2.2 SPECT/CT融合顯像

    148例患者SPECT/CT融合顯像共檢出367個代謝增高病灶。診斷為骨轉(zhuǎn)移的病灶304個,骨盆區(qū)代謝增高病灶對應(yīng)部位的CT圖像均有密度或結(jié)構(gòu)改變,其中成骨性改變126個、溶骨性改變83個、混合性改變71個、骨皮質(zhì)不連續(xù)24個。診斷為良性病變的病灶57個,較平面骨顯像良性病灶增加13個,其中股骨頭缺血壞死4個、骶髂關(guān)節(jié)炎癥2個、髖關(guān)節(jié)退變4個、骨外軟組織攝取3個(典型病例圖像見圖1)。良惡性待定的病灶6個,其均為單發(fā)代謝增高病灶,對應(yīng)部位的CT圖像未見骨質(zhì)改變,其中1例隨訪確診為骨轉(zhuǎn)移,其SPECT全身平面骨顯像和SPECT/CT融合圖像見圖2。

    圖1 乳腺癌患者(女性,53歲)的SPECT全身平面骨顯像和骨盆SPECT/CT融合顯像圖 患者 6個月前有外傷史。A為SPECT全身平面骨顯像圖,示L5、左側(cè)髂嵴、左側(cè)脛骨中段有代謝增高病灶(箭頭所示),L5代謝增高病灶考慮為椎小關(guān)節(jié)退變,左側(cè)脛骨中段代謝增高病灶考慮為外傷后改變;B、C、D分別為骨盆的SPECT、CT、SPECT/CT融合顯像圖,示左側(cè)髂嵴代謝增高病灶位于臀小肌上(定位線所示),CT圖像示骨盆的密度未發(fā)生變化,提示為非骨轉(zhuǎn)移瘤,考慮為外傷后的改變。SPECT為單光子發(fā)射計算機體層攝影術(shù);CT為計算機體層攝影術(shù)Figure 1 SPECT whole-body plane bone imaging and pelvic SPECT/CT fusion imaging in a patient with breast cancer (female, 53 years old)

    圖2 肺癌患者(女性,74歲)的SPECT全身平面骨顯像和骨盆SPECT/CT融合顯像圖 A為SPECT全身平面骨顯像圖,示左側(cè)髖臼坐骨上段有代謝增高病灶(箭頭所示);B、C、D分別為骨盆的SPECT、CT、SPECT/CT融合顯像圖,CT圖像未見明顯的密度變化(定位線所示);E為7個月后復(fù)查的SPECT全身平面骨顯像圖,示全身廣泛骨轉(zhuǎn)移。SPECT為單光子發(fā)射計算機體層攝影術(shù);CT為計算機體層攝影術(shù)Figure 2 SPECT whole-body plane bone imaging and pelvic SPECT/CT fusion imaging in a patient with lung cancer (female, 74 years old)

    2.3 SPECT全身平面骨顯像與SPECT/CT融合顯像結(jié)合隨訪的診斷結(jié)果

    在SPECT全身平面骨顯像檢出的309個代謝增高病灶中,有239個病灶的診斷結(jié)果與隨訪結(jié)果相符,兩者診斷的符合率為77.3%(239/309),診斷骨轉(zhuǎn)移的準確率為92.9%(208/224),診斷良性病變的準確率為77.3%(34/44)。在SPECT/CT融合顯像檢出的367個代謝增高病灶中,有349個病灶的診斷結(jié)果與隨訪結(jié)果相符,兩者診斷的符合率為95.1%(349/367),診斷骨轉(zhuǎn)移的準確率為98.4%(299/304),診斷良性病變的準確率為87.7%(50/57)。SPECT全身平面骨顯像與SPECT/CT融合顯像的診斷符合率、診斷骨轉(zhuǎn)移的準確率、診斷良性病變的準確率間的差異均有統(tǒng)計學意義(χ2=0.595、28.795、4.546,均P<0.01)。

