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    改性滑石粉對PA6/BF復(fù)合材料性能的影響

    2021-08-23 11:49:20于開鋒李志超李俊濤
    化工設(shè)計通訊 2021年8期
    關(guān)鍵詞:滑石粉偶聯(lián)劑無機

    于開鋒,李志超,李俊濤

    (1.吉林大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,吉林長春 130022;2.長春富維安道拓汽車飾件系統(tǒng)有限公司,吉林長春 130000)

    1 概述

    尼龍6(PA6)是一種應(yīng)用廣泛的工程塑料,具有良好的耐熱性、機械性能與加工性能,廣泛應(yīng)用于汽車、機械、航空航天等領(lǐng)域[1]。由于PA6存在吸水性大,尺寸穩(wěn)定性差和韌性較低的問題,為滿足使用要求,需要對PA6進行改性處理[2,3]。玄武巖纖維(BF)性能優(yōu)異,并且天然環(huán)保[4],因此通常采用BF增強PA6來提高材料的強度與韌性。在纖維增強復(fù)合材料基礎(chǔ)上,添加第二項無機粒子可以進一步增強復(fù)合材料的性能[5]?;郏═alc)屬于層狀硅酸鹽礦物,其潤滑性能較好且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,是一種性價比較高的填料,經(jīng)常被引入聚合物材料中來提高材料的強度與韌性[6]。本文以滑石粉為填充粒子,對其表面進行改性處理,通過熔融共混制備Talc/PA6/BF三元復(fù)合材料,探究含量對復(fù)合材料力學(xué)性能影響,并對其進行表征。

    2 實驗

    2.1 原料

    PA6(BL3280H)切片:中國石油化工股份有限公司制巴陵分公司提供;長切玄武巖纖維:長度6mm,直徑12μm,浙江省海寧安捷復(fù)合材料有限公司;抗氧劑1 098:山東優(yōu)索化工科技有限公司;抗氧劑168:山東優(yōu)索化工科技有限公司;滑石粉:1 250目,桂林桂廣滑石開發(fā)有限公司;偶聯(lián)劑KH550:康錦新材料科技有限公司。

    2.2 Talc改性

    按照無水乙醇與去離子水為9∶1比例配制乙醇水溶液,加入偶聯(lián)劑KH-550,配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%的KH-550溶液,常溫機械攪拌30min以水解偶聯(lián)劑。將一定量的Talc浸入已經(jīng)配好的KH-550水溶液,常溫下磁力攪拌30min,以形成氨基官能化的Talc,記為KH-Talc。最后,將KH-Talc在120℃的烘箱中干燥2h,然后在60℃烘箱中儲存。

    2.3 復(fù)合材料的制備

    首先使用HL-200型密煉機將PA6與無機粒子熔融共混,其中抗氧劑1098和168的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是PA6的0.6%和0.3%。將得到的復(fù)合材料半成品,使用破碎機造粒備用。然后使用TE-35A型雙螺桿擠出機制造復(fù)合材料,各區(qū)溫度分別為230℃,240℃,250℃和230℃,其螺桿轉(zhuǎn)速為60r/min。從料斗中加入已經(jīng)造粒的半成品復(fù)合材料,將BF通過側(cè)邊進料裝置進料到設(shè)備中。將所得的復(fù)合材料依次通過冷水槽、牽引機、切粒機造粒。由于PA6的高吸濕能力,所有PA6原料在實驗前需要真空干燥至少10h。實驗過程中PA6為70phr,BF為30phr,無機粒子的填充量為0phr,2.5phr,5phr,7.5phr,10phr,12.5phr,15phr。用于測試的樣品是通過TXS-1080型注射成型機進行注射成型的,注塑機的各區(qū)溫度分別為235℃,245℃,235℃,245℃。注射壓力、保護壓力及保護時間分別為70MPa、45MPa與30s。

