謝麗源,蘭秀華,2,唐 杰,彭衛(wèi)紅,
(1.四川農(nóng)業(yè)科學(xué)院土壤肥料研究所,四川成都 610066;2.電子科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院/信息生物學(xué)研究中心,四川成都 610054)
羊肚菌(Morchellaspp.)是一種珍稀名貴食用菌,屬于羊肚菌科(Morchellaceae),羊肚菌屬(Morchella)[1]。羊肚菌肉質(zhì)脆嫩,味道鮮美可口,同時還含有多糖類、酮類、生物酶類等多種活性物質(zhì)[2?3],具有調(diào)節(jié)機體免疫力[4?5]、抑制腫瘤[6]、抗氧化[7?9]、抗菌[10]、降血脂[11?12]等多種功效。隨著羊肚菌馴化栽培技術(shù)的發(fā)展,羊肚菌品種日益增多,目前羊肚菌品種選育標(biāo)準(zhǔn)以感官和產(chǎn)量為主,并以此來指導(dǎo)生產(chǎn)。而羊肚菌等食用菌中含有特殊香氣物質(zhì)[13?17],賦予了羊肚菌獨特的風(fēng)味,逐漸成為了衡量品質(zhì)優(yōu)劣的重要指標(biāo)[18],成為羊肚菌品種選育和利用的重要方向。課題組先后通過四川省農(nóng)作物品種審定委員會審定羊肚菌品種9個,但對于不同品種間香氣成分差異一直未作評價,不利于羊肚菌品種有效利用。
本試驗采用頂空固相微萃?。℉S-SPME)-氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)的方法檢測不同羊肚菌品種揮發(fā)性物質(zhì),分析不同品種間揮發(fā)性物質(zhì)組成種類、含量和主體揮發(fā)性香氣成分差異,并采用統(tǒng)計學(xué)方法建立香氣綜合評價模型,以期為不同品種的羊肚菌品質(zhì)提供判定依據(jù),為羊肚菌質(zhì)量評估及產(chǎn)品開發(fā)利用提供理論依據(jù)。
本試驗采用頂空固相微萃?。℉S-SPME)-氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)的方法檢測不同羊肚菌品種揮發(fā)性物質(zhì),分析不同品種間揮發(fā)性物質(zhì)組成種類、含量和主體揮發(fā)性香氣成分差異,并采用統(tǒng)計學(xué)方法建立香氣綜合評價模型,以期為不同品種的羊肚菌品質(zhì)提供判定依據(jù),為羊肚菌質(zhì)量評估及產(chǎn)品開發(fā)利用提供理論依據(jù)。
經(jīng)過四川省農(nóng)作物品種審定委員會審定羊肚菌品種9個(表1);氯化鈉、氯化鈣、碳酸氫鈉等 為分析純,購自奧克生物試劑公司。
表1 供試羊肚菌品種Table 1 Morchella evaluated in this study
7890-5975氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS),配有電子轟擊電離源(EI) 美國Agilent公司;65 μm PDMS/DVB 萃取纖維頭 美國Supelco公司;TeledyneTekmarAtomx動態(tài)頂空自動進樣器 美國Tekmar公司。
1.2.1 樣品的采集和處理 在四川新都基地采用相同栽培配方(麥粒30%(下層)、木屑與土壤(體積比1:1混合)70%(上層))、統(tǒng)一栽培模式(水旱輪作)和采收標(biāo)準(zhǔn)(子實體長度6~8 cm)得到羊肚菌子實體,經(jīng)60 ℃熱風(fēng)干燥、粉碎后過80目篩待用。
1.2.2 頂空固相微萃取樣品制備及萃取條件 稱取9種粉碎樣品各2.00 g放置10 mL樣品瓶中,加入1.5 g NaCl和6 mL蒸餾水混合搖勻,將溶液傾入15 mL頂空瓶中,將PDMS/DVB萃取頭于230 ℃老化20 min后插入樣品瓶,于50 ℃水浴鍋內(nèi)恒溫萃取30 min,取出萃取頭插入氣相色譜進樣口,在250 ℃解吸3 min,進行分析檢測。
1.2.3 GC-MS條件 色 譜柱:DB-WAX(60 m×0.25 mm×0.50 μm);載氣:高純氦氣;載氣流速(恒流模式):1.0 mL/min;進樣方式:分流進樣;分流比:10:1;進樣口溫度:230 ℃;升溫程序:初始溫度35 ℃保持3 min,以5 ℃/min速率升溫至220 ℃,保持10 min,總運行30 min;
質(zhì)譜條件:離子化方式為電子轟擊電離(EI);電子能量70 eV;離子源溫度:230 ℃;接口溫度:230 ℃;掃描模式:scan掃描;掃描范圍:m/z 45~350。