    2.4 SPECT全身平面骨顯像與SPECT/CT融合顯像在不同分組中檢出病灶數(shù)的比較

    148例患者SPECT全身平面骨顯像共檢出骨盆病灶309個,其中原發(fā)盆腔腫瘤組123個(39.8%)、非原發(fā)盆腔腫瘤組186個(60.2%)。SPECT/CT融合顯像共檢出骨盆病灶367個(比SPECT全身平面骨顯像多檢出病灶58個),其中原發(fā)盆腔腫瘤組多檢出病灶53個,共176個(48.0%);非原發(fā)盆腔腫瘤組多檢出病灶5個,共191個(52.0%)。與SPECT平面顯像比較,應(yīng)用SPECT/CT融合顯像,原發(fā)盆腔腫瘤組多檢出的病灶數(shù)多于非原發(fā)盆腔腫瘤組,且差異有統(tǒng)計學意義(χ2=17.385,P=0.036)。

    148例患者中,1例原發(fā)盆腔腫瘤組患者的SPECT全身平面骨顯像示骨盆未見代謝增高病灶,而SPECT/CT融合顯像示骨盆有多個代謝增高病灶,其SPECT/CT和SPECT/MRI融合顯像圖分別見圖3和圖4。

    圖3 前列腺癌患者(男性,47歲)的SPECT全身平面骨顯像和SPECT/CT融合顯像圖 A為SPECT全身平面骨顯像圖,示L1椎體有代謝增高病灶(箭頭所示);B~E圖中由上至下依次為SPECT、CT、SPECT/CT融合顯像圖。B為脊柱,示L1椎體代謝增高病灶對應(yīng)部位的CT圖像可見椎體塌陷變形(定位線所示),考慮為壓縮性骨折;C為右側(cè)髂骨翼,示代謝增高病灶同時伴有CT高密度結(jié)節(jié)影(定位線所示),提示為骨轉(zhuǎn)移瘤;D為左側(cè)坐骨,示代謝增高病灶同時伴有CT高密度影和骨膜不連續(xù)(定位線所示),提示為骨轉(zhuǎn)移瘤;E為左側(cè)恥骨,示代謝增高病灶伴有CT高密度結(jié)節(jié)影(定位線所示),提示為骨轉(zhuǎn)移瘤。SPECT為單光子發(fā)射計算機體層攝影術(shù);CT為計算機體層攝影術(shù)Figure 3 SPECT whole-body plane bone imaging and SPECT/CT fusion imaging in a patient with prostate cancer (male, 47 years old)

    圖4 前列腺癌患者(男性,47歲)的SPECT、MRI和SPECT/MRI融合顯像圖 A、B圖中由左至右依次為SPECT、MRI、SPECT/MRI融合顯像圖。A為右側(cè)髂骨翼,示代謝增高病灶伴有MRI強化信號(箭頭所示),提示為骨轉(zhuǎn)移瘤;B為左側(cè)坐骨,示代謝增高病灶伴有MRI強化信號(箭頭所示),提示為骨轉(zhuǎn)移瘤。SPECT為單光子發(fā)射計算機體層攝影術(shù);MRI為磁共振成像Figure 4 Fusion imaging of SPECT with MRI in a patient with prostate cancer (male, 47 years old)

    2.5 各種影像學檢查診斷結(jié)果的比較

    通過SPECT/CT和MRI檢查的結(jié)果發(fā)現(xiàn),診斷結(jié)果相符的病灶有63個,其中骨轉(zhuǎn)移53個、良性病變10個。各種影像學檢查的陽性預(yù)測值以SPECT/CT最高(84%,52/62),其余依次為SPECT(79%,48/61)、MRI(76%,47/62)和CT(65%,39/60),各種影像學檢查的陽性預(yù)測值之間的差異有統(tǒng)計學意義(F=5.492,P=0.003)。

    3 討 論

    SPECT/CT同機的診斷級CT可顯示骨骼的結(jié)構(gòu)和密度,當有骨腫瘤時,骨骼的結(jié)構(gòu)和密度會發(fā)生一定的改變。99Tcm-MDP在骨骼中的聚集主要取決于骨代謝的活躍程度和骨骼的局部血流狀況,因此SPECT/CT融合顯像可以同時顯示病變部位的功能與結(jié)構(gòu)變化。

