高校實(shí)驗(yàn)室試劑安全管理規(guī)范分析與對(duì)策

曹珂 張穎 任浩冉 陳韶 楊沛

摘 要：以實(shí)驗(yàn)室藥劑管理為著手點(diǎn)，考慮到由于實(shí)驗(yàn)試劑傳統(tǒng)包裝的“單一”導(dǎo)致拿錯(cuò)試劑以及影響試劑擺放管理的問題，基于易于辨識(shí)化的目的，通過對(duì)實(shí)驗(yàn)室試劑標(biāo)記貼紙，利用色彩特點(diǎn)設(shè)計(jì)和標(biāo)簽材料分析來實(shí)現(xiàn)。此外，還對(duì)根據(jù)藥品稱重方向提出的稱重器設(shè)計(jì)進(jìn)行分析，采集實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)并上傳OneNET云平臺(tái)，可以用稱重傳感器測(cè)量實(shí)驗(yàn)室試劑質(zhì)量，將實(shí)驗(yàn)室試劑條形碼用條碼識(shí)別模塊獲取后，一同上傳至Arduino模塊，再上傳至OneNET云平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室試劑質(zhì)量實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與試劑信息溯源。同時(shí)，還對(duì)線上化采購藥劑和公式化管理作出了相關(guān)設(shè)想，以期實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室管理效率的提升。

關(guān)鍵詞：實(shí)驗(yàn)室;試劑標(biāo)簽貼紙?jiān)O(shè)計(jì);藥品稱重器;線上化采購;廢棄物公示

1 實(shí)驗(yàn)藥品的規(guī)范管理對(duì)于實(shí)驗(yàn)室管理的影響現(xiàn)狀

生化試劑作為特殊商品，其保存、使用和儲(chǔ)存均存在危險(xiǎn)隱患。高校、研究院以及工廠等單位的實(shí)驗(yàn)室，對(duì)試劑的規(guī)范管理，如試劑的貯存擺放以及藥品的取用、分類、儲(chǔ)存均有很多問題。通過具體的調(diào)研考察，發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的試劑標(biāo)簽單一，增加了實(shí)驗(yàn)人員在歸置實(shí)驗(yàn)藥品時(shí)的工作量，同時(shí)還存在拿錯(cuò)試劑的風(fēng)險(xiǎn)，輕則影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，重則對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全造成威脅。本研究對(duì)實(shí)驗(yàn)室藥品的使用和管理亟待解決的問題進(jìn)行了深入分析，從精確稱量藥劑數(shù)值和考慮具體化數(shù)值標(biāo)簽稱量入手，對(duì)稱量?jī)x器的改進(jìn)提出了新的看法，致力于提高藥品稱量的精確度和提升實(shí)驗(yàn)過程中的效率，以期實(shí)現(xiàn)一種新的稱量?jī)x器的使用方式。

1.1? 實(shí)驗(yàn)包裝在藥品使用過程中產(chǎn)生的問題分析

由于現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)室試劑包裝具有“單一、傳統(tǒng)、字體密小”的特點(diǎn)，在實(shí)驗(yàn)過程中，由于不易精確識(shí)別所需藥劑，實(shí)驗(yàn)人員取用時(shí)存在拿錯(cuò)試劑的風(fēng)險(xiǎn)，若出現(xiàn)紕漏，造成試劑誤拿誤用，可能對(duì)實(shí)驗(yàn)室的安全造成威脅，縱向加大實(shí)驗(yàn)室的管理難度。一些試劑擁有多種特性且需要苛刻的貯存環(huán)境，而現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室的試劑瓶以及標(biāo)簽未有鮮明的區(qū)分，在緊急的實(shí)驗(yàn)過程中，會(huì)重新啟用新的試劑，產(chǎn)生“一試劑多分裝”的現(xiàn)象，時(shí)間長了，藥品難免變質(zhì)，造成只用了極少部分試劑的玻璃瓶、鐵筒等貯藏包裝膨脹開裂，導(dǎo)致藥品變質(zhì)、報(bào)廢[1]。這樣不僅造成浪費(fèi)，同時(shí)也造成污染。

