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    棉本色布單位面積無漿干燥質(zhì)量的不確定度評定

    2021-07-09 08:09:38
    染整技術(shù) 2021年6期
    關(guān)鍵詞:布條紗線試樣

    成 強

    (中國紡織信息中心質(zhì)量認證部,北京 100010)

    棉本色布在織造時要經(jīng)歷開口、引緯、打緯等工序,在此過程中,經(jīng)紗會受到較大的摩擦等機械負荷作用。為了提高紗線的耐磨性能,改善紗線的可織性,使織造順利進行,通常都要對經(jīng)紗上漿。但經(jīng)紗上的漿料會給織物的后續(xù)染整加工帶來許多麻煩,如沾污工作液或耗費染化料,阻礙染化料與纖維的接觸等;這將直接影響印染加工的質(zhì)量,所以在印染前必須進行退漿[1],避免染色出現(xiàn)疵點[2]。退漿工藝因設(shè)備與原料的不同,可分為堿退漿、酸退漿、氧化劑退漿[1],還有新型的超聲波退漿工藝[3]。為了能夠更加直觀地判斷退漿效果,國家市場監(jiān)督管理總局和中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會聯(lián)合發(fā)布了GB/T 406—2018《棉本色布》,該標(biāo)準(zhǔn)附錄C 中利用酸退漿工藝對棉本色布進行處理,計算出單位面積無漿質(zhì)量,作為評價棉本色布內(nèi)在質(zhì)量的要求[4]。單位面積無漿質(zhì)量是評價棉本色布退漿效果的重要指標(biāo),本研究將對單位面積無漿質(zhì)量進行不確定度的評定。

    1 實驗

    主要研究棉本色機織布在退漿中,單位面積無漿干燥質(zhì)量的不確定度評定。

    1.1 測試原理

    依據(jù)GB/T 406—2018 附錄C,首先測量試樣烘前質(zhì)量和實際面積,再裁剪布條進行退漿,根據(jù)布條退漿前的質(zhì)量及退漿后的干燥質(zhì)量,計算試樣單位面積無漿干燥質(zhì)量。

    1.2 測定過程及控制

    1.2.1 設(shè)備和試劑

    設(shè)備:天平(分度值為0.01 g),烘箱(能保持溫度105~110 ℃),電爐或煤氣爐,玻璃燒杯(50~2 000 mL),玻璃瓶(125~1 000 mL),量筒(25~1 000 mL),剪刀,鋼尺(分度值為1 mm),玻璃棒,干燥器。

    試劑:硫酸備用液(1.84 g/L),蒸餾水。

    1.2.2 實驗流程

    每次隨機抽取3匹布樣,每匹布樣剪取邊長0.5 m的正方形試樣,距布端1 m 以上取樣,要具有代表性,布面平整,不能有影響實驗結(jié)果的疵點。展開試樣,于GB/T 6529—2008《紡織品 調(diào)濕和試驗用標(biāo)準(zhǔn)大氣》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下放置24 h 或以上。調(diào)濕后的試樣兩邊剪去2 cm,四周修整平齊,置于平板上,量其長度與寬度。每塊試樣測量中央及兩邊3 處位置(距布邊10 cm),精確至0.1 cm,取算術(shù)平均值。然后稱量試樣,精確至0.01 g,作為試樣的烘前質(zhì)量。在1 000 mL玻璃燒杯中放置蒸餾水500 mL,用量筒取1.84 g/L 的硫酸備用液100 mL,緩緩注入玻璃燒杯中,用玻璃棒攪拌,待完全混合后,冷卻至室溫,然后移入1 000 mL 玻璃瓶中,制成硫酸工作液備用。

    在50 mL 玻璃燒杯中加入碘1 g、碘化鉀3 g、蒸餾水3 mL,加熱使碘溶解,然后倒入1 000 mL 水中,攪勻,移入1 000 mL 玻璃瓶中,制成稀碘液備用。

    退漿實驗:沿試樣幅寬方向,裁剪10 cm 寬整幅布條(4 邊各拉去數(shù)根紗線以免脫落),稱得布條的質(zhì)量即退漿前質(zhì)量,精確至0.01 g;將布條在沸水中預(yù)處理10 min;按照布條的退漿前質(zhì)量∶硫酸工作液體積∶蒸餾水體積=1 g∶0.7 mL∶35 mL,在玻璃燒杯中依次加入蒸餾水和硫酸工作液,放在電爐或煤氣爐上煮沸,然后放入布條繼續(xù)煮沸40 min;過濾,將布條及松散紗線和毛羽用熱水漂洗3~4 次,除去余水;做退漿結(jié)果檢查,滴稀碘液,若有藍色或紫色產(chǎn)生,表示漿未退凈,應(yīng)繼續(xù)退漿,方法同前,至退凈為止。將洗清的布條及松散紗線和毛羽除去余水移入烘箱烘至恒重,然后將其移入干燥器中冷卻至室溫,稱得布條退漿后干燥質(zhì)量,精確至0.01 g,結(jié)果取3 塊試樣的平均值,按GB/T 8170—2016《數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定》修約至小數(shù)點后一位。

    2 建立測量模型

    單位面積無漿干燥質(zhì)量按下式計算:

    式中,m1為單位面積無漿干燥質(zhì)量,g/m2;m2為試樣的烘前質(zhì)量,g;m3為布條退漿前干燥質(zhì)量,g;m4為布條退漿后干燥質(zhì)量,g;LS為試樣的長度,cm;WS為試樣的寬度,cm。

    3 不確定度主要來源及分析

    此測試結(jié)果需要在規(guī)定條件下產(chǎn)生,但實際測試中,有的因素難以控制到規(guī)定的狀態(tài),如試樣厚度、漿料種類等,因此偏離或達不到方法要求的因素仍會導(dǎo)致測試結(jié)果的不確定度。不確定度的來源還應(yīng)考慮試樣的代表性、儀器示值的準(zhǔn)確性等,詳見圖1。

    圖1 單位面積無漿干燥質(zhì)量不確定度的來源

    3.1 隨機效應(yīng)導(dǎo)致的不確定度

    以下因素的分散性均構(gòu)成試樣上漿工藝測試結(jié)果的差異:紗線的細度、均勻度、捻度;織物的密度、成分、組織結(jié)構(gòu)。因為織物的退漿實驗是破壞性的,受經(jīng)濟因素的限制,只能規(guī)定適當(dāng)?shù)臉颖玖?,因此試樣代表性?dǎo)致的不確定度將是該例的主要不確定度來源。

    偏離方法要求的因素導(dǎo)致的不確定度:(1)試樣寬度,標(biāo)準(zhǔn)要求試樣寬度0.5 m 的整幅試樣,而在實際操作中未退漿樣品的整幅試樣較難修整平齊,因此對樣品鋪展的大小進行了簡單調(diào)整,進而影響到單位面積無漿干燥質(zhì)量的測試結(jié)果;(2)調(diào)濕偏差,經(jīng)驗表明某些織物如麻織物、黏膠織物的退漿前質(zhì)量可能與其所在環(huán)境的濕度有關(guān),由于調(diào)濕時間有限或環(huán)境濕度本身存在差異,導(dǎo)致單位面積無漿干燥質(zhì)量的相應(yīng)波動。

    3.2 系統(tǒng)效應(yīng)導(dǎo)致的不確定度[u(Δy)]

    這主要是由于稱量儀器跟蹤重力的靈敏度和模量轉(zhuǎn)換(包括數(shù)字修約)的準(zhǔn)確性導(dǎo)致自動顯示終端的示值誤差。

    4 評定并計算各分量標(biāo)準(zhǔn)的不確定度

    4.1 導(dǎo)致隨機效應(yīng)的因素

    隨機因素可分為:樣本本身的隨機因素和測量過程的隨機因素。這些隨機因素綜合在一起影響退漿實驗的測試結(jié)果,而退漿測試具有不可逆性,同一個部位不可“重復(fù)”測試,因此不能對1.2 規(guī)定的控制條件進行一一控制分析,尤其是樣本本身的隨機因素不在測試程序控制范圍內(nèi)。這種情況采用實驗標(biāo)準(zhǔn)差作為結(jié)果的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差較為簡便和妥當(dāng)。以4個樣品各測3 個試樣的結(jié)果為例,評定其實驗標(biāo)準(zhǔn)差,詳見表1。

    表1 單位面積無漿干燥質(zhì)量重復(fù)測試結(jié)果

    4.1.1 公式各分量引起的重復(fù)性不確定度

    其中包括了m2、m3、m4、LS、WS,以m2為例,其平均值為:

    m2引入的系統(tǒng)不確定度經(jīng)查天平校準(zhǔn)證書可知,校準(zhǔn)結(jié)果的擴展不確定度(k=2)為uk=0.000 5 g,則:

    因此,m2引入的合成不確定度為:

    為了能夠計算涉及長度測量分量LS、WS的不確定度,還需要查驗鋼尺的校驗證書,查校準(zhǔn)證書可知,0~1 000 mm 范圍內(nèi)的示值誤差為±0.20 mm,按分散區(qū)間半寬a=0.02 cm,按均勻分布則

    根據(jù)m2分量的計算,同理可計算出:U(m3)=0.052 g,U(m4)=0.005 g,U(LS)=0.054 cm,U(WS)=0.059 cm。

    為了能夠計算出更合理的不確定度,引入了各分量對不確定度的影響[5-6],因此,單位面積無漿干燥質(zhì)量的重復(fù)性不確定度為:

    4.1.2 修約引起的系統(tǒng)不確定

    根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,計算結(jié)果要保留至小數(shù)點后一位,修約值得半寬區(qū)間為a=0.05 g/m2,按均勻分布,計算修約導(dǎo)致的不確定度為:

    5 合成不確定度

    隨機效應(yīng)導(dǎo)致的標(biāo)準(zhǔn)不確定度,各分量導(dǎo)致的標(biāo)準(zhǔn)不確定度以及計算平均值后修約導(dǎo)致的不確定度均來自測量不同系統(tǒng)或步驟,各分量彼此獨立互不相關(guān),因此合成不確定度為:

    6 擴展不確定度

    按國際慣例,實驗室要求的置信概率為95%,所以取包含因子k=2,則:

    本實驗單位面積無漿干燥質(zhì)量平均值擴展不確定度m1=204.7 g/m2,U=2.0 g/m2(k=2)。

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