• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于超聲影像構(gòu)建機器學(xué)習(xí)模型預(yù)測甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)

    2021-08-05 01:53:44孫芳石巖劉菲菲鄒穎崔廣和夏爽
    關(guān)鍵詞:分析模型

    孫芳 石巖 劉菲菲 鄒穎 崔廣和 夏爽

    甲狀腺結(jié)節(jié)是臨床上最常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病之一,發(fā)病率逐年增加,以超聲檢查統(tǒng)計的甲狀腺結(jié)節(jié)患病率為20%~76%[1]。甲狀腺結(jié)節(jié)包括良性結(jié)節(jié)和惡性結(jié)節(jié),兩者治療方式及預(yù)后不盡相同,大部分良性結(jié)節(jié)僅需要長期隨訪和監(jiān)測,不需要干預(yù),預(yù)后良好;而惡性結(jié)節(jié)最常見的治療方式為手術(shù)治療,且發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率為50%~80%[2]。因此,甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的鑒別對其治療尤為重要。

    2015 年美國甲狀腺協(xié)會(American Thyroid Association,ATA)發(fā)布的甲狀腺結(jié)節(jié)診治指南中,推薦超聲作為篩查甲狀腺結(jié)節(jié)的首選方法[3]。但是,部分結(jié)節(jié)超聲特征不典型,常規(guī)超聲對其良惡性的鑒別較困難。機器學(xué)習(xí)是人工智能的主分支之一,主要包括支持向量機(support vector machines,SVM)、Logistic 回歸分析、分類回歸樹(classification and regression tree,C&R)、決策樹(decision tree,C5.0)、貝葉斯網(wǎng)絡(luò)和類神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等模型[4],可以利用大型復(fù)雜數(shù)據(jù)集建立預(yù)測模型,從而消除觀測者主觀判斷差異,正在越來越多地被用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域[4-5]。目前采用機器學(xué)習(xí)模型預(yù)測甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的研究較少,本研究旨在基于超聲影像特征構(gòu)建機器學(xué)習(xí)模型,選擇最佳模型以準確預(yù)測甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性納入2017 年1 月—2019年12 月于濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院甲狀腺外科就診的甲狀腺結(jié)節(jié)病人2 410 例,其中男566 例(23.5%),女 1 844 例(76.5%);年齡 18~87 歲,平均(45.11±10.35)歲。共計 2 516 個結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)大小 0.4~7.5 cm,平均(1.23±0.77)cm。其中,良性結(jié)節(jié) 929 個(36.9%),包括亞急性甲狀腺炎、甲狀腺腺瘤、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫;惡性結(jié)節(jié)1 587 個(63.1%),包括乳頭狀癌、髓樣癌、濾泡狀癌、未分化癌。納入標準:①行穿刺活檢或手術(shù)治療;②術(shù)前1 周行常規(guī)超聲檢查,影像清晰;③一般資料、超聲影像及病理資料完整。排除標準:①超聲影像中結(jié)節(jié)顯示不完整,周圍甲狀腺組織不清晰;②既往有甲狀腺手術(shù)史或頸部放射治療史。

    1.2 設(shè)備與方法 使用 LOGIQ E9、SuperSonic Imagine AixPlorer、Mylab Twice 及 RS80A 等彩色多普勒超聲診斷儀進行超聲檢查,選擇L4-15 線陣探頭,頻率為4~15 MHz。由2 名具有5 年以上診斷經(jīng)驗的超聲醫(yī)師分析二維超聲影像,意見不一致時,與更高年資醫(yī)師討論后確定最終結(jié)果。記錄病人的年齡、性別、是否伴有橋本氏甲狀腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)。分析結(jié)節(jié)生長特征:單發(fā)/多發(fā)、最大結(jié)節(jié)大小(<1.0 cm、≥1.0 cm)、結(jié)節(jié)部位(上極、中部、下極、峽部)。根據(jù)2017 版美國放射學(xué)會甲狀腺影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Thyroid Imaging Reporting and Data System,TI-RADS)分析超聲影像特征(圖 1),包括結(jié)構(gòu)(囊實性、實性)、回聲(極低回聲、低回聲、高回聲或等回聲)、形狀(縱橫比>1 或≤1)、邊緣(平滑、不清晰、不規(guī)則)、有無微鈣化、是否伴有甲狀腺包膜外侵犯(extra-thyroidal extension,EXE)等。

