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    Xelox方案術(shù)后化療Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌患者臨床預(yù)后的列線圖預(yù)測(cè)模型構(gòu)建

    2021-08-10 07:12:30陳志良黃劍飛應(yīng)曉江王奇孫強(qiáng)
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2021年7期
    關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌因素模型

    陳志良 黃劍飛 應(yīng)曉江 王奇 孫強(qiáng)

    2017年《中國(guó)腫瘤的現(xiàn)狀和趨勢(shì)》報(bào)告結(jié)直腸癌位居我國(guó)癌癥發(fā)病率的第五位,占癌癥發(fā)病人口的6.79%。目前結(jié)直腸癌主要的治療方法為手術(shù)治療,同時(shí)輔以術(shù)前和(或)術(shù)后輔助治療、靶向治療等多種治療模式[1]。Xelox化療方案是目前臨床最常用的化療方案之一[2]。由于結(jié)直腸癌患者個(gè)體預(yù)后差異較大,如通過相應(yīng)臨床指標(biāo),對(duì)患者預(yù)后影響因素做出評(píng)估,并能預(yù)測(cè)患者的臨床預(yù)后,有助于明確患者個(gè)體危險(xiǎn)分層,從而合理選擇治療方式[3]。列線圖預(yù)測(cè)模型可以對(duì)統(tǒng)計(jì)模型計(jì)算出的各影響因素給予評(píng)分,通過計(jì)算得到個(gè)體發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的總分,繼而達(dá)到預(yù)測(cè)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的目的。因此,本研究收集多中心臨床數(shù)據(jù),并納入前期檢測(cè)的癌胚抗原(CEA)水平、基質(zhì)金屬蛋白酶-7(MMP-7)水平、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)水平等指標(biāo),建立Xelox方案術(shù)后化療Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌患者的列線圖模型,與實(shí)際情況擬合較好,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2012年1月至2016年1月紹興市人民醫(yī)院及海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)征醫(yī)院收治的1625例Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌患者臨床資料作為訓(xùn)練數(shù)據(jù)集。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18歲;原發(fā)腫瘤,發(fā)病部位為結(jié)腸;病理診斷為腺癌;患者已接受原發(fā)灶手術(shù)治療,并采用Xelox化療方案。排除標(biāo)準(zhǔn):臨床相關(guān)數(shù)據(jù)錄入不全者,包括年齡、性別、腫瘤分期與分級(jí)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果和隨訪資料等數(shù)據(jù)。最終篩選出訓(xùn)練數(shù)據(jù)集患者1210例。同時(shí),收集2015年6月至2017年6月行結(jié)腸癌手術(shù)的Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌患者548例為驗(yàn)證數(shù)據(jù)集,所有患者臨床信息完整,采取與訓(xùn)練數(shù)據(jù)集患者相同的納入排除標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 方法 (1)數(shù)據(jù)收集:訓(xùn)練數(shù)據(jù)集和驗(yàn)證數(shù)據(jù)集患者皆收集詳細(xì)臨床資料,包括性別、年齡、腫瘤位置、腫瘤分期、細(xì)胞分化情況、神經(jīng)侵犯情況、淋巴結(jié)清掃、化療劑量、化療療程、新輔助治療、隨訪方式、血清CEA、MMP-7、VEGF等數(shù)據(jù)。(2)隨訪:訓(xùn)練集中患者隨訪資料齊全,對(duì)驗(yàn)證集中所有患者皆進(jìn)行為期3年的隨訪。第1年隨訪1次/月,第2年隨訪1次/3個(gè)月,第3年隨訪1次/6個(gè)月,主要通過醫(yī)師面對(duì)面訪問或電話聯(lián)系獲取患者隨訪資料。如未能聯(lián)系到患者,則通過聯(lián)系患者家屬或社區(qū)醫(yī)師獲取相關(guān)信息。每例患者建立隨訪日志,記錄患者出院后的預(yù)后情況。根據(jù)隨訪結(jié)果,計(jì)算患者的總生存期(OS),OS定義為確診至患者死亡或者隨訪結(jié)束時(shí)間。隨訪截止日期為2020年6月30日。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0和R3.6.2軟件。計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,兩組比較采用卡方檢驗(yàn)。單因素分析采用log-rank 2檢驗(yàn),多因素分析中采用逐步法篩選變量,篩選出的各變量采用Nomogram列線圖建立預(yù)測(cè)模型,通過C-index和校正曲線對(duì)模型進(jìn)行驗(yàn)證。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者基線資料 訓(xùn)練數(shù)據(jù)集共納入1210例患者,其中男703例,女507例,平均年齡(64.7±8.9)歲,Ⅱ期患者144例,Ⅲ期1066例,平均隨訪時(shí)間30.3(1272)個(gè)月,截止隨訪結(jié)束,共復(fù)發(fā)333例,死亡169例,OS為38.4(1072)個(gè)月。驗(yàn)證數(shù)據(jù)集共納入548例患者,其中男309例,女239例,平均年齡(65.2±8.5)歲,Ⅱ期患者44例,Ⅲ期504例,隨訪時(shí)間27.4(1260)個(gè)月,截止隨訪結(jié)束,共復(fù)發(fā)124例,死亡61例,OS為39.8(1260)個(gè)月。見表1。

