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    補腎健脾和胃方聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效及對不良反應(yīng)的影響*

    2021-08-02 03:58:40崔鳳琴王小偉李志剛王振祥焦夢鈺王鵬輝
    中醫(yī)研究 2021年8期
    關(guān)鍵詞:肺癌差異療效

    崔鳳琴,王小偉,李志剛,王振祥,焦夢鈺,王鵬輝,谷 寧

    (1.河南中醫(yī)藥大學(xué),河南 鄭州 450046; 2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450008)

    肺癌是全球和我國癌癥相關(guān)死亡的首要原因[1]。晚期非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)的治療方法越來越多,主要有化學(xué)治療、放射治療、血管介入治療、靶向治療、免疫治療等。精準(zhǔn)治療策略使晚期NSCLC的預(yù)后取得了突破性進(jìn)展,多種基因驅(qū)動靶向藥物逐漸成為NSCLC一線及二線治療的重要選擇[2]。然而,對于晚期NSCLC且表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性及間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因陰性[3]二線治療進(jìn)展后的患者,仍缺乏安全有效的優(yōu)勢方案。中國自主研發(fā)的鹽酸安羅替尼膠囊為此提供了新選擇,該藥于2018年被國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)為肺癌的三線及以上治療,且被中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會納入指南[4]。鹽酸安羅替尼膠囊較安慰劑更能顯著延長無進(jìn)展生存時間3.6個月(P<0.000 1)[5],中位總生存時間延長3個月(P=0.231 6),客觀緩解率增長10.0%(P=0.028);但在Ⅰ期臨床試驗中,其不良事件發(fā)生率為100%[6],在Ⅱ期與Ⅲ期臨床試驗中的不良事件發(fā)生情況與Ⅰ期類似。安羅替尼最常見的不良事件為手足皮膚反應(yīng)、高血壓病、白細(xì)胞減少和中性粒細(xì)胞減少等[7],不但會降低患者的耐受性,而且會導(dǎo)致劑量調(diào)整、用藥延遲,甚至停藥。2018年6月—2020年6月,本研究觀察補腎健脾和胃方聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊治療晚期NSCLC的臨床療效及對不良反應(yīng)的影響,總結(jié)報道如下。

    1 一般資料

    選擇河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院腫瘤科收治的晚期NSCLC患者60例,采用隨機數(shù)字表法隨機分為治療組和對照組。治療組30例,其中男17例,女13例;年齡平均(54.74±8.21)歲;病程平均(1.21±0.27)年;腺癌22例,大細(xì)胞癌8例;ⅢA期8例,ⅢB期12例,Ⅳ期10例;長期吸煙17例。對照組30例,其中男15例,女15例;年齡平均(56.96±7.33)歲;病程平均(1.27±0.24)年;腺癌20例,大細(xì)胞癌10例;ⅢA期7例,ⅢB期13例,Ⅳ期10例;長期吸煙18例。兩組患者一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

    2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

    按照《CSCO原發(fā)性肺癌診療指南2016》中NSCLC的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]。

    2.2 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)

    按照《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》[9]中肺癌的辨證標(biāo)準(zhǔn),辨證為氣陰兩虛證。

    主癥:咳嗽痰稀,咳聲低弱,胸悶乏力,口干少飲,胸痛有定處,自汗或盜汗。次癥:氣短喘促,口唇紫暗,神疲,舌質(zhì)紅或淡紅,脈細(xì)弱或細(xì)澀。同時具備2個主癥和1個次癥或1個主癥和3個次癥,由2位主治醫(yī)師及以上級別的醫(yī)師判定后方可確診。

    3 試驗病例標(biāo)準(zhǔn)

    3.1 納入病例標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合中醫(yī)氣陰兩虛證的肺癌患者;②經(jīng)實驗室和病理檢查確診為晚期NSCLC的患者;③EGFR基因無突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性者;④既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)的患者;⑤美國東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評分≤2分者;⑥有可測量的臨床觀察病灶者;⑦預(yù)計生存期≥3個月者;⑧患者本人或其家屬簽署知情同意書者。

    3.2 排除病例標(biāo)準(zhǔn)

    ①中央型肺鱗癌或具有大咯血風(fēng)險者;②重度肝腎功能不全者;③驅(qū)動基因陽性者;④合并心血管、造血系統(tǒng)及腎等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;⑤無法控制的高血壓病及尿蛋白異常(尿蛋白陽性或24 h尿蛋白定量>1.0 g)者;⑥妊娠或哺乳期婦女;⑦對試驗藥物過敏者;⑧有精神意識障礙及精神病者。

    3.3 剔除病例標(biāo)準(zhǔn)

    ①納入后未按規(guī)定服用本研究試驗藥物者;②無任何檢測記錄者。

    剔除比率不得超過納入病例總數(shù)的5%。

    4 治療方法

    對照組給予鹽酸安羅替尼膠囊(由正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),產(chǎn)品批號H20180004,12 mg × 7粒),每次1粒,每日1次,口服,服用2周停1周。

