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    病毒的“社交生活”

    2021-07-19 04:46宇辰
    大飛機(jī) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:社交生活噬菌體宿主

    宇辰

    和人類社會(huì)相似,病毒也不是孤獨(dú)生存的,它們之間既有合作也有競爭,互動(dòng)頻繁。當(dāng)人們的社交生活因?yàn)橐粓鲆卟〉牧餍卸笫苡绊?,需要?jǐn)慎保持社交距離時(shí),在另一個(gè)微觀世界里,病毒們卻有著活躍的“社交生活”。

    這些新發(fā)現(xiàn)正在改寫以往的“病毒規(guī)則手冊(cè)”,也發(fā)展出“社交病毒學(xué)”這一新興領(lǐng)域。了解病毒間繁忙的“社交互動(dòng)”,可以幫助人類更好地戰(zhàn)勝它們。

    社交病毒學(xué)

    揭秘細(xì)胞中的“微觀社會(huì)”

    病毒是一種介于生物和非生物之間的生命體。目前,病毒學(xué)家發(fā)現(xiàn),這種獨(dú)特的生命形式有著不為人知的生存狀態(tài),它們有著豐富多樣的合作關(guān)系,也有“社交往來”——病毒并非總是獨(dú)來獨(dú)往,它們可以相互合作,也有相互競爭,在它們豐富的“社交活動(dòng)”中,可以是“利他主義者”,也可以是“揩油者”或“騙子”。

    科學(xué)家們的這些新發(fā)現(xiàn)正在改寫“病毒規(guī)則手冊(cè)”,由此提出對(duì)付病毒性疾病傳播的新方法,對(duì)新冠病毒的研究也包括在內(nèi)。專家們認(rèn)為,理解病毒那些復(fù)雜的、有時(shí)甚至是奇怪的互動(dòng),可以幫助人們從中尋找到讓人類社會(huì)生活恢復(fù)正常的關(guān)鍵線索。

    根據(jù)病毒感染的經(jīng)典理論,病毒之間沒有太多交互活動(dòng)的機(jī)會(huì):單個(gè)病毒粒子或病毒體與某個(gè)目標(biāo)細(xì)胞相遇,然后突破進(jìn)入。一旦進(jìn)入,它就會(huì)像竊賊一樣打開工具包,執(zhí)行可能致命的基因程序。

    這個(gè)病毒程序的目的只有一個(gè):建立一支病毒克隆大軍,將病毒傳播到下一個(gè)細(xì)胞,從而在宿主體內(nèi)擴(kuò)散開來。為此,病毒“征用”了受害細(xì)胞的蛋白質(zhì)和基因組的生產(chǎn)設(shè)施,生產(chǎn)出數(shù)百萬份含有病毒組成成分的拷貝。這些病毒基因組和蛋白質(zhì)又在一起組裝出病毒顆粒,一旦時(shí)機(jī)成熟,就會(huì)從宿主細(xì)胞中排出,殺死宿主細(xì)胞,開始新一輪感染。

    這種觀點(diǎn)雖然沒有錯(cuò),卻將病毒活動(dòng)大大簡化了。實(shí)際上,病毒攻擊很少會(huì)是單槍匹馬的行動(dòng)?!皞鹘y(tǒng)理論認(rèn)為,病毒粒子是最小的感染單位,然而單個(gè)病毒體通常是無法成功感染的?!蔽靼嘌腊蛡愇鱽喆髮W(xué)的拉斐爾·桑胡安說。

    研究發(fā)現(xiàn),病毒體通常都是組隊(duì)行動(dòng)的,它們甚至還會(huì)與其他類型的病毒合作,大批量感染細(xì)胞,從而為病毒之間的交互提供大量機(jī)會(huì)。可惜的是,這種情況一直未得到充分重視。

    社交病毒學(xué)是一個(gè)新學(xué)科領(lǐng)域,該領(lǐng)域的微生物學(xué)家們認(rèn)為,他們可以用描述動(dòng)物、植物和細(xì)菌之間相互作用的理論來理解病毒的“社交互動(dòng)”。他們?cè)噲D用社會(huì)進(jìn)化理論來解釋這些相互作用,并將諸如合作與競爭等復(fù)雜動(dòng)物的行為納入其理論的基礎(chǔ)。

    其中,特別棘手的一個(gè)問題是利他主義,例如合作繁殖系統(tǒng),一些個(gè)體為幫助撫養(yǎng)其他個(gè)體的后代,卻放棄自身的繁殖機(jī)會(huì)。為什么要作出如此昂貴的犧牲?答案原來也是出于私利。個(gè)體作出的犧牲只為近親付出,這有助于將實(shí)際上屬于自己的基因引入下一代,這就是所謂的親緣選擇理論。

