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    牙體組織混合Bio-oss在垂直向骨增量中成骨效果的觀察

    2021-08-10 07:12:36張禮敏方郁程張立群
    浙江臨床醫(yī)學 2021年7期

    張禮敏 方郁程 張立群

    隨著種植外科的進展,大量垂直向和水平向骨增量技術(shù)得到發(fā)展。大多數(shù)種植患者會出現(xiàn)垂直向骨量不足的問題,需增加垂直向骨量,垂直骨增量比水平骨增量困難,因此骨增量越來越受到重視[1]。據(jù)統(tǒng)計,牙周病導致牙齒缺失約占50%,已成為我國成人牙齒缺失的首要原因[2]。種植體在種植后具有良好的初始穩(wěn)定性是種植成功的重要條件,這需要種植體區(qū)域有足夠的骨量,骨質(zhì)疏松癥、牙缺失后牙槽骨吸收萎縮、上頜竇氣腔化也會引起該區(qū)域骨質(zhì)不充足,特別是殘余牙槽骨高度不充足,從而使種植難度增加[3]。本文探討牙體組織混合Bio-oss在垂直向骨增量中成骨效果。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2015年6月至2019年6月本院牙體種植患者100例,納入標準:通過X線片、錐形束CT發(fā)現(xiàn)種植區(qū)域存在骨缺損。患者磨牙缺失伴牙槽骨缺損;可以拔除制作牙體組織的牙齒。排除標準:有骨質(zhì)疏松、高血壓、精神性疾病、全身重要器官系統(tǒng)性疾??;妊娠期、經(jīng)期、凝血功能障礙者;合并惡性腫瘤者,口腔衛(wèi)生環(huán)境、依從性差者。按照分層抽樣法分為對照組和觀察組各50例。對照組:男30例,女20例;年齡31~58歲,平均年齡(42.28±12.82)歲。觀察組:男28例,女22例;年齡30~52歲,平均年齡(38.95±10.45)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。本項目經(jīng)本院倫理委員會批準,患者或家屬均知情且簽署知情同意書。

    1.2 方法 (1)牙體組織制作過程:取出浸泡在75%酒精中的自體牙并沖洗,在術(shù)中拔出牙齒并清洗干凈,牙齒上的充填物、牙齒周圍的軟組織、齲壞組織等采用高速渦輪手機去除,將完整的牙齒采用專用工具敲擊然后使用直徑符合規(guī)格的牙粉顆粒,將Bonmaker放入制備,19 min 50 s后成功,將一部分與Bio-oss骨粉混合均勻備用。(2)治療方法:兩組均行種植修復手術(shù),患者取仰臥位,進行常規(guī)口腔、面部消毒、鋪巾,術(shù)區(qū)局部進行浸潤麻醉;在種植區(qū)域牙槽峭頂行水平切口,延伸1~2個牙單位要根據(jù)患者的不同情況進行,黏膜采用骨膜剝離器分離,將黏骨膜瓣翻開,露出手術(shù)區(qū)域,修整牙槽峭,球鉆定位,確定種植方向及深度需要結(jié)合模板、咬 情況、骨峭的基本形態(tài)等,擴大孔徑植入相應直徑、長度的種植體。對照組將牙體組織植入,觀察組將牙體組織混合Bio-oss骨粉物植入,使用Bio-Gide膠原膜覆蓋。術(shù)區(qū)采用0.9%氯化鈉注射液清洗,復位黏骨膜瓣,嚴密縫合切口。術(shù)后兩組患者均給予常規(guī)抗感染,采用復方氯已定含漱液漱口7天。

    1.3 觀察指標 (1)牙周指標檢測:檢測種植后3、6、12個月改良出血指數(shù)(mSBI)、菌斑指數(shù)(PLI)、探診深度(PD),其中mSBI分為0、1、2、3級,3級:出現(xiàn)自發(fā)性出血或探診時重度出血,2級:探診時齦溝內(nèi)出現(xiàn)線狀出血,1級:探診出現(xiàn)散點狀出血,0級:探診時無出血。PLI分為0~3度。近牙齦區(qū)牙面上無菌斑為0度;近牙齦區(qū)牙面上有薄的菌斑,且在探尖滑過時才可以觀察到為1度;牙鄰面或齦緣區(qū)肉眼可以觀察到中等量菌斑為2度;鄰近牙面、齦緣區(qū)或齦溝內(nèi)可觀察到大量軟垢為3度。PD評價:將上??禈蜓乐芸潭柔樉徛逯粱颊咧搀w牙周袋中,在平行植體長軸的方向行探診處理,緊貼在植體,并沿著齦溝內(nèi)進行短距離顫動,最后確定牙周袋深度。(2)牙周炎癥情況評價:取兩組患者種植后3、6、12個月齦溝液,采用ELISA法檢測齦溝液炎癥指標IL-1β、TNF-α、ICAM1水平,設(shè)置10個標準孔并就讓相應水平標準品,設(shè)置1個空白孔及若干待測樣品在10 μL待測樣品中加入40 μL樣本稀釋液,封板膜封板,置于37℃水浴箱溫育30 min,清洗反應板5次,間隔30 s/次,拍干,在除空白孔以外的各孔中加入酶標液50 μL,封膜溫育30 min,清洗反應板5次,間隔30 s/次,拍干,在各孔中加入顯色A液、B液各50 μL,震蕩混勻,37℃避光環(huán)境下顯色15 min,在反應孔內(nèi)加入終止液50 μL/孔以終止反應,450 nm波長測量每孔吸光度,檢測IL-1β、TNF-α、ICAM1水平。(3)骨增量檢測:采用CBCT測定種植前、種植后3個月、6個月、12個月骨高度,并計算修復后3個月、6個月、12個月骨增量。(4)骨厚度、骨密度檢測:采用CBCT測定種植前、種植后3、6、12個月種植體頸部肩臺上方1、4、8 mm處唇側(cè)骨板的厚度、骨密度值,計算平均值。(5)并發(fā)癥:統(tǒng)計兩組患者過敏、排異、感染等并發(fā)癥發(fā)生情況。(6)骨組織再生:種植體修復體牙功能正常水平,種植區(qū)域無疼痛、紅腫等癥狀,采用X線檢查顯示種植區(qū)有新生骨覆蓋并與種植體緊密結(jié)合,種植修復體頸部骨組織未出現(xiàn)吸收現(xiàn)象。(7)種植體成功標準:無感染、疼痛等感覺;四周未見X透射影,穩(wěn)定性良好,

