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    卡泊三醇聯合308準分子激光治療銀屑病的臨床效果及不良反應發(fā)生率分析

    2021-08-02 10:24:12李娜
    中外醫(yī)療 2021年16期
    關鍵詞:劑量

    李娜

    鄒平市人民醫(yī)院皮膚科,山東濱州 256200

    銀屑病是皮膚科相對常見的炎癥性病癥,癥狀多為鱗屑以及大量紅斑,發(fā)病部位見于四肢、頭皮等,復發(fā)性極強,而且遷延不愈。患病后會降低機體免疫,干擾身心健康。其高發(fā)年齡段為25~45歲,部分患者呈終身性患病狀態(tài)。發(fā)病與免疫、環(huán)境等多種因素有關聯,主要由T細胞進行介導,炎癥表現較為突出??ú慈佳苌诰S生素D,可高效結合其受體,防止角質細胞大量繁殖,加快分化,糾正病情[1]。但單純用藥療效有局限性,可合并物理療法。激光(308準分子)治療可借助激光束快速傳導紫外線,加快T細胞的具體凋亡過程,抑制多種細胞因子的持續(xù)性釋放,所以療效更理想。該研究方便選取該院2018年6月—2020年6月間診治的108例銀屑病患者,分析以上兩種療法聯合治療的優(yōu)勢。報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    方便選取該院108例銀屑病患者為研究對象。納入標準:均確診為銀屑??;皮損面積不足體表總面積的20%;符合用藥和激光治療指征;對相關研究完全知情而且同意。排除標準:近1個月曾用免疫抑制劑等藥物;伴心肝腎疾?。话橐庾R或精神類障礙。研究經倫理委員會全面審核以后準許開展,所有患者及其家屬對研究完全知情而且同意。根據摸球法分組,A組55例,男患29例、女患26例;年齡范圍18~77歲,平均(34.56±2.44)歲;病程8個月~24年,平均(11.56±2.41)年。B組53例,男患28例、女患25例;年齡范圍20~75歲,平均 (34.80±2.44)歲;病程9個月~22年,平均(11.95±2.80)年。兩組患者一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05)。具有可比性。

    1.2 方法

    B組予卡泊三醇(國藥準字H20120557)單純性治療,適量涂抹于皮損部位,2次/d,涂抹量<100 g/周,根據病情確定劑量與涂藥次數,連續(xù)治療6周。A組基于B組用藥基礎上加用激光(308準分子)照射治療,2次/周,連續(xù)6~10次。先測量皮損的最小紅斑量,使用激光對無暴露的健康皮膚進行照射試驗,24 h后觀察有無紅斑,無反應則可實施治療操作。初始劑量根據最小紅斑量確定,并結合皮損狀態(tài)調整劑量,若斑塊變薄且無色素沉著則增加劑量。24 h內的照射劑量可增加50 mJ/cm2,持續(xù)48 h后可將劑量減少50 mJ/cm2。若皮膚有灼痛感亦或是水皰則要暫停治療,重新調節(jié)劑量,直至異常反應消失后再治療。

    1.3 觀察指標

    ①根據銀屑病面積和嚴重性指數(PASI)評估患者治療前與隨訪3個月的疾病程度,含皮損面積評分(分值計為0~72分)、皮損嚴重度評分 (分值計為0~12分),疾病程度和分數間關系呈現為正相關。②記錄刺痛感、皮疹、瘙癢感、皮膚干燥、潮紅、灼熱和水皰等不良反應。③使用離心機、酶標儀和I-TAC試劑盒實行血清檢驗,于肘正中靜脈采集外周血,量為2 mL,離心操作共10 min,溫度設定4℃,轉速設定1 000 r/min。將血清置于零下80℃環(huán)境下,用檢測盒測定細胞因子的實際含量。指標有:白介素-6(IL-6)、IL-20、T細胞 α 趨化因子(I-TAC)、IL-8、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、IL-17。④經皮膚病生活質量量表(DLQI)評估患者治療前以及隨訪3個月的生活質量,共10個條目,經4級評分法測評,0分為沒有,3分為極其嚴重,共計30分,生活質量與分數的關系為負相關。

    1.4 療效評定標準

    基本治愈:PASI分值的具體降幅超90%;顯著見效:PASI分值的具體降幅介于60%~89%;初步見效:PASI分值的具體降幅介于20%~59%;未見療效:PASI分值的具體降幅不足20%。

    1.5 統計方法

    2 結果

    2.1 兩組患者總有效率對比

    A組總有效率為96.36%高于B組的83.02%,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。

    表1 兩組患者總有效率對比[n(%)]

    2.2 兩組患者PASI分值對比

    治療前,組間經PASI分值對比差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,A組分值對比于B組更低,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。

    表2 兩組患者PASI分值對比[(±s),分]

    組別 皮損面積治療前 治療后皮損嚴重度治療前 治療后A組(n=55)B組(n=53)t值P值45.62±5.32 46.01±5.80 0.364 0.716 21.58±5.13 28.65±5.77 6.735<0.001 8.65±1.35 8.69±1.40 0.151 0.880 4.31±1.08 5.86±1.14 7.256<0.001

    2.3 兩組患者不良反應率對比

    A組不良反應率為7.27%,低于B組的22.64%,對比差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者不良反應率對比[n(%)]

    2.4 兩組患者細胞因子水平對比

    治療前組間細胞因子水平相比差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,A組數據顯示各項細胞因子水平對比于B組更低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者細胞因子水平對比[(±s),pg/mL]

