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    劍麻纖維脫膠處理的探究

    2021-08-21 09:28:46朱夢(mèng)婷謝錦鵬方凱煬曹新旺
    關(guān)鍵詞:劍麻脫膠果膠酶

    朱夢(mèng)婷 ,謝錦鵬 ,方凱煬 ,曹新旺★

    (1. 武漢紡織大學(xué) a. 紡織科學(xué)與工程學(xué)院;b. 省部共建紡織新材料與先進(jìn)加工技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430200; 2. 武漢工商學(xué)院 應(yīng)用技術(shù)學(xué)院,湖北 武漢 430065 )

    劍麻,又名菠蘿麻,龍舌蘭科龍舌蘭屬,是一種多年生熱帶硬質(zhì)葉纖維作物。劍麻纖維本身具有較好的光澤,強(qiáng)度大,濕態(tài)強(qiáng)度比干態(tài)強(qiáng)度高11%-16%,再加上有較好的耐鹽堿以及耐摩擦性能,以及在干濕環(huán)境之下伸縮性都較小等優(yōu)點(diǎn)[1],主要被用來(lái)制造海軍艦艇纜繩、飛機(jī)汽車輪胎內(nèi)層、機(jī)器的傳送帶以及起重機(jī)吊繩鋼索中的繩心等。目前國(guó)家各地興建的大型水電站所使用的護(hù)網(wǎng)、防雨布、捕魚網(wǎng)和編制的麻袋等用品也應(yīng)用到了劍麻纖維[2]。劍麻的短纖及其加工產(chǎn)品則被制作成人造絲、高級(jí)紙張、刷子以及作為少數(shù)的絕緣制品和爆炸品的填充物等[3]。

    因此,作為劍麻使用的頭道工序,脫膠過(guò)程及脫膠效果尤其重要。本文選用生物—化學(xué)混合法進(jìn)行脫膠處理,然后對(duì)劍麻纖維從殘膠率、外觀形態(tài)、力學(xué)性能、紅外光譜和X射線衍射等進(jìn)行表征,以期獲得有良好性能的劍麻纖維。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    干劍麻葉(武漢紡織大學(xué)纖維園區(qū)內(nèi)采取曬制);98%硫酸(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鈉(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);檸檬酸(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);檸檬酸鈉(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);麥克林公司的3萬(wàn)U/g生物果膠酶(生化試劑BR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)等。

    1.2 實(shí)驗(yàn)器材

    HH-ZK4數(shù)顯恒溫水浴鍋(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);SHA-C水浴振蕩器(常州市鴻科儀器廠);WGL-45B電熱鼓風(fēng)干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司);TESCAN VEGA 3型掃描電鏡(TESCAN 公司);光學(xué)顯微鏡;單纖維強(qiáng)力機(jī)(溫州方圓紡織儀器有限公司);D8 Advance型X-射線衍射分析儀(德國(guó)Bruker公司);VerTex70型紅外光譜儀(德國(guó) Bruker 公司)。

    1.3 工藝流程

    樣品的撕段按劍麻葉的纖維方向撕開(kāi),撕成厚度為0.5厘米的小段。將檸檬酸和檸檬酸鈉混合配置pH為4的酸性緩沖液,在酸性緩沖液中按浴比1:100浸泡樣品,然后加入適量果膠酶,在恒溫水浴振蕩器中震蕩處理24小時(shí),溫度為40℃[4]。在果膠酶作用之后,取出樣品用純水洗凈,使用1ml/L的硫酸溶液在80℃的恒溫水浴鍋中處理1.5小時(shí),浴比為1:30。預(yù)酸處理結(jié)束洗滌至中性后,置于20g/L的氫氧化鈉溶液中,浴比為1:30,80℃的恒溫水浴鍋中處理1.5小時(shí)。堿煮完成后取出洗滌至中性,使用烘干機(jī)在80℃的溫度中烘干,最后得到脫膠后的劍麻纖維。