    2.4 復(fù)合材料的測試與表征

    本文采用TENSOR-27傅立葉紅外光譜儀對樣品進行定性分析。通過溴化鉀壓片法制備測試樣品,波數(shù)范圍在400~4000cm-1,掃描次數(shù)是64。本文采用JSM-6700掃描電子顯微鏡對無機粒子以及復(fù)合材料沖擊斷裂面進行微觀表征。將沖擊斷裂樣品在液氮中冷凍5h,然后將樣品距離斷裂面2~3mm處的部分切下,所有樣品測試前噴金200s,所有樣品均以5kV的加速電壓進行掃描。采用WSM-5KN電子萬能試驗機測試材料的拉伸性能,按照GB/T 1040—2006進行測試,拉伸速度為20mm/min。采用JJ-2記憶式?jīng)_擊強度試驗機,按照GB/T 1843—1996測試,擺錘大小為5.5J。采用WSM-5KN電子萬能試驗機測試材料的彎曲性能,按照GB/T 9341—2000進行測試,彎曲速度為20mm/min。

    3 結(jié)果與討論

    Talc與KH-Talc的FT-IR圖譜如圖1所示;改性前Talc主要存在1 015cm-1和710cm-1處的Si—O—Si不對稱與對稱伸縮振動峰,在460cm-1處存在Si—O—Si彎曲振動峰,并且在3 433cm-1處存在O—H的伸縮振動峰。改性后的KH-Talc出現(xiàn)新的基團特征峰,2 920cm-1和2 850cm-1處分別為C—H的不對稱和對稱伸縮振動峰,在3 354cm-1和1 574cm-1處出現(xiàn)N—H的伸縮與彎曲振動峰,表明將含有氨基的偶聯(lián)劑成功引入粒子表面。

    圖1 Talc和KH-Talc的FT-IR圖譜

    復(fù)合材料的力學(xué)性能如圖2所示,隨著填料填充量的增加,復(fù)合材料的拉伸、彎曲以及沖擊強度均呈現(xiàn)先增加后降低趨勢,且KH-Talc/PA6/BF體系的力學(xué)性能均高于Talc/PA6/BF體系,是因為經(jīng)過偶聯(lián)劑改性后,KH-Talc與基體PA6的界面結(jié)合力較強。當(dāng)KH-Talc的填充量為10phr時,復(fù)合材料的拉伸強度、彎曲強度和沖擊強度最大值達到130.45MPa、185.42MPa和17.55kJ/m2。

    圖2 填料對復(fù)合材料力學(xué)性能影響

    Talc與KH-Talc的掃描電鏡照片如圖3(a)和(b)所示,改性前后的Talc均保持不規(guī)則的塊狀結(jié)構(gòu),粒徑約在10μm左右。如圖3(a)所示,改性前的Talc表面較為光滑,無明顯的凹凸結(jié)構(gòu)。經(jīng)過偶聯(lián)劑改性后,KH-Talc表面較為粗糙(如圖3(b)),可以觀察到明顯的附著物,這是偶聯(lián)劑水解后在粒子結(jié)合后導(dǎo)致。懸臂梁試樣的斷口界面的SEM圖如圖3(c)和(d)所示。從圖3(c)可以看出,在PA6/BF試樣中,BF排列不規(guī)則,基體沒有明顯的分散相,斷裂面為相對平坦,并且在斷裂過程中基體沒有撕裂,表現(xiàn)出脆性。如圖3(d)所示,加入KH-Talc后,材料斷面產(chǎn)生片層結(jié)構(gòu),當(dāng)受到外力作用時,片層之間的基體可以實現(xiàn)應(yīng)力疊加,并不斷產(chǎn)生新的表面來吸收大量能量。

    圖3 復(fù)合材料SEM

    4 結(jié)論

    對無機粒子Talc進行表面改性,對PA6/BF復(fù)合材料進行填充改性。實驗結(jié)果表明:改性后的KH-Talc的增強效果優(yōu)于Talc,當(dāng)KH-Talc的填充量為10phr時,復(fù)合材料的力學(xué)性能最佳,拉伸強度為130.45MPa,彎曲強度為185.42MPa,沖擊強度為17.55kJ/m2。

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