駱超鋒 梁疊鋒 關(guān)國宏
廣州市番禺區(qū)第六人民醫(yī)院(廣州 511442)
在臨床代謝疾病的類型中,糖尿病是一種較為常見且多發(fā)的疾病,其中,2型糖尿病約占90%左右,該疾病的誘發(fā)因素較多,臨床醫(yī)師認為主要與個體遺傳、高血糖、飲食、腎素-血管緊張素的釋放、炎性因子浸潤、氧化應(yīng)激、血脂異常紊亂等息息相關(guān),但是,具體的發(fā)病機制尚不明確[1]。糖尿病的臨床癥狀主要表現(xiàn)為疲乏無力、多飲、多食、消瘦、多尿、肥胖等,嚴重影響患者的生活質(zhì)量[2]。甘精胰島素可有效阻止胰島β細胞凋亡,避免患者出現(xiàn)夜間低血糖的情況[3]。瑞格列奈可有效改善胰島素的敏感性,有效控制空腹血糖量和餐后血糖量,以實現(xiàn)快速降糖的效果[4]?,F(xiàn)階段,臨床對于瑞格列奈聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病患者的機制尚不明確,本研究旨在探討瑞格列奈聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病臨床療效及對患者血糖水平的影響效果。
選取我院2019年1月—2021年1月收治的2型糖尿病患者324例,用隨機數(shù)字法分為兩組,其中,對照組中有162例病患,男:91例,女:71例;年齡區(qū)間:34~63歲,均齡為(45.7±2.8)歲。研究組中有162例病患,男:89例,女:73例;年齡區(qū)間:35~64歲,均齡為(46.2±2.3)歲。兩組2型糖尿病患者的基礎(chǔ)資料(性別、年齡等)未發(fā)現(xiàn)有差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準:①患者符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準;②經(jīng)過各項檢查,確診為2型糖尿病患者;③患者知情同意本研究。排除標(biāo)準:①患有惡性腫瘤的患者;②患有心、肝、腎等臟器功能不全的患者;③患有凝血功能異常的患者;④對本研究藥物過敏的患者;⑤近3個月內(nèi),應(yīng)用過其他降糖藥物的患者;⑥臨床資料不完整的患者;⑦患有精神異?;蛘呤且缽男圆畹幕颊撸虎鄉(xiāng)型糖尿病患者;⑨伴有糖尿病急性并發(fā)癥(感染、酮癥等)的患者。倫理委員會對本研究設(shè)計內(nèi)容知情,并批準同意實施。
1.2.1 所以患者全部進行飲食控制以及運動鍛煉,如果患者有高血壓、高血脂,需對其進行降壓、降脂處理。
1.2.2 對照組:應(yīng)用甘精胰島素注射液(生廠:珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司;國藥準字:S20160009)治療,通過皮下注射的方式,劑量:0.3 U/(kg·d),在睡前1小時進行注入,患者需維持治療60天。
1.2.3 研究組:應(yīng)用瑞格列奈聯(lián)合胰島素治療,先應(yīng)用甘精胰島素注射液(生廠:珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司;國藥準字:S20160009)治療,通過皮下注射的方式,劑量:0.3 U/(kg·d),在睡前1小時進行注入;再加用瑞格列奈片(生廠:北京萬生藥業(yè)有限責(zé)任公司;國藥準字:H20133037)治療,口服,一次l mg,一天3 次,患者需維持治療60 天。
1.3.1 觀察兩組糖尿病患者的治療效果,其中包括:顯效:癥狀改善,空腹血糖(FPG)小于7.20 mmol/L,餐后兩小時血糖(2 h PG)小于8.27 mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)小于7.0%;有效:癥狀有所好轉(zhuǎn),F(xiàn)PG在7.20~8.30 mmol/L之間,2 h PG在8.27~10.0 mmol/L之間,HbA1c在7.0%~7.5%之間;無效:癥狀沒有改善甚至加重,F(xiàn)PG大于8.30 mmol/L,2 h PG大于10.0 mmol/L,HbA1c大于7.5%。
