羅婧舒,楊 偉,梁海孝,劉少林,孫文剛
(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所,云南昆明 650000)
2017年,十九大提出“實(shí)施健康中國(guó)戰(zhàn)略”這一重要戰(zhàn)略,同年國(guó)家發(fā)改委發(fā)布《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》(下稱規(guī)劃)指出,生物產(chǎn)業(yè)是21世紀(jì)創(chuàng)新最為活躍、影響最為深遠(yuǎn)的新興產(chǎn)業(yè),是我國(guó)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的主攻方向,對(duì)于我國(guó)搶占新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)革命制高點(diǎn),加快壯大新產(chǎn)業(yè)、發(fā)展新經(jīng)濟(jì)、培育新動(dòng)能,建設(shè)“健康中國(guó)”具有重要意義。進(jìn)一步提出了推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí),加快制藥裝備的升級(jí)換代,提升裝備的自動(dòng)化、數(shù)字化和智能化水平,切實(shí)提升包材和輔料的品質(zhì),加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)綜合配套能力。2020—2021年全球疫情防控形勢(shì)嚴(yán)峻,科研攻關(guān)及疫苗生產(chǎn)也成為疫情防控之中的當(dāng)務(wù)之急、重中之重,國(guó)家對(duì)制藥行業(yè)也更加關(guān)注。同時(shí),隨著《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(GMP)的實(shí)施與人們對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的重視,軋蓋機(jī)作為粉針劑藥品(特別是凍干粉針)最后密封工序的設(shè)備正朝著更高速的方向發(fā)展。近幾年來(lái)隨著我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展和市場(chǎng)需求的增加,全自動(dòng)高速制藥設(shè)備正在被我國(guó)制藥企業(yè)大量引進(jìn),其中包括國(guó)產(chǎn)設(shè)備及進(jìn)口設(shè)備,在提高產(chǎn)能的同時(shí)也增加了新的風(fēng)險(xiǎn)。其中軋蓋過(guò)程中廢品的產(chǎn)生不僅造成了經(jīng)濟(jì)的損失更有可能威脅著產(chǎn)品的質(zhì)量安全,廢品的產(chǎn)生可能來(lái)自生產(chǎn)過(guò)程中的諸多因素,甚至于其他的生產(chǎn)環(huán)節(jié)當(dāng)中。因此,對(duì)造成軋蓋廢品的因素和有效解決此類問(wèn)題的措施進(jìn)行探討非常重要。現(xiàn)結(jié)合生產(chǎn)實(shí)踐中存在的問(wèn)題及經(jīng)驗(yàn)總結(jié),并在查閱相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上對(duì)影響西林瓶分裝聯(lián)動(dòng)線生產(chǎn)中軋蓋產(chǎn)品合格率的原因及解決措施進(jìn)行分析。
是指粉針生產(chǎn)線中的專用設(shè)備,可對(duì)各種規(guī)格西林瓶瓶口加鋁蓋或鋁塑蓋,鎖緊封口,達(dá)到密封的作用,從而保證藥品不受污染。軋蓋機(jī)一般主要包括進(jìn)瓶裝置、鋁蓋裝置、軋蓋主機(jī)及出瓶裝置四個(gè)組成部分。西林瓶分裝聯(lián)動(dòng)線主要由洗、烘、灌、加塞、軋蓋等幾個(gè)工位組成,軋蓋機(jī)為西林瓶分裝聯(lián)動(dòng)線的軋蓋工位的主機(jī),也是西林瓶分裝聯(lián)動(dòng)線的末位機(jī)器。
指對(duì)從上游機(jī)器(分裝機(jī))已壓塞的西林瓶加上鋁塑蓋,并軋緊鋁塑蓋邊口,到達(dá)密封效果。根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》附錄1無(wú)菌制劑中指出軋蓋前產(chǎn)品視為處于未完全密封狀態(tài)。根據(jù)已壓塞產(chǎn)品的密封性、軋蓋設(shè)備的設(shè)計(jì)、鋁蓋的特性等因素,軋蓋操作可選擇在C級(jí)或D級(jí)背景下的A級(jí)送風(fēng)環(huán)境中進(jìn)行。A級(jí)送風(fēng)環(huán)境應(yīng)當(dāng)至少符合A級(jí)區(qū)的靜態(tài)要求。
經(jīng)培訓(xùn)合格且根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行軋蓋操作的工序員,要求操作人員標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化操作,確保生產(chǎn)制品質(zhì)量。
