• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    食管癌微創(chuàng)McKeown術后胸腔胃和縱隔胃的形成對心肺并發(fā)癥的影響*

    2021-08-19 06:11:32葉飛李源奇張靜張國慶侯志超李強明羅文卿李向楠
    中國腫瘤臨床 2021年13期
    關鍵詞:管狀心肺胸腔

    葉飛 李源奇 張靜 張國慶 侯志超 李強明 羅文卿 李向楠

    作者單位:①鄭州大學第一附屬醫(yī)院胸外科(鄭州市450052);②中南大學湘雅公共衛(wèi)生學院;③鄭州大學第一附屬醫(yī)院手術部

    盡管目前外科技術和癌癥治療方案不斷發(fā)展,食管癌仍然是威脅人們生命的惡性疾病[1]。食管切除加淋巴結清掃是食管癌治療的主要方式,而食管癌微創(chuàng)手術因兼顧腫瘤根治與微創(chuàng)原則,其在保護肺功能、降低肺部并發(fā)癥方面的優(yōu)點獲得廣泛共識[2-3],其中微創(chuàng)McKeown 術式因食管切除長度和喉返神經(jīng)旁淋巴結清掃方面的優(yōu)勢,是目前外科治療食管癌的主流術式之一[4]。食管切除會導致消化道的中斷,因此尋找合適的食管替代物行消化道重建在食管癌手術中十分關鍵。胃是最常見的食管替代物[5-6],而切除胃小彎側制成的管狀胃代食管的近遠期效果優(yōu)于全胃,因此國內管狀胃的建立在臨床上已廣泛開展[6-9]。消化道重建可以經(jīng)皮下、前縱隔或后縱隔,因后縱隔重建途徑可使心肺并發(fā)癥發(fā)生率及手術死亡率顯著降低[10],故后縱隔是目前最常見的消化道重建途徑[11]。但在實際工作中通過復查胸部CT 發(fā)現(xiàn),在行微創(chuàng)McKeown手術時,即使術中所有患者均經(jīng)后縱隔食管床將管狀胃上提至頸部行胃食管吻合,部分患者的管狀胃卻不在后縱隔食管床內,而是位于胸腔內。關于其形成機制及對術后并發(fā)癥的影響目前鮮見報道。本研究對經(jīng)微創(chuàng)McKeown 術后兩種不同位置管狀胃的形成機制及其對患者術后心肺并發(fā)癥的影響進行探討。

    1 材料與方法

    1.1 病例資料

    本研究納入2017年12月至2020年9月于鄭州大學第一附屬醫(yī)院經(jīng)食管癌微創(chuàng)McKeown 手術的患者。納入標準:1)經(jīng)胃鏡活檢確診為食管癌;2)腫瘤位于胸段食管;3)順利完成微創(chuàng)McKeown 手術;4)實現(xiàn)R0 切除。排除標準:1)頸段食管癌或賁門癌;2)保留全胃或者全胃切除;3)術前經(jīng)新輔助放療;4)同時患有其他部位腫瘤;5)術后院內死亡;6)行開放、縱隔鏡、達芬奇機器人等非McKeown 手術;7)臨床資料不全。根據(jù)上述標準,最終納入697 例患者,其中胸腔胃組422 例,縱隔胃組275 例?;颊呒凹覍倬炇鹬橥鈺?/p>

    1.2 方法

    所有患者行微創(chuàng)McKeown 食管癌根治術聯(lián)合系統(tǒng)性淋巴結清掃?;颊咦髠扰P位,右側腋中線第7 肋間建立觀察孔,腋前線第4 肋間、腋后線第9 肋間及腋后線第5 肋間建立操作孔。鈍銳性結合游離出胸段食管,清掃淋巴結,充分止血后關胸。換平臥位,于臍左1 cm 處建立觀孔,上腹壁建立操作孔。游離出胃大彎和胃小彎側,清掃淋巴結并以超聲刀切斷腹腔腸黏連,游離出賁門周圍并打開食管裂孔。于左頸部沿胸鎖乳突肌前緣切口,向上游離食管至左頸部后切除食管腫塊。劍突下腹部正中切口,切除胃小彎側將胃縮成管狀并間斷縫合胃壁漿肌層包埋。將管狀胃沿后縱隔食管床上提至左頸部后以管狀吻合器與食管行機械吻合。腹部充分止血后逐層關腹。

