楊 虎 李 君 姜 楠 施小剛 王鵬彥* 李兆元*
(1.西南林業(yè)大學(xué)地理與生態(tài)旅游學(xué)院,昆明,650224;2.四川臥龍國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局,阿壩,623006)
在現(xiàn)代保護(hù)生物學(xué)中,保護(hù)的終極目的是讓物種生活于健康的群落中[5-6]。群落是指種間生態(tài)學(xué)關(guān)系(如:競(jìng)爭(zhēng)、捕食、寄生、共生、擬態(tài))聯(lián)系起來的物種形成的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),包括有形的物種和無形的種間關(guān)系[7]。任何生態(tài)關(guān)系都要通過不同物種的種群在相同地理空間中出現(xiàn)得以實(shí)現(xiàn)。因此,研究種間空間網(wǎng)絡(luò)關(guān)系,是理解群落結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵[8-10]。物種空間關(guān)聯(lián)性反映的不是種間具體的生態(tài)學(xué)關(guān)系,而是一般生態(tài)學(xué)關(guān)系,關(guān)系強(qiáng)弱通過關(guān)聯(lián)系數(shù)來反映。種間關(guān)聯(lián)性通常表現(xiàn)為正關(guān)聯(lián)、負(fù)關(guān)聯(lián)以及無關(guān)聯(lián)(即:種間相互獨(dú)立,一種出現(xiàn)不影響其他物種的空間分布)[11-13]。種間的空間網(wǎng)絡(luò)由具有顯著正關(guān)聯(lián)的物種組成。
現(xiàn)有關(guān)于群落生態(tài)學(xué)的研究大多集中在植物生態(tài)學(xué)文獻(xiàn)中,例如在川西亞高山森林、長(zhǎng)白山楊樺次生林以及荒漠等地區(qū)都有研究[14-16],對(duì)動(dòng)物的研究較少,僅見昆蟲[17]、魚類[18]、嚙齒動(dòng)物等[8]。所有這些報(bào)道僅限于進(jìn)行種對(duì)關(guān)聯(lián)性研究,沒有進(jìn)行物種網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建。在種對(duì)研究中發(fā)現(xiàn),人類干擾降低物種間的空間關(guān)聯(lián)性。例如:在受到人類嚴(yán)重干擾的溫州灣,大多數(shù)魚類種對(duì)聯(lián)結(jié)不顯著或聯(lián)結(jié)程度較弱[19]。這表明,在人類干擾導(dǎo)致物種滅絕之前,首先因?yàn)閯?dòng)物活動(dòng)規(guī)律被打破以及種群密度下降,種間的生態(tài)學(xué)關(guān)系被打斷。一旦大多數(shù)種間生態(tài)學(xué)關(guān)系被打斷,群落就會(huì)崩潰,物種在自然環(huán)境中的生存與演化將無法持續(xù),最終走向滅絕。
關(guān)于羚牛的生態(tài)學(xué)研究,曾治高等[3]于2003年對(duì)羚牛的生態(tài)生物學(xué)研究做過綜述,主要涉及到地理分布、種群數(shù)量、棲息地、季節(jié)性遷移活動(dòng)、集群行為、家域、日活動(dòng)規(guī)律、采食習(xí)性、繁殖和防御行為。此外,還有關(guān)于其系統(tǒng)發(fā)育、運(yùn)動(dòng)模式以及尸體被利用情況等的研究[4,20-21]。作為大型植食性有蹄類,羚牛在群落的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)中起到重要作用,它與群落中其他成員的生態(tài)關(guān)系會(huì)決定群落的變化趨勢(shì)。為此,本研究嘗試通過空間分析方法構(gòu)建羚牛與同域地棲動(dòng)物間的空間關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò),并在此基礎(chǔ)上探討羚牛在群落中扮演的角色及其受到的影響。
羚牛主要分布在中國(guó),還見于緬甸、印度和不丹。羚牛四川亞種主要分布于四川臥龍國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū),分布范圍和種群數(shù)量較大。因此,臥龍是開展羚牛研究的理想?yún)^(qū)域[22]。
