南蛇藤提取物對MGC803/miR-144+細胞增殖和遷移能力的影響*

侯晶晶，殷梓辛，房傳賜，李雅娟，陳溪雯，孫卉，覃薇，錢亞云

揚州大學醫(yī)學院，江蘇 揚州 225009

南蛇藤屬于衛(wèi)矛科南蛇藤屬植物，具有解毒消腫、活血行氣等功效。已有研究表明，南蛇藤提取物（celastrus orbiculatus ethylacetate extract，COE）具有抑制腫瘤生長的作用［1-2］。課題組發(fā)現，COE可抑制胃癌細胞的上皮間質轉化（epithelial stromal transformation，EMT）［3］。胃癌的發(fā)生及早期轉移與EMT的程度呈正相關［4-5］，癌細胞通過EMT可獲得更具侵襲性的特點。為進一步研究COE對MGC803/miR-144+細胞的作用機制，本研究觀察COE對MGC803/miR-144+細胞增殖與遷移能力的影響，進一步研究其與EMT之間的作用關系。

1 材料

1.1 細胞人胃癌MGC803細胞（中國科學院上海生命科學研究院細胞資源中心，貨號C6582）；MGC803/miR-144+細胞株由本實驗室構建。

1.2 藥物與試劑南蛇藤（廣州致信藥業(yè)有限公司，批號：070510）；5-氟尿嘧啶注射液（5-fluorouracil，5-Fu，天津金耀氨基酸有限公司，批號：1302201）。RPMI 1640細胞培養(yǎng)基（美國Hyclone公司，貨號：SH308009）；胎牛血清、胰蛋白酶（美國Gibco公司，貨號分別為：232700、M2128）；MTT粉（美國Sigma公司，貨號：0222701）；細胞裂解液（上海Beyotime公司，貨號：P0013）；BCA蛋白濃度測定試劑盒（上海碧云天生物公司，貨號：P0010S）；Tris-HCL溶液（pH6.8、pH8.8）（南京凱基生物公司，貨號分別為：KGB005、KGB009）；氯化鈉（上海Beyotime公司，貨號：ST347）；氯化鉀（上海Beyotime公司，貨號：ST345）；兔抗人E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin、β-actin單克隆抗體、HRP標記的兔抗山羊IgG抗體（美國CST公司，貨號分別為：14472S、13116S、5741T、3700S、14708S）。

1.3 儀器蛋白電泳槽、全自動酶標板分析儀、SDS-PAGE凝膠成像分析儀（美國Bio-Rad公司）；倒置熒光顯微鏡（日本Olympus公司）。

2 方法

2.1 藥物制備COE的制備過程如下［3-4］：將南蛇藤莖切成小段，并粉碎成粉，用95%乙醇提取3次，回收溶劑至干，加水分散后，再依次用石油醚和乙酸乙酯萃取3次，回收乙酸乙酯層，減壓濃縮并進行真空凍干，最后得到的即是COE。其提取物在使用前用二甲基亞砜（DMSO）溶解，用無血清的DMEM培養(yǎng)基將其稀釋成所需要的濃度，并用0.22μm的微孔濾膜過濾除菌，4℃保存。COE的提取制備方法已獲得國家發(fā)明專利（專利號：ZL200710025343.3）。取適量的5-Fu，用無血清的DMEM培養(yǎng)基將其稀釋成終濃度50 mg·L-1，用0.22μm的微孔濾膜過濾除菌，4℃保存。

2.2 MTT實驗取對數生長期的MGC803/miR-144+細胞，用胰蛋白酶消化并計數，將5×103個細胞數種于96孔板中，過夜貼壁。將不同濃度的COE（0 mg·L-1、20 mg·L-1、40 mg·L-1、80 mg·L-1、160 mg·L-1、320 mg·L-1）加入到上述細胞中。加藥24 h后，每孔加20μL MTT，作用4 h后，加150μL DMSO，振蕩10 min，用酶標儀測定OD值，計算MGC803/miR-144+細胞的增殖率。根據半數抑制濃度，確定后續(xù)實驗所用的藥物濃度。實驗設6個復孔，重復3次。

細胞增殖抑制率＝（1-COE組平均OD值/對照組平均OD值）×100%

2.3 細胞劃痕實驗取對數生長期的MGC803/miR-144+細胞，每孔5×105個，種于6孔板中，分別設立空白質粒對照組、不加藥陰性組、COE組（100 mg·L-1）和陽性對照組（5-Fu，50 mg·L-1）。待細胞貼壁長滿后，用10μL的無菌白色槍頭在6孔板的底部劃直線，用PBS洗2遍。在倒置顯微鏡下觀察細胞劃痕寬度的變化并拍照。將不加藥陰性組、COE組（100 mg·L-1）和陽性對照組（5-Fu，50 mg·L-1）加藥作用24 h后，在倒置顯微鏡下觀察細胞劃痕的寬度，并拍照。