試劑雖然價(jià)格不高，但從試劑種類繁多及實(shí)驗(yàn)室使用的必須性綜合來看，每年會(huì)產(chǎn)生巨大的非必要財(cái)務(wù)損失。從保證化學(xué)藥品質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)正常使用來看，實(shí)驗(yàn)的“精密性”要求化學(xué)試劑的“保質(zhì)性”。由于每年藥品分類管理的復(fù)雜性，較多的試劑在現(xiàn)有管理模式下存在“未使用完”和“丟失”的現(xiàn)象，而且現(xiàn)在的試劑包裝改進(jìn)問題未得到重視，傳統(tǒng)包裝藥品在實(shí)驗(yàn)室存放、分類不清晰的情況下，難免出現(xiàn)部分變質(zhì)，棄之可惜，使用又會(huì)影響測(cè)定的準(zhǔn)確性。

1.2? 實(shí)驗(yàn)藥品管理過程中產(chǎn)生的問題分析

現(xiàn)有的化學(xué)藥品包裝缺乏多樣性和創(chuàng)新性，在實(shí)驗(yàn)室藥劑的采購管理和污染處理過程中，同時(shí)存在眾多問題。在藥劑的采購過程中，由于現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)藥劑的采購仍然是各取所需模式，采購流程不統(tǒng)一，人工統(tǒng)計(jì)產(chǎn)生的時(shí)間成本也是非必要損失。

在藥品擺放過程中，相關(guān)藥劑的擺放和存放管理也有很大的提升空間。對(duì)貯存未開封產(chǎn)品進(jìn)行分類，可以通過增加新的“標(biāo)簽”和“特別擺放”的藥劑分類方式，提升實(shí)驗(yàn)室藥劑管理效率[2]。在藥品開封后，要對(duì)包裝的密封性以及具體特性的藥劑擺放合理性提出相關(guān)要求?，F(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室相關(guān)特性的藥劑分類擺放仍遵從傳統(tǒng)的“默認(rèn)式”擺放，在具體的實(shí)驗(yàn)操作中，仍未達(dá)到標(biāo)記簡(jiǎn)單明了和試劑易尋找的要求。

從實(shí)驗(yàn)室廢品污染處理角度分析，藥品處理往往因其特殊性使得流程比較煩瑣，在環(huán)保方面也有很大爭(zhēng)議。傳統(tǒng)的試劑包裝瓶很難移作他用，只能回收[3]，在回收過程中，一部分可能成為污染環(huán)境的垃圾?，F(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處理方式仍具有“非透明化、非公示化”的缺點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員對(duì)于實(shí)驗(yàn)所浪費(fèi)的試劑以及試劑的污染沒有精準(zhǔn)的概念。

從藥品的取用角度分析，單一的包裝外形導(dǎo)致取用時(shí)存在拿錯(cuò)藥品的可能性。藥品包裝科學(xué)的結(jié)構(gòu)和視覺設(shè)計(jì)，可以為藥品的安全使用創(chuàng)造良好的條件[4]。通過給不同的藥品設(shè)計(jì)“色彩標(biāo)簽”，降低取用錯(cuò)誤的概率。在化學(xué)包裝的設(shè)計(jì)以及性能的考量中，包裝結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的創(chuàng)新性和適用性是重點(diǎn)，功能化的目標(biāo)設(shè)計(jì)能實(shí)現(xiàn)化學(xué)藥品貯存、運(yùn)輸、使用的改良[5]。不同試劑按其特性加入新元素來設(shè)計(jì)包裝標(biāo)簽，無論是從社會(huì)效益還是經(jīng)濟(jì)效益考慮，都具有一定的必要性。

1.3? 藥品稱量方面的改進(jìn)

傳統(tǒng)的藥品稱量方式多使用的是臺(tái)秤、光電天平或電子天平，但對(duì)于現(xiàn)在越來越嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)試劑用量要求，傳統(tǒng)臺(tái)秤不僅有精確度的問題（如精確度最高到0.1 g），對(duì)于稱量藥品的特性也有要求，必須滿足多次稱量、減小誤差的要求。特定藥品的稱量方式不當(dāng)，會(huì)損害稱量?jī)x器，導(dǎo)致稱量數(shù)據(jù)不精確，嚴(yán)重的話會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。雖說現(xiàn)在電子天平在靈敏性、精確性方面有了很大的改善，但電子天平依然有天平示值的不變性（如對(duì)電子天平重復(fù)性、再現(xiàn)性的控制，對(duì)電子天平零位及回零誤差的控制;電子天平空載或加載時(shí)，天平在規(guī)定時(shí)間對(duì)天平示值漂移的控制）。如何提高實(shí)驗(yàn)室稱量?jī)x器的精確度、減少對(duì)已稱量試劑的標(biāo)記次數(shù)、減小藥品稱量中出現(xiàn)的誤差和稱量過程中對(duì)天平的損害，這些都是亟待解決的問題[6]。