    復(fù)雜交互

    組隊(duì)感染和重復(fù)感染排除

    顯而易見,在任何情況下,“單個(gè)病毒感染”都不需要太多“社交”技能,受感染的細(xì)胞最終會(huì)充滿病毒——由于它們都是原始入侵病毒的克隆體,因而出現(xiàn)復(fù)雜關(guān)系的機(jī)會(huì)微乎其微。然而,最近的一些發(fā)現(xiàn)改變了所有這些觀點(diǎn)。

    大約20年前,社會(huì)進(jìn)化理論擴(kuò)展到了細(xì)菌學(xué)領(lǐng)域,病毒學(xué)家們也更多意識(shí)到了這一點(diǎn)。之后的研究表明,病毒活動(dòng)顯然也不排除在這些規(guī)則之外。

    病毒學(xué)家發(fā)現(xiàn),病毒之間存在一些奇怪的行為,比如重復(fù)感染排除,即一旦某個(gè)細(xì)胞被感染,其他病毒通常會(huì)被阻止進(jìn)入。

    “這提出了一個(gè)重要問題,‘重復(fù)感染排除是‘社交活動(dòng)的特性之一,因?yàn)椴《颈仨氝M(jìn)化出一種與周圍其他病毒抗衡的方式?!泵绹又荽髮W(xué)戴維斯分校進(jìn)化病毒學(xué)家塞繆爾·迪亞茲·穆諾茲說。

    病毒與其同類的競爭關(guān)系并不僅僅局限于排斥,它們之間還有更復(fù)雜的互動(dòng)。例如,被某個(gè)病毒感染的宿主細(xì)胞,最終也會(huì)成為各種不同病毒基因組的聚集地。病毒有著非常高的變異率,一個(gè)宿主細(xì)胞內(nèi)可“窩藏”同一種病毒的數(shù)千種不同的變異體,這就為病毒進(jìn)化展開的競爭與合作創(chuàng)造了大量機(jī)會(huì)。

    另一個(gè)重要發(fā)現(xiàn)是,病毒通常會(huì)通過集體行動(dòng)來尋找新的宿主。它們會(huì)組隊(duì)成變化多樣的“感染團(tuán)隊(duì)”,形式可以是由相同病毒組成的簡單團(tuán)隊(duì),也可以是由兩個(gè)或更多沒有親緣關(guān)系的大量病毒組成一團(tuán)團(tuán)泡泡樣的復(fù)雜病毒感染團(tuán)隊(duì)。病毒既可在感染團(tuán)隊(duì)內(nèi)互動(dòng),也可共同感染同一個(gè)細(xì)胞,為病毒的復(fù)雜互動(dòng)提供大量機(jī)會(huì)。這種共感染現(xiàn)象其實(shí)是非常普遍的。

    病毒合作

    “囚徒困境”與群體感應(yīng)

    社會(huì)病毒學(xué)的早期研究對(duì)象是噬菌體。噬菌體看起來像一個(gè)個(gè)微小的行星登陸艇,它們降落在細(xì)菌表面,將死亡細(xì)菌變成噬菌體生產(chǎn)工廠。

    噬菌體曾被視為完美的“獨(dú)行俠”殺手。但在1999年,桑胡安的同事們?cè)谟^察一種名為phi6的噬菌體時(shí),有了一個(gè)意外發(fā)現(xiàn):如果細(xì)菌同時(shí)感染了兩種稍有不同的噬菌體基因突變體,隨著時(shí)間的推移,這兩種噬菌體的感染成功幾率會(huì)越來越低。盡管確切原因尚不清楚,但研究人員認(rèn)為,這可以用一種稱為“博弈論”的數(shù)學(xué)方法來解釋其相互作用,特別是一種被稱為“囚徒困境”的經(jīng)典思維實(shí)驗(yàn)。

    病毒玩的游戲似乎也是這樣:一開始它們會(huì)保持沉默,然后一方發(fā)現(xiàn)了搞小動(dòng)作的好處,另一方也會(huì)效仿——換句話說,它們也在進(jìn)行“社交互動(dòng)”或“反社交互動(dòng)”。

    另一項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn)是,感染細(xì)菌菌落的噬菌體會(huì)從所在細(xì)胞中發(fā)出分子信息,用以傳達(dá)感染的整體水平。病毒數(shù)量多,分子信號(hào)也會(huì)增強(qiáng),噬菌體從而決定是立即出擊還是暫時(shí)潛伏。