臥龍保護(hù)區(qū)位于四川省阿壩藏族羌族自治州汶川縣西部(30°45′—31°25′N,102°52′—103°24′E),總面積2 000 km2。這里是四川盆地與青藏高原的過渡地帶,地貌以高山深谷為主;最高海拔6 250 m,最低1 150 m。保護(hù)區(qū)內(nèi)有皮條河、正河、西河和中河及其兩側(cè)發(fā)育的各級(jí)支流,形成樹枝狀水系,河谷呈“V”形狀,落差大。保護(hù)區(qū)擁有典型的亞熱帶內(nèi)陸山地氣候,年均氣溫(8.5±0.5)℃,最高平均氣溫17℃,最低平均氣溫-1.7℃,年降水量(890±100)mm。保護(hù)區(qū)內(nèi)擁有羚牛、大熊貓(Ailuropodamelanoleuca)、雪豹(Pantherauncia)等重要的保護(hù)動(dòng)物[23]。
采用紅外相機(jī)技術(shù)采集物種空間分布數(shù)據(jù),以物種作為地理空間要素,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算要素間的關(guān)聯(lián)性。以關(guān)聯(lián)性為基礎(chǔ),構(gòu)建種間空間關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。基于此網(wǎng)絡(luò),探討羚牛可持續(xù)生存的群落環(huán)境。
用GIS生成覆蓋臥龍國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的1 km×1 km的公里網(wǎng)格圖(圖1)。在低、中、高海拔區(qū)域分別隨機(jī)抽取1個(gè)樣區(qū),共3個(gè)樣區(qū),在樣區(qū)內(nèi)隨機(jī)選擇20個(gè)公里網(wǎng)格,每個(gè)網(wǎng)格是一個(gè)相機(jī)位點(diǎn),共有60個(gè)位點(diǎn)。在奧維互動(dòng)地圖引導(dǎo)下進(jìn)入相機(jī)位點(diǎn),每個(gè)位點(diǎn)安裝1臺(tái)紅外觸發(fā)相機(jī)(型號(hào):易安衛(wèi)士L710和獵科Ltl Acorn 6210)。相機(jī)安裝過程中,保持位點(diǎn)間距≥300 m,相機(jī)固定在距離地面50—80 cm的樹干上或其他固定物上,鏡頭與地面保持平行[24];同時(shí)記錄相機(jī)放置日期、經(jīng)緯度、坡度、坡向、生境類型(常綠闊葉林、落葉闊葉林、針闊混交林、針葉林、灌叢、草甸、流石灘),以及動(dòng)物活動(dòng)痕跡[25]。相機(jī)24 h連續(xù)工作,拍攝間隔時(shí)間5 s,每次連續(xù)拍攝3張照片和1段10 s視頻。相機(jī)野外工作時(shí)間為2017年2月—2018年4月。
原來老周也是一位詩人。我們就這樣熟悉了,周末也常常一同下鄉(xiāng)采風(fēng)。有一次,我們?cè)卩l(xiāng)下遇到了老馬。老馬炒了幾個(gè)菜,在露天的稻床上,我們興奮地喝起酒來。他們談?wù)撝静?,談?wù)撝静葜械脑娨?。老馬和老周談得十分投機(jī),相見恨晚,竟把我晾在一邊。
根據(jù)相機(jī)編號(hào),在計(jì)算機(jī)上建立對(duì)應(yīng)文件夾,將相應(yīng)相機(jī)位點(diǎn)數(shù)據(jù)導(dǎo)入文件夾中。在每個(gè)文件夾中,將照片編號(hào)、文件夾編號(hào)、文件格式編號(hào)、設(shè)備編號(hào)、布設(shè)位點(diǎn)編號(hào)、拍攝日期與拍攝時(shí)間錄入Microsoft Excel表格。逐一查看拍攝到的照片和視頻,并對(duì)物種進(jìn)行分類鑒定。鑒定過程參照《中國(guó)獸類彩色圖譜》[26]、《四川獸類原色圖鑒》[27]、《中國(guó)鳥類圖鑒》[28]。由于夜間影像清晰度較低,影像資料可以用于鑒定物種,但難以判斷個(gè)體。另外,有些物種為群居動(dòng)物,其他為獨(dú)居動(dòng)物;獨(dú)居動(dòng)物同一個(gè)體在特定時(shí)間段里可能在位點(diǎn)附近反復(fù)出現(xiàn),群居動(dòng)物則是群中不同個(gè)體在此出現(xiàn)。因此,有效照片數(shù)[29-30]不能作為種群密度數(shù)據(jù)來進(jìn)行種間比較。相應(yīng)地,本研究?jī)H從各位點(diǎn)提取各物種出現(xiàn)與否的信息,屬于分類型(二分型)數(shù)據(jù)[31]。
