王海玉 魏晨晨 王禮學(xué) 童金龍 許小飛 李 波
肺癌(lung cancer)是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因。中國(guó)國(guó)家癌癥中心發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2015~2018年中國(guó)原發(fā)性肺癌的發(fā)生率和病死率連續(xù)4年位居癌癥首位[1, 2]。目前,組織病理學(xué)檢查仍然是診斷非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)骨轉(zhuǎn)移的金標(biāo)準(zhǔn)。由于組織病理學(xué)檢查具有侵入性,在臨床診斷中具有一定的局限性。血清中的腫瘤標(biāo)志物監(jiān)測(cè)對(duì)腫瘤篩查具有一定的優(yōu)勢(shì),創(chuàng)傷小、良好的可重復(fù)性、操作簡(jiǎn)單,既可用于診斷,也可用于評(píng)估轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)、細(xì)胞角蛋白19片段抗原(cytokeratin-19 fragment,CYFRA21-1)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)是臨床上常用的腫瘤標(biāo)志物,常被應(yīng)用于癌癥的診斷,但是CEA、CYFRA21-1和ALP與NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究較少。本研究通過對(duì)筆者醫(yī)院的NSCLC患者的相關(guān)臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討血清腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合ALP在NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移中的臨床價(jià)值。
1.研究對(duì)象:選取2016年1月~2019年11月南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院收治的159例NSCLC患者作為研究對(duì)象。根據(jù)骨轉(zhuǎn)移情況將患者分為兩組:(1)骨轉(zhuǎn)移組:82例,其中男性58例,女性24例,患者平均年齡為65.17±8.83歲。(2)無(wú)骨轉(zhuǎn)移組:77例,其中男性51例,女性26例,患者平均年齡為66.31±8.98歲。兩組患者性別、年齡、高血壓、糖尿病、吸煙史、病理類型和病變部位比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。骨轉(zhuǎn)移組患者臨床分期(Ⅲ~Ⅳ期)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率均高于非骨轉(zhuǎn)移組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.01),詳見表1。另隨機(jī)選取同期住院的肺炎患者83例為肺炎組,其中男性38例,女性45例,患者平均年齡為63.14±15.01歲,患者診斷明確。
表1 兩組患者一般臨床資料比較[n(%)]
2.納入標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)術(shù)后病理或穿刺病理診斷為肺腺癌或肺鱗狀細(xì)胞癌。肺癌骨轉(zhuǎn)移診斷標(biāo)準(zhǔn):所有患者均進(jìn)行全身骨顯像檢查,骨掃描提示有轉(zhuǎn)移病灶,并經(jīng)過CT或MRI確認(rèn)證實(shí),診斷方法參照《肺癌骨轉(zhuǎn)移診療專家共識(shí)(2014版)》[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):①原發(fā)性骨腫瘤疾?。虎诠琴|(zhì)疏松疾?。虎劬裾系K者;④臨床資料不完整者。
3.試劑和檢測(cè)方法:采用真空采血管采集所有研究對(duì)象空腹靜脈血3ml,1368×g離心10min,分離血清。采用Cobas e602分析儀(羅氏公司)及配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品檢測(cè)血清CYFRA21-1、CEA和ALP。CYFRA21-1 參考區(qū)間為0.10~3.30ng/ml;CEA參考區(qū)間為0~10.00μg/L;ALP參考區(qū)間為40~129IU/L。
4.觀察指標(biāo):觀察并比較骨轉(zhuǎn)移組和無(wú)骨轉(zhuǎn)移組患者一般臨床資料,分析肺癌組與肺炎組患者血清CEA、CYFRA21-1和ALP水平。分析肺癌組患者血清CEA、CYFRA21-1和ALP的相關(guān)性。評(píng)估血清CEA、CYFRA21-1、ALP單項(xiàng)檢測(cè)及聯(lián)合診斷NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移的敏感度和特異性。