2?實(shí)驗(yàn)室試劑規(guī)范管理的具體方案

2.1? 實(shí)驗(yàn)室試劑標(biāo)記貼紙

2.1.1? 實(shí)驗(yàn)室試劑標(biāo)記貼紙?jiān)O(shè)計(jì)分析

現(xiàn)代管理學(xué)認(rèn)為，科學(xué)化管理有3個(gè)層次：第一層次是規(guī)范化，第二層次是精細(xì)化，第三層次是個(gè)性化[7]。其中，精細(xì)化即細(xì)化管理，細(xì)化管理是體現(xiàn)在細(xì)節(jié)中的科學(xué)管理。實(shí)驗(yàn)室試劑的安全規(guī)范管理是實(shí)驗(yàn)室安全管理的重要組成部分，只有對(duì)實(shí)驗(yàn)室試劑管理方面進(jìn)行科學(xué)、細(xì)化管理，才能排除各種安全隱患，并且高效、環(huán)保地利用現(xiàn)有資源，保障實(shí)驗(yàn)教學(xué)可以安全有序地進(jìn)行，更好地為實(shí)驗(yàn)教學(xué)服務(wù)。

根據(jù)已有實(shí)驗(yàn)事故資料可知，實(shí)驗(yàn)室試劑錯(cuò)誤拿取是實(shí)驗(yàn)事故產(chǎn)生的重要原因。實(shí)驗(yàn)員依靠試劑瓶標(biāo)簽辨別試劑，試劑名稱在標(biāo)簽上占據(jù)面積小，且在顏色與形態(tài)上均不具有識(shí)別性，因此，對(duì)于安全實(shí)驗(yàn)操作，提升試劑的辨別度具有必要性。在對(duì)實(shí)驗(yàn)員的用戶訪談與用戶行為的觀察過程中，實(shí)驗(yàn)員對(duì)于試劑瓶的二次標(biāo)記現(xiàn)象較為突出，標(biāo)記貼紙也因此遍布于置物架之上，加大了實(shí)驗(yàn)室試劑的管理難度。因此，通過標(biāo)記貼紙進(jìn)行規(guī)范化設(shè)計(jì)對(duì)于實(shí)驗(yàn)試劑的規(guī)范化管理具有必要性。

本標(biāo)記貼紙為一款可以提高試劑辨識(shí)度、方便尋找試劑的規(guī)范性試劑標(biāo)記貼紙，形式上表現(xiàn)為粘貼于試劑瓶蓋上，具有一定硬度的立式貼紙。在貼紙的設(shè)計(jì)過程中，主要從人機(jī)尺度、材料與色彩3個(gè)方面進(jìn)行研究。