2.3.1 區(qū)系整體性及種對(duì)關(guān)聯(lián)性
一個(gè)地區(qū)的區(qū)系整體性反映的是生態(tài)系統(tǒng)的完整性,是群落存在的基礎(chǔ)。為此,首先采用方差比率(VR)進(jìn)行區(qū)系整體性分析,計(jì)算過程參照Schluter[32]。由于是二分型數(shù)據(jù),進(jìn)一步采用Phi系數(shù)(r?)對(duì)區(qū)系內(nèi)各物種與其他物種間的種間關(guān)聯(lián)性進(jìn)行計(jì)算,計(jì)算過程參照李兆元等[31]。
2.3.2 地棲動(dòng)物空間網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
基于種間關(guān)聯(lián)性計(jì)算結(jié)果,以羚牛為出發(fā)點(diǎn),選取具有顯著正相關(guān)的物種對(duì),通過種間關(guān)聯(lián)性將各物種(包括羚牛)編織成物種空間關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。
2.3.3 生態(tài)因子相關(guān)性
為了探討制約群落分布的生境因子,分析了物種網(wǎng)絡(luò)與生態(tài)因子的相關(guān)關(guān)系。由于物種網(wǎng)絡(luò)涉及多個(gè)物種,生態(tài)因子也涉及海拔、地形、地物類型、植被覆蓋度4種因子,屬于2個(gè)因子各有多于2種表達(dá)形式的情況,因此采用克萊姆系數(shù)(C)進(jìn)行分析。相關(guān)計(jì)算參照李兆元等[31]。
紅外相機(jī)共拍攝到47 592張有效照片和11 033個(gè)視頻,從中鑒定出35種地棲野生動(dòng)物,屬6目15科33屬(表1)。其中,獸類(Mammalia)5目14科24屬26種,鳥類(Aves)1目1科9屬9種。食肉目(Carnivora)物種最多,共6科13種;其次為雞形目(Galliformes)1科9種、偶蹄目4科8種、嚙齒目(Rodentia)2科2種和靈長(zhǎng)目(Primates)1科2種,兔形目(Lagomorpha)物種最少,僅1科1種。
表1 臥龍國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)地棲野生動(dòng)物區(qū)系構(gòu)成
方差比率計(jì)算結(jié)果顯示,35種地棲動(dòng)物間呈現(xiàn)整體上的極顯著關(guān)聯(lián)性(VR=3.69,95%置信區(qū)間為43.19—79.08,W=221.40)。這表明,研究區(qū)域地棲動(dòng)物區(qū)系總體上處于良好狀態(tài),種間生態(tài)學(xué)關(guān)系得到整體上的維護(hù)。
Phi系數(shù)計(jì)算結(jié)果顯示,35種地棲野生動(dòng)物中,與羚牛存在顯著正關(guān)聯(lián)的動(dòng)物有3種,分別為水鹿(Rusaunicolor,r?=0.31,χ2=4.20,P<0.05)、小熊貓(Ailurusfulgens,r?=0.38,χ2=7.23,P<0.01)和林麝(Moschusberezovskii,r?=0.40,χ2=7.21,P<0.01)。以這3種動(dòng)物為基礎(chǔ),進(jìn)一步計(jì)算種間關(guān)聯(lián)性,得到以下各關(guān)聯(lián)種組。
(1)水鹿組:含野豬(Susscrofa)與水鹿的關(guān)聯(lián)系數(shù)(r?=0.62,χ2=20.10,P<0.01)、中華鬣羚(Capricornismilneedwardsii,r?=0.33,χ2=5.14,P<0.05)、川金絲猴(Rhinopithecusroxellana,r?=0.46,χ2=10.4,P<0.01)、毛冠鹿(Elaphoduscephalophus,r?=0.54,χ2=15.30,P<0.01)、大熊貓(r?=0.39,χ2=7.42,P<0.01)、小熊貓(r?=0.38,χ2=6.77,P<0.01)、黃喉貂(Martesflavigula,r?=0.42,χ2=8.82,P<0.01)、林麝(r?=0.30,χ2=3.96,P<0.05)、豪豬(Hystrixbrachyura,r?=0.41,χ2=8.10,P<0.01)。