    1.3 觀察指標與評價標準

    觀察指標:1)管狀胃位置;2)住院期間心肺各項并發(fā)癥的發(fā)病率。在本研究中,肺部并發(fā)癥包括肺不張、氣胸、胸腔積液、肺炎、膿胸、皮下積氣、呼吸衰竭;心血管并發(fā)癥及心律失常,主要包括房顫和房室傳導阻滯;3)一般臨床特征,包括年齡、性別、BMI、胸腔寬度、腫瘤位置、病理類型、T 分期和N 分期、腫瘤分化程度、是否新輔助化療、心血管疾病史、術前FEV1;4)術中相關變量,包括手術時間、手術失血量、切除食管長度、切除胃組織面積、管狀胃寬度、胃胸比、淋巴結清掃數(shù)目和術中輸血情況。

    評價標準:患者術后常規(guī)胃腸減壓,經(jīng)腸內營養(yǎng)支持,根據(jù)患者術后恢復情況,個性化選擇經(jīng)口進食時間,常規(guī)第7 天試飲水,同時行上消化道造影檢查,如無異常逐步過渡至正常飲食。胸胃的擴張可能會影響管胃位置的判斷,所以常規(guī)早期行胃腸減壓,用以避免管胃擴張。以術后第3 天復查胸部CT 時管狀胃的位置作為分組依據(jù),管狀胃部分或全部位于胸腔內,定義為胸腔胃組;管狀胃位于后縱隔食管床內,定義為縱隔胃組(圖1)。病理學T 分期和N 分期、腫瘤分化程度根據(jù)第8 版UICC/AJCC-TNM 食管癌分期標準。根據(jù)本院病理科測量胃組織長度和寬度的報告,計算切除胃面積。于隆突水平測量胸椎前緣正中距一側胸壁的距離為胸腔寬度,同一水平測量管狀胃寬度,定義管狀胃寬度和胸腔寬度的比值為胃胸比。

    圖1 胸腔胃和縱隔胃的胸部CT

    1.4 統(tǒng)計學分析

    采用SPSS 25.0 軟件進行統(tǒng)計學分析,定性資料采用χ2檢驗,定量資料用±s表示,正態(tài)性檢驗及方差齊性檢驗進行均值比較,方差齊性的數(shù)據(jù)用t檢驗,方差不齊的數(shù)據(jù)用秩和檢驗。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 一般臨床特征

    兩組患者的年齡、性別、BMI、胸腔寬度、腫瘤位置、病理類型、T 分期和N 分期、腫瘤分化程度、是否行新輔助化療、心血管疾病史、術前FEV1 比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表1)。

    表1 胸腔胃組和縱隔胃組患者一般臨床特征的比較

    2.2 手術相關變量

    對比縱隔胃組,胸腔胃組的胃組織切除面積更小[(55.0±31.7)cm2vs.(65.7±38.2)cm2,P<0.001]、管狀胃更寬[(4.1±1.1)cmvs.(3.3±0.7)cm,P<0.001]、胃胸比更大[(0.39±0.1)vs.(0.30±0.1),P<0.001],其他手術變量包括手術時間、手術失血量、是否輸血、切除食管長度、淋巴結清掃數(shù)目差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表2)。

    表2 手術相關變量的比較

    2.3 術后并發(fā)癥

    縱隔胃組肺不張(36.0%vs.54.2%,P<0.001)、胸腔積液(40.7%vs.53.8%,P=0.001)和心血管并發(fā)癥(16.0%vs.22.3%,P=0.042)的發(fā)生率較胸腔胃組低,而氣胸、膿胸、皮下積氣、呼吸衰竭、吻合口瘺及吻合口狹窄的發(fā)生率兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表3)。

    表3 胸腔胃組和縱隔胃組術后并發(fā)癥的比較

    按照胃胸比將胸腔胃組和縱隔胃組各分為3 組進行分層分析,結果顯示各組心肺并發(fā)癥的發(fā)病率的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,圖2,3)。

    圖2 胸腔胃組胃胸比與心肺并發(fā)癥的關系

    3 討論

    中國是食管癌的高發(fā)國家,每年約22 萬例新發(fā)食管癌患者[12]。食管癌的治療以外科手術為主,雖然可以延長患者的生存,但其術后并發(fā)癥發(fā)生率高達45%~80%[13-16]。并發(fā)癥的發(fā)生不僅降低食管癌術后患者的生存質量,更有研究指出肺部并發(fā)癥直接影響其近期及遠期預后[17-19]。Bartels 等[10]研究指出經(jīng)后縱隔較胸骨后行消化道重建可以減少心肺并發(fā)癥的發(fā)生。本研究旨在探討經(jīng)后縱隔消化道重建后不同管狀胃位置的形成機制及其對患者術后心肺并發(fā)癥的影響。