在人機(jī)尺度方面，為了保證舒適的使用體驗(yàn)，當(dāng)標(biāo)簽貼于試劑盒瓶蓋上時(shí)，最顯眼的標(biāo)記—試劑名稱應(yīng)在人體站立時(shí)的平視視線范圍內(nèi)。也就是說，人們需要根據(jù)人體眼高數(shù)據(jù)與環(huán)境數(shù)據(jù)尋找合適的試劑標(biāo)簽尺寸。實(shí)驗(yàn)人員主要包括實(shí)驗(yàn)室的碩士研究生、博士研究生、博士后等，男女年齡范圍分別在18～60歲與18～55歲。根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)《在產(chǎn)品設(shè)計(jì)中應(yīng)用人體尺寸百分位數(shù)的通則》，同時(shí)，基于國家標(biāo)準(zhǔn)《中國成年人人體尺寸》，分別選取1 643 mm和1 388 mm作為眼高的上下限。在實(shí)驗(yàn)室中，最常用的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上有兩層放置試劑的架子，高度分別為1 300 mm與1 570 mm，架子寬度為150 mm，實(shí)驗(yàn)臺(tái)的臺(tái)面寬度為700 mm。使用最廣泛的試劑瓶高度為160 mm，瓶身寬度為85 mm，瓶蓋寬度為? ? ? ? 60 mm?？紤]到人體站立尋找試劑瓶時(shí)身體與實(shí)驗(yàn)臺(tái)臺(tái)面間的距離為200 mm左右，將實(shí)驗(yàn)臺(tái)尺寸與人體尺寸數(shù)據(jù)作出簡(jiǎn)化后的側(cè)視如圖1所示。放在中間試劑臺(tái)上的標(biāo)簽底部所處的空間位置高度為1 460 mm，放在上方試劑臺(tái)上的標(biāo)簽底部所處的空間位置高度為1 730 mm。人眼所見的空間位置高度為1 388～1 643 mm。取眼高數(shù)據(jù)的平均值1 516 mm，可得出眼高比中間試劑臺(tái)標(biāo)簽底部A點(diǎn)高56 mm，而根據(jù)眼高數(shù)據(jù)最小值1 388 mm計(jì)算，得到查看最上層試劑標(biāo)簽時(shí)，視線盲區(qū)的高度為9 mm。

由以上計(jì)算分析可得，在進(jìn)行標(biāo)簽設(shè)計(jì)時(shí)，最顯眼的標(biāo)簽信息應(yīng)位于距標(biāo)簽底部56 mm處，而在距標(biāo)簽底部9 mm的范圍內(nèi)，不應(yīng)展示相應(yīng)標(biāo)簽信息。

在色彩設(shè)計(jì)方面，針對(duì)實(shí)驗(yàn)室試劑標(biāo)記貼紙的色彩設(shè)計(jì)，要充分展現(xiàn)其易辨識(shí)的特性。基于色彩的辨識(shí)性，實(shí)驗(yàn)室試劑標(biāo)記貼紙的色彩設(shè)計(jì)需滿足以下需求。

（1）色彩與實(shí)驗(yàn)室操作臺(tái)環(huán)境相適應(yīng)。根據(jù)實(shí)地調(diào)研，實(shí)驗(yàn)室試劑雖分類擺放，但是由于常用實(shí)驗(yàn)操作用品數(shù)量較多且大多為公用，在操作臺(tái)上通常擺放雜亂，加大了實(shí)驗(yàn)人員尋找試劑的難度。因此，試劑標(biāo)簽采用與實(shí)驗(yàn)室操作臺(tái)環(huán)境相適應(yīng)的色彩，能夠提升試劑標(biāo)識(shí)性。

（2）色彩需具備親和力。2008年，《A computer-aided product color design system based on color image》中指出，色彩作為感性工學(xué)的一部分，可以影響用戶的知覺與感覺[8]。實(shí)驗(yàn)室作為培養(yǎng)高?？蒲腥藛T的重要場(chǎng)所，其內(nèi)部的儀器與設(shè)施構(gòu)成了整個(gè)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。實(shí)驗(yàn)試劑作為環(huán)境的一部分，其標(biāo)簽設(shè)計(jì)也應(yīng)充分考慮色彩對(duì)實(shí)驗(yàn)員的心理影響。

（3）色彩需給人較快的反應(yīng)速度?；跇?biāo)簽的功能定義，標(biāo)簽的色彩能給實(shí)驗(yàn)員帶來第一視覺印象，在色彩的選擇上，應(yīng)適應(yīng)人眼識(shí)別速度。在材料的使用方面，為了提高標(biāo)簽的辨識(shí)性，使用具有優(yōu)越硬挺性的PET（聚酯）材料。試劑標(biāo)簽由4層組成：第一層，表面材料PET加雙膠紙，用于記錄化學(xué)藥品名稱信息;第二層，標(biāo)簽?zāi)z黏劑，用于粘連標(biāo)簽與化學(xué)藥品瓶蓋;第三層，硅樹脂涂層，確保標(biāo)簽與襯紙容易分開，膠黏劑將表面材料分離;第四層，襯紙，保護(hù)標(biāo)簽在未使用前不被沾污。

