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    醋酸亮丙瑞林與達英-35治療子宮內膜異位癥的療效比較

    2021-07-30 05:32:06任建華
    實用中西醫(yī)結合臨床 2021年11期
    關鍵詞:亮丙瑞林達英醋酸

    任建華

    (河南省南樂縣婦幼保健院 南樂457400)

    子宮內膜異位癥(Endometriosis,EMS)為婦科常見病、多發(fā)病,發(fā)生率僅低于子宮肌瘤,是造成女性不孕不育的重要原因之一。有研究表明,育齡期女性EMS發(fā)生率約為15%,而伴有盆腔疼痛的育齡期、青春期女性中50%~60%合并有EMS[1]。手術為目前EMS首選治療方案,能快速切除病灶,控制病情。但臨床實踐指出,手術治療難以完全切除病灶,術后極易復發(fā),復發(fā)率可達38%~51%[2],故術后藥物輔助治療極為重要。口服避孕藥、孕激素、促性腺激素釋放激素類似物(GnRH-a)為現(xiàn)階段常用藥物,但不同藥物機制不同,治療效果有明顯差異?;诖?,本研究選擇我院EMS患者78例,旨在對比分析醋酸亮丙瑞林與達英-35的應用效果。現(xiàn)報道如下:

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選擇2019年5月~2020年4月我院78例EMS患者,依照隨機數字表法分B組和A組各39例。B組年齡24~36歲,平均(30.24±2.76)歲;月經周期26~29 d,平均(27.59±0.63)d;病程10~82個月,平均(46.35±17.58)個月;病理類型:11例子宮直腸窩包塊,19例單側巧克力囊腫,9例雙側巧克力囊腫。A組年齡23~37歲,平均(29.68±3.24)歲;月經周期25~30 d,平均(27.42±1.08)d;病程11~84個月,平均(47.56±18.12)個月;病理類型:10例子宮直腸窩包塊,21例單側巧克力囊腫,8例雙側巧克力囊腫。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。

    1.2 選取標準 (1)納入標準:經病理診斷證實為EMS,符合《子宮內膜異位癥中西醫(yī)結合診治指南》[3]標準;腹痛腹瀉、直腸痛、便秘、性交痛、直腸周期性出血、痛經、腰骶疼痛癥狀中至少存在1項;知情本研究,簽署知情同意書。(2)排除標準:近3個月孕激素、孕三烯酮、GnRH-a等激素藥治療史;心、腎、肝等臟器疾病;處于妊娠期、哺乳期。

    1.3 治療方法

    1.3.1 B組 以達英-35(國藥準字H20094005)治療,口服,1片/次,1次/d。連用3周,停藥1周,一個療程為4周。持續(xù)治療4個療程。

    1.3.2 A組 以注射用醋酸亮丙瑞林微球(國藥準字H20093852)治療,月經周期第1~5天,第1次用藥,腹部、臀部或臂部注射,3.75 mg/次,之后每4周用藥1次。持續(xù)治療4個療程。

    1.4 療效評定標準 顯效:痛經、性交痛癥狀明顯改善或消失,月經正常,盆腔包塊減小>50%;有效:痛經、性交痛癥狀緩解,月經有所改善,盆腔包塊減小30%~50%;無效:不符合以上標準。有效、顯效計入總有效。

    1.5 觀察指標(1)療效。(2)比較兩組治療前后主觀癥狀評分。主觀癥狀包括:慢性盆腔痛、性交痛、痛經,根據癥狀嚴重程度(無、輕、中、重)分別計0~3分,總分0~9分,得分越低,癥狀越輕。(3)取3 ml靜脈血,離心(5 min,4000 r/min),分離血清,以放射免疫法測定治療前后兩組雌二醇(E2)、促黃體生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)含量,試劑盒由上海凱創(chuàng)生物技術有限公司提供。

    1.6 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件處理數據,計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數資料用%表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組療效對比 A組總有效率94.87%較B組74.36%高(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組療效對比[例(%)]

    2.2 兩組主觀癥狀評分對比 治療前兩組主觀癥狀評分對比無明顯差異(P>0.05);治療后A組、B組主觀癥狀評分均降低,且A組較B組低(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組主觀癥狀評分對比(分,±s)

    表2 兩組主觀癥狀評分對比(分,±s)

    組別 n A組B組393944.04526.255<0.001<0.001 t P治療前 治療后 t P 7.89±0.677.64±0.721.5870.1172.35±0.413.59±0.6410.188<0.001

    2.3 兩組E2、LH、FSH水平對比 治療前兩組血清E2、LH、FSH含量比較無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組血清E2、LH、FSH含量均降低,且A組較B組低(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組E2、LH、FSH水平對比(±s)

    表3 兩組E2、LH、FSH水平對比(±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。

    組別 n E2(pg/ml)治療前 治療后FSH(mIU/L)治療前 治療后A組B組LH(mIU/L)治療前 治療后3939 t P 235.24±16.78240.57±18.351.3390.18545.62±10.12*58.74±12.31*5.142<0.0015.65±0.795.81±0.850.8610.3922.40±0.44*3.13±0.56*6.401<0.0015.59±0.685.75±0.920.8730.3853.28±0.45*3.89±0.55*5.361<0.001

    3 討論

    EMS是一種良性病變,月經紊亂、不孕、盆腔疼痛為其常見表現(xiàn),不會影響生命安全,但部分患者受長期不孕、盆腔痛影響,極易產生自我否定,繼發(fā)抑郁,嚴重危害患者生存質量[4]。因此臨床應及時選擇安全有效治療方案,以控制病情,緩解主觀癥狀,改善預后。

    研究證實,EMS是一種性激素依賴性疾病,與卵巢分泌激素關系密切[5]。因此有效降低性激素含量為EMS治療關鍵。本研究結果顯示,A組總有效率94.87%高于B組74.36%,治療后主觀癥狀評分及血清E2、LH、FSH水平均低于B組(P<0.05),可見與達英-35比較,應用醋酸亮丙瑞林治療EMS患者能顯著降低血清性激素含量,緩解主觀癥狀,提高治療效果。分析原因在于達英-35是一種新型口服避孕藥,可抑制卵泡發(fā)育,減少雌激素分泌,降低月經量及經血倒流,繼而能減輕EMS癥狀。但有研究表明,口服避孕藥雖能短時間內促進異位內膜萎縮,但難以徹底清除,在盆腔粘連狀態(tài)下無法充分發(fā)揮療效,有生育需求者不適宜應用,故整體療效不佳[6]。而醋酸亮丙瑞林是一種GnRH-a,生物活性較高,作用約為自然GnRH-a的15倍,可促進促性腺激素分泌,刺激生殖器官分泌類固醇,故可用于治療EMS;同時其可結合促性腺激素釋放素(GnRH)受體,長期應用可使GnRH受體逐漸耗盡,降低LH、FSH、E2分泌量,從而可抑制內膜生長,促進內膜萎縮、蛻化,減輕臨床癥狀;另外其對垂體分泌功能有調節(jié)作用,可顯著降低甾體類物質含量,迫使患者閉經,繼而縮小子宮內膜病灶,緩解臨床癥狀[7]。有學者指出,EMS患者以醋酸亮丙瑞林治療總有效率可達90.48%,明顯高于達英-35治療64.29%[8]。因此應用醋酸亮丙瑞林治療EMS患者可進一步降低性激素含量,緩解臨床癥狀,增強療效。綜上所述,EMS患者接受醋酸亮丙瑞林治療可顯著下調血清E2、LH、FSH水平,改善主觀癥狀,提升療效。

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