    骨盆病變的SPECT/CT融合顯像具有以下優(yōu)點:(1)提高診斷準確率。SPECT全身平面骨顯像靈敏度高,但特異度較低,難以對單發(fā)和少發(fā)病灶做出準確診斷,SPECT/CT融合顯像可以顯示骨顯像中代謝增高部位在CT圖像上的定位以及結(jié)構(gòu)和密度的變化,從而對骨盆病變做出更準確的診斷[10-11]。本研究SPECT平面顯像和SPECT/CT融合顯像的診斷符合率、準確率與國外研究者的研究結(jié)果相近[12-14]。本研究中3例患者的SPECT全身平面骨顯像顯示骨骼組織存在顯像劑的異常濃聚,SPECT/CT融合顯像顯示為骨鄰近軟組織存在顯像劑攝取,其主要是由于血供改變或鈣鹽沉積所致。(2)SPECT/CT融合顯像可以提高陽性預(yù)測值,早期發(fā)現(xiàn)病灶。本研究結(jié)果顯示,多模態(tài)SPECT/CT融合顯像的診斷性能高于單模態(tài)SPECT、MRI和CT檢查,其陽性預(yù)測值與Haraldsen等[15]的研究結(jié)果相近。Liu等[16]對23篇文獻進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移的診斷靈敏度由高到低依次為PET=SPECT=MRI>CT。Jambor等[17]的研究結(jié)果顯示,99Tcm-羥基亞甲基二膦 酸 鹽(HMDP)SPECT/CT、18F-氟 化 鈉(NaF)PET/CT和全身MRI + 擴散加權(quán)成像診斷骨轉(zhuǎn)移的靈敏度、特異度和AUC(ROC曲線)的差異均無統(tǒng)計學意義。對于CT圖像上沒有密度改變和MRI圖像上沒有強化信號的代謝增高病灶,可通過測量SPECT的SUVmax進行輔助診斷,Ryoo等[18]和Tabotta等[19]定量分析了SPECT/CT骨顯像在前列腺癌和乳腺癌患者中的代謝增高病灶,認為SUVmax≥19.5或SUVmax≥20時對骨轉(zhuǎn)移有很高的診斷靈敏度、特異度和AUC。近年來,特異性腫瘤顯像的應(yīng)用顯示出核醫(yī)學分子顯像的優(yōu)越性,其可以檢出MRI和CT無法發(fā)現(xiàn)的早期骨骼和軟組織病變。有文獻報道,使用99Tcm、68Ga和177Lu標記的前列腺特異性膜抗原(PSMA)行SPECT/CT診斷前列腺癌可以比其他影像學檢查早發(fā)現(xiàn)、多發(fā)現(xiàn)病變,且前列腺特異性膜抗原放射性配體在放射引導手術(shù)中具有很好的輔助作用[20-21]。骨顯像代謝增高病灶可以是骨轉(zhuǎn)移灶、炎癥和外傷等,本研究中的304個代謝增高病灶對應(yīng)部位的CT表現(xiàn)為溶骨性、成骨性和混合性骨質(zhì)破壞,從而確診為骨轉(zhuǎn)移,57個代謝增高病灶結(jié)合CT影像考慮為關(guān)節(jié)部位退變、炎癥、股骨頭缺血壞死和外傷等。SPECT/CT代謝增高病灶的部位與CT和MRI的顯像結(jié)果一致,國外研究者認為,SPECT/CT可以替代MRI對骨轉(zhuǎn)移和骨關(guān)節(jié)疾病進行診斷[22-23]。

    本研究中,SPECT/CT融合骨顯像較SPECT全身平面骨顯像多檢出58個病灶,多檢出的病灶主要位于骨盆組成骨的中間部位,這可能與病灶位于中間部位,造成骨骼前后重疊,中間部位的代謝增高病灶被正常骨組織遮擋,進而造成射線衰減,導致SPECT全身平面骨顯像無法檢出射線量的差異有關(guān)。原發(fā)盆腔腫瘤組較非原發(fā)盆腔腫瘤組多檢出更多骨轉(zhuǎn)移灶,其可能原因為原發(fā)盆腔腫瘤血供豐富,腫瘤細胞直接向周圍浸潤、或經(jīng)脊椎靜脈叢轉(zhuǎn)移到骨盆和腰椎等,通過SPECT/CT融合顯像可以檢出早期病灶,而非原發(fā)盆腔腫瘤組患者在骨盆區(qū)以外的骨骼出現(xiàn)代謝增高病灶后,往往不再做盆腔局部融合顯像。SPECT/CT避免了尿液污染和膀胱尿液殘留對病灶的影響,可同時顯示病灶的位置、形態(tài)、結(jié)構(gòu)和密度,提高了骨盆部位病變良惡性的診斷準確率。因此,我們認為在進行原發(fā)性盆腔腫瘤(前列腺癌、直腸癌、宮頸癌等)骨轉(zhuǎn)移檢查時,除行常規(guī)平面骨顯像以外,還需行骨盆的SPECT/CT融合顯像,或直接行SPECT/CT頭顱到股骨中段兩個探頭位的融合顯像,以便及早發(fā)現(xiàn)更多病變,提高SPECT/CT的診斷價值。

