張 笑 卞 卡 李 鑫
胃癌致死率高,尤其是進(jìn)展期胃癌[1]。由于進(jìn)展期胃癌患者病灶較大,浸潤(rùn)程度和轉(zhuǎn)移范圍廣,因此術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)更高,經(jīng)常規(guī)胃癌根治術(shù)治療后5年生存率仍處于較低水平[2]。術(shù)后輔助化療是延長(zhǎng)胃癌患者生存時(shí)間的主要手段,雖可在一定程度上延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,也可在一定程度上增強(qiáng)手術(shù)效果,但效果也有限[3]。近年來,逐漸有研究應(yīng)用術(shù)前化療輔助治療進(jìn)展期胃癌,在保證安全的前提下可縮小病灶,從而提高手術(shù)效果,具有積極作用[4]。有研究表明,卡培他濱應(yīng)用于胃癌輔助化療可以提高患者的生存率,但是在新輔助化療中的效果尚缺乏研究支持[5]。本研究分析鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合卡培他濱治療進(jìn)展期胃癌的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)執(zhí)行后,將2017年3月至2019年3月我院70例進(jìn)展期胃癌患者分為2組,各35例。患者與家屬對(duì)此次研究知情同意。觀察組男性22例,女性13例;年齡31~79歲,平均年齡(51.36±6.44)歲;體重指數(shù)18.13~24.55 kg/m2,平均體重指數(shù)(22.13±0.96)kg/m2;TNM分期:Ⅲa期11例,Ⅲb期19例,Ⅳ期5例;腫瘤位置:胃竇21例,胃體14例。對(duì)照組男性23例,女性12例;年齡30~77歲,平均年齡(51.41±6.32)歲;體重指數(shù)18.08~24.74 kg/m2,平均體重指數(shù)(22.18±1.05)kg/m2;TNM分期:Ⅲa期10例,Ⅲb期18例,Ⅳ期7例;腫瘤位置:胃竇20例,胃體15例。統(tǒng)計(jì)學(xué)比較2組一般資料(P>0.05),具有可對(duì)比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《胃癌規(guī)范化診療指南(試行)》[6]內(nèi)進(jìn)展期胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)胃鏡檢查、手術(shù)病理活檢確診為進(jìn)展期胃癌;③預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心肝腎功能障礙;②進(jìn)入研究前已經(jīng)接受抗腫瘤治療;③化療治療禁忌證。
觀察組使用鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合卡培他濱治療。d1,注射用鹽酸吡柔比星40 mg/m2,注射用順鉑50 mg/m2,靜脈滴入;1 000 mg/m2卡培他濱片口服,2次/天,早晚飯后口服,連續(xù)14 d。對(duì)照組使用鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療,鹽酸吡柔比星、順鉑用法同觀察組,微泵靜脈注射2 400 mg/m2的5-氟尿嘧啶,d1。治療以3周為1個(gè)療程,進(jìn)行2個(gè)療程。
①腫瘤標(biāo)志物:于化療前、化療2個(gè)療程,采集5 mL外周血,離心半徑13.5 cm,3 000 r/min離心20 min,-80 ℃下保存待測(cè),使用全自動(dòng)生化分析儀(見克曼庫爾特,AU5800型),以電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、糖類抗原(cancer associated antigen 199,CA199)。②病灶直徑:于化療前、化療1個(gè)療程、化療2個(gè)療程,使用64排螺旋掃描儀(GE公司,VCT)測(cè)量病灶直徑,主要測(cè)量靶病灶直徑。③生存情況:化療療程結(jié)束后隨訪1年,統(tǒng)計(jì)生存率與生存時(shí)間。④不良反應(yīng)[7]:化療實(shí)施期間,觀察記錄患者肝腎損傷、胃腸道反應(yīng)、白細(xì)胞下降等發(fā)生情況。
治療前,2組NSE、CA199水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2個(gè)療程時(shí),2組NSE、CA199水平均降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組腫瘤標(biāo)志物水平比較
較治療前,治療1個(gè)療程、治療2個(gè)療程,2組病灶直徑逐漸縮小,治療1個(gè)療程、治療2個(gè)療程觀察組病灶直徑均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組病灶直徑大小比較
化療療程結(jié)束后,隨訪1年,觀察組生存率為51.43%(18/35),高于對(duì)照組的25.71%(9/35),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.884,P=0.027);觀察組生存時(shí)間為(9.66±0.48)個(gè)月,長(zhǎng)于對(duì)照組的(7.91±0.50)個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=14.937,P<0.001)。生存函數(shù)曲線見圖1。
圖1 2組生存函數(shù)曲線圖
2組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例,%)
