宋小青
摘要:目的 分析重組人尿激酶原對急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者實(shí)施溶栓治療的效果。方法 將86例STEMI患者作為本次研究對象,均來源于我院2020年4月—2021年5月期間,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為實(shí)驗(yàn)組與對照組,各43例,對照組予以尿激酶進(jìn)行溶栓治療,實(shí)驗(yàn)組予以重組人尿激酶原進(jìn)行溶栓治療。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組、對照組不良心血管事件(MACE)發(fā)生率分別為6.98%、27.91%,實(shí)驗(yàn)組發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05);2組出血并發(fā)癥比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 STEMI患者實(shí)施重組人尿激酶原進(jìn)行溶栓可獲得顯著價值,能夠有效降低不良癥狀發(fā)生,值得臨床應(yīng)用及推廣。
關(guān)鍵詞: 重組人尿激酶原;急性ST段抬高型心肌梗死;溶栓治療;尿激酶
【中圖分類號】R542.2+2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2021)08-163-01
近年來,急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment eleva-tion myocardial infarction,STEMI)發(fā)病率逐年呈上升趨勢,該疾病屬于臨床常見的急性心肌梗死類型,也是造成心源性死亡的關(guān)鍵因素。STEMI以中老年患者最為多見,主要由冠狀動脈閉塞,造成冠狀動脈血流產(chǎn)生阻礙,最終誘發(fā)心肌缺氧、缺血,直至壞死[1]。STEMI伴有病情變化快、起病急、危險性高等特點(diǎn),使患者極易誘發(fā)休克、心力衰竭、心律失常等癥狀,且致死率極高,進(jìn)而受到臨床醫(yī)師乃至整個社會的關(guān)注。而重組人尿激酶原具有安全性高、療效佳等優(yōu)勢已廣泛應(yīng)用于臨床,可全面、合理溶解血栓,且未干擾機(jī)體正常酶[2]。鑒于此,本文選取STEMI患者實(shí)施重組人尿激酶原進(jìn)行分析,詳細(xì)如下:
1資料與方法
1.1一般資料
將86例STEMI患者作為本次研究對象,均來源于我院2020年4月—2021年5月期間,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為實(shí)驗(yàn)組與對照組,各43例,男女比例分別為:20:23、24:19例;年齡分別為:45—76歲、46—75歲,平均值分別是:(59.32±5.83)歲、(59.23±7.36)歲,組間患者的各項基本信息經(jīng)比較顯示P>0.05,有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)本次試驗(yàn);(2)發(fā)病12h內(nèi)未接受靜脈溶栓治療;(3)能夠配合醫(yī)護(hù)人員的相關(guān)操作;(4)臨床資料完整;(5)患者及家屬知情同意;(6)符合《STEMI診斷和治療指南》[3]診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)溶栓考慮冠狀動脈未通,行補(bǔ)救PCI患者;(2)伴有抗血小板及抗凝禁忌癥患者;(3)存在抗凝禁忌癥患者;(4)伴有肝腎功能嚴(yán)重不全者;(5)無法順利完成試驗(yàn),中途退出者。
1.2方法
2組患者均予以溶栓前干預(yù),選擇血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、B受體阻滯劑、硝酸酯類藥物實(shí)施治療。選擇肝素鈉,為患者實(shí)施靜脈注射,首次劑量為60u/kg,總注射量為應(yīng)≤ 4000U。隨后每小時以12u/kg劑量為患者靜脈注射該類藥物,共注射48h。實(shí)驗(yàn)組在上升基礎(chǔ)上予以重組人尿激酶原(天士力生物醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20110003,規(guī)格:5mg)實(shí)施治療,劑量:20mg,將其放置于10ml濃度為0.9%NS中,對患者實(shí)施靜脈注射,于3min內(nèi)完全注射。隨后取30mg重組人尿激酶原,將其配置于90毫升生理鹽水,對患者實(shí)施靜脈滴注,于30min滴注完畢。對照組實(shí)施尿激酶(武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H42021792 ,規(guī)格:10萬單位)治療,劑量:150萬U,將其加入100ml濃度為0.9%生理鹽水中對患者實(shí)施靜脈滴注,于30min內(nèi)滴注完畢。
1.3觀察指標(biāo)
(1)觀察2組隨訪期間不良心血管事件(MACE)發(fā)生,包括再發(fā)心肌梗死、嚴(yán)重心力衰竭、再次血運(yùn)重建、心源性猝死。(2)觀察2組隨訪期間出血并發(fā)癥,包括輕微出血、再次出血、主要出血。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS21.0統(tǒng)計分析軟件,符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率表示,兩組間比較采用x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 2組隨訪期間MACE發(fā)生率比較
實(shí)驗(yàn)組MACE發(fā)生率為6.98%,明顯低于對照組的27.91%(P<0.05),見表1。
2.2 2組隨訪期間出血并發(fā)癥比較
實(shí)驗(yàn)組出血并發(fā)癥為13.95%,對照組為16.28%,2組比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
3討論
STEMI屬于臨床危重型疾病之一,也是急性冠狀動脈綜合征,臨床癥狀可表現(xiàn)為缺血胸痛,且持續(xù)時間可達(dá)到20min,心電圖伴有典型ST段抬高,其誘發(fā)因素以冠狀動脈粥樣硬化,而產(chǎn)生不同程度的血栓,進(jìn)而使冠狀動脈血流量出現(xiàn)明顯降低,甚至阻斷,最終造成心肌缺血[4]。
受到醫(yī)療設(shè)備、技術(shù)的水平的干擾,諸多基層醫(yī)院無法對STEMI患者實(shí)施PCI干預(yù)。而溶栓治療屬于基層醫(yī)療治療STEMI的首選技術(shù),與PCI相比較,STEMI患者實(shí)施溶栓治療,能夠全面、合理、快速開放將栓塞的冠狀動脈開通,促進(jìn)心肌再灌注得到明顯改善,強(qiáng)化其成活心肌細(xì)胞量[5]。而重組人尿激酶原已在臨床得到廣泛應(yīng)用,其屬于一類常用的溶栓劑,也是尿激酶前體,具有起效快、安全性高、療效佳等優(yōu)勢,同時可采納激活血栓纖維蛋白中,纖維酶原,對游離纖溶酶原未伴有激活作用,且能夠規(guī)避凝血系統(tǒng)過敏,減少全身性出血、細(xì)胞毒性等并發(fā)癥,進(jìn)而提高冠狀動脈再通率[6-7]。而本文研究顯示,實(shí)驗(yàn)組LVEDD、LVESD、LVESD指標(biāo)明顯低于對照組,且MACE發(fā)生率明顯低于對照組,分析原因:通過重組人尿激酶原對STEMI患者實(shí)施溶栓治療,未誘發(fā)嚴(yán)重不良癥狀,且該技術(shù)能夠激活纖溶酶原,促進(jìn)血栓得到快速溶解,進(jìn)而能夠有效規(guī)避血液中的纖溶酶激活,降低患者出血相關(guān)并發(fā)癥[8]。田彩霞[9]選擇90例STEMI作為研究對象,對其實(shí)施組人尿激酶原溶栓治療,結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組MACE發(fā)生率明顯低于對照組,且LVEDD、LVESD、LVESD指標(biāo)明顯低于對照組,但2組出血并發(fā)癥比較無統(tǒng)計學(xué)意義,與本文研究結(jié)果一致。
綜上所述,STEMI患者實(shí)施重組人尿激酶原進(jìn)行溶栓可獲得顯著價值,值得臨床應(yīng)用及推廣。
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