(2)小熊貓組:含水鹿(與小熊貓的關(guān)聯(lián)系數(shù)r?=0.38,χ2=6.77,P<0.01)、野豬(r?=0.32,χ2=4.85,P<0.05)、川金絲猴(r?=0.46,χ2=10.50,P<0.01)、毛冠鹿(r?=0.33,χ2=5.04,P<0.05)、紅腹角雉(Tragopantemminckii,r?=0.31,χ2=4.52,P<0.05)、大熊貓(r?=0.49,χ2=12.30,P<0.01)、黃喉貂(r?=0.59,χ2=18.10,P<0.01)、林麝(r?=0.36,χ2=6.06,P<0.05)。
(3)林麝組:含水鹿(與林麝的關(guān)聯(lián)系數(shù)r?=0.30,χ2=3.96,P<0.05)、野豬(r?=0.33,χ2=5.02,P<0.05)、川金絲猴(r?=0.42,χ2=8.47,P<0.01)、小熊貓(r?=0.36,χ2=6.06,P<0.05)、黃喉貂(r?=0.55,χ2=15.30,P<0.01)。
以上表明,羚牛與3種動(dòng)物發(fā)生直接空間關(guān)聯(lián)的同時(shí),通過它們與各自種組中的物種發(fā)生間接關(guān)聯(lián)。發(fā)生間接關(guān)聯(lián)的物種有8種,分別為野豬、中華鬣羚、川金絲猴、毛冠鹿、大熊貓、黃喉貂、豪豬、紅腹角雉。進(jìn)一步以這些物種為基礎(chǔ)計(jì)算,直至沒有新種出現(xiàn)為止。最后獲得19個(gè)物種與羚牛構(gòu)成空間關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)(圖2)。網(wǎng)絡(luò)中物種數(shù)(n=20)占研究區(qū)域地棲動(dòng)物區(qū)系物種總數(shù)(n=35)的57%,占相同海拔物種總數(shù)(n=29)的69%。
圖2顯示,網(wǎng)絡(luò)中有食肉目7種:豹貓(Prionailurusbengalensis)、黃喉貂、大熊貓、小熊貓、花面貍(Pagumalarvata)、狼(Canislupus)以及黑熊(Ursusthibetanus),它們與羚牛均無顯著正相關(guān),表明不是羚牛的捕食天敵。羚牛在網(wǎng)絡(luò)中的關(guān)聯(lián)種對(duì)較少,可能表明該物種受到生物環(huán)境的制約壓力較低。同樣由于關(guān)聯(lián)種對(duì)較少,與其他物種相比,羚牛對(duì)維持該網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定所發(fā)揮的作用也可能較小。
克萊姆系數(shù)(C)檢驗(yàn)結(jié)果(表2)顯示,上述網(wǎng)絡(luò)(圖2)與生境類型具有極顯著相關(guān)性:網(wǎng)絡(luò)主要分布在落葉闊葉林、針闊混交林、針葉林及灌叢。但是,羚牛分布與坡度、坡位、生境類型、植被覆蓋度未呈現(xiàn)顯著相關(guān)性(表3)。由于這些因子隨海拔分布,推測(cè)羚牛分布與海拔無關(guān)。這個(gè)推測(cè)得到研究數(shù)據(jù)支持(表4)。這表明,羚牛分布區(qū)受上述生態(tài)因子限制小,可以沿著海拔上下移動(dòng)。
表2 物種空間網(wǎng)絡(luò)分布與生態(tài)因子相關(guān)關(guān)系
表3 羚牛與各生態(tài)因子相關(guān)性卡方吻合度檢驗(yàn)結(jié)果
表4 網(wǎng)絡(luò)中物種與海拔的相關(guān)關(guān)系(χ2-test)
臥龍羚牛所生活的地棲動(dòng)物空間網(wǎng)絡(luò)由羚牛及其他19種地棲動(dòng)物構(gòu)成。本研究結(jié)果顯示,羚牛僅與林麝、水鹿、小熊貓發(fā)生直接正關(guān)聯(lián)。它們的生境重疊率高,有相似的活動(dòng)節(jié)律,喜晨昏活動(dòng),對(duì)食物也有共同需求[33-37]。然而,死亡后的尸體為眾多物種提供食物,如被野豬、黑熊、大嘴烏鴉(Corvusmacrorhynchos)等物種所利用[21]。因此,羚牛的存在對(duì)于維持網(wǎng)絡(luò)中物質(zhì)流和能量流所起的作用不可低估。
