胡開明,王 席,陶 芳,朱 梅
安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院檢驗科,安徽合肥 238000
結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的致死性傳染病。據(jù)WHO估計,每年新發(fā)結(jié)核病患者1 000萬,約有150萬結(jié)核病患者死亡,位居各種傳染病致死原因之首[1]。早期、準確識別結(jié)核病對及時分診、快速啟動抗結(jié)核治療,從而控制結(jié)核病傳播有重要意義。目前結(jié)核病診斷試驗中,γ干擾素釋放分析因其較高的特異性和敏感性越來越受到重視,已被納入各種診療指南或?qū)<夜沧R[2-3],但各種分析報道有較大差異[4-7]。有研究分析發(fā)現(xiàn),γ干擾素釋放試驗(TSPOT.TB)結(jié)果可能會受免疫狀態(tài)、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、淋巴細胞數(shù)等因素影響[8]。本研究在平衡性別、病程、BMI、免疫狀態(tài)等因素后分析不同年齡肺結(jié)核患者TSPOT.TB陽性程度的變化,為該試驗在臨床的合理應(yīng)用提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料 收集2015年6月至2018年6月入住本院的TSPOT.TB結(jié)果為陽性的245例初治肺結(jié)核患者作為研究對象,所有病例診斷均按照肺結(jié)核診斷標準:WS288-2017[9]執(zhí)行,其中男198例,女47例;痰涂片和/或培養(yǎng)陽性85例,涂陰160例。TSPOT.TB在入院后1周內(nèi)完成檢測且采集外周血時未啟動抗結(jié)核治療。根據(jù)年齡分為3組,其中青年組(18~44歲)102例,中年組(>44~59歲)39例,老年組(>59歲)104例。分別回顧性分析各組患者性別、BMI、吸煙史、病程(從發(fā)病到檢測間隔時間)等資料,其中BMI分為<18.5 kg/m2、18.5 kg/m2≤BMI<24 kg/m2及≥24 kg/m23個等級。所有病例均排除乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染、人類免疫缺陷病毒感染、惡性腫瘤、妊娠、免疫抑制劑用藥史。
1.2試劑與儀器 人外周血單個核細胞分離液、RPMI1640細胞培養(yǎng)液、AIMV細胞培養(yǎng)液為天津灝洋生物制品有限責(zé)任公司產(chǎn)品,TSPOT.TB為英國Oxford Immunotech 公司產(chǎn)品,CO2培養(yǎng)箱為三洋公司產(chǎn)品,離心機為安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品。
1.3方法 TSPOT.TB: 在抗結(jié)核治療前用肝素鋰抗凝管采集外周靜脈血5 mL,淋巴細胞分離液分離得到外周血單個核細胞(PBMC),洗滌2次后用AIMV細胞培養(yǎng)液調(diào)整細胞濃度為 2.5×105/mL。每份待測樣本取出4個細胞培養(yǎng)孔,分別加入ESAT-6(抗原A)、 CFP-10(抗原B)、RPMI1640(陰性對照)及 PHA(陽性對照)各50 μL,再加入調(diào)制好的細胞懸液100 μL,37 ℃、5%CO2環(huán)境孵育16~20 h。取出培養(yǎng)板用磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌4次后加入50 μL酶標二抗工作液(原液用PBS稀釋200倍,用時配制)4 ℃孵育1 h。洗滌4次后加入50 μL顯色液,避光顯色7 min后,用蒸餾水終止反應(yīng),干燥后計數(shù)抗原A孔和抗原B孔的斑點形成細胞數(shù)量(SFCs),根據(jù)試劑盒說明書提供的標準判斷試驗結(jié)果。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析處理。非正態(tài)分布的計量資料以M(P25~P75)表示;計量資料及構(gòu)成比比較分別采用Kruskal WallisH檢驗和χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.13組肺結(jié)核患者臨床資料比較 3組肺結(jié)核患者性別、吸煙史、病程及BMI比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 3組肺結(jié)核患者臨床資料比較
