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    原發(fā)性肝臟小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌一例

    2021-08-03 07:20:02張南翟澤川陳英敏湯晚露
    磁共振成像 2021年7期
    關(guān)鍵詞:門(mén)脈內(nèi)分泌部位

    張南,翟澤川,陳英敏,湯晚露

    作者單位:1.河北省人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,石家莊 050000;2.河北北方學(xué)院研究生學(xué)院,張家口 075000

    患者女,82歲,因“間斷咳嗽1年余”入院(河北省人民醫(yī)院),偶然發(fā)現(xiàn)肝臟病變,胸部CT 提示左肺癌可能性大。查體:一般狀況良好,實(shí)驗(yàn)室檢查:神經(jīng)元特異性烯醇化酶(22.77μg/L),癌胚抗原(54.82μg/L)。

    影像學(xué)檢查:MRI 顯示:肝S4 見(jiàn)不規(guī)則形T1WI 等信號(hào)、T2WI 及DWI 高信號(hào)影(圖1A~C),邊界清,大小約2.5 cm×0.3 cm×3.0 cm,增強(qiáng)掃描門(mén)脈期邊緣強(qiáng)化較明顯(圖1D),肝膽期呈低信號(hào)(圖1E)。CT 示:肝S4 可見(jiàn)類(lèi)圓形稍低密度影(圖1F),邊界欠清,直徑約為2.7 cm,增強(qiáng)掃描門(mén)脈期邊緣可見(jiàn)較明顯強(qiáng)化(圖1G),病變局部突向膽囊,與膽囊分界欠清。

    圖1 女,82歲,原發(fā)性肝臟小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌。A:箭所示為病變部位,MR 平掃T1WI呈等信號(hào);B:箭所示為病變部位,MR 平掃T2WI呈高信號(hào);C:箭所示為病變部位,DWI呈高信號(hào);D:箭所示為病變部位,增強(qiáng)掃描門(mén)脈期邊緣強(qiáng)化較明顯;E:箭所示為病變部位,增強(qiáng)掃描肝膽期呈低信號(hào);F:箭所示為病變部位,CT平掃呈稍低密度影;G:箭所示為病變部位,CT增強(qiáng)掃描門(mén)脈期邊緣可見(jiàn)較明顯強(qiáng)化;H:病理圖(HE×200)Fig. 1 Female, 82 years old, primary small cell neuroendocrine carcinoma of liver.A:The arrow shows the lesion, with the isointensity on T1 weighted image. B:The arrow shows the lesion, with the hyperintensity on T2 weighted image. C: The arrow shows the lesion, it is hyperintensity on DWI. D: The arrow shows the lesion,the edge enhancement of portal vein stage is obvious in contrast-enhanced scan.E:The arrow shows the lesion,hepatobiliary phase on contrast-enhanced scan shows low signal. F: The arrow shows the lesion, plain CT scan shows a slightly lower density. G: The arrow shows the lesion, the edge of the portal vein can be seen more obvious enhancement on enhanced CT scan.H:The pathological pictures(HE×200).

    影像診斷:肝S4惡性病變,轉(zhuǎn)移瘤可能。

    在超聲引導(dǎo)下行肝占位活檢術(shù),免疫組織化學(xué):TTF-1 (+)、CgA (部分+)、Syn (+)、CD56 (+)、SSTR2 (部分+)、Ckpan (+)、AFP (-)、CK19 (+)、Ki-67 (>80%+)。支持小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌(圖1H)。隨訪3個(gè)月后,病灶體積減小,未見(jiàn)復(fù)發(fā)征象。

    討論 神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine tumor,NET)起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞,這些細(xì)胞能夠產(chǎn)生功能性肽類(lèi)激素,約6.8%可出現(xiàn)類(lèi)癌綜合征,大多數(shù)患者沒(méi)有神經(jīng)內(nèi)分泌癥狀,可能與細(xì)胞分泌激素含量較少、不足以激活靶器官發(fā)揮作用有關(guān)[1-2]。原發(fā)性肝臟神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(primary hepatic neuroendocrine neoplasms,PHNEN)較罕見(jiàn),胃腸道和胰腺是最常見(jiàn)的發(fā)病部位[3],肝臟神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤通常是轉(zhuǎn)移性的,因此診斷需排除肝外如小腸、胰腺和肺等部位NET 的存在。關(guān)于發(fā)病機(jī)制目前還沒(méi)有定論,有研究報(bào)道[4],可能起源于肝臟中的異位胰腺細(xì)胞、肝內(nèi)膽管上皮的神經(jīng)內(nèi)分泌組織、或者是由于膽道系統(tǒng)的慢性炎癥所引起的腸上皮化生所致。2019年WHO根據(jù)腫瘤分化程度及組織成分不同分為高分化神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌、混合性神經(jīng)內(nèi)分泌-非神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤三型。