    圖1 甲狀腺結(jié)節(jié)超聲特征。A 圖,可見多發(fā)結(jié)節(jié)(白箭),較大者位于右葉上極,最大直徑2.8 cm,為囊實性回聲,邊緣平滑,縱橫比<1,無微鈣化,無EXE。B 圖,可見單發(fā)結(jié)節(jié)(白箭),位于左葉中部,最大直徑1.5 cm,實性低回聲,邊緣不規(guī)則,縱橫比>1,微鈣化,有EXE。

    1.3 模型建立與驗證 使用SPSS Modeler18.0 統(tǒng)計軟件構(gòu)建機器學(xué)習(xí)模型。所有結(jié)節(jié)由軟件隨機分為訓(xùn)練隊列和驗證隊列,訓(xùn)練隊列包括1 992 個結(jié)節(jié)(80%),驗證隊列包括524 個結(jié)節(jié)(20%)。在訓(xùn)練隊列和驗證隊列,分別使用SVM、Logistc 回歸分析、分類回歸樹(C&R)、決策樹(C5.0)、貝葉斯網(wǎng)絡(luò)和類神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)6 個分類器構(gòu)建機器學(xué)習(xí)模型。在模型構(gòu)架節(jié)點的分析選項卡中選擇計算原始傾向評分,并分析不同模型的預(yù)測能力。根據(jù)受試者操作特征(ROC)曲線下面積(AUC)選擇預(yù)測能力最高的機器學(xué)習(xí)模型,通過軟件對各變量所占重要性比例進行評估,篩選出預(yù)測重要變量?;谟?xùn)練隊列數(shù)據(jù)繪制列線圖,并基于訓(xùn)練隊列及驗證隊列數(shù)據(jù)繪制校準曲線對列線圖進行驗證。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 25.0 軟件對數(shù)據(jù)進行分析。計數(shù)資料以個(%)表示,2 組間比較采用χ2檢驗。應(yīng)用MedCalc 軟件,采用ROC AUC 對模型的原始傾向評分進行評估,分析6 種模型在訓(xùn)練隊列和驗證隊列的預(yù)測能力,并使用DeLong 檢驗比較6 種模型的預(yù)測能力。使用R 軟件(4.0.2 版本)繪制列線圖及校準曲線。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2 個隊列的臨床及超聲特征比較 訓(xùn)練隊列和驗證隊列的臨床及超聲特征的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表 1。

    表1 訓(xùn)練和驗證隊列的臨床和超聲特征比較 個(%)

    2.2 2 個隊列中6 種機器學(xué)習(xí)模型的預(yù)測能力 在訓(xùn)練隊列和驗證隊列中,SVM、Logistic 回歸分析、C&R、C5.0、貝葉斯網(wǎng)絡(luò)和類神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測能力的AUC 分析見表 2,Delong 檢驗表明SVM 模型的預(yù)測能力最佳,均高于其他5 種模型(均P<0.05),因此SVM 為最佳模型。訓(xùn)練隊列和驗證隊列采用6 種機器學(xué)習(xí)模型對甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性預(yù)測能力的ROC曲線分析見圖2。

    圖2 6 種模型對甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性預(yù)測能力的ROC 曲線。A、B 圖分別為訓(xùn)練隊列和驗證隊列。

    表2 6 種模型在訓(xùn)練和驗證隊列中預(yù)測能力的AUC 分析

    2.3 預(yù)測重要變量的列線圖分析 選取SVM 篩選的6 個預(yù)測重要變量繪制列線圖(圖3),結(jié)果顯示縱橫比>1、微鈣化、EXE 評分最高,其次為邊緣、HT及回聲水平;訓(xùn)練隊列及驗證隊列的校準曲線均顯示,該列線圖的預(yù)測結(jié)果與實際結(jié)果有良好的一致性(圖 4)。

    圖3 SVM 模型篩選的預(yù)測變量繪制的列線圖。每一個變量對應(yīng)的線段上都標注了刻度,代表了該變量的可取值范圍,而線段的長度則反映了該因素對甲狀腺惡性概率的貢獻大小。

    圖4 驗證列線圖的校準曲線。A、B 圖分別為訓(xùn)練隊列和驗證隊列。Y 軸為實際的甲狀腺結(jié)節(jié)惡性概率,X 軸為模型預(yù)測的惡性概率,對角虛線表示理想模型的預(yù)測,黑色實線表示列線圖的性能,其中與對角虛線越接近則表示預(yù)測效能越好。