1.3.2 檢測兩組糖尿病患者在治療前后的血糖指數(shù),其中包括:FPG指數(shù)、2 h PG指數(shù)、HbA1c指數(shù),檢測方法:FPG、2 h PG:患者在空腹及餐后兩小時的情況下,取3 mL靜脈血,應(yīng)用由鄭州正泰生物技術(shù)有限公司購進的FEDBGM-I血糖測試儀進行測定;HbA1c:應(yīng)用由無錫博慧斯生物醫(yī)藥科技有限公司購進的A1CEz糖化血紅蛋白檢測儀進行測定。正常值范圍:FPG:3.89~6.1 mmol/L;2 h PG:7.8~11.1 mmol/L;HbA1c:6.5%以下。
1.3.3 統(tǒng)計兩組糖尿病患者在治療前后的胰島素水平,包括:胰島β細胞功能指數(shù)(HOMA-β)、穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)水平,檢測方法:患者在空腹的情況下,取2 mL靜脈血,應(yīng)用穩(wěn)態(tài)模型評估法計算,其中,HOMA-β=20×空腹胰島素/[(空腹血糖- 3.5)],HOMA-IR=空腹血糖×空腹胰島素/22.5。
研究組療效高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 療效對比 [n=162,例(%)]
研究組治療后血糖指數(shù)優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。
表2 血糖指數(shù)對比
研究組治療后胰島素水平優(yōu)于對照組(P<0.05),見表3。
表3 胰島素水平對比
近年來,人們的生活環(huán)境、生活方式、飲食結(jié)構(gòu)隨之發(fā)生了極大的變化,2型糖尿病的發(fā)病率也隨之呈逐年增長的態(tài)勢,且逐漸趨于年輕化[5]?,F(xiàn)階段,臨床仍沒有治療2型糖尿病患者的特效藥物,主要是應(yīng)用藥物控制治療,盡管可以緩解患者的臨床癥狀,不過,長時間用藥,極易導(dǎo)致患者產(chǎn)生抗藥性,進而危害其健康安全。有研究資料指出,胰島功能異常和胰島素抵抗是致使2型糖尿病患者發(fā)生、進展的關(guān)鍵因素,而糖代謝發(fā)生異常紊亂又會加重胰島功能的衰弱,其中,HOMA-β水平是反映胰島β細胞功能的一個重要指標(biāo),當(dāng)HOMA-β水平降低時,就提示胰島β細胞發(fā)生異常;HOMA-IR水平是反映胰島素抵抗的一個重要指標(biāo), 當(dāng)HOMA-IR水平上升時,就提示機體組織、臟器對胰島敏感性下降[6]。因此,選擇一種有效且安全的治療糖尿病患者的方法,控制血糖指數(shù),改善胰島功能,是現(xiàn)在臨床醫(yī)師所面臨的嚴峻課題[7- 8]。
甘精胰島素是一種新型的胰島素類似物,由基因重組技術(shù)而合成,具有長效性、溶解度低、藥效穩(wěn)定等優(yōu)點,通過皮下注射的方式注入后,該藥物在機體中不會產(chǎn)生最大濃度峰值,而且,該藥物還可以在短時間內(nèi),維持胰島素濃度[9-10]。不過,有研究資料指出,單一用藥,對于患者餐后兩小時的血糖水平控制效果較差,且甘精胰島素價格較昂貴,因此,臨床醫(yī)師考慮聯(lián)合用藥[11-12]。瑞格列奈是一種全新的降糖藥物,通過口服的方式,有效結(jié)合胰島β細胞受體,關(guān)閉鉀離子通道,刺激胰腺,開啟鈣通道,促進胰島素大量分泌,從而降低血糖指數(shù)[13]。瑞格列奈與磺酰脲類藥物不同,瑞格列奈可以模擬正常人在用餐后分泌的胰島素高峰,在餐前用藥,可以在進餐時分泌胰島素,避免空腹時造成的刺激[14]。因此,2型糖尿病患者在治療時,應(yīng)用瑞格列奈聯(lián)合胰島素治療,聯(lián)合用藥,優(yōu)勢互補,充分發(fā)揮最佳藥效,具有明顯的治療效果,可有效降低血糖指數(shù),改善胰島素水平,具有十分重要的應(yīng)用價值[15]。本文經(jīng)過研究顯示,研究組療效高于對照組(P<0.05);研究組治療后血糖指數(shù)優(yōu)于對照組(P<0.05);研究組治療后胰島素水平優(yōu)于對照組(P<0.05)。
綜上所述,2型糖尿病患者在治療時,應(yīng)用瑞格列奈聯(lián)合胰島素治療,可增強治療療效,有效控制血糖水平,改善胰島功能,從而促進疾病轉(zhuǎn)歸,具有極大的推廣價值。