5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 25.0 和Medcalc15.2.2統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料采用百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料呈非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以中位數(shù)(四分位間距)[M(Q1,Q3)]表示,組間比較采用非參數(shù)Mann-WhitneyU秩和檢驗(yàn)。各指標(biāo)間的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移的影響因素采用多因素Logistic回歸分析。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評(píng)價(jià)血清CEA、CYFRA21-1和ALP診斷NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移的價(jià)值,確定臨界值。采用Z檢驗(yàn)分析ALP、CYFRA21-1+CEA和CYFRA21-1+CEA+ ALP 之間AUC的差異,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率比較:159例NSCLC患者中確診為骨轉(zhuǎn)移患者82例(51.6%),其中腺癌骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率與鱗狀細(xì)胞癌骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。
表2 NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率比較
2.肺癌組和肺炎組血清CEA、CYFRA21-1和ALP水平比較:骨轉(zhuǎn)移組和無(wú)骨轉(zhuǎn)移組的血清CEA、CYFRA21-1和ALP水平明顯高于肺炎組(P<0.05)。骨轉(zhuǎn)移組血清CEA、CYFRA21-1和ALP水平明顯高于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。
表3 3組患者血清CEA、CYFRA21-1和ALP水平比較[M(Q1,Q3)]
3.肺癌組血清CEA、CYFRA21-1和ALP水平相關(guān)性分析:Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,ALP與CYFRA21-1、CEA呈正相關(guān)(r=0.278,P<0.01;r=0.343,P<0.01),且CEA與CYFRA21-1無(wú)相關(guān)性(r=0.102,P>0.05)。
4.血清CEA、CYFRA21-1 和ALP 對(duì)NSCLC骨轉(zhuǎn)移診斷效能:ROC曲線分析結(jié)果顯示,CEA診斷NSCLC骨轉(zhuǎn)移的AUC(95% CI)為0.734(0.658~0.800),最佳截?cái)嘀禐?2.8μg/L,敏感度和特異性分別為48.8%和90.9%。CYFRA21-1診斷NSCLC骨轉(zhuǎn)移的AUC(95% CI)為0.643(0.563~0.717),最佳截?cái)嘀禐?.5ng/ml,敏感度和特異性分別為48.8%和76.6%。ALP診斷NSCLC骨轉(zhuǎn)移的AUC(95% CI)為0.744(0.669~0.810),最佳截?cái)嘀禐?19IU/L,敏感度和特異性分別為47.6%和89.6%。CEA、CYFRA21-1聯(lián)合診斷的AUC(95% CI)為0.78(0.708~0.842),約登指數(shù)為0.44,敏感度和特異性分別為81.7%和62.3%,與ALP曲線下面積比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CEA、CYFRA21-1和ALP聯(lián)合診斷的AUC(95% CI)為0.829(0.761~0.884),約登指數(shù)為0.512,敏感度和特異性分別為72.0%和79.2%,與CYFRA21-1+CEA曲線下面積比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表4、圖1。
表4 標(biāo)志物單項(xiàng)和聯(lián)合診斷的曲線下面積比較
5.影響NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移的多因素分析:將NSCLC患者是否發(fā)生骨轉(zhuǎn)移作為因變量,以CYFRA21-1、CEA和ALP作為自變量進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CYFRA21-1、CEA和ALP均是NSCLC患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素,詳見表5。
表5 影響NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移的多因素分析