    3 討論

    常規(guī)超聲作為診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的首選方法,其敏感度只有27%~63%[6]。目前臨床上主要通過甲狀腺細針穿刺活檢(fine-needled aspiration,F(xiàn)NA)檢查確診結(jié)節(jié)良惡性,但敏感度為54%~90%,特異度為60%~98%[7]。而FNA 為有創(chuàng)檢查,因此需要一種無創(chuàng)性且更準確的檢查方法預(yù)測甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性,以指導(dǎo)臨床進行下一步治療。目前機器學(xué)習(xí)在醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用越來越多[8-9],既往臨床研究使用機器學(xué)習(xí)模型研究疾病的診斷及治療策略[10-11],結(jié)果表明,機器學(xué)習(xí)可為臨床診斷及治療提供指導(dǎo)意義。本研究比較了6 種機器學(xué)習(xí)模型預(yù)測甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性,得出SVM 具有最高的預(yù)測能力。

    3.1 機器學(xué)習(xí)模型分析 本研究選取了SVM、Logistic 回歸分析、C&R、C5.0、貝葉斯網(wǎng)絡(luò)和類神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)6 種機器學(xué)習(xí)模型預(yù)測甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性。結(jié)果顯示,在訓(xùn)練隊列和驗證隊列中SVM 對甲狀腺結(jié)節(jié)均有最高的預(yù)測能力。既往研究評估甲狀腺結(jié)節(jié)及其他結(jié)節(jié)如肺結(jié)節(jié)良惡性程度的研究主要基于Logistic 回歸分析[12-13]。SVM 分析方法與Logistic 回歸分析完全不同,Logistic 回歸分析使用加權(quán)最小二乘算法,而SVM 基于結(jié)構(gòu)風(fēng)險最小化準則和Vapnik-Chervonenkis 概念,不管因變量的實際概率如何,可直接找到最佳劃分超平面,可以最大程度地減少一般的分類錯誤[9,14]。對于其他模型,C5.0 模型通過“是”與“否”來分類數(shù)據(jù),但僅適用于小規(guī)模數(shù)據(jù)集;類神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和貝葉斯網(wǎng)絡(luò)模型主要用于處理非線性關(guān)系的臨床數(shù)據(jù),且需要大量的參數(shù)[15];分類回歸樹模型不能有效反映高度線性關(guān)系的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu),尤其是對于某一因素單獨作用效應(yīng)的定量解釋不及SVM 模型準確[16]。由于SVM 能夠通過對大量數(shù)據(jù)集的訓(xùn)練最終轉(zhuǎn)化為凸優(yōu)化問題,保證算法的全局最優(yōu)性,可避免上述模型的局限性。本研究樣本量大,且甲狀腺結(jié)節(jié)超聲特征參數(shù)多,因此在本研究中,SVM 較其他模型具有較高的預(yù)測甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的能力。

    3.2 預(yù)測重要變量分析 通過SVM 模型篩選重要變量并繪制列線圖,結(jié)果顯示縱橫比>1、微鈣化、EXE 評分最高。2017 版TI-RADS 將不同的超聲征象賦予不同的積分值,通過總積分判斷結(jié)節(jié)的惡性風(fēng)險,積分值越高則提示結(jié)節(jié)惡性風(fēng)險越大,其中微鈣化、縱橫比>1、EXE 均被賦值為最高分 3 分[17]。同樣,本研究顯示縱橫比>1、微鈣化、EXE 評分最高。許多研究證實縱橫比可以作為預(yù)測甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的獨立或聯(lián)合判斷變量[18]。目前國內(nèi)外關(guān)于超聲評估甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性風(fēng)險的指南中,均將縱橫比作為一項重要的評估指標[19]。鈣化也是鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的重要指標,由于甲狀腺惡性結(jié)節(jié)生長迅速,血管及纖維增生可導(dǎo)致鈣鹽沉積,從而產(chǎn)生微鈣化(長徑<1 mm 的鈣化),因此微鈣化與甲狀腺癌密切相關(guān);其與其他超聲特征相比較,敏感度最高[20]。2017 版 TI-RADS 將 EXE 賦值為 3 分,將其作為高度可疑的惡性指標之一[17]。甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的侵襲性生長及直立生長,易突破包膜,因而伴有EXE 是甲狀腺良惡性的重要鑒別指標,也是發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨立危險因素[21]。