2.23組肺結(jié)核患者TSPOT.TB的SFCs比較 青年組肺結(jié)核患者抗原A、抗原B及抗原A+抗原B的SFCs分別為49.5(29.5~105.0)、80.0(32.5~151.3)及 138.0(80.3~223.5);中年組肺結(jié)核患者分別為32.0(18.0~75.0)、37.0(21.0~126.0)及103.0(48.0~206.0);老年組肺結(jié)核患者分別為15.5(9.0~32.0)、18.5(6.0~49.8)及38.5(21.0~79.5)。經(jīng)統(tǒng)計分析顯示,青年組及中年組肺結(jié)核患者抗原A、抗原B及抗原A+抗原B的SFCs均明顯高于老年組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖1。
圖1 3組肺結(jié)核患者的SFCs比較
2.33組肺結(jié)核患者不同程度陽性結(jié)果的構(gòu)成分布 根據(jù)SFCs將低于下四分位數(shù)(
表2 3組肺結(jié)核患者TSPOT.TB抗原A刺激孔SFCs結(jié)果陽性程度分布(n)
表3 3組肺結(jié)核患者TSPOT.TB 抗原B刺激孔SFCs結(jié)果陽性程度分布(n)
表4 3組肺結(jié)核患者TSPOT.TB抗原A+抗原B刺激孔SFCs結(jié)果陽性程度分布(n)
中國作為30個結(jié)核病高負擔(dān)國家之一,每年新增近90萬活動性肺結(jié)核患者[1]。第五次全國結(jié)核病流行病學(xué)調(diào)查顯示,肺結(jié)核的發(fā)病率隨著年齡增加呈逐漸上升趨勢,在75~80歲達高峰,菌陽和涂陽肺結(jié)核病例也呈現(xiàn)類似變化趨勢,因此,加強對老年肺結(jié)核患者的診斷和治療對我國結(jié)核病防治工作有積極意義[10]。傳統(tǒng)的實驗室檢測方法具有耗時長、靈敏度低、假陽性高等缺點,再加上老年結(jié)核病患者臨床癥狀常不典型,這些因素都給老年結(jié)核病的診斷帶來一定困難[11-12]。TSPOT.TB是利用酶聯(lián)免疫斑點技術(shù),將結(jié)核桿菌特異抗原A和抗原B在體外與PBMC共孵育,通過檢測分泌干擾素-γ的效應(yīng)T細胞數(shù)量判斷機體有無結(jié)核桿菌感染。多種報道顯示,TSPOT.TB的敏感性存在較大差異[5-6,13]。進一步分析表明,年齡、BMI、病程、人類免疫缺陷病毒感染、人類白細胞抗原多態(tài)性等因素可能是造成試驗敏感性降低甚至呈假陰性的因素[8,14]。本研究在平衡性別、BMI、病程、吸煙史等因素后觀察不同年齡肺結(jié)核患者TSPOT.TB的SFCs變化趨勢,結(jié)果表明,肺結(jié)核患者隨著年齡的增加,抗原A刺激孔、抗原B刺激孔及抗原A+抗原B刺激孔的SFCs均呈下降趨勢,老年組SFCs下降最明顯。
既往研究顯示,隨著年齡增長,免疫系統(tǒng)不可避免地會發(fā)生衰退,其機制涉及免疫器官、免疫細胞和免疫分子各種水平,如樹突細胞對抗原攝取及其成熟能力、外周T細胞數(shù)量的穩(wěn)定及分化、增殖及效應(yīng)分子分泌能力等[15]。動物模型研究顯示,老年鼠在感染結(jié)核后,體內(nèi)結(jié)核抗原特異性T細胞分泌γ干擾素的能力明顯降低[16]。因此,老年肺結(jié)核患者結(jié)核感染T細胞試驗中檢測斑點數(shù)量下降可能與免疫系統(tǒng)的衰退有關(guān),這也提示在將此試驗用于肺結(jié)核診斷時應(yīng)考慮年齡因素對試驗結(jié)果造成的影響。為了避免此種情況可能造成的漏診,在結(jié)核感染T細胞試驗中引入其他結(jié)核特異性抗原或同時檢測多種效應(yīng)分子(腫瘤壞死因子-α或白細胞介素-12)是一種可行的診斷方法。