    綜上所述,SPECT/CT融合顯像可提高對骨盆病變的診斷準確率、早期診斷病變,對原發(fā)性盆腔腫瘤的骨轉(zhuǎn)移診斷更有意義。

    利益沖突本研究由署名作者按以下貢獻聲明獨立開展,不涉及任何利益沖突。

    作者貢獻聲明段云負責研究命題的提出與設(shè)計、數(shù)據(jù)的收集與分析、論文的撰寫;楊穎卓負責研究命題的設(shè)計、數(shù)據(jù)的收集與分析、論文的審閱;王喬負責數(shù)據(jù)的獲取與分析;楊雯、何文果負責圖像的處理;徐蓉生負責研究命題的提出與設(shè)計、論文的審閱。

    猜你喜歡
    骨盆全身盆腔
    石榴全身都是寶
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:56
    老鱉全身都是寶
    你的翹臀!可能是假的
    飲食保健(2019年24期)2019-12-24 08:44:40
    不是所有盆腔積液都需要治療
    小恐龍全身都是傷,發(fā)生了什么可怕的事
    6歲兒童骨盆有限元模型的構(gòu)建和驗證
    “翹臀”腰疼,警惕骨盆前傾
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    一例犬骨盆骨骨折病的診治
    彩超引導下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    黄色视频不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久性视频一级片| 天天添夜夜摸| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| 男人舔女人的私密视频| 水蜜桃什么品种好| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 视频在线观看一区二区三区| 久久中文字幕一级| av在线播放免费不卡| 丁香六月天网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美日韩av久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 69精品国产乱码久久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品视频人人做人人爽| 久久精品国产a三级三级三级| 老司机靠b影院| 亚洲精品在线美女| 一级a爱视频在线免费观看| 香蕉久久夜色| 亚洲成人手机| 亚洲午夜理论影院| 午夜免费鲁丝| 国产高清国产精品国产三级| 男女高潮啪啪啪动态图| av片东京热男人的天堂| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久九九热精品免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 人成视频在线观看免费观看| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 久热这里只有精品99| 日韩精品免费视频一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 国产男靠女视频免费网站| 老熟女久久久| 国产在线一区二区三区精| 999久久久国产精品视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品一区二区精品视频观看| 不卡av一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 99久久99久久久精品蜜桃| 丰满少妇做爰视频| 久久青草综合色| 怎么达到女性高潮| 天堂8中文在线网| 黄片播放在线免费| 久久热在线av| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜福利视频精品| 亚洲国产欧美网| 香蕉久久夜色| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美精品啪啪一区二区三区| av不卡在线播放| 手机成人av网站| 久久国产精品影院| 亚洲熟女毛片儿| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲三区欧美一区| 手机成人av网站| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品电影一区二区三区 | xxxhd国产人妻xxx| 看免费av毛片| 美女福利国产在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 99国产精品一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲一区中文字幕在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av不卡在线播放| 少妇 在线观看| 悠悠久久av| 在线观看人妻少妇| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| a级片在线免费高清观看视频| 91精品三级在线观看| 午夜福利免费观看在线| 久久中文字幕一级| 亚洲国产欧美一区二区综合| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本wwww免费看| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av第一区精品v没综合| 深夜精品福利| 久久中文看片网| 男女午夜视频在线观看| 飞空精品影院首页| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| avwww免费| 在线永久观看黄色视频| 亚洲国产欧美网| 9191精品国产免费久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 精品久久久精品久久久| 精品福利观看| 妹子高潮喷水视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲伊人久久精品综合| 久久中文看片网| 我要看黄色一级片免费的| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 最新美女视频免费是黄的| 母亲3免费完整高清在线观看| 成在线人永久免费视频| 国产av精品麻豆| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 人妻一区二区av| 国产在线免费精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人精品无人区| 大型av网站在线播放| 久久亚洲真实| 麻豆国产av国片精品| 国产av又大| 波多野结衣一区麻豆| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美黑人精品巨大| 动漫黄色视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩大码丰满熟妇| 国产成人精品在线电影| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 男女下面插进去视频免费观看| 深夜精品福利| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 丰满迷人的少妇在线观看| 三级毛片av免费| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品.久久久| 99re在线观看精品视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩精品网址| 久热爱精品视频在线9| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 宅男免费午夜| 亚洲中文av在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中亚洲国语对白在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一区二区av电影网| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成人精品一区二区免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一区福利在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 黄色视频,在线免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 制服诱惑二区| 色综合欧美亚洲国产小说| www.