1.4.1 合格品數(shù)
軋蓋機(jī)已軋蓋完畢并通過(guò)計(jì)數(shù)探頭計(jì)數(shù)輸送出軋蓋工序的西林瓶數(shù)量。
1.4.2 進(jìn)瓶總數(shù)
由灌裝機(jī)壓塞后進(jìn)入軋蓋機(jī)的西林瓶數(shù),由進(jìn)瓶計(jì)數(shù)探頭記錄進(jìn)瓶總數(shù)量。
本文應(yīng)用因果圖來(lái)分析造成軋蓋廢棄產(chǎn)生的諸多原因,并通過(guò)對(duì)這些原因提出對(duì)策,以期在西林瓶分裝聯(lián)動(dòng)線的生產(chǎn)過(guò)程中提高軋蓋產(chǎn)品合格率,同時(shí)減少影響軋蓋產(chǎn)品質(zhì)量的因素,最終實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的有效控制。因果圖,就是一種用于分析質(zhì)量特性(結(jié)果)與可能影響質(zhì)量特性的因素(原因)的一種工具,通過(guò)研究現(xiàn)狀、分析原因、尋找措施來(lái)促進(jìn)問(wèn)題的解決。通過(guò)因果圖來(lái)分析影響軋蓋產(chǎn)品合格率的原因,如圖1 所示,從人員、設(shè)備、物料、工藝、環(huán)境五個(gè)方面進(jìn)行原因分析。
圖1 影響軋蓋產(chǎn)品合格率的原因分析圖
3.1.1 加強(qiáng)人員培訓(xùn)
藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)著力構(gòu)建并完善生產(chǎn)和質(zhì)量管理系統(tǒng),讓質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理貫穿于產(chǎn)品的整個(gè)生命周期,每年開展質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估,范圍覆蓋包括廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認(rèn)與驗(yàn)證、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回等,在質(zhì)量管理各項(xiàng)活動(dòng)中融入風(fēng)險(xiǎn)管理理念。應(yīng)建立生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理體系并加強(qiáng)過(guò)程分析,建立完善的培訓(xùn)制度,訂立相關(guān)的培訓(xùn)文件及記錄,配備設(shè)施完善的培訓(xùn)教室,指定專人作為培訓(xùn)管理員,并加強(qiáng)生產(chǎn)與質(zhì)量管理人員的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。加強(qiáng)生產(chǎn)操作人員的相關(guān)培訓(xùn),包括操作培訓(xùn)、文件培訓(xùn)、安全生產(chǎn)等方面,提高生產(chǎn)技術(shù),避免生產(chǎn)工藝操作的隨意性。另一方面,改變單一的培訓(xùn)方式和提高培訓(xùn)的合格標(biāo)準(zhǔn)也是值得重視的對(duì)策。企業(yè)可以采用視頻教學(xué)、現(xiàn)場(chǎng)教學(xué)、網(wǎng)絡(luò)教學(xué)、口頭培訓(xùn)、小組討論等多種方式結(jié)合的方法來(lái)進(jìn)行培訓(xùn),采用因地制宜、因人施教的方法選擇不同的培訓(xùn)方式,并設(shè)立不同的考核方式來(lái)進(jìn)行培訓(xùn)結(jié)果的考核,避免因生產(chǎn)任務(wù)重等原因造成的形式化培訓(xùn),最終難以達(dá)到培訓(xùn)合格的效果。另外,定期對(duì)相關(guān)崗位人員到廠房進(jìn)行實(shí)地操作考核也是十分必要的,考核者能在實(shí)地考核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)被考核者存在的問(wèn)題并給出合理的改正意見,同時(shí)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)地操作考核有助于操作人員建立嚴(yán)格的無(wú)菌和安全生產(chǎn)意識(shí)。
3.1.2 加強(qiáng)操作監(jiān)管