    噬菌體的這種行為相當(dāng)于群體感應(yīng),這是在細(xì)菌中常見的一種合作策略。之后,科學(xué)家的研究重點(diǎn)從噬菌體轉(zhuǎn)向了感染哺乳動(dòng)物的病毒。

    2005年,美國加利福尼亞大學(xué)的馬可·維努茲對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒進(jìn)行了基因工程修改,使其成為一種變異率極高的RNA病毒。這是最早發(fā)現(xiàn)病毒合作行為的一項(xiàng)研究。

    他精確復(fù)制了病毒的基因組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)“改進(jìn)型”的病毒感染細(xì)胞更成功。這期間究竟發(fā)生了什么,科學(xué)家并不清楚,但維努茲認(rèn)為,變異脊髓灰質(zhì)炎病毒是通過合作取得成功的——當(dāng)大群病毒變異體的集體行動(dòng)更有利于它們的基因傳播時(shí),合作就發(fā)生了,這是一種進(jìn)化選擇。

    合作現(xiàn)象在許多種類的病毒中都有發(fā)現(xiàn),包括流感病毒、麻疹病毒和乙肝病毒等。2016年,美國華盛頓大學(xué)一個(gè)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),兩種基因變異的H3N2流感病毒共感染同一細(xì)胞時(shí)更易成功。例如,一種變異病毒更擅長于攻入細(xì)胞內(nèi),另一種變異病毒則更容易在宿主體內(nèi)生存下去,這兩種病毒變異體單獨(dú)行動(dòng)成功率都不高,但如果合作,它們的感染能力就會(huì)成倍提高。

    更多研究揭示了病毒合作的其他方式。變異可能會(huì)產(chǎn)生稍有不同的病毒蛋白,其中一些變異病毒在某些條件下會(huì)更成功。不過,不可能所有變異好處都出現(xiàn)在同一病毒身上,但這沒關(guān)系,病毒蛋白基因會(huì)在細(xì)胞內(nèi)整合,成為“公共資源”,這是來自社會(huì)進(jìn)化理論的另一個(gè)概念。通過利用這種整合后的資源,一種完全適應(yīng)了新環(huán)境的病毒很可能會(huì)聚集起來,在宿主細(xì)胞中占據(jù)主導(dǎo)地位。

    利他行為

    病毒“社交”的最高境界

    研究人員甚至還觀察到病毒“社交互動(dòng)”的最高境界:利他行為。

    丙肝病毒會(huì)產(chǎn)生大量變異,其中一些會(huì)強(qiáng)勢(shì)吸引免疫系統(tǒng)的注意力,讓其他一些病毒可以乘機(jī)低調(diào)神秘地潛入。這些作為誘餌的病毒單獨(dú)是起不了什么作用的,但它們可以犧牲小我,獲取更大的團(tuán)體利益。

    去年,桑胡安的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了病毒利他主義的另一種表現(xiàn)形式。

    水皰性口炎病毒(VSV)是一種RNA病毒,其宿主通常是馬、牛或豬,偶爾也會(huì)感染人類。桑胡安團(tuán)隊(duì)通過觀察發(fā)現(xiàn),VSV可以通過產(chǎn)生一種抑制抗病毒干擾素的分子來壓制宿主的免疫系統(tǒng)。

    抗病毒干擾素是細(xì)胞為警告附近分子有病毒攻擊所釋放的一種物質(zhì)。對(duì)于病毒來說,介入這種化學(xué)戰(zhàn)需要付出昂貴的投資代價(jià),對(duì)其繁殖并感染宿主也會(huì)產(chǎn)生不利影響,但好處是,可以讓附近細(xì)胞對(duì)病毒易感,為將來成功感染宿主鋪平道路。

    研究團(tuán)隊(duì)隨后引入了一種不會(huì)抑制抗病毒干擾素的變異VSV,將其與那些會(huì)產(chǎn)生抵制抗病毒干擾素分子的VSV混在一起。如他們所想,這些變異病毒利用了那些沒有變異的VSV,并在主導(dǎo)權(quán)競爭中占據(jù)了上風(fēng)。然而,欺騙行為最終會(huì)被發(fā)現(xiàn),就長遠(yuǎn)利益而言,那些最初作出犧牲的病毒要比那些“占便宜者”更為成功。

    好占便宜

    病毒常上演“公地悲劇”

    或許很多人會(huì)覺得,會(huì)“聯(lián)合起來”的病毒太過可怕,可實(shí)際上,病毒頻繁的“社交活動(dòng)”也會(huì)同時(shí)形成“社交阻力”——將病毒們綁在一起的公共利益的存在,為欺騙和占便宜行為提供了機(jī)會(huì)。通常情況下,病毒會(huì)成為經(jīng)典的“公地悲劇”的犧牲品。這一經(jīng)濟(jì)學(xué)經(jīng)典理論指出,每個(gè)個(gè)體都會(huì)盡可能地想要去占據(jù)公共資源的好處,但最后每個(gè)個(gè)體都會(huì)成為爭斗中的失敗者。