    1.4 測(cè)試與表征

    1.4.1 殘膠率

    殘膠率是劍麻原料及劍麻纖維脫膠后紡織半成品與紡織質(zhì)量的重要指標(biāo)。這是脫膠方案的脫膠效率體現(xiàn)的主要依據(jù)[5]。殘膠率的高低與劍麻束的松散程度有著重要關(guān)系,它直接影響到劍麻單纖維的分離程度和后序梳紡加工[6]。直到現(xiàn)在,我國(guó)檢測(cè)劍麻纖維殘膠率的準(zhǔn)則是現(xiàn)行的國(guó)際準(zhǔn)則GB587-85,這個(gè)方法主要參考了我國(guó)麻紡織工業(yè)紡織生產(chǎn)質(zhì)量指標(biāo)[7]。殘膠率的計(jì)算公式為:

    式中:WC-殘膠率,%;W1-纖維干重,g;W2-脫膠后纖維干重,g。

    1.4.2 形態(tài)分析

    分析脫膠前后的纖維顏色變化,同時(shí)用光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡觀察脫膠前后的劍麻纖維。

    1.4.3 力學(xué)性能測(cè)試

    纖維和產(chǎn)品在加工和作為紡織品使用時(shí)必然會(huì)受到各種外部力量的影響。纖維是紡織品中最基本的成分之一,其機(jī)械性質(zhì)對(duì)紡織品及其性能具有很高的影響,因此力學(xué)性能是纖維選擇最重要的特性之一。采用單纖維強(qiáng)力機(jī)(溫州方圓紡織儀器有限公司)測(cè)試20組樣品得出平均值。

    1.4.4 紅外光譜分析

    將脫膠前后的劍麻研磨成粉末并均勻分散在KBr中,壓片后用傅立葉變換紅外光譜儀進(jìn)行表征,掃描范圍為400~4000cm-1,掃描速度為4°/min。

    1.4.5 X 射線衍射分析

    為了研究脫膠前后劍麻纖維的結(jié)晶度,通過(guò)X射線衍射儀,使用單色CU Kα輻射(λ=1.5406?),范圍為2θ=10-40°級(jí),掃描率5.0°/min。晶度指數(shù)(CrI)的計(jì)算依據(jù)Segal經(jīng)驗(yàn)公式[8]:

    式中:I200纖維素(200)晶面( 2θ = 22.5°)的衍射強(qiáng)度;Iam纖維素?zé)o定型區(qū)( 2θ = 18°)的衍射強(qiáng)度。

    2 分析與討論

    2.1 殘膠率

    劍麻纖維的主要成分為纖維素,另外含有木質(zhì)素、果膠、水分及其它雜質(zhì)等[9],含量超過(guò)40%以上,顯然會(huì)影響劍麻的進(jìn)一步加工利用,因此對(duì)該劍麻纖維進(jìn)行脫膠除雜處理十分必要。

    經(jīng)過(guò)果膠酶和化學(xué)處理法混合脫膠之后計(jì)算得出殘膠率為5.93%,纖維素含量為61.78%,由此可知,在經(jīng)過(guò)酶處理和化學(xué)試劑混合脫膠之后劍麻纖維的纖維素含量增加,果膠、木質(zhì)素、半纖維素等雜質(zhì)脫膠除雜較為明顯。

    2.2 形態(tài)分析

    經(jīng)過(guò)脫膠處理烘干之后,纖維由原來(lái)的黃綠色變成了白色,說(shuō)明纖維脫膠效果比較明顯。

    圖1(a)是脫膠后的劍麻的纖維截面圖,從圖中可知,一般劍麻束纖維由50-150根單纖維組成,劍麻橫截面呈多邊形或近似橢圓形,有中腔,但中腔大小不一,劍麻纖維形態(tài)與黃麻纖維基本相似。圖1(b)顯示的是脫膠后劍麻的纖維縱向圖,劍麻纖維比較平直,能觀察到縱向條紋。

    圖1 脫膠后的劍麻纖維的橫截面(a)和縱截面(b)的光學(xué)顯微鏡圖像

    圖2顯示的是電子顯微鏡下脫膠處理前后的劍麻纖維縱面圖,由圖中可知,未處理的劍麻表面有一層很厚的膠質(zhì),脫膠處理后能有效的除去劍麻纖維的非纖維素成分,同時(shí)將粗的纖維分解為更細(xì)的微纖?;旌戏ㄌ幚韺?duì)纖維損傷較小,纖維表面較為平潤(rùn),原因是生物酶具有較強(qiáng)的專一性,果膠酶只對(duì)劍麻纖維中的果膠質(zhì)有一定的分解作用,而對(duì)木質(zhì)素和半纖維素及其它雜質(zhì)基本無(wú)影響,且酶反應(yīng)溫和,對(duì)纖維內(nèi)部作用較弱,后續(xù)化學(xué)反應(yīng)也對(duì)纖維內(nèi)部影響減小。