1.2.4 揮發(fā)物質(zhì)的定性和定量分析 運用計算機檢索與圖譜庫(NIST 2011)的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖比較,確定各色譜峰對應(yīng)化學(xué)成分,采用峰面積歸一法求得各組分相對含量。
1.2.5 主體揮發(fā)性香氣成分評定方法 揮發(fā)性物質(zhì)對樣品總體風(fēng)味的貢獻通過相對氣味活度值(relative odor activity value, ROVE)進行評價[19?22],是揮發(fā)性物質(zhì)濃度和閾值相對于氣味貢獻最大組分的比值,是通過最大貢獻的物質(zhì)來表示其他物質(zhì)的氣味貢獻大小。ROAV=100表示對樣品風(fēng)味貢獻最大,其他組分的ROAV<100,計算公式為:
式中:Ci、Ti表示為揮發(fā)性組分的相對含量,%和氣味閾值,μg/kg;Ct、Tt表示為對樣品整體風(fēng)味貢獻最大組分的相對含量,%和氣味閾值,μg/kg。
ROAV≥1表示該物質(zhì)為主體風(fēng)味組分,且ROAV越大,說明該物質(zhì)對總體風(fēng)味貢獻越大;0.1≤ROAV<1之間,表明該物質(zhì)對整體風(fēng)味有修飾作用[23?24]。
IBM SPSS Statistics 22.0對數(shù)據(jù)進行主成分PCA分析。
經(jīng)GC-MS分析,9種羊肚菌干品揮發(fā)性化合物匹配度大于80%的共38種,其組成及相對含量見表2所示。包括9種醛類、1種酯類、7種醇類、4種酸類、9種烴類、2種含硫化物、2種呋喃類、1種醚類、3種酮類。不同羊肚菌品種揮發(fā)性物質(zhì)數(shù)量和相對含量有一定差異,共有物質(zhì)9種,包括2-甲基丙醛、2-丁烯醛、2-甲基-1-丙醇、3-甲基丁醛、2-甲基丁醛、3-甲基-1-丁醇、正己醛、1-己醇、萘,其中2-甲基丁醛、3-甲基丁醛、2-甲基丙醛相對含量較高。
1)告警發(fā)生時間/告警恢復(fù)時間:2014-09-15 11:54:51+08:00/2014-09-15 11:55:07+08:00.
表2 不同羊肚菌品種揮發(fā)性香氣組分及相對含量(%)Table 2 Volatile compounds and their relative percentage contents of Morchella (%)
9個羊肚菌品種分別檢測出24、24、21、21、10、17、21、14、17種化合物,醛類物質(zhì)相對含量最高,含量在51.28%~71.16%之間,且閾值較低,賦予香氣能力較強,對整體風(fēng)味影響大。M1、M3、M4、M8含硫化合物相對含量分別僅為6.38%、7.17%、6.10%,但閾值極低,對整體香氣影響超過醛類化合物。9個羊肚菌品種醇類物質(zhì)相對含量次于醛類,相對含量在13.93%~27.96%,但閾值高,對總體香氣影響較小。其余化合物相對含量不高,對整體香氣影響不大。
隨著羊肚菌商業(yè)化栽培的成功,栽培技術(shù)和栽培品種逐漸成熟,但相較于野生品種,仍缺乏對目前馴化栽培品種的香氣成分的研究。由表2可知,9種羊肚菌干品都含有多種揮發(fā)性成分,但只有一小部分對其整體風(fēng)味有重要貢獻,還有一些成分對整體風(fēng)味起輔助作用,這些化合物共同形成羊肚菌的特有香氣[19,22,24]。9種羊肚菌干品揮發(fā)性香氣成分ROAV值見表3。
表3 羊肚菌樣品揮發(fā)性成分氣味貢獻Table 3 Odor contribution of volatile compounds of samples
2-甲基丙醛、2-甲基丁醛在羊肚菌中均檢測到,且相對含量高,由于氣味閾值偏低,導(dǎo)致相對氣味活度值較大,對羊肚菌9個品種香氣均有重要貢獻(ROAV≥1),是共有的特征香氣物質(zhì)。
含硫化合物二甲基三硫化物和二甲基二硫化物氣味閾值極低,對整體風(fēng)味影響大。羊肚菌品種M1、M3、M4、M5、M10檢測到含有二甲基二硫化物,M1、M3、M4、M8檢測到二甲基三硫化物,其中M1、M3、M4、M8的含硫化合物相對含量雖低于醛類化合物,因極低的閾值而對羊肚菌的香氣貢獻極大,使其具有獨特的蔬菜樣香氣。
具有葉香和果香味的正己醛在羊肚菌中均檢測到,由于不同品種間相對含量有差異,導(dǎo)致對羊肚菌的香氣貢獻存在差異,對整體風(fēng)味起重要作用(ROAV≥1)的品種是M1、M3、M5、M6、M7、M10,對整體風(fēng)味起重要修飾作用(0.1≤ROAV<1)的為M4、M8、M9。
