從 叢,魏霞臻
(1.長安大學(xué)醫(yī)院,西安 710064;2.西安交通大學(xué)陜西天奎生物醫(yī)藥科技有限公司,西安 710061)
顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征(temporomandibulardisorders,TMD)是口腔常見病之一,研究發(fā)現(xiàn),老年婦女顳下頜關(guān)節(jié)髁突破壞及TMD的發(fā)病率高于老年男子,女性TMD的患病率是男性的2~5倍。機(jī)體內(nèi)雌激素水平的異常易導(dǎo)致下頜髁突軟骨細(xì)胞的增殖和分化改變,繼而可能誘發(fā)顳下頜關(guān)節(jié)疾病[1-2]。有學(xué)者認(rèn)為,髁突軟骨是雌激素的靶器官,雌激素通過與其受體結(jié)合,調(diào)節(jié)髁突軟骨細(xì)胞的增殖、分化及基質(zhì)代謝,從而影響髁突的生長及改建[3]。本實驗中的試驗藥品SXZG藥物是以沙棘脂肪酸等不飽和脂肪酸的中藥組方制備成的中藥軟膠囊劑,前期研究已經(jīng)證實,SXZG藥物可以降低絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病,但是其對顳下頜關(guān)節(jié)髁突有何影響目前還沒有研究。本實驗通過建立SD大鼠骨質(zhì)疏松模型,制作大鼠顳下頜關(guān)節(jié)髁突部組織病理切片來觀察SXZG藥物對髁突部組織結(jié)構(gòu)的影響,初步研究SXZG藥物對去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠顳下頜關(guān)節(jié)髁突的作用。
實驗動物選用60只8月齡SD雌性大鼠及10只3月齡SD雌性大鼠,平均體重為(290+20)g,均為SPF(無特殊病原體)級,動物合格證號:SCXK(京)2009-0004,由北京醫(yī)科院實驗動物研究所提供。實驗動物分籠,標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng),溫度保持在21℃+2℃,濕度維持在65%+5%,可自由攝食、攝水,記錄進(jìn)食量、攝水量。
SXZG藥物由西安交通大學(xué)天奎生物醫(yī)藥科技有限公提供,戊巴比妥鈉購自江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,己烯雌酚購自合肥久連制藥有限公司,仙靈骨葆膠囊購自貴州同濟(jì)堂制藥有限公司,蘇木精-伊紅染色試劑盒購自北京化學(xué)試劑公司,兔抗鼠OPG多克隆抗體及兔抗鼠OPGL多克隆抗體購自北京博奧森生物技術(shù)有限公司。儀器:雙光子骨密度測定儀(美國HOLOGIC)、平推式切片機(jī) (美國MICROTOME)、光學(xué)顯微鏡及半自動圖像數(shù)字化分析儀(日本Olympus)、激光掃描共聚焦顯微鏡(德國Leica TCS SP2型)。
1.3.1 建立骨質(zhì)疏松模型
在60只8月齡SD大鼠中隨機(jī)選取50只,將大鼠全麻后摘除雙側(cè)卵巢作為去勢組,術(shù)后分層縫合肌肉及皮膚。剩余10只8月齡SD大鼠作為假手術(shù)組,將大鼠全麻后只打開腹腔,并不切除卵巢,再分層縫合。手術(shù)3個月后,隨機(jī)抽取去勢組大鼠10只,與假手術(shù)組的10只大鼠比較。用雙光子骨密度測定儀(美國HOLOGIC)檢測大鼠脛骨、腰椎、股骨三個部位的骨密度,結(jié)果顯示,去勢組大鼠脛骨、腰椎、股骨的骨密度均較假手術(shù)組顯著下降(P<0.05),說明骨質(zhì)疏松模型建模成功。
1.3.2 分組及給藥
將50只去勢大鼠隨機(jī)分為5組,每組10只。SXZG劑量1組(A組)、SXZG劑量2組(B組)、己烯雌酚片組(C組)、仙靈骨葆膠囊組(D組),剩下一組去勢組(E組)與假手術(shù)組(F組)喂服空白乳劑。另設(shè)一組青年對照組G組,為10只3月齡SD雌性大鼠,喂服空白乳劑,最終共計7組。
1.3.3 制作組織病理學(xué)標(biāo)本
各組大鼠灌服藥物3個月后,按組別處死,解剖分離出下頜骨,置于4%甲醛中固定一周。固定后,將頜骨放入EDTΑ脫鈣液(0.5 mol/L,pH=7.0)中充分脫鈣8周。脫鈣后,截取下頜骨髁突區(qū)域的軟骨與軟骨下組織,將組織塊石蠟包埋,用切片機(jī)制作髁突區(qū)4~5 μm厚的連續(xù)切片。將切片放在48℃烘箱中融蠟30 min,二甲苯脫蠟,梯度酒精至水,蘇木精-伊紅(HE)染色,二甲苯Ⅰ、Ⅱ中透明5 min,中性樹膠封片。
1.3.4 觀察指標(biāo)
光學(xué)顯微鏡下觀察所有切片,使用圖像分析系統(tǒng)測量各組髁突軟骨的厚度以及軟骨下骨組織骨密度百分比,并計算平均值。
鏡下可見髁突軟骨由表層到深層可分為4個層,即表面纖維層、增殖層、肥大層(該層含有較多的軟骨細(xì)胞,一般4~5列,隨年齡增長變得越來越薄)及鈣化軟骨層,各組軟骨下骨組織骨形態(tài)不一,見圖1及圖2。
圖1 各組大鼠顳下頜關(guān)節(jié)髁突軟骨HE染色(×200)Fig.1 HE staining of condyle cartilage of temporomandibular joint in each group(×200)
圖2 各組大鼠髁突軟骨下骨組織HE染色觀察(×40)SFig.2 Observation of HE staining of the subchondral bone tissue of the condyle in each group (×40)S