精华液| 黄色a级毛片大全视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 黄色 视频免费看| 免费黄频网站在线观看国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品av久久久久免费| a级毛片在线看网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产av精品麻豆| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久性视频一级片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 首页视频小说图片口味搜索| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产午夜精品久久久久久| 午夜福利免费观看在线| 午夜福利在线观看吧| 黄色片一级片一级黄色片| www.精华液| 国产1区2区3区精品| 女性被躁到高潮视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 男女免费视频国产| 中文欧美无线码| 美女主播在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一级毛片精品| 五月天丁香电影| 欧美 日韩 精品 国产| 天天影视国产精品| 亚洲精品美女久久av网站| 国产免费福利视频在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产区一区二久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| av电影中文网址| 国产亚洲一区二区精品| 无遮挡黄片免费观看| www.999成人在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 大片电影免费在线观看免费| 色视频在线一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美午夜高清在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产国语露脸激情在线看| 欧美久久黑人一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品久久久精品久久久| 好男人电影高清在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 两个人看的免费小视频| 欧美成人午夜精品| 国产免费av片在线观看野外av| 免费观看av网站的网址| 欧美精品一区二区免费开放| svipshipincom国产片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产在线一区二区三区精| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美一级毛片孕妇| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一个人免费看片子| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费少妇av软件| 久久精品国产亚洲av高清一级| 两人在一起打扑克的视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品欧美一区二区三区在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 中文字幕制服av| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 久久热在线av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利欧美成人| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费在线观看黄色视频的| 日本av手机在线免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产一区有黄有色的免费视频| 极品教师在线免费播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线观看免费高清a一片| 亚洲 国产 在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 大香蕉久久成人网| 久久午夜综合久久蜜桃| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久狼人影院| 欧美激情高清一区二区三区| 久久这里只有精品19| 久久青草综合色| 悠悠久久av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久精品94久久精品| 超碰成人久久| 国产精品久久久av美女十八| 日韩欧美免费精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 91精品国产国语对白视频| 不卡一级毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美精品av麻豆av| 日韩一区二区三区影片| 考比视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 妹子高潮喷水视频| a级片在线免费高清观看视频| av网站免费在线观看视频| 国产单亲对白刺激| 黑人操中国人逼视频| 免费看a级黄色片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 成人国产av品久久久| 久久久久久人人人人人| 日韩三级视频一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 国产av国产精品国产| 999久久久国产精品视频| 成人免费观看视频高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品高清国产在线一区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线观看免费午夜福利视频| 色播在线永久视频| 国产精品久久久av美女十八| 51午夜福利影视在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 91九色精品人成在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人国语在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 在线观看一区二区三区激情| 最近最新中文字幕大全免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久久网色| 国产91精品成人一区二区三区 | 午夜激情av网站| 在线永久观看黄色视频| tocl精华| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利乱码中文字幕| 黄片大片在线免费观看| 日本av手机在线免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 999精品在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成年版毛片免费区| 日韩欧美三级三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一本综合久久免费| 成年动漫av网址| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩视频在线欧美| a在线观看视频网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲 国产 在线| 一夜夜www| 成人18禁在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩中文字幕视频在线看片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 宅男免费午夜| 国产精品成人在线| 久久久久久久久免费视频了| 婷婷成人精品国产| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品国产av在线观看| 免费观看a级毛片全部| 色尼玛亚洲综合影院| 热re99久久精品国产66热6| 一二三四社区在线视频社区8| 精品久久蜜臀av无| 黄色毛片三级朝国网站| 老司机在亚洲福利影院| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲av国产av综合av卡| 