骨是肺癌轉(zhuǎn)移最常見的部位,并且30%~40%的NSCLC患者在疾病的發(fā)展過程中發(fā)生骨轉(zhuǎn)移[4,5]。肺癌的骨轉(zhuǎn)移最常見于肋骨、胸椎、盆骨和四肢骨等部位,易引起骨痛、骨折等并發(fā)癥發(fā)生,且與患者預(yù)后和生活質(zhì)量密切相關(guān)[6]。因此,早期診斷NSCLC的骨轉(zhuǎn)移具有重要意義。本研究中159例NSCLC患者中有82例(51.6%)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,骨轉(zhuǎn)移比例高于以前的研究結(jié)果,這可能與NSCLC患者的臨床分期有關(guān)[4]。
CEA是一種在胚胎和胎兒期間產(chǎn)生的一種糖蛋白,在成年人中,它主要是在胃腸道、肝臟和胰腺中分泌。目前,CEA 作為應(yīng)用最為廣泛的腫瘤標(biāo)志物之一,常被用作結(jié)直腸癌的篩查[7]。Duffy等[8]研究顯示,連續(xù)監(jiān)測(cè)CEA 有助于NSCLC 的診斷、療效和預(yù)后評(píng)估。本研究結(jié)果顯示,CEA診斷NSCLC骨轉(zhuǎn)移的敏感度和特異性分別為48.8%和90.9%,具有一定的診斷價(jià)值。
CYFRA21-1 是細(xì)胞角蛋白19的一個(gè)片段,主要分布在腫瘤上皮細(xì)胞質(zhì)中,在鱗狀細(xì)胞癌中高表達(dá),其水平的變化對(duì)NSCLC 診斷和預(yù)后具有重要的價(jià)值,要注意其在腎衰竭的患者中可能會(huì)出現(xiàn)假性升高[9]。Zhang等[10]研究表明,CYFRA21-1在肺癌轉(zhuǎn)移發(fā)生和預(yù)后方面較NSE和CEA更重要。本研究結(jié)果顯示,CYFRA21-1診斷NSCLC骨轉(zhuǎn)移的敏感度和特異性分別為48.8%和76.6%,可用于聯(lián)合診斷。
ALP主要由成骨細(xì)胞分泌,在肝臟與骨骼中的含量最高,當(dāng)發(fā)生骨折或惡性骨腫瘤后,血清中的ALP活性增高,特別是在腫瘤骨轉(zhuǎn)移中升高較為顯著,所以,ALP常作為臨床判斷惡性腫瘤發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的一項(xiàng)重要指標(biāo)[11]。此外,另有研究指出血清ALP水平的變化有助于判斷肺癌骨轉(zhuǎn)移[12]。本研究結(jié)果顯示,ALP診斷NSCLC骨轉(zhuǎn)移的敏感度和特異性分別為47.6%和89.6%,可用于聯(lián)合診斷。
本研究結(jié)果顯示,骨轉(zhuǎn)移組和無(wú)骨轉(zhuǎn)移組的血清CEA、CYFRA21-1和ALP水平均顯著高于肺炎組(P<0.05)。骨轉(zhuǎn)移組血清CEA、CYFRA21-1水平明顯高于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組(P<0.05)。這些結(jié)果說明,CEA、CYFRA21-1和ALP在NSCLC肺癌骨轉(zhuǎn)移中呈高表達(dá),有助于臨床治療和預(yù)后評(píng)估。此外,Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,CEA、CYFRA21-1與ALP呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)果表明,CEA、CYFRA21-1、ALP聯(lián)合診斷效能較好。
為了進(jìn)一步分析CYFRA21-1、CEA和ALP 對(duì)肺癌骨轉(zhuǎn)移的診斷效能,ROC曲線分析結(jié)果顯示,CYFRA21-1+CEA +ALP聯(lián)合診斷骨轉(zhuǎn)移的AUC面積最大,其次為CYFRA21-1+CEA、ALP、CEA、CYFRA21-1,且CYFRA21-1+CEA +ALP 與CYFRA21-1+CEA曲線下面積比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.039),與既往研究結(jié)果一致[4,12~14]。CYFRA21-1+CEA +ALP 聯(lián)合診斷對(duì)NSCLC骨轉(zhuǎn)移患者的敏感度和特異性的診斷價(jià)值優(yōu)于單項(xiàng)指標(biāo)檢查。此外,Logistic回歸分析結(jié)果顯示,CYFRA21-1、CEA和ALP均是NSCLC患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素,這對(duì)NSCLC患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)和診斷具有重要意義[15,16]。這些結(jié)果表明CYFRA21-1+CEA+ALP聯(lián)合診斷和Logistic回歸分析可以有效地確定NSCLC骨轉(zhuǎn)移的最佳標(biāo)志物,在NSCLC骨轉(zhuǎn)移診斷中發(fā)揮重要作用。
本研究存在一定的局限性:(1)本研究為單中心研究,納入的樣本量較少,研究的人群和覆蓋范圍有限。(2)本項(xiàng)研究沒有對(duì)NSCLC患者的生存時(shí)間進(jìn)行分析,不能準(zhǔn)確評(píng)估患者的預(yù)后效果。綜上所述,本研究證實(shí),血清CYFRA21-1+CEA+ALP檢測(cè)對(duì)NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移的診斷具有重要的臨床價(jià)值。