    表4 兩組患者細胞因子水平對比[(±s),pg/mL]

    時間治療前治療后組別A組(n=55)B組(n=53)t值P值A組(n=55)B組(n=53)t值P值I-TAC 228.65±20.65 229.31±20.41 0.167 0.868 75.29±10.35 98.75±10.44 11.726<0.001 TNF-αIL-6IL-20 39.75±6.48 40.15±6.55 0.319 0.750 24.16±3.41 28.19±3.50 6.061<0.001 58.36±14.11 59.01±14.62 0.235 0.815 13.08±8.85 17.19±8.90 2.406 0.018 17.95±2.95 17.86±2.66 0.166 0.868 13.02±2.04 15.76±2.12 6.845<0.001 IL-8 IL-17 16.72±3.61 16.58±3.44 0.206 0.837 11.25±2.91 13.97±3.05 4.743<0.001 41.95±8.66 42.07±8.54 0.073 0.942 14.56±5.71 19.76±5.88 4.663<0.001

    2.5 兩組患者生活質量評分對比

    治療前,生活質量分值對比差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,A組分值與B組對比更低,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表5。

    表5 兩組患者生活質量評分對比[(±s),分]

    表5 兩組患者生活質量評分對比[(±s),分]

    組別 治療前 治療后A組(n=55)B組(n=53)t值P值19.57±2.33 19.74±2.40 0.374 0.710 8.24±2.10 11.05±2.14 6.887<0.001

    3 討論

    銀屑病的發(fā)病過程受免疫功能性下降和T細胞異常等因素干擾[2]。致病因素有:①代謝障礙:表皮細胞的新陳代謝速度減慢會導致鱗屑;②遺傳因素:伴有家族病史的患者體內攜帶易感基因;③免疫功能下降:血液內的T細胞數值下降,輔助細胞數值升高,淋巴細胞的轉化率也降低;④精神因素:長期勞累或是情志失調會增加患病風險??ú慈际强菇腔愃?,局部涂抹后可以防止角質細胞增生,進而改善增生性皮損癥狀,可緩解紅斑等表現[3]。但是長期使用可能會導致瘙癢感或是刺痛感等癥狀,需聯合激光(308準分子)治療。該種激光是脈沖氣體激光,可連續(xù)性實施治療操作,屬于新型儀器。其作用機制為改變皮損部位的介質分泌狀態(tài),影響表皮細胞的免疫應答,進而抑制多種細胞因子[4]。其優(yōu)勢為總劑量較少,照射次數也偏少;無明顯不適感,患者依從性高;光束較短,具有更高的可靠性。但是照射期間也可能出現不良反應,與照射劑量有關,采取大劑量照射會延長不良反應持續(xù)周期,所以需要合理把控照射劑量,根據不同部位選擇照射次數與劑量[5]。

    該研究中,患者治療后,A組的皮損面積評分(21.58±5.13)分、皮損嚴重度評分(4.31±1.08)分對比于B組更低(P<0.05)。說明聯合治療能夠縮減皮損面積,糾正皮損嚴重度,原因是激光能夠使紫外線能量直達病灶,深入照射病變部位,加快皮損修復[6-7]。A組數據統計后不良反應率(7.27%)低于B組(P<0.05)。說明聯合治療的安全效益更佳,原因是激光屬于物理療法,其刺激性更小,可避免因長期使用外用藥物導致皮膚相關性不良反應[8]。治療后A組的各項細胞因子水平低于B組(P<0.05)。其中,I-TAC是免疫細胞大量聚集的主要誘導因子,可定向遷移誘導靶細胞[9]。TNF-α等物質是其強度最高的誘導因子,可參與到銀屑病的免疫障礙發(fā)病過程中。IL-8等白介素指標屬于炎癥介質,可使抗體原發(fā)生異常改變,且能加快免疫細胞的具體活化速度[10]。激光(308準分子)通過照射對皮膚表皮的T細胞活性起到抑制作用,進而促進表皮炎癥的快速吸收,使真皮內部的T細胞發(fā)生凋亡反應,降低皮損部位的TNF-α數值[11-12]。通過對T細胞繁殖的阻斷效用改善免疫力,使病情轉歸。此外,激光照射不會導致皮膚損傷,改善血循環(huán),不易誘發(fā)瘙癢或是刺痛感,患者的耐受度更佳,也會間接影響細胞因子水平[13]。A組的生活質量評分計為(8.24±2.10)分,低于B組(11.05±2.14)分(P<0.05)。說明聯合治療可以優(yōu)化生活質量,原因是患者的皮損消退和癥狀改善后,心理狀態(tài)會得到顯著調節(jié),從而堅定治療信念,縮短治療周期,最終激發(fā)其生活熱情[14-15]。A組數據統計后基本治愈率38.18%,B組33.96%;A組顯著見效25.45%,B組22.64%;A組初步見效32.73%,B組26.42%;A組總有效率96.36%,B組83.02%(P<0.05)。 與殷玉俊等[16]研究結果[對照組的顯效率是16.00%,有效率是42.00%,無效率是42.00%,總有效率是58.00%,觀察組分別是72.00%,20.00%,8.00%和92.00%(P<0.05)]基本一致。說明該研究的信度極高,可指導銀屑病的臨床治療工作。

    綜上所述,卡泊三醇+激光(308準分子)治療可作為銀屑病的理想化療法,能夠確保治療安全,使皮損盡快消退,且能改善實驗室指標,全方位調節(jié)患者的生理機能,利于遠期療效。

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