細胞遷移抑制率（%）＝（1-COE組細胞劃痕寬度差值/對照組細胞劃痕寬度差值）×100%

2.4 Western blot法檢測COE對MGC803/miR-144+細胞上皮間質轉化相關蛋白表達的影響取對數生長期的MGC803/miR-144+細胞，分別設置為空白質粒對照組、不加藥陰性組、COE組（100 mg·L-1）和陽性對照組（5-Fu，50 mg·L-1），將其消化并計數，取5×105個細胞種于6孔板中，藥物作用24 h后，細胞裂解，收集并提取細胞總蛋白，測其濃度并定量。配膠后，加適量的蛋白樣品，電泳、轉膜、封閉、一抗孵育、二抗孵育、曝光、分析數據。

2.5 統(tǒng)計學方法采用SPSS 24.0軟件進行數據分析，計數資料采用均數±標準差（±s）表示，使用配對t檢驗，以P＜0.05表示有統(tǒng)計學意義。

3 結果

3.1 COE對MGC803/miR-144+細胞增殖能力的影響藥物作用24 h后，與空白質粒對照組相比，COE能明顯抑制MGC803/miR-144+細胞的增殖，并呈一定的濃度依賴性。根據增殖率計算COE作用于MGC803/miR-144+細胞的半數抑制濃度為126.86 mg·L-1。為了獲得藥物作用于細胞的最佳濃度，并且排除藥物對細胞的毒性，后續(xù)相關實驗選用COE濃度為100 mg·L-1。見圖1。

圖1 COE對MGC803/miR-144+細胞增殖能力的影響

3.2 COE對MGC803/miR-144+細胞遷移能力的影響與空白質粒對照組相比，經COE和5-Fu處理后的人胃癌MGC803/miR-144+細胞遷移的速率顯著變緩，傷痕愈合較慢，抑制作用更明顯。提示COE可抑制MGC803/miR-144+細胞的遷移能力。見圖2。

圖2 COE對MGC803/miR-144+細胞遷移能力的影響（×100）

3.3 COE對MGC803/miR-144+細胞上皮間質轉化相關蛋白表達水平的影響與空白質粒組比較，COE組N-cadherin、Vimentin的蛋白表達明顯降低，E-cadherin的蛋白表達明顯升高（P＜0.05）。提示COE可抑制MGC803/miR-144+細胞株上皮間質轉化的進程。見圖3。

圖3 EMT相關蛋白表達水平

4 討論

胃癌屬于胃黏膜上皮細胞癌，嚴重影響人類的健康。最新研究表明，胃癌是癌癥中的第三大死因，其發(fā)生與幽門螺桿菌［6-7］、E病毒感染［8］、家族遺傳［9］等密切相關。胃癌早期癥狀并不明顯，臨床上主要以手術治療和術后放化療為主，預后較差。早期患者的治愈率較高，中晚期胃癌患者的治愈率僅達30%［10］。因此，針對胃癌的早期診斷研究顯得尤為重要。

隨著對miRNA研究的不斷深入，有越來越多的miRNA及其靶點被發(fā)現，為胃癌的基因診斷和治療提供了更多的指導和依據［11-14］?，F有大量實驗數據表明，miR-144在腫瘤中起抑癌作用［15-17］，可抑制腫瘤的增殖、侵襲與轉移等功能。miR-144為胃癌的治療與診斷提供新思路。

研究發(fā)現，中藥復方及其活性成分，如滋陰化痰方［18］、健脾消癌方［19］、半枝蓮［20］、紫草素［21］等對腫瘤有一定的抑制作用。本研究發(fā)現COE作用于MGC803/miR-144+細胞24 h后，可明顯抑制其增殖能力和遷移能力，且呈一定的濃度依賴性，且其半數抑制濃度為126.86 mg·L-1。

EMT是上皮細胞向間充質細胞轉化的生理或病理過程，其中細胞發(fā)生表型改變，包括細胞極性喪失和細胞間黏附，細胞遷移和侵襲性等特性的獲得，這些都是腫瘤進展的重要原因［22-24］。研究發(fā)現，胃癌的轉移與EMT相關［25］。本實驗通過COE作用于MGC803/miR-144+細胞株，檢測COE對MGC803/miR-144+細胞中上皮間質轉化相關蛋白的影響。結果顯示，COE組中N-cadherin、Vimentin蛋白表達明顯降低，E-cadherin蛋白表達明顯升高。表明COE可抑制MGC803/miR-144+細胞中上皮間質轉化的進程。