    1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料以n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 牙周指標水平比較 見表1。

    表1 牙周指標水平比較(±s)

    表1 牙周指標水平比較(±s)

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    2.2 牙周炎癥情況比較 見表2。

    表2 牙周炎癥情況比較(±s)

    表2 牙周炎癥情況比較(±s)

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    2.3 骨增量、骨密度比較 見表3。

    表3 骨增量、骨密度比較(±s)

    表3 骨增量、骨密度比較(±s)

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    2.4 并發(fā)癥發(fā)生情況比較 見表4。

    表4 并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    2.5 種植體成功率、骨組織再生成功率比較 見表5。

    表5 種植體成功率、骨組織再生成功率比較[n(%)]

    3 討論

    種植體周圍剩余骨量、種植體的初期穩(wěn)定性決定了牙種植的成功或失敗,后牙種植體的穩(wěn)定性除了取決于局部骨密度外,大多數(shù)取決于種植區(qū)剩余的舌牙槽骨的厚度和距上頜竇底或下牙槽管的骨高度[4]。臨床研究證實,40%~80%的患者骨量不足是由于后牙缺牙部位的生理、外傷致骨缺損,從而導致種植體植入較為困難,尤其是因牙周病引起牙缺失伴隨齒槽骨的患者在垂直向、水平向同時重度缺損,并增加上頷間的距離[5]。

    Bio-Oss骨粉是一種去除有機物質(zhì)的小牛骨,吸收緩慢,可作為新骨形成骨骼;與骨、牙骨質(zhì)具有良好的生物相容性;與骨結(jié)構(gòu)相似,能正??焖傩纬裳芑?,具有較強的親水性,有利于引導纖維蛋白原吸附;穩(wěn)定血凝塊,維持成骨空間和成骨環(huán)境[6]。Bio-Oss骨粉還能起到骨誘導作用,使成骨細胞和血管進入;當后期誘導能力不足時,牙體移植物繼續(xù)釋放BMP,誘導新骨形成;在早期新骨替代速度不足的情況下,Bio-Oss骨粉也可以起到骨支撐作用,維持缺損區(qū)域的空間結(jié)構(gòu)[7]。在操作的過程中,Bio-Oss骨粉可修復骨缺損,彌補牙片與骨缺陷不能完全關(guān)閉等缺陷,完全消除手術(shù)腔的區(qū)域,避免軟組織入侵影響成骨修復缺陷的面積,也減少在操作區(qū)域感染的風險[8]。許東亮等[9]研究顯示,牙槽骨骨量缺損患者牙種植體聯(lián)合植入Bio-Oss骨粉,可維持種植體周圍正常神經(jīng)功能,顯著提升牙種植修復效果,有效改善生活質(zhì)量。王毅等[10]研究顯示,聯(lián)合應用CGF纖維蛋白液體、Bio-Oss骨粉可有效促進新生骨形成,有助于抵抗種植義齒術(shù)后骨吸收,提高種植義齒的成功率。提示CGF纖維蛋白液聯(lián)合Bio-Oss骨粉治療上前牙缺失合并唇部骨缺損是有效的,能有效促進新骨組織的生長,提高骨形成質(zhì)量。李雪倩等[11]研究顯示,聯(lián)合應用rhBMP-2、Bio-Oss骨粉對前牙美學區(qū)不同程度的骨缺損位點行種植修復,取得較好的成骨、美學效果,效果較為理想。單純使用牙體組織效果不佳,聯(lián)合Bio-Oss骨粉效果較為理想,本資料顯示,牙體組織混合Bio-oss在垂直向骨增量中成骨,可促進缺損區(qū)成骨,有效提高種植牙修復成功率,效果較為理想。

    IL-1β、TNF-α、ICAM1等細胞因子是牙種植體中重要的炎性因子,IL-1β是評價種植體周圍組織健康、對種植體周圍炎治療的標準,TNF-α可增強MHC-I抗原的表達,促進中性粒細胞粘附內(nèi)皮細胞,刺激局部炎癥反應,TNF刺激巨噬細胞、單核細胞合成IL-1、TNF本身,調(diào)節(jié)MHC-I類抗原的表達[12]。TNF-α還可以作用于破骨細胞,減少骨基質(zhì)鈣化,促進破骨細胞合成及骨吸收。在種植體周圍組織中IL-1β、TNF-α、ICAM1等炎性細胞因子廣泛存在,提示其可能參與種植體圍周炎癥的免疫調(diào)節(jié)[13]。本資料結(jié)果顯示,與對照組相比,觀察組修復后3個月牙周炎癥指標水平較低。表明患者種植體周圍組織的充血、紅腫等炎癥表現(xiàn)有效緩解,牙體組織混合Bio-oss治療,可有效改善種植體周圍炎癥,效果較為理想。

    綜上所述,牙體組織混合Bio-oss可有效提高垂直向骨增量,可促進缺損區(qū)成骨,有效提高種植牙修復及骨再生成功率較高。

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