    列線圖分析發(fā)現(xiàn),縱橫比>1、微鈣化、伴有EXE這3 個變量中任意2 個變量聯(lián)合其他變量預(yù)測甲狀腺結(jié)節(jié)惡性概率較高。在臨床工作中,選擇具備其中2 個變量特征的結(jié)節(jié)進行細針抽吸術(shù),可避免不必要的有創(chuàng)性檢查。同時,本研究篩選的重要變量及繪制的列線圖,均將HT 納入危險因素。HT 對甲狀腺乳頭狀癌的生物學(xué)特征是否存在影響尚不明確[22],其對結(jié)節(jié)的邊緣、內(nèi)部回聲及微鈣化可能存在影響,因此對于患有HT 的甲狀腺結(jié)節(jié),在進行診斷時應(yīng)結(jié)合多個超聲特征綜合分析。

    3.3 小結(jié) 本研究結(jié)果顯示機器學(xué)習(xí)模型可用來預(yù)測甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性,SVM 具有最高的預(yù)測性能,可為臨床治療提供指導(dǎo)意義。本研究尚存在一定的局限性,所選取的病人為單中心沿海地區(qū)的住院病人,有一定的選擇偏倚,下一步需擴大樣本量,納入門診病人,同時進行多中心研究。其次,本研究的超聲特征由超聲醫(yī)師讀取,而不是直接從超聲影像中捕獲,未來的研究可使用機器學(xué)習(xí)模型直接從超聲影像中提取特征進行研究。