本研究結(jié)果表明,地形、生境類型、植被覆蓋度和海拔對(duì)羚牛分布沒有限制作用,羚牛分布區(qū)可以沿著海拔進(jìn)行上下遷移。從吳鵬舉等[38]的研究也可以發(fā)現(xiàn),羚牛的生態(tài)幅廣,上述生態(tài)因子對(duì)其限制性小,相比之下,食物起主導(dǎo)作用。從網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)來看,作為體形龐大的植食性物種,羚牛種群增長(zhǎng)缺乏大型捕食物種的制約。雖然網(wǎng)絡(luò)中存在狼和黑熊,但它們與羚牛不存在顯著正關(guān)聯(lián),表明它們與羚牛之間可能沒有穩(wěn)定的捕食關(guān)系。其他研究者認(rèn)為[29,39],狼在臥龍的相對(duì)多度較低,并且選擇在林線上下和更高的高山草甸活動(dòng),似乎是海拔分布分離導(dǎo)致狼與羚牛不出現(xiàn)捕食關(guān)系。然而,本研究數(shù)據(jù)表明,狼的分布海拔位于羚牛海拔范圍內(nèi),不存在海拔分布分離。從空間關(guān)聯(lián)原理來看,較低的相對(duì)多度應(yīng)該是導(dǎo)致狼和羚牛間不存在捕食關(guān)系的原因。黑熊以植物為主要食物[40],在很大程度上降低了其捕食性,尤其是對(duì)捕食成本大的大型動(dòng)物的捕食。雪豹在喜馬拉雅山區(qū)捕食羚牛[41],但在臥龍未出現(xiàn)于本研究的物種關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中,而是出現(xiàn)于4 072—4 430 m(待發(fā)表數(shù)據(jù))這一更高的海拔段。因此,本網(wǎng)絡(luò)缺乏大型植食性物種的制約物種,不太可能代表一個(gè)穩(wěn)定健康的群落,在演化歷史中不可能持續(xù)存在。據(jù)文獻(xiàn)記載,20世紀(jì)20—50年代,臥龍存在華南虎(Pantheratigrisamoyensis);到80年代,華南虎已經(jīng)滅絕[42]。這表明,臥龍地區(qū)可能一度存在完整健康可持續(xù)的群落;在那個(gè)群落中,羚牛種群大小可能受到虎的制約。
在結(jié)構(gòu)不完整的群落中,由于失去一些制約因子,物種分布區(qū)可能發(fā)生變化。吳家炎等[43]報(bào)道,羚牛各亞種基本上棲息于亞高山或高山混交林、針葉林及灌叢草甸中。本研究中,羚牛生活的物種網(wǎng)絡(luò)存在于落葉闊葉林、針闊混交林、針葉林及灌叢生境中;由于不受生境類型制約,羚牛出現(xiàn)在所有這些植被類型中,表明其分布區(qū)已經(jīng)延展到低海拔落葉闊葉林中?;儆诘秃0晤惾?。如吳家炎等[43]的描述代表虎存在時(shí)期羚牛的海拔分布,則表明:可能由于虎的捕食,羚牛原先分布于較高海拔;在那個(gè)海拔范圍中,上部種群被雪豹捕食,下部種群被虎捕食。在虎消失后,由于回避雪豹捕食,羚牛分布區(qū)向低海拔移動(dòng),從而進(jìn)入失去生物因素制約的生存狀態(tài)。周小平等[22]認(rèn)為,臥龍保護(hù)區(qū)近年來羚牛種群數(shù)量增長(zhǎng)很快。
失去制約因素后,羚牛的種群增長(zhǎng)可能對(duì)群落造成威脅。已有研究者注意到這個(gè)問題[1,22]。在群落內(nèi),羚牛種群過快增長(zhǎng)可能會(huì)壓縮其他物種的生存空間,例如大熊貓。大熊貓與羚牛共同生活于上述網(wǎng)絡(luò)中,但明顯存在規(guī)避羚牛的傾向[39]。如果羚牛種群無節(jié)制增長(zhǎng),可能會(huì)威脅到大熊貓的生存。宋延齡[44]提出科學(xué)狩獵在保護(hù)中的意義。有計(jì)劃獵殺在保護(hù)蘇格蘭馬鹿(Cervuselaphusscoticus,另一種失去制約的大型有蹄類動(dòng)物)及其苔原生境的實(shí)踐中取得了成功[45]。因此,有必要詳細(xì)研究羚牛種群人工干預(yù)的可行性。同時(shí),出于群落修復(fù)目的,華南虎再引入也是值得深入研究的課題。
致謝:本研究得到臥龍國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局劉明沖的大力支持和幫助。臥龍國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的胡強(qiáng)、王茂麟、林紅強(qiáng)參加了野外數(shù)據(jù)收集。課題組成員周厚熊、吳艷蓉、李謙對(duì)本論文提出修改意見。項(xiàng)目執(zhí)行期間,得到四川省林業(yè)和草原局古曉東的大力支持。謹(jǐn)此一并致謝!