本實驗中,去勢組E組與假手術(shù)組F組相比,髁突軟骨厚度明顯增加(P<0.05),髁突軟骨下骨組織的骨小梁面積百分比明顯降低(P<0.05);與E組相比,A組、B組髁突軟骨厚度均較E組減少(P<0.05),梁面積百分比均較E組增高(P<0.05);A組、B組與F組相比,髁突軟骨厚度的差異均沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),軟骨下骨組織骨小梁面積百分比差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩個陽性對照組C組與D組分別與E組比較,軟骨厚度均有所降低(P<0.05),髁突軟骨下骨組織骨小梁面積百分比有所升高(P<0.05),見表1。
表1 各組髁突軟骨厚度及軟骨下骨小梁面積百分比Tab.1 Condyle cartilage thickness and percentage of subchondral trabecular bone area in each group
顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征是一類病因尚不完全明確而又有共同發(fā)病因素和臨床主要癥狀疾病的統(tǒng)稱,涉及咀嚼肌、顳下頜關(guān)節(jié)髁突、關(guān)節(jié)窩、關(guān)節(jié)盤、韌帶、咬合關(guān)系等,與心理、免疫、激素及關(guān)節(jié)負(fù)荷過重有一定關(guān)系?,F(xiàn)代社會隨著人口老齡化的加劇,絕經(jīng)后婦女罹患骨質(zhì)疏松性骨關(guān)節(jié)炎的風(fēng)險呈高發(fā)趨勢[4]。女性絕經(jīng)后,由于雌激素快速缺乏發(fā)生的軟骨下骨質(zhì)疏松是引發(fā)軟骨退變的重要啟動因素[5]。顳下頜關(guān)節(jié)是頜面部唯一的骨關(guān)節(jié),研究顯示,女性人群中,顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征發(fā)生率與年齡有關(guān)[6]。骨質(zhì)疏松患者,顳下頜關(guān)節(jié)髁突軟骨下骨的代謝能力會明顯降低[7],動物實驗與循證醫(yī)學(xué)證實,骨質(zhì)疏松癥對顳下頜關(guān)節(jié)存在不良影響,促使顳下頜關(guān)節(jié)出現(xiàn)一定程度的退行性變[8]。摘除大鼠雙側(cè)卵巢是建立絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松模型的常用方法,且目前對于大鼠骨質(zhì)疏松模型的研究更為透徹[9],因此本實驗選擇去勢大鼠作為研究對象。
髁突軟骨是繼發(fā)性軟骨,是下頜骨的一個重要生長區(qū),能夠?qū)C(jī)體激素水平、髁突位置、關(guān)節(jié)功能及機(jī)械刺激做出適應(yīng)性改建,在面部的生長發(fā)育、顳下頜關(guān)節(jié)的生理改建過程中起到重要作用[10]。研究發(fā)現(xiàn),將SD雌性大鼠雙側(cè)卵巢切除后,下頜骨髁突軟骨明顯增厚,且軟骨內(nèi)成骨受到一定的影響[11]。另有實驗對8周齡大鼠髁突進(jìn)行體外培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),雌激素能降低關(guān)節(jié)軟骨的厚度[12]。本實驗中,E組較F組顳下頜關(guān)節(jié)髁突軟骨厚度增加,且軟骨層次排列紊亂,厚薄不一,肥大軟骨細(xì)胞層變薄,軟骨下骨小梁疏松,出現(xiàn)骨小梁斷裂,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)缺失,骨髓腔增大,軟骨下骨小梁面積百分比降低,發(fā)生了一定程度的退行性變,與上述結(jié)論一致。許鵬等研究證實,雌激素水平降低可導(dǎo)致體內(nèi)骨轉(zhuǎn)換過程加速,使骨吸收大于骨形成,從而使下頜骨髁突發(fā)生退行性變,且外源性雌激素對因雌激素缺乏導(dǎo)致的髁突退行性變有一定的抑制和緩解作用[13]。本實驗中,陽性對照組C組大鼠髁突軟骨厚度較E組減少,軟骨下骨組織骨小梁面積百分比有所提高,證實了替代激素對于因雌激素下降導(dǎo)致的髁突退行性變有抑制作用。SXZG藥物是以沙棘油脂肪酸的中藥組方制備成的中藥軟膠囊劑,其主要成分含十六碳酸、十六碳烯酸、十八碳一烯酸、十八碳二烯酸、十八烷酸等不飽和脂肪酸。動物實驗證明,沙棘脂肪酸可直接或間接通過細(xì)胞因子的旁分泌及自分泌途徑改善絕經(jīng)后骨質(zhì)代謝[14]。本實驗中,經(jīng)SXZG治療后,去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠髁突軟骨厚度較去勢組減少,髁突軟骨下骨組織骨小梁面積百分比有所提高,說明SXZG可預(yù)防大鼠因雌激素下降導(dǎo)致的髁突軟骨異常增厚,增加去卵巢大鼠下頜骨髁突部的骨形成,起到防治去卵巢大鼠因雌激素水平下降所致的髁突部骨量丟失的作用。
綜上所述,SXZG可預(yù)防去卵巢大鼠因雌激素下降導(dǎo)致的顳下頜關(guān)節(jié)髁突結(jié)構(gòu)異常,緩解顳下頜關(guān)節(jié)的退行性變,其具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。