    猜你喜歡
    分析模型
    一半模型
    隱蔽失效適航要求符合性驗證分析
    重要模型『一線三等角』
    重尾非線性自回歸模型自加權(quán)M-估計的漸近分布
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    電力系統(tǒng)及其自動化發(fā)展趨勢分析
    3D打印中的模型分割與打包
    FLUKA幾何模型到CAD幾何模型轉(zhuǎn)換方法初步研究
    中西醫(yī)結(jié)合治療抑郁癥100例分析
    在線教育與MOOC的比較分析
    国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩国内少妇激情av| 大香蕉久久网| 2022亚洲国产成人精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产免费视频播放在线视频 | 秋霞伦理黄片| 1000部很黄的大片| 高清av免费在线| 能在线免费观看的黄片| 国产在线一区二区三区精 | 亚洲精品色激情综合| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产色婷婷99| 身体一侧抽搐| 少妇的逼好多水| 久久久久九九精品影院| 久久久a久久爽久久v久久| 国内精品一区二区在线观看| 日本色播在线视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产在视频线精品| 国产乱人偷精品视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品夜色国产| kizo精华| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲国产精品国产精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 18禁在线播放成人免费| 国产中年淑女户外野战色| 国产探花在线观看一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 18禁在线播放成人免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产真实伦视频高清在线观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲在久久综合| 91狼人影院| 毛片一级片免费看久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲最大成人中文| 色网站视频免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 插逼视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在线观看一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 深爱激情五月婷婷| 午夜福利视频1000在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 我的老师免费观看完整版| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品一区二区在线观看99 | 极品教师在线视频| 天堂网av新在线| 欧美人与善性xxx| 在线天堂最新版资源| 久久99蜜桃精品久久| 久久精品人妻少妇| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲在线观看片| 亚洲在久久综合| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 神马国产精品三级电影在线观看| www.色视频.com| or卡值多少钱| 国产免费视频播放在线视频 | 国产亚洲一区二区精品| 国产精品永久免费网站| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久99热这里只有精品18| 丰满乱子伦码专区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久人人爽人人片av| 又爽又黄a免费视频| 日韩成人伦理影院| 日本免费在线观看一区| 国产 一区精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日本免费a在线| 午夜老司机福利剧场| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲不卡免费看| kizo精华| 三级国产精品欧美在线观看| 国产av在哪里看| av免费在线看不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 赤兔流量卡办理| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲自偷自拍三级| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品av视频在线免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 精品不卡国产一区二区三区| 中文字幕av成人在线电影| 男女下面进入的视频免费午夜| 黑人高潮一二区| 青青草视频在线视频观看| 免费观看的影片在线观看| 午夜激情欧美在线| 99久久人妻综合| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品酒店卫生间| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久成人免费电影| 免费观看性生交大片5| 国产精品一二三区在线看| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品熟女久久久久浪| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美又色又爽又黄视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲精品亚洲一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品久久久久久久久久久久久| 国产免费福利视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 2022亚洲国产成人精品| 日韩高清综合在线| 人人妻人人看人人澡| 精品人妻视频免费看| 免费搜索国产男女视频| 日韩视频在线欧美| 日本与韩国留学比较| 免费观看性生交大片5| 色尼玛亚洲综合影院| 边亲边吃奶的免费视频| 嫩草影院新地址| 在线播放国产精品三级| 久久久午夜欧美精品| 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲五月天丁香| 一级爰片在线观看| 波多野结衣高清无吗| av在线播放精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| av卡一久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲性久久影院| 亚洲美女视频黄频| 三级国产精品片| 免费av不卡在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最近中文字幕高清免费大全6| 丝袜喷水一区| 久久国产乱子免费精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲在线观看片| 黄片无遮挡物在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美人与善性xxx| 精品一区二区免费观看| 99热6这里只有精品| 岛国毛片在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品综合久久久久久久免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 日韩精品有码人妻一区| 久99久视频精品免费| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 少妇的逼水好多| 精品国产三级普通话版| 国产精品国产三级国产专区5o | 男人和女人高潮做爰伦理| 高清视频免费观看一区二区 | 精品久久久久久久末码| 日韩成人伦理影院| 亚洲av.av天堂| 性色avwww在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国语自产精品视频在线第100页| 全区人妻精品视频| www日本黄色视频网| 偷拍熟女少妇极品色| 一级黄片播放器| 国产欧美日韩精品一区二区| 1000部很黄的大片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 1024手机看黄色片| 一级黄片播放器| 直男gayav资源| 看黄色毛片网站| 国产午夜福利久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲高清免费不卡视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 人体艺术视频欧美日本| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久九九精品影院| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 午夜a级毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人特级av手机在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 伦精品一区二区三区| 免费观看人在逋| 亚洲国产精品成人综合色| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 亚洲av二区三区四区| 欧美日韩综合久久久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美一区二区亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产综合懂色| av天堂中文字幕网| 日韩制服骚丝袜av| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲欧美成人精品一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级黄片播放器| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 美女大奶头视频| av在线播放精品| 国产精品永久免费网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 五月玫瑰六月丁香| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产一区二区三区av在线| 国产片特级美女逼逼视频| 一个人看的www免费观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美高清性xxxxhd video| av在线观看视频网站免费| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 舔av片在线| av在线老鸭窝| 国产成人免费观看mmmm| 直男gayav资源| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 老司机影院毛片| 国产黄色小视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 成人国产麻豆网| 亚洲一区高清亚洲精品| 男人舔奶头视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 女人久久www免费人成看片 | 日本免费在线观看一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲最大成人中文| 天美传媒精品一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久久久黄片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产三级在线视频| 青春草国产在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 99久久精品国产国产毛片| 精品酒店卫生间| 免费看美女性在线毛片视频| 久久这里有精品视频免费| 美女国产视频在线观看| 国产单亲对白刺激| 蜜臀久久99精品久久宅男| 在现免费观看毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 免费观看在线日韩| 欧美成人a在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 大香蕉久久网| 免费观看性生交大片5| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久精品94久久精品| 中文字幕久久专区| 日韩三级伦理在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜a级毛片| 婷婷色av中文字幕| 免费看a级黄色片| 亚洲欧美日韩高清专用| 麻豆久久精品国产亚洲av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产亚洲最大av| 天堂网av新在线| 国产精品一及| 国产在视频线在精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久99热6这里只有精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 好男人在线观看高清免费视频| 九九在线视频观看精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 综合色丁香网| 日本熟妇午夜| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品.