    關于管狀胃位置對術后肺部并發(fā)癥的影響,本研究顯示縱隔胃組肺不張(36.0%vs.54.2%,P<0.001)、胸腔積液(40.7%vs.53.8%,P=0.001)的發(fā)病率均低于胸腔胃組。胸腔胃可使肺組織膨脹受限,從而造成壓迫性肺不張,由于肺組織膨脹不全,液體不易經(jīng)引流管排出而造成積存,故胸腔積液更為常見。而縱隔胃能減輕對肺組織的壓迫,更符合人體的生理。另外縱隔胃通過填塞后縱隔不僅保護氣管和支氣管樹,還可壓迫手術創(chuàng)面,減少胸水的滲出[10,20-21]。本研究通過術后復查胸部CT 發(fā)現(xiàn)胸腔胃組管狀胃的擴張主要以上段居多(隆突水平以上),而縱隔胃組管狀胃無明顯擴張?zhí)?,由于胸腔管狀胃擴張的存在可能會對氣道造成腫塊效應,并影響肺的復張,導致胸腔胃組肺不張發(fā)病率升高[22]。對于發(fā)生肺部并發(fā)癥的患者,除鼓勵患者咳嗽、咳痰、加強呼吸道管理等基礎支持治療外,必要時還需針對不同并發(fā)癥采取不同的治療措施。肺不張、氣胸、胸腔積液可采取彩超引導下穿刺或放置引流管,促使肺復張;肺炎、膿胸靜脈應用廣譜抗生素、霧化吸入化痰藥物,減輕感染、促進排痰。

    對比兩組心血管并發(fā)癥,本研究發(fā)現(xiàn)縱隔胃組的發(fā)病率(16.0%vs.22.3%,P=0.042)較胸腔胃組低。心律失常的影響因素眾多,由于麻醉與手術創(chuàng)傷對心肺功能的影響較大,尤其是術后胸腔或肺部感染、疼痛、水電解質失衡,均可引起心律失常的發(fā)生[23-25]。由于肺不張和胸腔積液可導致心律失常的發(fā)生[26],另有相關報道闡述了心臟受壓與心律失常之間的關系[25,27-28],胸腔胃在壓迫肺的同時,也壓迫心臟,心臟受到管狀胃的刺激,易導致心律失常的發(fā)生。上述原因共同導致兩組患者心血管并發(fā)癥的差異。食管癌術后心律失常的治療措施應該是綜合性的,不僅包括發(fā)作時治療,還需要根據(jù)患者個體情況控制基礎疾病,必要時需應用抗心律失常藥物,以改善長期預后,預防心臟性猝死。

    食管癌頸部吻合口瘺與吻合口狹窄的發(fā)生不僅影響患者術后的生存質量,嚴重時更可導致患者死亡。相對于胸內吻合,頸部吻合口瘺和吻合口狹窄發(fā)生率更高,但死亡率極低,也使得一些醫(yī)生熱衷于食管癌切除后作頸部吻合。既往研究表明吻合口部血運術前COPD、病變位置及術后并發(fā)肺部感染均可增加吻合口瘺發(fā)生的風險[29],而吻合口狹窄的發(fā)生與手術方式、吻合方式和吻合部位等因素相關[30-32]。本研究顯示管胃的位置并不影響吻合口瘺(6.4%vs.5.8%,P=0.756)和吻合口狹窄(3.3%vs.4.7%,P=0.346)的發(fā)生率。吻合口瘺是食管癌術后較為嚴重的并發(fā)癥,一般采取保守治療,包括禁食、胸腔閉式引流、充分引流(局部換藥治療),靜脈應用廣譜抗生素控制感染,有效的營養(yǎng)支持(靜脈高營養(yǎng)或空腸造瘺)及糾正水電解質紊亂,還可每日定時采取生理鹽水持續(xù)胸腔內灌洗及三管法治療[33]。吻合口狹窄可導致患者進食哽噎,通常需采取擴張治療,且一般需擴張2~3 次后患者進食哽噎才有明顯好轉。

