王 潔,廖 芬,田俊良
(六盤水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心 貴州 六盤水 553000)
糞大腸菌群是總大腸菌群中的一部分,主要來自糞便,在44.5 ℃溫度下能生長并發(fā)酵乳糖產酸產氣[1]。六盤水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心一直采用多管發(fā)酵法進行水質中糞大腸菌群的測定,此方法精度高,但操做時間長,步驟較為繁瑣,需驗證實驗[2],如果發(fā)酵管中存在其他種類的產氣菌,會致使檢測結果偏離[3]。本次實驗是對多管發(fā)酵法與紙片快速法進行實驗比對,對相同的實驗樣品分別用此兩種方法進行檢測和結果評價,比較兩種方法的有效性和可比性。
多管發(fā)酵法:乳糖蛋白培養(yǎng)基、EC肉湯培養(yǎng)基。
紙片快速法:BD105 I水質(糞)大腸菌群快速檢驗紙片、BD105Ⅱ水質(糞)大腸菌群快速檢驗紙片。
隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱(檢定溫度37 ℃)、電熱恒溫培養(yǎng)箱(檢定溫度44.5 ℃)[4]、立式壓力蒸汽滅菌器
2.3.1 多管發(fā)酵法
(1)水樣接種。嚴格按照國標要求,將水樣充分混勻后根據(jù)試樣濃度確定接種量。每個樣品用3個不同的水樣量接種,同一水樣量接種5管。
(2)初發(fā)酵實驗。將水樣分別接種到盛有乳糖蛋白培養(yǎng)液的發(fā)酵管中,在37 ℃±0.5 ℃下培養(yǎng)24 h,產酸和產氣的發(fā)酵管表明實驗陽性。如在試管內產氣不明顯,則輕拍試管,有小氣泡升起為陽性。
(3)復發(fā)酵實驗。輕微震蕩初發(fā)酵實驗陽性結果的發(fā)酵管,用3 mm接種環(huán)將培養(yǎng)物轉接到EC培養(yǎng)液中。在44.5 ℃±0.5 ℃溫度下培養(yǎng)24 h。培養(yǎng)后立即進行結果判定[5]。
2.3.2 紙片快速法
每個樣品按3個10倍遞減的不同接種量接種,每個接種量分別接種5張紙片,共接種15張紙片。根據(jù)水樣污染程度確定接種量,盡可能使5個接種量最大的紙片為陽性、5個接種量最小的紙片為陰性,避免出現(xiàn)所有3個不同接種量共15張紙片全部為陽性或全部為陰性。接種后的試樣在44.5 ℃±0.5 ℃溫度下培養(yǎng)24 h后觀察,進行結果判讀[6]。
2.3.3 對照實驗
(1)空白對照。每一批次樣品均做一空白對照實驗,用無菌水做全程序空白測定,兩種實驗方法培養(yǎng)后均不得有任何顏色反應,否則該次樣品測定結果無效[7,8]。
(2)陽性及陰性對照。糞大腸菌群測定的陽性菌株為大腸埃希氏菌,陰性菌株為產氣腸桿菌。上述標準菌株均制成濃度為300~3000個/mL的菌懸液,分別取相應水量的菌懸液接種,陽性與陰性菌株各5份,與測試樣品一起培養(yǎng)。大腸埃希氏菌應全部呈現(xiàn)陽性反應,產氣腸桿菌應全部呈現(xiàn)陰性反應,否則,該次樣品測定結果無效,應查明原因后重新測定[9]。
兩種方法比對實驗測定結果見表1。
糞大腸菌群檢測結果與平行雙樣測定結果對照試樣中的最可能數(shù)和95%置信限值進行比對結果判定,若同一試樣檢測結果均在兩種檢測方法的95%置信限值內,則比對成功,判定比對結果合格。實驗結果判定詳見表2,平行雙樣結果判定詳見表3。
由空白及陰陽對照實驗可知:陰性對照結果全陰性,證明實驗環(huán)境、培養(yǎng)基、操作過程未受到污染,排除假陽性干擾;陽性對照結果全陽性,證明培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件、檢測方法合適,能有效培養(yǎng)出目標菌群;空白對照全部未檢出,排除實驗用水的干擾。對照實驗結果表明此次比對測試結果可信,具有參考價值[10]。
由數(shù)據(jù)可知,多管發(fā)酵法多個樣品存在測值略高于紙片快速法的情況,究其原因可能是測試樣品中存在其他種類的產氣菌,多管發(fā)酵法以產氣判定陽性,所以部分測試樣品值略高于紙片快速法。
表1 實驗測定結果統(tǒng)計
表2 糞大腸菌群實驗結果判定
表3 糞大腸菌群平行雙樣實驗結果判定
在兩種測試實驗中均設置陽性菌株對照和陰性菌株對照,每一批次樣品均做一空白樣品對照,對實驗全過程進行質量控制。通過在細菌室對12個受不同污染程度的水樣進行方法比對實驗,結果表明:由輕度至重污染的水樣比對結果均合格,糞大腸菌群的測定由此兩種方法測定均適用。相比多管發(fā)酵法紙片快速法測定省去培養(yǎng)基配置與滅菌、接種復發(fā)酵環(huán)節(jié),操作簡便,且培養(yǎng)時限比多管發(fā)酵法縮短24 h,更加方便快捷安全,更適用于水質中糞大腸菌群的快速測定。