藥品生產(chǎn)企業(yè)可設(shè)立專門的質(zhì)量監(jiān)督部門,并可指定專人(如質(zhì)量監(jiān)督員)負(fù)責(zé)日常企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)督工作并制定相關(guān)文件,相關(guān)科室也可細(xì)化設(shè)置質(zhì)量監(jiān)督崗位,按月度或季度進(jìn)行監(jiān)督情況報(bào)告,并上報(bào)年度監(jiān)督情況總報(bào)告。質(zhì)量監(jiān)督部門應(yīng)定期或不定期到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)對(duì)操作人員進(jìn)行巡視,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正操作人員不符合操作規(guī)范的行為。
3.1.3 注重生產(chǎn)過(guò)程中的教學(xué)
加強(qiáng)人員培訓(xùn)有利于提高操作人員的操作能力及加強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),但目前國(guó)內(nèi)的廠家由于生產(chǎn)任務(wù)巨大,大多難以將培訓(xùn)踏實(shí)落實(shí)到位,最終起不到良好的培訓(xùn)效果。因此,可以從生產(chǎn)中著手,例如采用以老員工帶教新員工的方式等,在生產(chǎn)一線或生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行教學(xué)。
①能夠提高老員工的工作熱情及以身作則的態(tài)度;②也能夠讓新員工快速適應(yīng)工作環(huán)境及操作設(shè)備,在生產(chǎn)事件的處理及設(shè)備調(diào)試等諸多方面都能快速提高新員工的能力。
3.1.4 設(shè)定獎(jiǎng)懲機(jī)制
長(zhǎng)期單一的工作內(nèi)容容易使操作人員感到倦怠,從而導(dǎo)致人員工作不細(xì)致、操作不到位等問(wèn)題,增大廢品產(chǎn)生的可能性。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)設(shè)定明確的獎(jiǎng)懲機(jī)制,來(lái)有效激發(fā)員工的工作積極性,端正其工作態(tài)度。
3.2.1 定期進(jìn)行設(shè)備維護(hù)
安排專人定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),檢查設(shè)備運(yùn)行情況,并進(jìn)行書面化管理便于以后能夠有效查詢?cè)O(shè)備的情況。在定期的維護(hù)保養(yǎng)過(guò)程中,應(yīng)及時(shí)更換損壞或老化的器具,對(duì)易損部件在維修保養(yǎng)過(guò)程中要加強(qiáng)重視,若發(fā)現(xiàn)有磨損情況應(yīng)及時(shí)更換。
軋蓋機(jī)進(jìn)瓶計(jì)數(shù)探頭、剔廢計(jì)數(shù)探頭及出瓶計(jì)數(shù)探頭等儀器需要定期校準(zhǔn),以到達(dá)精確計(jì)數(shù)的目的,避免因計(jì)數(shù)偏差影響軋蓋產(chǎn)品合格率。
3.2.2 設(shè)備清潔
制定相關(guān)操作規(guī)程,在每批生產(chǎn)結(jié)束后都應(yīng)該按要求打掃設(shè)備衛(wèi)生,清除設(shè)備上的碎瓶、掉落的膠塞等,以防設(shè)備運(yùn)行過(guò)程中導(dǎo)致摩擦模具或炸瓶等情況。清潔設(shè)備過(guò)程中如果發(fā)現(xiàn)模具磨損或變形,應(yīng)該及時(shí)通知相關(guān)人員進(jìn)行維護(hù)。
3.2.3 設(shè)備使用
設(shè)備調(diào)試階段操作人員應(yīng)該選用合適的頻率以降低振蕩鍋的卡蓋發(fā)生率,對(duì)軋蓋機(jī)網(wǎng)帶速度及整機(jī)速度等均應(yīng)進(jìn)行調(diào)試,以到達(dá)匹配的效果,避免倒瓶及由于速度不匹配而導(dǎo)致的模具錯(cuò)位等問(wèn)題。人員在使用設(shè)備時(shí)應(yīng)制定對(duì)應(yīng)的使用權(quán)限及級(jí)別,并制定相關(guān)文件明確對(duì)應(yīng)使用權(quán)限及內(nèi)容,操作人員應(yīng)按照相關(guān)要求在規(guī)定級(jí)別范圍內(nèi)進(jìn)行使用,對(duì)于已經(jīng)設(shè)定的運(yùn)行參數(shù)不能越級(jí)更改。
藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照GMP的要求,建立健全生產(chǎn)用物料準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,以達(dá)到有關(guān)物料崗位工作人員對(duì)物料準(zhǔn)備及清洗等操作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化要求,確保生產(chǎn)制品質(zhì)量。
3.3.1 物料領(lǐng)取
在物料的領(lǐng)取過(guò)程中,遵循先進(jìn)先出的原則,對(duì)于保質(zhì)期靠前的物料應(yīng)該先行使用,操作人員應(yīng)該嚴(yán)格按照相關(guān)操作規(guī)程,避免領(lǐng)料過(guò)程中導(dǎo)致的密封袋破裂及鋁蓋變形等問(wèn)題。拆包過(guò)程中,應(yīng)該注意檢查是否有破損等情況,以便及時(shí)處理。