    圖3 縱隔胃組胃胸比與心肺并發(fā)癥的關系

    本研究中兩組管狀胃患者一般臨床資料的差異無統(tǒng)計學意義。而手術相關變量方面顯示,更大的胃切除面積可能與縱隔胃的形成有關,目前鮮見相關報道。分析原因可能是由于胃切除面積越大時,形成的管狀胃更窄,使管狀胃更易留在后縱隔食管床內,相反粗管狀胃則容易滑出食管床而進入胸腔內,這與研究中實際測量的胸腔胃較縱隔胃更寬相符。

    管狀胃寬度對食管術后并發(fā)癥的影響仍爭議不斷,盡管有研究稱當管胃較細時,更有益于降低患者術后并發(fā)癥的發(fā)生[34-35]。但本研究發(fā)現(xiàn)不同胃胸比組間心肺并發(fā)癥的差異無統(tǒng)計學意義,說明心肺并發(fā)癥的發(fā)生與管胃寬度并無直接聯(lián)系,這與何曉峰等[36]的研究結果相符。值得一提的是,目前眾多研究關于粗細管狀胃的劃分多是根據(jù)管胃的直徑,但由于不同患者的身高、體質量不同,按照管胃寬度所占胸腔寬度的比值,即胃胸比劃分粗細管胃應更為合理。

    本研究尚有不足之處,首先考慮到術后各種因素可能導致管胃擴張,經(jīng)胸部CT 影像測得的管狀胃寬度可能無法完全體現(xiàn)手術制作的管狀胃寬度[36]。除此之外,本研究認為管狀胃的位置還可能與手術操作相關,如胸腔胃的形成還可能與在游離食管過程中,后縱隔未能充分打開以及在行管狀胃上提至頸部吻合時未將管狀胃完全放入食管床有關,但臨床資料并不能完全體現(xiàn)。

    綜上所述,在行食管癌微創(chuàng)McKeown 手術時,縱隔胃的形成可降低肺不張、胸腔積液和心血管并發(fā)癥的發(fā)病率,胃切除面積與兩種管狀胃的形成有關,當胃切除面積較大時更易形成縱隔胃。