    關(guān)于PHNEN的影像表現(xiàn)多為個(gè)案報(bào)道,總結(jié)其影像特點(diǎn)以提高大家對(duì)該病的認(rèn)識(shí)[1,4-5]。PHNEN中年女性更常見(jiàn),多沒(méi)有肝炎、肝硬化背景,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)多陰性,嗜鉻粒素A (CgA)、突觸素(SyN)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)標(biāo)記物通常呈陽(yáng)性表達(dá),其中CgA 對(duì)診斷具有特異性。病灶多單發(fā),多發(fā)病灶體積較大,多占據(jù)一個(gè)肝葉,文獻(xiàn)報(bào)道肝右葉較多見(jiàn),與肝右葉體積較大,腸系膜上靜脈匯入門(mén)靜脈后導(dǎo)致血液呈流線型分流有關(guān)[6]。PHNEN 可見(jiàn)壞死、囊變、出血,鈣化罕見(jiàn),CT平掃多表現(xiàn)為低密度,增強(qiáng)掃描實(shí)性成分動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,與PHNEN 由肝動(dòng)脈供血,血供豐富相符,體積較大者呈環(huán)狀強(qiáng)化,與腫瘤發(fā)生囊變壞死出血有關(guān),病變強(qiáng)化方式多樣,可呈快進(jìn)快出型、快進(jìn)慢出型強(qiáng)化方式,反映了腫瘤的分化程度、病變內(nèi)纖維和血竇成分的不同程度。門(mén)靜脈瘤栓及血管受侵臨床罕見(jiàn),這與腫瘤生長(zhǎng)緩慢,侵襲程度低有關(guān)。MR T1WI 為低信號(hào),同反相位信號(hào)未見(jiàn)變化,T2WI 呈不均勻高信號(hào),DWI 為高信號(hào),ADC 值減低,反映了腫瘤細(xì)胞密度高,造成細(xì)胞外間隙變窄,水分子擴(kuò)散受限。強(qiáng)化方式與CT相似,動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,門(mén)脈期及延遲期呈低信號(hào),或?qū)Ρ葎┻M(jìn)一步填充,延遲期可見(jiàn)假包膜強(qiáng)化,假包膜為周?chē)8谓M織受壓引起對(duì)比劑滯留所致,增強(qiáng)應(yīng)用肝臟特異性對(duì)比劑,由于PHNEN沒(méi)有功能性肝細(xì)胞,因此肝膽期為低信號(hào)。

    本例患者增強(qiáng)掃描CT 和MRI 都是門(mén)脈期邊緣強(qiáng)化較明顯,推測(cè)該例病變內(nèi)部主要是囊變壞死成分,考慮到患者有肺癌病史,影像表現(xiàn)與肝轉(zhuǎn)移瘤相似,導(dǎo)致誤診,但肝轉(zhuǎn)移瘤多有原發(fā)腫瘤病史,病灶常多發(fā),典型者增強(qiáng)可見(jiàn)“牛眼征”、“靶征”特點(diǎn)。肝內(nèi)轉(zhuǎn)移性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤與PHNEN 影像表現(xiàn)不易鑒別,但前者常有神經(jīng)內(nèi)分泌癥狀,病灶常多發(fā),壞死囊變少見(jiàn),邊緣強(qiáng)化為主,強(qiáng)化特點(diǎn)與原發(fā)器官有一定的相關(guān)性。PHNEN表現(xiàn)為快進(jìn)快出型強(qiáng)化特點(diǎn)時(shí)與肝細(xì)胞癌不好鑒別,但肝細(xì)胞癌患者多有肝炎、肝硬化病史,AFP升高,門(mén)脈瘤栓。膽管細(xì)胞癌增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期邊緣輕度強(qiáng)化,延遲期向心強(qiáng)化,但動(dòng)脈期強(qiáng)化程度低于PHNEN,病灶遠(yuǎn)端肝內(nèi)膽管擴(kuò)張有助于鑒別。

    總之,PHNEN 較罕見(jiàn),易誤診,當(dāng)患者沒(méi)有肝炎、肝硬化病史、AFP陰性的中年女性,病變位于肝右葉,增強(qiáng)后動(dòng)脈期腫瘤明顯強(qiáng)化,門(mén)脈期、延遲期持續(xù)強(qiáng)化或廓清時(shí),結(jié)合腫瘤標(biāo)記物,應(yīng)考慮本病可能。確診主要依靠病理學(xué)及免疫組化檢查,目前,手術(shù)是主要的治療方法,預(yù)后優(yōu)于肝細(xì)胞癌,但易復(fù)發(fā)。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無(wú)利益沖突。

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