3.3.2 物料傳遞
物料傳遞過(guò)程中,操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)操作規(guī)程要求,進(jìn)行物料傳遞并做好消毒滅菌。物料取用時(shí),應(yīng)進(jìn)行檢查后再使用,檢查內(nèi)容包括物料包裝是否破損、物料是否擠壓變形等,在運(yùn)輸物料過(guò)程中應(yīng)輕拿輕放,不要疊放以防堆疊引起變形。
3.4.1 制定及完善工藝規(guī)程
對(duì)軋蓋生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)制定操作規(guī)程,將人員操作、物料轉(zhuǎn)運(yùn)、設(shè)備驗(yàn)證等各項(xiàng)環(huán)節(jié)細(xì)化于操作規(guī)程當(dāng)中,將操作內(nèi)容具體體現(xiàn)于操作記錄當(dāng)中,做到有據(jù)可查。隨著生產(chǎn)的繼續(xù),在發(fā)生偏差后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)對(duì)應(yīng)的操作規(guī)程和記錄進(jìn)行升級(jí)修改,并及時(shí)進(jìn)行人員培訓(xùn),以適應(yīng)之后的生產(chǎn)。
3.4.2 數(shù)據(jù)分級(jí)管理
對(duì)各類設(shè)備應(yīng)設(shè)置權(quán)限管理,確保設(shè)備關(guān)鍵工藝參數(shù)正確有效。[6]數(shù)據(jù)操作分級(jí)管理一般將操作者分為一級(jí)操作員、二級(jí)操作員、三級(jí)操作員。例如,分別為生產(chǎn)操作員進(jìn)行日常生產(chǎn)中的設(shè)備操作,更高一級(jí)操作員具有更改參數(shù)的權(quán)限,設(shè)備維護(hù)員進(jìn)行日常設(shè)備調(diào)試及維修。
根據(jù)GMP的要求,根據(jù)已壓塞產(chǎn)品的密封性、軋蓋設(shè)備的設(shè)計(jì)、鋁蓋的特性等因素,軋蓋操作可選擇在C級(jí)或D級(jí)背景下的A級(jí)送風(fēng)環(huán)境中進(jìn)行[4]。
3.5.1 生產(chǎn)操作前檢查
生產(chǎn)操作前進(jìn)行檢查,確保廠房?jī)?nèi)無(wú)上批生產(chǎn)遺留物、設(shè)備真空及負(fù)壓在使用范圍內(nèi)、物料及滅菌器具均在有效期內(nèi),并完善相應(yīng)記錄及做好狀態(tài)標(biāo)識(shí)。高效過(guò)濾器在初阻力值與警戒值之間,層流風(fēng)速在0.36~0.54m/s,廠房溫濕度在18~25℃、45%~65%。
3.5.2 生產(chǎn)操作中檢查
生產(chǎn)過(guò)程中,按照GMP要求進(jìn)行潔凈區(qū)微生物動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。操作人員應(yīng)及時(shí)并按照操作規(guī)程處理軋蓋機(jī)出現(xiàn)的報(bào)警情況,持續(xù)監(jiān)測(cè)層流風(fēng)速、房間壓差及溫濕度在要求范圍內(nèi),若出現(xiàn)偏差及時(shí)上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)及質(zhì)量管理部門,并填寫偏差報(bào)告。
3.5.3 生產(chǎn)后清場(chǎng)工作
藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)制定A/B級(jí)區(qū)設(shè)施及設(shè)備清潔消毒標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,指明清場(chǎng)步驟、清潔和消毒順序等具體操作程序,以規(guī)范崗位工作人員的操作過(guò)程,保證廠房設(shè)施設(shè)備的清潔消毒到位。
使用因果圖分析了影響軋蓋產(chǎn)品合格率的諸多原因,可以將這些原因總結(jié)為人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)幾個(gè)方面共同作用的結(jié)果,并且根據(jù)這些方面的因素結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)提出了對(duì)應(yīng)措施。在生物制藥行業(yè)快速發(fā)展的當(dāng)下,提高軋蓋產(chǎn)品合格率在軋蓋生產(chǎn)中有重要意義,不僅能提高產(chǎn)量,還能夠減少對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響,因此深入探討該問(wèn)題并加強(qiáng)對(duì)該問(wèn)題的研究勢(shì)在必行。