    猜你喜歡
    管狀心肺胸腔
    心肺康復“試金石”——心肺運動試驗
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:44
    胸腔巨大孤立性纖維瘤伴多發(fā)轉移1例
    淺談管狀骨架噴涂方法
    中醫(yī)急診醫(yī)學對心肺復蘇術的貢獻
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:16
    無限管狀區(qū)域上次調和函數(shù)的邊界性質
    胸外科術后胸腔引流管管理的研究進展
    “心肺之患”標本兼治
    當代陜西(2017年12期)2018-01-19 01:42:06
    用于門、百葉窗或等同物的鉸鏈
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:46:23
    尿激酶聯(lián)合抗結核藥胸腔內注入對結核性包裹性胸腔積液治療及其預后的影響
    雙犧牲模板法制備一維管狀Pt-Mn3O4-C復合物及其優(yōu)越的甲醇電催化氧化性能
    韩国av在线不卡| 18禁动态无遮挡网站| 久久久精品免费免费高清| 国产av码专区亚洲av| 婷婷色综合大香蕉| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线观看www视频免费| 午夜免费观看性视频| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩伦理黄色片| 国产片内射在线| 一级二级三级毛片免费看| 中国国产av一级| 国内精品宾馆在线| 日本黄色片子视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 99热网站在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久狼人影院| 日韩av不卡免费在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av福利片在线| 国产精品久久久久久av不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩大片免费观看网站| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产最新在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 视频区图区小说| 久久97久久精品| 飞空精品影院首页| 成人亚洲精品一区在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品久久久精品久久久| 日韩视频在线欧美| 成人毛片a级毛片在线播放| 大码成人一级视频| 日韩 亚洲 欧美在线| h视频一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 各种免费的搞黄视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av二区三区四区| 亚洲美女视频黄频| 我要看黄色一级片免费的| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产av影院在线观看| 精品少妇内射三级| 国产免费又黄又爽又色| 午夜福利网站1000一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 日日爽夜夜爽网站| 丝袜脚勾引网站| 如何舔出高潮| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲av成人精品一区久久| 另类亚洲欧美激情| 国产欧美亚洲国产| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品一国产av| 色吧在线观看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久久精品精品| 新久久久久国产一级毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| a级毛片免费高清观看在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲在久久综合| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区亚洲一区在线观看| av不卡在线播放| 精品一区二区三卡| 欧美精品一区二区免费开放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99久久人妻综合| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人91sexporn| 一区二区三区乱码不卡18| 老女人水多毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产永久视频网站| 久久青草综合色| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区在线观看日韩| av不卡在线播放| 久久这里有精品视频免费| 国产精品国产三级专区第一集| 9色porny在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲综合色惰| 精品国产国语对白av| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品一区蜜桃| 好男人视频免费观看在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 97在线人人人人妻| 亚洲在久久综合| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品av麻豆狂野| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av线在线观看网站| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av中文av极速乱| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜久久久在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| av女优亚洲男人天堂| 久久精品久久久久久久性| 99久久精品一区二区三区| 全区人妻精品视频| 国产黄频视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久免费观看电影| 国产成人精品婷婷| 精品少妇内射三级| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| av在线播放精品| 18禁动态无遮挡网站| 岛国毛片在线播放| av免费观看日本| 国产精品一区二区在线不卡| 91精品国产国语对白视频| 精品一区二区三区视频在线| 飞空精品影院首页| 熟女av电影| 91久久精品电影网| av免费在线看不卡| 91精品国产国语对白视频| 香蕉精品网在线| videos熟女内射| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久人妻| 午夜视频国产福利| 欧美最新免费一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产成人91sexporn| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久国产精品大桥未久av| av免费观看日本| 国产免费视频播放在线视频| videos熟女内射| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲综合色惰| 国产69精品久久久久777片| 国产精品一区二区在线观看99| 成人国语在线视频| 亚洲精品第二区| 99国产精品免费福利视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久国内精品自在自线图片| 伦精品一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 91精品国产九色| 九九在线视频观看精品| 观看美女的网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 中文天堂在线官网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜激情av网站| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久亚洲国产成人精品v| 中文天堂在线官网| 午夜久久久在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲三级黄色毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品无大码| 国产成人免费无遮挡视频| 美女视频免费永久观看网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产伦理片在线播放av一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇的逼好多水| 亚洲成人手机| 热re99久久精品国产66热6| 自线自在国产av| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧洲国产日韩| 综合色丁香网| 国产亚洲一区二区精品| 国产av一区二区精品久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 看免费成人av毛片| 日本与韩国留学比较| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av福利一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品一国产av| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人精品久久久久久| 有码 亚洲区| 国产视频内射| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本av手机在线免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产片内射在线| 18禁观看日本| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 高清欧美精品videossex| 另类亚洲欧美激情| 国产熟女午夜一区二区三区 | 人体艺术视频欧美日本| 欧美精品国产亚洲| 水蜜桃什么品种好| 成人午夜精彩视频在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 韩国高清视频一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品999| 成人黄色视频免费在线看| 热re99久久国产66热| 两个人免费观看高清视频| 国产成人91sexporn| 国产69精品久久久久777片| 国产成人精品无人区| 亚洲成人手机| av有码第一页| 天美传媒精品一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品免费大片| 天天影视国产精品| 99热国产这里只有精品6| 久久久久国产精品人妻一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 中文字幕av电影在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 一区在线观看完整版| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 看十八女毛片水多多多| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲三级黄色毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 99久久综合免费| 久久久a久久爽久久v久久| 大陆偷拍与自拍| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费观看在线日韩| 国产一区二区在线观看日韩| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品久久久久久久性| av有码第一页| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲综合精品二区| 中文字幕久久专区| 国产精品国产三级专区第一集| av国产精品久久久久影院| av视频免费观看在线观看| av免费观看日本| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产成人免费观看mmmm| 