    例如,在被兩種無關(guān)聯(lián)病毒共感染的某個(gè)細(xì)胞內(nèi),兩種不同病毒都為獲得復(fù)制基因組的酶展開競爭,自然選擇的壓力傾向于眷顧自己不能產(chǎn)生酶卻利用其他個(gè)體產(chǎn)生的酶的“占便宜者”。不過,最終結(jié)果往往是,由于沒有足夠分配的酶,導(dǎo)致感染過程中止。

    對(duì)于病毒來說,“占便宜”病毒的基因組是一個(gè)大問題,特別是RNA病毒?!霸诓《臼澜缋?,欺騙行為非常普遍?!庇=虼髮W(xué)社交病毒學(xué)家亞瑟·利克說。

    RNA病毒在復(fù)制它們的基因組時(shí),通常非常粗枝大葉,從而產(chǎn)生了大量無用垃圾,其中有些是只完成了一半的半成品,或少了某些關(guān)鍵成分,或只是一些碎片片斷,它們被統(tǒng)稱為缺陷干擾基因組(DIGs)。

    DIGs大量消耗酶這類公共資源,卻不會(huì)作出任何貢獻(xiàn)。DIGs比完整基因組短,復(fù)制速度卻快得多,是完整基因組的80倍,這意味著它們消耗的資源要大大超過擁有完整基因組的病毒。于是,這導(dǎo)致病毒本身被寄生,感染自動(dòng)中止。

    這是病毒的一個(gè)普遍問題,病毒學(xué)家想要利用這一點(diǎn)來開發(fā)抗病毒的新方法?!叭绻覀兡軌蚶没蚬こ谭蛛x缺陷干擾基因組,也許可以成為應(yīng)對(duì)病毒感染的一種有效途徑?!钡蟻喥潯つ轮Z茲說。

    病毒共感染

    打開“潘多拉魔盒”

    那么,新冠病毒的“社交行為”有什么特別之處呢?目前,這種病毒“社交生活”的秘密還遠(yuǎn)未被揭開。就人們目前所了解的,新冠病毒正在發(fā)生著重要的“社交互動(dòng)”,并有可能對(duì)未來病毒的流行趨勢(shì)、社會(huì)病毒學(xué)研究產(chǎn)生重要影響。

    作為一種RNA病毒,新冠病毒有很高的變異率。但幸運(yùn)的是,它會(huì)對(duì)基因組的新拷貝進(jìn)行驗(yàn)證,因此不會(huì)產(chǎn)生大量新類型的變異病毒。不過,它仍然會(huì)產(chǎn)生大量DIGs,這是因?yàn)橛脕韽?fù)制其基因組的酶非常混雜,它們頻繁地穿梭在各個(gè)不同的RNA模板之間,產(chǎn)生多種多樣不完整的基因組片斷。

    這些是否就是通過欺騙手段獲取公共資源的缺陷干擾基因組呢?目前尚不清楚。如果這一點(diǎn)可以確定,那么將為利用人工DIGs開發(fā)新藥提供新的可能。

    另外還有一些跡象表明,新冠病毒會(huì)組成合作團(tuán)隊(duì),與許多病毒一起組隊(duì)感染人類。這種共感染有確鑿的證據(jù)線索。

    人類可以感染冠狀病毒和其他病毒,包括鼻病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒,以及其他四種冠狀病毒。迪亞茲·穆諾茲說,新冠病毒共感染對(duì)人體的影響目前還不清楚,但這或許也是為何不同個(gè)體對(duì)病毒反應(yīng)如此不同的原因。

    共感染確實(shí)打開了“潘多拉魔盒”——為病毒基因組拷貝提供材料的酶,可將共感染某個(gè)細(xì)胞的不同冠狀病毒的基因組整合在一起。這聽起來有些可怕,但事實(shí)上,一種雜交病毒的毒力可能比原先病毒要弱,但它們最終卻可能會(huì)在競爭中勝出。

    “人們通常傾向于認(rèn)為,一種新的變異病毒的產(chǎn)生,將會(huì)是一場災(zāi)難?!钡蟻喥潯つ轮Z茲說,但實(shí)際上,它可能會(huì)導(dǎo)致疾病癥狀變得更為輕微,這在進(jìn)化上對(duì)病毒可能是有利的,因?yàn)檫@可以更利于它們的傳播。

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