    表1 患者基線數(shù)據(jù)的比較[n(%)]

    2.2 獨(dú)立預(yù)測(cè)因子 單因素Cox回歸分析結(jié)果表明,患者年齡、細(xì)胞分化程度、腫瘤部位、神經(jīng)侵犯、腫瘤T和N分期、淋巴結(jié)清掃數(shù)目、CEA水平、MMP-7水平、VEGF水平、新輔助化療、Xelox方案化療周期是患者OS的影響因素(P<0.05)。將單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量帶入Cox多因素回歸分析,結(jié)果表明上述變量均為影響患者OS的獨(dú)立預(yù)后因素,均納入列線圖預(yù)測(cè)模型(P<0.05)。見表2。

    表2 (續(xù))

    表2 訓(xùn)練數(shù)據(jù)集中結(jié)腸癌患者OS的影響因素分析

    2.3 列線圖預(yù)測(cè)模型建立和驗(yàn)證 根據(jù)Cox回歸分析的結(jié)果,得出11個(gè)變量是Xelox化療方案結(jié)腸癌患者手術(shù)預(yù)后的影響因素,建立列線圖預(yù)測(cè)模型,通過列線圖預(yù)測(cè)模型進(jìn)行個(gè)體化的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分,并預(yù)測(cè)患者1年和3年的OS。見圖1。通過C-index評(píng)價(jià)模型,訓(xùn)練數(shù)據(jù)集和驗(yàn)證數(shù)據(jù)集C-index分別為0.792和0.753。均大于美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)發(fā)布的第7版TNM系統(tǒng)(訓(xùn)練數(shù)據(jù)集C-index=0.728,驗(yàn)證數(shù)據(jù)集C-index=0.734)。表明模型的預(yù)測(cè)能力較為精準(zhǔn)。同時(shí),繪制校正曲線,以模型預(yù)測(cè)的生存率作為橫坐標(biāo),實(shí)際存活狀態(tài)作為縱坐標(biāo)。結(jié)果表明,預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)結(jié)果與實(shí)際情況擬合較好,表明預(yù)測(cè)模型具有較好的區(qū)分度和準(zhǔn)確度。見圖2、3。

    圖1 訓(xùn)練數(shù)據(jù)集結(jié)癌患者1年和3年OS的列線圖

    圖2 預(yù)測(cè)模型與患者實(shí)際生存率對(duì)比曲線(OS終點(diǎn))