苯乙醛僅對M5的香氣有重要貢獻;正壬醛對M5香氣有重要貢獻,同時對M3和M4的香氣起修飾作用。
通過SPSS 22.0軟件對9個羊肚菌品種揮發(fā)性物質(zhì)的相對含量進行主成分分析,結(jié)果顯示前6個主成分的累計貢獻率為91.568%(表4),表明前6個主成分基本包含了羊肚菌揮發(fā)性物質(zhì)的絕大部分信息,可用于評價綜合品質(zhì)。由表4可知,前6個主成分中,第1主成分的貢獻率為24.830%,決定第1主成分的主要是呋喃、2-甲基丙酸、3-甲基丁酸、2-甲基丁酸、苯乙醛、2-甲基丙醛、2-甲基-1-丙醇、3-甲基丁醛、1-己醇等;第2主成分的貢獻率為22.374%,決定第2主成分的主要是長葉烯、二甲基二硫化物、二甲基三硫化物、十四烷;第3主成分的貢獻率為14.553%,決定第3主成分的主要是二氯苯、正戊醛、正戊烷、芳樟醇、2-丁烯醛;第4主成分的貢獻率為13.955%,決定第4主成分的主要是1-戊醇、2-庚酮、己基戊基醚、2-壬酮;第5主成分的貢獻率為9.697%,決定第5主成分的主要是正己醛、2-戊基呋喃、3-蒈烯、1-烯醇;第6主成分的貢獻率為6.159%,決定第6主成分的主要是1-戊醇、十二烷。
表4 主成分分析特征向量、特征值、方差貢獻率及累計貢獻率Table 4 Eigenvectors, eigenvalues, variance contribution rates and cumulative contribution rates and cumulative contribution rates of the principal components
續(xù)表 4
根據(jù)表4,構(gòu)建各主成分得分與各揮發(fā)性物質(zhì)間的線性關(guān)系式為:
以不同特征值的方差貢獻率βi(i=1, 2, 3,···, K)為加權(quán)系數(shù),利用綜合評價函數(shù)F=β1F1+β2F2+β3F3+···βkFk計算樣品的主成分綜合得分,得到綜合評價模型:
F=24.830%F1+22.374%F2+14.553% F3+13.955%F4+9.697% F5+6.159% F6
其中F1:第一主成分得分,F(xiàn)2:第2主成分得分,F(xiàn)3:第3主成分得分,F(xiàn)4:第4主成分得分,F(xiàn)5:第5主成分得分,F(xiàn)6:第6主成分得分,表明品質(zhì)越好。根據(jù)不同主成分綜合得分,不同羊肚菌品種香氣品質(zhì)從高到低綜合排名依次為M5、M3、M1、M8、M4、M10、M7、M9、M6(表5)。
表5 不同羊肚菌樣品香氣質(zhì)量評價Table 5 Aroma quality evaluation of different samples
羊肚菌香氣物質(zhì)來源于多種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),一般只有一小部分對食用菌的整體風(fēng)味起重要作用,還有一部分揮發(fā)性物質(zhì)也會對食用菌香氣有一定的影響,這些眾多組分相互作用共同組成羊肚菌獨特的香味[16?17,22]。9個羊肚菌品種醛類物質(zhì)含量豐富,且2-甲基丙醛、2-甲基丁醛是共有的主要香氣物質(zhì),且對M5、M6、M7、M9和M10香氣貢獻最大。;M1、M3、M4、M8、M10含有含硫化合物,對整體風(fēng)味貢獻大,為其特有物質(zhì),且二甲基三硫化合物對M1、M3、M4、M8香氣貢獻最大;苯乙醛和正壬醛是對M5整體風(fēng)味起重要作用的特有香氣物質(zhì)。
利用PCA對不同品種質(zhì)量進行綜合評價,建立香氣評價模型:F=24.830%F1+22.374%F2+14.553%F3+13.955%F4+9.697%F5+6.159%F6,通過綜合評價模型,不同羊肚菌品種香氣質(zhì)量綜合排名由高到低為M5、M3、M1、M8、M4、M10、M7、M9、M6,為羊肚菌香氣質(zhì)量評價提供新的模式,這種綜合指標(biāo)評價方法可以有效指導(dǎo)羊肚菌生產(chǎn),提高羊肚菌的商品價值,是未來食用菌品種選育、栽培工藝研究以及產(chǎn)品加工的重要發(fā)展方向。
本研究的9個羊肚菌品種均未檢出1-辛烯-3-醇、1-辛烯-4-醇、3-辛烯-2-醇等普遍存在于大多數(shù)食用菌的揮發(fā)性八碳化合物(C8H16O)[13?16],可能是由于該類化合物穩(wěn)定性低,干制過程或者萃取過程造成的破壞大,使得這類化合物未被檢出。因此,后續(xù)有必要對干制和萃取工藝進行研究,提高不穩(wěn)定化合物檢出效率。