新輔助化療在近年來廣泛受到關(guān)注,對(duì)提升手術(shù)治療效果具有積極作用。根治術(shù)是胃癌患者常見治療方式,在術(shù)前為患者應(yīng)用新輔助化療可縮小病灶,減小病灶侵犯范圍,可增加患者控制率,提高手術(shù)實(shí)施的整體獲益,改善治療現(xiàn)狀和預(yù)后[8]。
鹽酸吡柔比星是一種蒽環(huán)類抗癌藥,適用于胃癌、乳腺癌等各種癌癥的治療。順鉑屬于鉑類化療藥,可通過抑制癌細(xì)胞DNA復(fù)制和破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)達(dá)到抗癌效果,可用于胃癌患者輔助化療[9]。5-氟尿嘧啶可通過抑制腫瘤DNA復(fù)制,達(dá)到抗腫瘤的效果??ㄅ嗨麨I是氟尿嘧啶氨基甲酸酯,被胃腸道黏膜迅速吸收后可以對(duì)病灶發(fā)揮作用,一般和鉑類化療藥聯(lián)合應(yīng)用[10]。研究表明,使用卡培他濱治療經(jīng)5-氟尿嘧啶化療失敗的晚期結(jié)直腸癌患者有效,說明相較于5-氟尿嘧啶,卡培他濱的治療效果可能更高[11]。王志勇等[12]研究表明,對(duì)晚期胃癌患者應(yīng)用卡培他濱治療效果較好,可以降低患者腹腔積液惡性分子表達(dá)量,提高治療的有效率。本研究首先分析了鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合卡培他濱治療對(duì)進(jìn)展期胃癌患者腫瘤標(biāo)志物的影響,結(jié)果顯示,治療2個(gè)療程時(shí),2組NSE、CA199水平均較化療前降低,且觀察組低于對(duì)照組。NSE、CA199是常見腫瘤標(biāo)志物,可預(yù)測(cè)癌癥嚴(yán)重程度、治療效果等,應(yīng)用效果現(xiàn)已受到廣泛認(rèn)可[13-14]。結(jié)合本研究結(jié)果,說明鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合卡培他濱治療對(duì)進(jìn)展期胃癌患者腫瘤標(biāo)志物影響好。本研究觀察2組病灶大小發(fā)現(xiàn),治療1個(gè)療程、治療2個(gè)療程2組病灶直徑均較化療前逐漸縮小,治療1個(gè)療程、治療2個(gè)療程觀察組病灶直徑均短于對(duì)照組,說明,鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合卡培他濱治療較鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶更利于縮小進(jìn)展期胃癌患者病灶范圍。
鹽酸吡柔比星進(jìn)入癌細(xì)胞細(xì)胞核后,通過嵌入DNA核酸堿基,阻滯癌細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)錄,干擾mRNA的合成,且對(duì)DNA聚合酶具有抑制作用,從而影響癌細(xì)胞的增殖,促使癌細(xì)胞凋亡,繼而達(dá)到縮減腫瘤細(xì)胞范圍的效果[15]。同時(shí),鹽酸吡柔比星還可以通過調(diào)節(jié)原鈣黏蛋白10水平來干預(yù)癌細(xì)胞的增殖,發(fā)揮抗癌作用[16]。順鉑是一種細(xì)胞周期非特異性藥物,也是重要的化療藥物,通過與癌細(xì)胞DNA結(jié)合,改變DNA結(jié)構(gòu),繼而抑制DNA,阻斷癌細(xì)胞復(fù)制過程,從而起到抗癌作用[17]。鹽酸吡柔比星、順鉑均具有抗癌的效果,因此,2組患者在治療后腫瘤標(biāo)志物水平均下調(diào),腫瘤直徑均縮小。而卡培他濱作為一種氟尿嘧啶氨基甲酸酯類藥物,通過口服可達(dá)到腫瘤內(nèi)激活,對(duì)腫瘤細(xì)胞具有高度的選擇性和較強(qiáng)的特異性,可發(fā)揮強(qiáng)效抗腫瘤作用[18]。卡培他濱可被人體胃腸道完全吸收,進(jìn)入腫瘤組織后進(jìn)行轉(zhuǎn)化,達(dá)到抗腫瘤的作用,從而使病灶體積縮小,下調(diào)腫瘤標(biāo)志物水平。因此,治療2個(gè)療程觀察組NSE、CA199水平低于對(duì)照組,病灶直徑短于對(duì)照組。
本研究還發(fā)現(xiàn),療程結(jié)束后隨訪1年,觀察組生存率高于對(duì)照組,生存時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組。說明,鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合卡培他濱治療可以延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,提高患者的短期生存率。可能由于該方案使胃癌病灶縮小,減輕了病灶和相關(guān)淋巴結(jié)對(duì)周圍阻滯產(chǎn)生的侵犯,從而縮小后續(xù)手術(shù)切除范圍,促進(jìn)手術(shù)治療效果[19]。同時(shí),較早進(jìn)行化療也有利于清除潛在的微轉(zhuǎn)移灶,對(duì)患者具有積極作用。此外,本研究分析鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合卡培他濱治療進(jìn)展期胃癌的安全性發(fā)現(xiàn),2組化療實(shí)施期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異,說明卡培他濱的應(yīng)用不增加不良反應(yīng),安全性好??赡苡捎冢嚎ㄅ嗨麨I進(jìn)入人體后通過胃腸道黏膜吸收,進(jìn)入腫瘤組織后在酶的促進(jìn)下,產(chǎn)生脫氧氟尿苷及脫氧氟胞苷,誘導(dǎo)病灶中的胸苷磷酸化酶活化,使病灶內(nèi)胸苷磷酸化酶水平較周圍正常組織更高,減輕正常組織的損傷,且卡培他濱及其產(chǎn)物不具有細(xì)胞毒性,不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的毒副作用[20]。
綜上所述,鹽酸吡柔比星、順鉑聯(lián)合卡培他濱治療進(jìn)展期胃癌可下調(diào)腫瘤標(biāo)志物水平,縮小病灶,使患者生存時(shí)間得到延長(zhǎng),且安全性好。