    治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加用補腎健脾和胃方加減,藥物組成:生地黃10 g,熟地黃10 g,天冬10 g,麥冬10 g,赤芍15 g,白芍10 g,黨參15 g,枸杞子10 g,女貞子10 g,炒白術(shù)15 g,菟絲子10 g,補骨脂10 g。每日1劑,水煎藥汁至450 mL,每次150 mL,每日3次,飯后溫服。

    兩組均以21 d為1個療程,治療4個療程后判定療效。

    5 觀測指標(biāo)

    5.1 安全性指標(biāo)

    ①基本生命體征,包括呼吸、心率、體溫、血壓等;②血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)檢查,以及肝功能、腎功能檢查。

    5.2 不良事件

    治療相關(guān)的不良事件按照美國國立癌癥研究所制定的抗腫瘤藥物毒性表現(xiàn)與分級標(biāo)準(zhǔn)[10]進(jìn)行評價。1級(輕度):較輕微或無癥狀,無需治療。2級(中度):有臨床癥狀,需要治療,日常生活活動不受限。3級(嚴(yán)重):造成嚴(yán)重不良后果,需要積極治療。4級(潛在危及生命):致殘或器官功能喪失。倘若患者治療過程中出現(xiàn)藥物相關(guān)劑量限制性毒性,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品說明書及耐受程度給予對癥處理或停藥。

    6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    按照《實體瘤治療療效評價標(biāo)準(zhǔn):RSCIST》[11]對近期療效進(jìn)行判定。完全緩解(CR):實體瘤病灶全部消失,且維持時間>4周。部分緩解(PR):基線病灶長徑總和縮小>30%,且維持時間>4周。穩(wěn)定(SD):基線病灶長徑總和縮小,但未達(dá)到部分緩解的標(biāo)準(zhǔn);或出現(xiàn)增長,但達(dá)不到進(jìn)展標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)展(PD):出現(xiàn)新的病灶或基線病灶長徑總和增大>20%。有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。

    7 統(tǒng)計學(xué)方法

    8 結(jié) 果

    治療組脫落2例,納入28例;對照組脫落3例,納入27例。

    8.1 兩組療效對比

    兩組對比,經(jīng)Ridit分析,u=1.03,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組晚期非小細(xì)胞肺癌患者療效對比 例

    8.2 兩組不良事件類型及嚴(yán)重程度對比

    兩組體質(zhì)量下降對比,經(jīng)Ridit分析,u=0.66,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組乏力對比,經(jīng)Ridit分析,u=0.00,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組惡心對比,經(jīng)Ridit分析,u=0.28,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組嘔吐對比,經(jīng)Ridit分析,u=0.22,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組食欲減退對比,經(jīng)Ridit分析,u=0.20,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組腹瀉對比,經(jīng)Ridit分析,u=0.55,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組手足綜合征對比,經(jīng)Ridit分析,u=0.00,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組白細(xì)胞減少對比,經(jīng)Ridit分析,u=0.57,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組血小板減少對比,經(jīng)Ridit分析,u=0.75,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組高血壓病對比,經(jīng)Ridit分析,u=2.27,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

    表2 兩組晚期非小細(xì)胞肺癌患者不良事件類型及嚴(yán)重程度對比 例

    9 討 論

    肺癌在我國尤為高發(fā)。2018年,全球肺癌新增209萬余例,病死176萬余例;我國約69萬人死于肺癌[12]。NSCLC是肺癌中最常見的組織學(xué)類型,占肺癌發(fā)病率的80%[13]。由于NSCLC侵襲性較高,且缺乏有效的早期篩查方案,導(dǎo)致我國68%的肺癌患者確診時已是晚期[14]。