桃花免费在线播放| 成人无遮挡网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品一区在线观看国产| 妹子高潮喷水视频| 国产av精品麻豆| 这个男人来自地球电影免费观看 | 视频区图区小说| 国精品久久久久久国模美| 精品亚洲成国产av| 日韩一本色道免费dvd| 91久久精品国产一区二区成人| 久热这里只有精品99| 视频区图区小说| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲久久久国产精品| 十分钟在线观看高清视频www| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲人成77777在线视频| 日韩av免费高清视频| 如何舔出高潮| 九九在线视频观看精品| 九色成人免费人妻av| 亚洲av不卡在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 各种免费的搞黄视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av中文av极速乱| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜久久久在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品第二区| 亚洲av二区三区四区| 国产亚洲最大av| 亚洲成人一二三区av| 91久久精品电影网| 国产成人a∨麻豆精品| 国产爽快片一区二区三区| 永久网站在线| 18禁在线播放成人免费| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人精品久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产熟女午夜一区二区三区 | 大陆偷拍与自拍| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av二区三区四区| 国国产精品蜜臀av免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产成人91sexporn| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 69精品国产乱码久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最黄视频免费看| 亚洲av综合色区一区| 黄片无遮挡物在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品乱久久久久久| 日本欧美视频一区| 有码 亚洲区| av专区在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| a级片在线免费高清观看视频| 日韩强制内射视频| 色5月婷婷丁香| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲av中文av极速乱| 中文字幕av电影在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 好男人视频免费观看在线| a级片在线免费高清观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 18禁动态无遮挡网站| 只有这里有精品99| a 毛片基地| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国精品久久久久久国模美| 两个人免费观看高清视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 青春草国产在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| av不卡在线播放| 国产欧美亚洲国产| 成人影院久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | 色5月婷婷丁香| 十分钟在线观看高清视频www| 在线观看www视频免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 中国国产av一级| 丁香六月天网| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费观看性生交大片5| 亚洲三级黄色毛片| 国产国语露脸激情在线看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人免费观看视频高清| 少妇的逼好多水| 97在线人人人人妻| 国产极品天堂在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲人成77777在线视频| 春色校园在线视频观看| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品蜜桃在线观看| 波野结衣二区三区在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 91aial.com中文字幕在线观看| av女优亚洲男人天堂| 插逼视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 伦精品一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产色婷婷99| 精品久久蜜臀av无| 一区二区日韩欧美中文字幕 | av播播在线观看一区| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产av影院在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩三级伦理在线观看| 久热这里只有精品99| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 少妇高潮的动态图| 春色校园在线视频观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲欧洲国产日韩| 天天影视国产精品| 欧美性感艳星| 久久久国产精品麻豆| 婷婷色综合www| a级毛片在线看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人91sexporn| 中文字幕久久专区| 天堂8中文在线网| 国产免费现黄频在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 中文欧美无线码| 久久精品国产亚洲av天美| 国产男人的电影天堂91| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 大片免费播放器 马上看| 高清黄色对白视频在线免费看| 少妇人妻精品综合一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 天天影视国产精品| 黄片播放在线免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久国产精品人妻一区二区| 99热国产这里只有精品6| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美另类一区| 精品酒店卫生间| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文字幕制服av| 日韩大片免费观看网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 中文字幕av电影在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人综合一区亚洲| 黄色怎么调成土黄色| 久久国产精品大桥未久av| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久久久久人人人人人人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av在线观看视频网站免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 岛国毛片在线播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费高清在线观看视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲精品亚洲一区二区| 一区二区三区免费毛片| 亚洲成人av在线免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女啪啪激烈高潮av片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产探花极品一区二区| 国产成人精品婷婷| 日韩欧美一区视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 国产精品人妻久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产精品成人在线| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久久久久大av| 国产淫语在线视频| 在线观看国产h片| 在线播放无遮挡| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 国产成人freesex在线| 天美传媒精品一区二区| 九草在线视频观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 看十八女毛片水多多多| 丝袜美足系列| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一二三四中文在线观看免费高清| av有码第一页| 观看美女的网站| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久久精品精品| 久久久久国产网址| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av中文av极速乱| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人影院久久| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜激情久久久久久久| av有码第一页| 午夜激情福利司机影院| 女人精品久久久久毛片| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产淫语在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产熟女欧美一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 中文天堂在线官网| 日韩精品有码人妻一区| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美精品一区二区免费开放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人国语在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品久久久久成人av| 永久网站在线| 免费av中文字幕在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 黑人高潮一二区| 成年女人在线观看亚洲视频| 成人影院久久| 国产在线视频一区二区| 大片免费播放器 马上看| 九九在线视频观看精品| 老司机亚洲免费影院| 成人毛片a级毛片在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品国产自在天天线| 97在线人人人人妻| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品人妻久久久久久| av国产精品久久久久影院| 九九在线视频观看精品| 下体分泌物呈黄色| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美丝袜亚洲另类| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av不卡在线观看| 中文欧美无线码| 三级国产精品片| 亚洲欧洲国产日韩| 精品一区二区三卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩av久久| 哪个播放器可以免费观看大片| av在线app专区| 多毛熟女@视频| 欧美人与善性xxx| 一级毛片我不卡| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品乱久久久久久|