    圖2 脫膠前(a)和脫膠后(b)的劍麻纖維縱截面掃描電鏡圖像

    2.3 力學(xué)性能分析

    經(jīng)過(guò)單纖維強(qiáng)力機(jī)測(cè)得制得的脫膠后劍麻纖維的平均斷裂強(qiáng)力為265.5cN/tex、斷裂伸長(zhǎng)率為44.5%。對(duì)比于原麻的特性[10],脫膠處理后,由于化學(xué)成分和微細(xì)結(jié)構(gòu)的變化,使得纖維的彈性模量和強(qiáng)力下降,柔軟性得到了改善,纖維的斷裂伸長(zhǎng)也增加了。由此得知,若脫膠處理濃度過(guò)大,時(shí)間過(guò)長(zhǎng),也會(huì)對(duì)纖維產(chǎn)生較大的損傷而使強(qiáng)力大大的下降,影響后續(xù)處理中的成紗質(zhì)量。

    2.4 紅外光譜分析

    圖3顯示的脫膠處理前后的劍麻纖維的紅外光譜圖。在1738 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰對(duì)應(yīng)乙酰C=O的伸縮振動(dòng),是屬于半纖維素的特征峰,該峰的消失意味著半纖維素被大量脫除。1549 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰是由芳香環(huán)骨架振動(dòng)引起的,1435 cm-1處的吸收峰則對(duì)應(yīng)的甲基和亞甲基的彎曲振動(dòng),以及1624 cm-1和1321 cm-1處對(duì)應(yīng)的是木質(zhì)素中的C=O鍵伸縮振動(dòng)引起的,這四個(gè)峰屬于木質(zhì)素的特征峰在脫膠處理之后都變緩或是消失,意味著脫膠處理之后劍麻纖維中的木質(zhì)素被有效去除。綜上可以說(shuō)明劍麻纖維在生物-化學(xué)混合法脫膠之后,除去了部分木質(zhì)素、半纖維素等非纖維素成分。主要是由于果膠酶的專一性,可以很好的除去纖維中的果膠物同時(shí)使得纖維開(kāi)松,使得后續(xù)化學(xué)處理過(guò)程中雜質(zhì)去除更加容易,最終脫膠效果較好。

    圖3 脫膠前后的劍麻纖維的紅外光譜對(duì)比

    2.5 X-射線衍射分析

    圖4是脫膠處理前后的劍麻纖維的X射線衍射圖,可以看出脫膠前后在2θ為17°、22°和35°左右都出現(xiàn)了峰,分別對(duì)應(yīng)著纖維素的(110)、(200)和(040)晶面,呈現(xiàn)出典型的纖維素Ⅰ型結(jié)構(gòu),所以脫膠處理前后劍麻纖維的晶型并沒(méi)有發(fā)生改變。經(jīng)過(guò)公式計(jì)算可得,未處理劍麻纖維的結(jié)晶度為40.16%,脫膠處理后劍麻纖維的結(jié)晶度提升到了61.14%。劍麻纖維的結(jié)晶度在經(jīng)過(guò)一系列處理之后有了明顯的提高,這是由于半纖維素和木質(zhì)素等主要是無(wú)定形區(qū),這些物質(zhì)被脫除之后,纖維素內(nèi)部結(jié)晶區(qū)比例得到了提升。

    圖4 脫膠前后的劍麻纖維的X射線對(duì)比

    3 結(jié)論與反思

    經(jīng)過(guò)生物-化學(xué)混合法脫膠之后,劍麻纖維中的果膠、木質(zhì)素、半纖維素等去除效果較為明顯,且對(duì)纖維損傷較小,未改變纖維的基本晶型,只是由于生物酶具有專一性且反應(yīng)溫和,前期處理效果不是很明顯,對(duì)后期化學(xué)處理也帶來(lái)了一些影響,整體脫膠效率一般。假若先使用化學(xué)法再用生物酶法,或者在酶處理前加一步機(jī)械開(kāi)松處理,脫膠效果可能會(huì)得到更好的提升,這將是以后的探索方向之一。

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