    肺癌屬中醫(yī)學(xué)“肺積”范疇,病因病機為正氣虛損、陰陽失調(diào)、邪滯于肺;病位在肺,與肝、脾、腎密切相關(guān);證屬因虛致實,虛以陰虛、氣陰兩虛為主,實不外乎氣滯、血瘀、痰凝、毒聚之病理變化。導(dǎo)師李志剛教授認(rèn)為,因現(xiàn)代人飲食習(xí)慣、生活方式及環(huán)境改變等因素,如勞欲過度、久坐久臥、吸煙飲酒、嗜食肥甘、大氣污染等使機體抵抗能力逐漸減弱,加之肺癌患者長期使用藥物治療,更加劇機體正氣耗損,正氣內(nèi)虛、臟腑陰陽失調(diào)是罹患肺癌的主要原因。脾為后天之本、氣血生化之源,腎為先天之本、主骨生髓,兩者均與正氣強弱關(guān)系密切[15],故以補腎益氣、健脾和胃為主要治法,能有效調(diào)節(jié)機體免疫功能,從而減輕毒副反應(yīng)。補腎健脾和胃法是治療各種化學(xué)治療、放射治療副作用的基本法則[16],其方證與安羅替尼所致的副作用如高血壓病、乏力等不良反應(yīng)恰恰相符。補腎健脾和胃方中生地黃清熱涼血,養(yǎng)陰生津,《本草匯言》謂“生地,為補腎要藥,益陰上品,故涼血補血有功,血得補,則筋受榮,腎得之而骨強力壯”;熟地黃滋陰補血,益精填髓,《本草綱目》謂其“填骨髓,長肌肉,生精血,補五臟”;天冬滋陰潤燥,清肺降火,《日華子本草》載其“潤五臟,益皮膚,悅顏色,補五勞七傷”;麥冬養(yǎng)陰潤肺,益胃生津,《名醫(yī)別錄》謂其“定肺氣,安五臟,令人肥健”;赤芍清熱涼血,散瘀止痛,陶弘景言“芍藥赤者小利,俗方以止痛,乃不減當(dāng)歸”;白芍平肝止痛,養(yǎng)血調(diào)經(jīng),斂陰止汗,《醫(yī)學(xué)啟源》載其“安脾經(jīng),收胃氣……和血,補脾胃”;黨參補中益氣,健脾益肺,《本草正義》謂其“健脾運而不燥,滋胃陰而不濕……養(yǎng)血而不偏滋膩”;枸杞子滋補肝腎,益精明目,《本草求真》謂其“強筋健骨,補精壯陽”;女貞子滋補肝腎,益精明目,《神農(nóng)本草經(jīng)》謂其“主補中,安五臟,養(yǎng)精神,除百疾,久服肥健”;白術(shù)補脾益胃,燥濕和中,《醫(yī)學(xué)啟源》謂其“和中益氣,溫中,去脾胃中濕,除胃熱,強脾胃,進(jìn)飲食……怠惰嗜臥,不思飲食”;菟絲子滋補肝腎,固精止瀉,《日華子本草》謂其“補五勞七傷,潤心肺”;補骨脂溫腎助陽,納氣止瀉,《本草綱目》謂其“治腎泄,通命門,暖丹田,斂精神”。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明:生地黃中的梓醇具有保護(hù)心臟、抗炎、抗氧化、抗凋亡、抗骨質(zhì)疏松等作用[17];熟地黃中含有環(huán)烯醚萜類、地黃多糖等化合物,可抑制細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞活力下降,促進(jìn)白細(xì)胞介素(IL)-2分泌,增強機體免疫力[18];天冬提取的薯蕷皂苷元能抑制腫瘤細(xì)胞的生存和增殖[19-20],并且有降血糖、降壓的作用;麥冬對腎性高血壓具有一定的干預(yù)作用[21];赤芍總苷能抑制腫瘤細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移,誘導(dǎo)其死亡[22];白芍中的白芍總苷能降低血壓和血漿中的腎素、血管緊張素等[23];黨參多糖能夠增加肝糖原的含量,從而緩解乏力[24],且黨參中的免疫活性成分也可通過調(diào)控腫瘤壞死因子(TNF)、RelA、IL-10、IL-6等靶點,T細(xì)胞受體信號通路,以及核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域(NOD)樣受體信號通路等多個途徑,發(fā)揮增強機體免疫功能的作用[25];枸杞血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)化學(xué)合成多肽通過ACE-AngⅡ-AT1R和ACE2-Ang-(1-7)-Mas-R通路平衡發(fā)揮降壓作用[26];女貞子能通過調(diào)節(jié)主動脈血管內(nèi)皮舒縮因子達(dá)到降壓作用[27];白術(shù)多糖可提高免疫球蛋白G和免疫球蛋白M抗體水平,抑制肺癌細(xì)胞增殖[28];菟絲子多糖可降血糖,菟絲子黃酮能明顯降低甘油三酯水平,且通過輔助性T細(xì)胞來提高免疫力[29];補骨脂酚可抑制腫瘤細(xì)胞的增殖[30]。諸藥合用,共奏補腎、健脾、和胃之效。

    本研究結(jié)果顯示:兩組療效對比,雖然差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但治療組有效率高于對照組,說明加用補腎健脾和胃方治療晚期非小細(xì)胞肺癌有提高療效的趨勢;治療組各不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度均低于對照組,尤其在高血壓病方面優(yōu)于對照組(P<0.05),說明加用補腎健脾和胃方能降低高血壓病等不良反應(yīng)發(fā)生情況。綜上所述,補腎健脾和胃方聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊治療晚期非小細(xì)胞肺癌具有增效減毒的作用,能降低高血壓病等不良反應(yīng)發(fā)生,充分發(fā)揮中西醫(yī)結(jié)合抗腫瘤的優(yōu)勢。

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