黄片小视频在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲欧美精品永久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99re6热这里在线精品视频| 女人精品久久久久毛片| 午夜日韩欧美国产| av视频免费观看在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色怎么调成土黄色| 动漫黄色视频在线观看| 捣出白浆h1v1| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品久久蜜臀av无| 亚洲五月色婷婷综合| 天天影视国产精品| 老司机影院毛片| 久久久久视频综合| 欧美日韩精品网址| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久精品国产综合久久久| 国产野战对白在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲免费av在线视频| 国产1区2区3区精品| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 大码成人一级视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产亚洲av高清不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 首页视频小说图片口味搜索| 成人特级黄色片久久久久久久 | 久久九九热精品免费| 一区二区三区乱码不卡18| 免费在线观看完整版高清| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| √禁漫天堂资源中文www| 三上悠亚av全集在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 真人做人爱边吃奶动态| 男女无遮挡免费网站观看| 人人妻人人澡人人看| 亚洲中文字幕日韩| 天堂中文最新版在线下载| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产日韩欧美在线精品| 久久国产精品大桥未久av| 制服人妻中文乱码| 在线观看66精品国产| 亚洲av电影在线进入| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美女国产高潮福利片在线看| 国产日韩欧美在线精品| 欧美精品一区二区大全| 老司机福利观看| 成人av一区二区三区在线看| 国产av精品麻豆| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色 视频免费看| 成人免费观看视频高清| 夫妻午夜视频| 日韩一区二区三区影片| 极品教师在线免费播放| 黄色丝袜av网址大全| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产在线视频一区二区| 亚洲免费av在线视频| 国产成人欧美| 女性生殖器流出的白浆| 性色av乱码一区二区三区2| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费在线观看影片大全网站| 人成视频在线观看免费观看| 一级片'在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品久久久av美女十八| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线观看免费视频日本深夜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜免费鲁丝| 在线观看一区二区三区激情| 99精品久久久久人妻精品| 色老头精品视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 91精品国产国语对白视频| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜老司机福利片| 日本黄色视频三级网站网址 | 日本a在线网址| 国产人伦9x9x在线观看| 免费看a级黄色片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | av天堂在线播放| 一进一出抽搐动态| 人人妻人人澡人人看| 亚洲avbb在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| av一本久久久久| 免费看a级黄色片| 欧美在线一区亚洲| 亚洲av成人一区二区三| 国产欧美日韩精品亚洲av| 人成视频在线观看免费观看| 正在播放国产对白刺激| 丝袜喷水一区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成人免费观看视频高清| 丰满迷人的少妇在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| av在线播放免费不卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一级黄色大片毛片| 国产一区二区三区综合在线观看| www.熟女人妻精品国产| 欧美黑人精品巨大| 热99re8久久精品国产| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久国内视频| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人精品在线电影| 男男h啪啪无遮挡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 91老司机精品| 久久狼人影院| 人人妻人人澡人人看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品一区二区三区四区五区乱码| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产欧美一区二区综合| netflix在线观看网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 丝袜美足系列| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国精品久久久久久国模美| 成人免费观看视频高清| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产成人欧美在线观看 | 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 一级毛片女人18水好多| 午夜福利,免费看| 人妻久久中文字幕网| 在线观看免费视频网站a站| 青草久久国产| 水蜜桃什么品种好| 一级,二级,三级黄色视频| 男男h啪啪无遮挡| 露出奶头的视频| 正在播放国产对白刺激| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产男女内射视频| 久久精品国产a三级三级三级| 免费不卡黄色视频| 麻豆成人av在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美在线黄色| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产成人精品久久二区二区91| 欧美精品av麻豆av| 在线观看66精品国产| 99re6热这里在线精品视频| 中文字幕色久视频| 精品第一国产精品| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品一区二区在线观看99| 窝窝影院91人妻| 亚洲视频免费观看视频| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美+亚洲+日韩+国产| 视频区图区小说| 好男人电影高清在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美人与性动交α欧美软件| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 18禁国产床啪视频网站| 操美女的视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲专区国产一区二区| 女人久久www免费人成看片| 丁香六月欧美| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 中文字幕最新亚洲高清| 国产日韩欧美亚洲二区| 性少妇av在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲专区字幕在线| 国产成人精品久久二区二区91| xxxhd国产人妻xxx|