2.1.2? 實(shí)驗(yàn)室試劑標(biāo)記貼紙?jiān)O(shè)計(jì)原型

本試劑標(biāo)記貼紙具有名稱、化學(xué)名稱與開封日期三大標(biāo)記項(xiàng)目，具有規(guī)范與自定義兩種版本可供選擇，在保證試劑標(biāo)記規(guī)范性的同時(shí)，賦予了更多的實(shí)用價(jià)值。在使用方式上，用戶在有顏色的雙膠紙部分書寫，書寫完畢后，將PET膠黏隔膜撕開，按照壓制虛線進(jìn)行折疊，將貼紙粘貼于試劑瓶蓋之上（見圖2）。

2.2? 實(shí)驗(yàn)室試劑稱重器

首先，傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室并沒有對(duì)試劑質(zhì)量作出有效的管理，無法實(shí)時(shí)掌握試劑的余量。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)室試劑數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集并進(jìn)行可視化，能夠很大程度地提升實(shí)驗(yàn)室管理的效率。根據(jù)藥品稱重方向設(shè)計(jì)稱重器，一方面，可以采集實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)并上傳至OneNET云平臺(tái)，用稱重傳感器測(cè)量實(shí)驗(yàn)室試劑的質(zhì)量，將實(shí)驗(yàn)室試劑的條形碼用條碼識(shí)別模塊獲取后，一同上傳至Arduino模塊，再上傳至OneNET云平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室試劑質(zhì)量的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與試劑信息溯源。另一方面，可以將實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)上傳至App，利用稱重傳感器，實(shí)時(shí)測(cè)量試劑質(zhì)量，通過單片機(jī)外接的藍(lán)牙模塊與手機(jī)藍(lán)牙對(duì)接，將數(shù)據(jù)在App上顯示。

2.3? 試劑采購與廢棄物處理公示線上化

由于實(shí)驗(yàn)室儀器與試劑種類繁多，傳統(tǒng)的采購方式通常有信息滯后、采購內(nèi)容不詳細(xì)、采購批次不統(tǒng)一等問題，如紙張丟失或損壞、無法實(shí)現(xiàn)采購信息實(shí)時(shí)查看、人力統(tǒng)計(jì)工作量龐大以及錯(cuò)誤率高，表明了實(shí)驗(yàn)室試劑管理需要與時(shí)俱進(jìn)。將實(shí)驗(yàn)室采購信息在App上公示能有效解決這些問題。首先，將實(shí)驗(yàn)室采購的試劑、財(cái)務(wù)使用情況以及藥品的種類、數(shù)量、試劑批號(hào)等詳細(xì)信息登記在App上，既可以保證信息不會(huì)輕易丟失，還可以保持正常的采購進(jìn)度。其次，即使是不同的采購人員、批次，他們的信息在App上也能一目了然，試劑的統(tǒng)計(jì)部分也已經(jīng)包含在程序內(nèi)部的算法中。最后，考慮到試劑耗材屬于特殊用品，記錄試劑耗材的信息后，如果試劑出現(xiàn)問題，可方便溯源查詢，制定供應(yīng)商的黑白名單，將實(shí)驗(yàn)室的安全風(fēng)險(xiǎn)降到最低。

3?實(shí)驗(yàn)室試劑管理改進(jìn)方案具體的技術(shù)支撐

3.1? Arduino與OneNET云平臺(tái)

Arduino是一款優(yōu)秀的開源電子平臺(tái)，包含Arduino電路板和IDE。OneNET是中國移動(dòng)發(fā)布的一款物聯(lián)網(wǎng)云平臺(tái)，適應(yīng)各種傳感網(wǎng)絡(luò)與通信網(wǎng)絡(luò)，現(xiàn)將二者結(jié)合應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室試劑質(zhì)量統(tǒng)計(jì)[9]。

利用稱重傳感器，可以實(shí)時(shí)測(cè)量試劑瓶的質(zhì)量，將采集到的數(shù)據(jù)通過ESP8266模塊上傳到云平臺(tái)。利用WiFi來傳輸數(shù)據(jù)，模塊選用ESP8266-12N。

