邵麗麗, 董信芳, 丁霞, 焦瓊杰, 張世梅, 倪倩
兒童急性呼吸道感染(acute respiratory tract infection,ARTI)是5歲以下兒童死亡的第二大病因,而高達(dá)90%的呼吸道感染是由病毒引起[1-2]。呼吸道病毒種類多、感染力強(qiáng)而且傳播速度快,常表現(xiàn)出一定的時(shí)間和地域分布差異。近年來,隨著各種抗病毒、抗菌藥物和疫苗的廣泛使用、新型呼吸道病毒的發(fā)現(xiàn)以及氣候的改變,部分地域的呼吸道病毒病原譜正在發(fā)生變化。了解并建立局部地域ARTI病毒病原譜,對(duì)于指導(dǎo)臨床治療具有重要意義。本研究通過對(duì)2017年10月至2018年9月就診于我院兒科門診的0~14歲急性呼吸道感染兒童鼻咽拭子進(jìn)行病毒檢測(cè),了解2017~2018年蘭州市ARTI兒童病毒感染譜構(gòu)成及流行特征,為蘭州市兒童急性呼吸道感染的防控及治療提供依據(jù)。
1.1 臨床資料 收集2017年10月至2018年9月蘭州大學(xué)第二醫(yī)院兒科門診收治急性呼吸道感染患兒188例,其中男108例,女80例;年齡5個(gè)月至12歲,中位數(shù)為4歲,≤1歲41例,2~3歲40例,4~5歲60例,6~14歲47例。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《臨床診療指南·呼吸病學(xué)分冊(cè)》中急性呼吸道感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合急性呼吸道感染的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡≤14歲;(3)病程≤3 d;(4)患兒家屬知情同意,且本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查通過。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)有肺結(jié)核、哮喘等病史;(2)有明確細(xì)菌感染證據(jù)或病程4 d以上的呼吸道感染;(3)合并其他全身嚴(yán)重器質(zhì)性疾病者。
1.5 方法 于就診當(dāng)日使用專用病毒采樣管采集鼻咽拭子后加入病毒保存液2 mL內(nèi),混勻后置于-80 ℃冰箱保存。按實(shí)驗(yàn)方案要求均衡采樣,避免集中采樣,每月樣本不少于13份。提取鼻咽拭子上病毒基因組DNA和總RNA,RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,將上述DNA和cDNA置于-80 ℃保存。具體步驟參考試劑盒說明書,DNA/RNA提取試劑盒(DP315,北京天根生化科技有限公司)。采用毛細(xì)管電泳法檢測(cè)流感病毒(influenza virus,IFV)A、B型、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial viruses,RSV)A、B型、副流感病毒(parainfluenza virus,PIV) 1~4型、腺病毒(adenovirus,ADV)、人偏肺病毒(human metapneumonia virus,HMPV)、人博卡病毒(human bocavirus,HBoV)、鼻病毒/人腸道病毒(human rhinovirus/human enterovirus,HRV/HEV)和人冠狀病毒(human coronavirus,HCoV)。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增體系包括DNA/cDNA 5 μL,10*緩沖液(buffer) 2 μL,10 mmol/L單脫氧核苷三磷酸0.4 μL,10 μmol/L引物 1 μL/條,5 U/μLTaq酶0.4 μL,焦碳酸二乙酯處理H2O補(bǔ)至20 μL。擴(kuò)增反應(yīng)條件:94 ℃ 3 min,94 ℃ 15 s,55 ℃ 15 s,35個(gè)循環(huán),72 ℃ 30 s,72 ℃ 3 min,共40個(gè)循環(huán),72 ℃ 3 min。根據(jù)瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果估計(jì)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)產(chǎn)物濃度,并將產(chǎn)物稀釋10倍后,取1 μL與ROX-500分子量?jī)?nèi)標(biāo)0.25 μL混勻,95 ℃5 min→迅速冰浴3 min,然后置于ABI3730測(cè)序儀樣本架上進(jìn)行毛細(xì)管電泳檢測(cè)。毛細(xì)管電泳結(jié)果采用Genemarker軟件查看分析。