    圖3 預(yù)測(cè)模型與TNM分期預(yù)測(cè)價(jià)值ROC曲線

    3 討論

    結(jié)直癌是目前臨床常見的消化道惡性腫瘤之一,病死率較高,預(yù)后情況較差,手術(shù)治療是目前臨床公認(rèn)的唯一可能治愈手段[4]。在接受手術(shù)治療后的結(jié)直腸患者,常采取化療方案,進(jìn)行綜合性治療。但由于結(jié)直腸癌患者常具有消化功能障礙,體質(zhì)明顯較弱,這些因素均是化療不耐受的影響因素,因此選擇合適的化療方案顯得十分必要。Xelox化療方案采用奧沙利鉑注射加希羅達(dá)口服的化療方式,是目前NCCN指南中推薦的結(jié)直腸癌一線化療方案,因其療效確切、操作簡(jiǎn)便,臨床上作為主要的結(jié)直腸癌患者術(shù)后輔助化療方案[5]。然而,仍有將近50%的患者會(huì)在術(shù)后不同時(shí)間出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,預(yù)后不理想[6]。因此,尋找合適的指標(biāo),通過構(gòu)建相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)模型預(yù)測(cè)患者的臨床預(yù)后,將有利于臨床醫(yī)師對(duì)患者做出個(gè)體化的評(píng)估,并及時(shí)改變治療方案,從而有效改善患者預(yù)后。

    本研究結(jié)果表明,患者年齡、細(xì)胞分化程度、腫瘤部位、神經(jīng)侵犯、腫瘤T和N分期、淋巴結(jié)清掃數(shù)目、CEA水平、MMP-7水平、VEGF水平、新輔助化療、Xelox方案化療周期是Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌患者OS的影響因素。年齡是所有影響因素的對(duì)預(yù)后影響最大的指標(biāo),年齡越大,患者的預(yù)后情況越差。因此,對(duì)于年齡較大的患者,采取手術(shù)治療的收益是否顯著,需要臨床醫(yī)師結(jié)合實(shí)際情況個(gè)體化分析[7]。對(duì)于老年耐受性較差的患者,可能存在術(shù)后收益小于風(fēng)險(xiǎn)的情況。同時(shí),淋巴結(jié)清掃數(shù)目作為患者預(yù)后的影響因素,建議臨床醫(yī)師在對(duì)患者進(jìn)行淋巴結(jié)清掃時(shí),可以適當(dāng)增加數(shù)目[8]。細(xì)胞分化、腫瘤部位、神經(jīng)侵犯、腫瘤的分期、新輔助化療、Xelox方案化療周期作為預(yù)后影響因素,與以往研究結(jié)果保持一致[9-11]。將CEA、MMP-7和VEGF作為影響因素納入模型進(jìn)行分析,結(jié)果表明三者皆為患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素。CEA作為一種消化系統(tǒng)的蛋白多糖化合物,是常見的腫瘤標(biāo)志物之一,其與結(jié)直腸癌患者的預(yù)后相關(guān)性已得到廣泛證實(shí)[12]。MMP-7是消化系統(tǒng)腫瘤疾病中常見的高表達(dá)指標(biāo),與腫瘤的進(jìn)展情況、侵襲能力和惡性程度密切相關(guān)[13-14]。VEGF是腫瘤血管生長(zhǎng)的重要調(diào)節(jié)因子,已有研究表明,其與腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移和血管的構(gòu)建密切相關(guān),并且具有較高的特異性,是結(jié)腸癌患者預(yù)后的可靠預(yù)測(cè)指標(biāo)[15]。同時(shí),有研究表明,MMP-7和VEGF水平的增高與奧沙利鉑抵抗具有相關(guān)性,可以作為以?shī)W沙利鉑為基礎(chǔ)的化療療效預(yù)測(cè)指標(biāo)[16-17]。通過多因素分析中篩選出的各變量采用Nomogram列線圖建立預(yù)測(cè)模型,能得到個(gè)體預(yù)后的預(yù)計(jì)值。經(jīng)驗(yàn)證,模型的區(qū)分度和準(zhǔn)確性皆良好,具有一定的推廣意義。同時(shí),本研究將建立的列線圖模型與美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)發(fā)布的第7版TNM系統(tǒng)相比,訓(xùn)練數(shù)據(jù)集和驗(yàn)證數(shù)據(jù)集皆表現(xiàn)出更加優(yōu)異的預(yù)測(cè)能力。同時(shí),通過校準(zhǔn)曲線的可視化分析,訓(xùn)練數(shù)據(jù)集的預(yù)測(cè)情況與實(shí)際情況擬合較好,而驗(yàn)證數(shù)據(jù)集的擬合出現(xiàn)一定偏差??赡芘c驗(yàn)證數(shù)據(jù)集的樣本量不足、人種差異和變量選擇時(shí)出現(xiàn)的偏倚。

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