條形碼是由寬度、反射率不同的條和空，按照一定的編碼規(guī)則制定的[10]。利用條形碼，不僅方便實(shí)驗(yàn)室藥品的管理，在追究來源等獲取不常見信息方面也有巨大貢獻(xiàn)[11]。掃描器發(fā)出光線并轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)輸送到放大整流電路，根據(jù)編碼規(guī)則，轉(zhuǎn)換成對(duì)應(yīng)的藥品信息并上傳到云平臺(tái)。

ESP8266控制模塊外接遠(yuǎn)景達(dá)LV1000R條碼識(shí)別讀取器，由LV1000R掃描器對(duì)條形碼發(fā)出光線，光電轉(zhuǎn)換器接收光信號(hào)后轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，通過控制模塊上傳到云平臺(tái)[12]。

軟件部分采用的是Arduino IDE，登錄系統(tǒng)后，將API Key錄入Arduino代碼中，將代碼通過USB接口燒錄至主板上，建立設(shè)備與云平臺(tái)的連接，打開熱點(diǎn)，對(duì)傳感器模塊進(jìn)行供電后打開云平臺(tái)，即可得到實(shí)時(shí)更新的試劑瓶質(zhì)量信息。

應(yīng)用嵌入代碼：

本系統(tǒng)基于Arduino平臺(tái)，設(shè)計(jì)了一種傳感器結(jié)合云平臺(tái)的實(shí)驗(yàn)室試劑質(zhì)量實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室的試劑質(zhì)量實(shí)時(shí)監(jiān)控，方便了實(shí)驗(yàn)室藥品的采購。

3.2? 藍(lán)牙與Android手機(jī)端App

本設(shè)計(jì)通過STC單片機(jī)對(duì)稱重傳感器的數(shù)據(jù)進(jìn)行采集，將采集到的數(shù)據(jù)傳送到藍(lán)牙模塊。Android手機(jī)通過藍(lán)牙配對(duì)設(shè)備，將數(shù)據(jù)在手機(jī)App上顯示出來。

3.2.1? 單片機(jī)

單片機(jī)采用STC89C作為主控制器，外接傳感器與藍(lán)牙模塊。ESP8266控制模塊外接遠(yuǎn)景達(dá)LV1000R條碼識(shí)別讀取器，由LV1000R掃描器對(duì)條形碼發(fā)出光線，光電轉(zhuǎn)換器接收光信號(hào)后轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，通過藍(lán)牙模塊這種短距離無線數(shù)據(jù)通信手段上傳到手機(jī)App[13]。

3.2.2? Android手機(jī)端App設(shè)計(jì)

App端質(zhì)量監(jiān)控界面設(shè)計(jì)如圖3所示。Android手機(jī)端App設(shè)計(jì)是本系統(tǒng)的UI設(shè)計(jì)關(guān)鍵，在Android Studio工作環(huán)境下，界面布局采用XML語言，后端邏輯采用JAVA語言[14]。

在界面設(shè)計(jì)中，設(shè)置試劑余量上傳、試劑采購、廢棄物公示模塊，將試劑采購的數(shù)量、批次顯示在App上，避免信息滯后導(dǎo)致的重復(fù)購買，并保證廢棄物的去向透明。

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以上是XML語言描述的部分界面布局。Android代碼完成以后，在AVD模擬器上進(jìn)行測(cè)試，之后通過USB數(shù)據(jù)線連接手機(jī)，再在設(shè)備上重新運(yùn)行程序，App就會(huì)自動(dòng)下載到手機(jī)上，之后打開手機(jī)藍(lán)牙搜尋附近的藍(lán)牙設(shè)備，建立手機(jī)與單片機(jī)藍(lán)牙模塊的連接，等待傳輸以及處理數(shù)據(jù)后，就完成了實(shí)驗(yàn)室試劑質(zhì)量監(jiān)控與手機(jī)App的實(shí)時(shí)連接。

4?結(jié)語

通過對(duì)試劑包裝、藥品稱重、線上化采購和廢棄物處理公示4個(gè)方面進(jìn)行分析和設(shè)計(jì)，旨在從實(shí)驗(yàn)室使用與管理雙方向?qū)崿F(xiàn)實(shí)驗(yàn)室試劑的安全高效管理。在設(shè)計(jì)中，充分考慮多種因素，證明其具有一定的應(yīng)用價(jià)值，可為實(shí)驗(yàn)室的試劑安全和規(guī)范化管理提供參考。

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