久久久| 免费观看人在逋| 日韩在线高清观看一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 99热精品在线国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日本一本二区三区精品| 97超视频在线观看视频| 久久人妻av系列| 久久亚洲精品不卡| av线在线观看网站| 婷婷六月久久综合丁香| av黄色大香蕉| 97超视频在线观看视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲美女视频黄频| 亚洲图色成人| 亚洲美女视频黄频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av免费在线观看| av黄色大香蕉| 亚州av有码| av在线老鸭窝| 久久精品影院6| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成人免费观看mmmm| 丝袜喷水一区| 亚洲精品乱久久久久久| 国产高清三级在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品,欧美在线| 直男gayav资源| 日韩制服骚丝袜av| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 久久99热6这里只有精品| 国产av在哪里看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av在线观看视频网站免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 只有这里有精品99| 成人鲁丝片一二三区免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99久久精品热视频| 午夜久久久久精精品| 精品一区二区免费观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久久久黄片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 小说图片视频综合网站| 色吧在线观看| 在现免费观看毛片| 免费av观看视频| 国产不卡一卡二| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久久久久成人| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲成人精品中文字幕电影| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 国产高清三级在线| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩欧美在线乱码| 欧美一区二区亚洲| 国产毛片a区久久久久| 波野结衣二区三区在线| 国产黄片视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线a可以看的网站| 男人的好看免费观看在线视频| 精品熟女少妇av免费看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产三级中文精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 婷婷色综合大香蕉| 99久久人妻综合| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 黄色欧美视频在线观看| 国产亚洲最大av| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久热久热在线精品观看| 国产成人91sexporn| 国产成人a区在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品人妻久久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩av在线大香蕉| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品国产三级国产专区5o | 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久久久久久午夜电影| 日韩国内少妇激情av| 国产精品久久久久久av不卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线免费十八禁| 日本五十路高清| 少妇熟女欧美另类| 婷婷色综合大香蕉| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产亚洲精品av在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品.久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩精品青青久久久久久| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲美女视频黄频| 欧美97在线视频| 久久久精品94久久精品| 国内精品一区二区在线观看| 日本一二三区视频观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99久国产av精品| 久久久久久伊人网av| 国产淫语在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费观看的影片在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 久久久国产成人精品二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 三级毛片av免费| 永久网站在线| 久久精品91蜜桃| 五月伊人婷婷丁香| 99热全是精品| ponron亚洲| 2021少妇久久久久久久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 不卡视频在线观看欧美| 激情 狠狠 欧美| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av成人av| 亚洲在线自拍视频| 亚洲怡红院男人天堂| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 韩国av在线不卡| 22中文网久久字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 99热网站在线观看| 99久久精品一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 免费观看a级毛片全部| 天堂影院成人在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 成人毛片a级毛片在线播放| 一级av片app| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费av观看视频| av卡一久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产欧美在线一区| 国产探花极品一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 村上凉子中文字幕在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久精品欧美日韩精品| 色综合色国产| 禁无遮挡网站| 亚洲真实伦在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产黄a三级三级三级人| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久99蜜桃精品久久| 级片在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 夫妻性生交免费视频一级片| 三级毛片av免费| 热99在线观看视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 丝袜美腿在线中文| 午夜福利高清视频| 18禁动态无遮挡网站| 欧美精品国产亚洲| 久久久久国产网址| 日韩亚洲欧美综合| eeuss影院久久| 亚洲在线观看片| 校园人妻丝袜中文字幕| 身体一侧抽搐| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久久久久久久av| 国内精品一区二区在线观看| 在线免费十八禁| 久久精品国产自在天天线| 国产淫语在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲成人av在线免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美日韩精品成人综合77777| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| 91精品国产九色| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美日韩国产亚洲二区| 99久国产av精品国产电影| 成人三级黄色视频| 亚洲在线观看片| 最近中文字幕高清免费大全6| 麻豆久久精品国产亚洲av| 中文字幕亚洲精品专区| 变态另类丝袜制服| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久精品夜色国产| 99热网站在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | 夜夜爽夜夜爽视频| 69av精品久久久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久大精品| 人体艺术视频欧美日本| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 九草在线视频观看| 51国产日韩欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美高清成人免费视频www| 一本久久精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产淫语在线视频| 美女内射精品一级片tv| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久人妻av系列| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文天堂在线官网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 18禁在线播放成人免费| 国产精品一区二区性色av| 99热这里只有精品一区| 亚洲最大成人av| 人体艺术视频欧美日本| 国产一级毛片在线| 高清av免费在线| 波野结衣二区三区在线| 久久精品久久久久久久性| 长腿黑丝高跟| 色综合色国产| 人妻系列 视频| 美女黄网站色视频| 国内精品一区二区在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩大片免费观看网站 | 国产亚洲最大av| 久久精品91蜜桃| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 淫秽高清视频在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 在线免费观看的www视频| 搞女人的毛片| 国产真实乱freesex| 久久久久久伊人网av| 不卡视频在线观看欧美| 最近的中文字幕免费完整| 97超视频在线观看视频| 麻豆成人av视频| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区|