1.6 觀察指標(biāo) 不同性別、不同年齡段、不同季節(jié)中呼吸道病毒的檢出率。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料組間差異采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 呼吸道病毒檢出情況 188例患兒咽拭子標(biāo)本中檢出病毒陽性者173例,總陽性率為92.0%。RSV最常見,64例,陽性率為34.0%;其次為IFV,58例(30.9%);依次遞減為PIV 43例(22.9%)、ADV 36例(19.1%)、HRV/HEV 20例(10.6%)、HCoV 14例(7.4%)、HBoV 6例(3.2%)、HMPV 4例(2.1%)。
2.2 不同性別患兒病毒檢出情況 男性患兒陽性率為88.9%(96/108),女性為96.3%(77/80),不同性別患兒病毒檢出率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.392,P=0.066)。
2.3 不同年齡段患兒病毒檢出情況 ≤1歲患兒陽性率最高,為100.0%(41/41),依次為6~14歲患兒95.7%(45/47),2~3歲患兒87.5%(35/40),4~5歲患兒86.7%(52/60),各年齡段患兒陽性率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.030)。不同病毒類型各個(gè)年齡段陽性率比較見表1。
表1 2017~2018年蘭州市不同年齡ARTI患兒呼吸道病毒陽性率比較[n(%)]
表1結(jié)果表明,RSV和HBoV陽性率各年齡段比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。RSV感染者,≤1歲患兒陽性率顯著高于4~5歲患兒(χ2=17.385,P<0.001)和6~14歲患兒(χ2=8.568,P=0.003),但≤1歲患兒與2~3歲患兒陽性率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,4~5歲患兒與6~14歲患兒陽性率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HBoV感染者,4~5歲患兒與6~14歲患兒陽性率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.035),其余各組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.4 不同季節(jié)病毒檢出情況 春(3~5月)、夏(6~8月)、秋(9~11月)和冬(12~2月)呼吸道病毒總陽性率分別為93.5%(43/46)、83.3%(40/48)、93.3%(42/45)和98.0%(48/49),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.075)。不同病毒類型不同季節(jié)陽性率比較見表2。
表2結(jié)果表明,PIV在冬季陽性率顯著高于其他季節(jié),秋季最低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HRV/HEV陽性率在冬季最高,春季最低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HCoV陽性率在冬季最高,夏季最低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.5 不同月份病毒檢出情況 12個(gè)月份中病毒均有檢出,檢出的高峰在2017年11月至次年3月。不同的病毒隨月份變化分布各有特點(diǎn),ADV在整個(gè)檢測(cè)時(shí)間段均有檢出,高峰在12月份。RSV低谷在6、7月份,其余月份陽性率普遍較高。IFV的高峰從晚秋(11月份,53.3%)一直持續(xù)到早春(3月份,43.4%),在2018年8月和9月出現(xiàn)了小高峰,6月份陽性率最低(6.7%)。HRV/HEV主要在11月份至次年2月份檢出,3月份開始下降,6、7月份再次上升。PIV流行月份為12月份到次年3月份,7月份再次出現(xiàn)高峰。HBoV檢出較少,基本集中在9月份至次年3月份。HBoV和HMPV零星檢出,還未看出明顯月份流行趨勢(shì)。見圖1。
圖1 2017~2018年蘭州市不同月份ARTI患兒中呼吸道病毒陽性率比較
2.6 病毒混合感染情況 188例樣本中≥2種呼吸道病毒感染的有44例,陽性率為23.4%(44/188),包括同時(shí)感染2種病毒25例,占混合感染的56.8%(25/44),三重感染占29.5%(13/44),四重與五重感染各3例,占混合感染的6.8%(3/44)?;旌细腥局饕荌FV與其他病毒的共同感染,占混合感染的45.5%(20/44),其次為RSV與其他病毒的混合感染占36.4%(16/44)。各季節(jié)均有混合感染病例檢出,冬季混合感染率最高,與春、夏季比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?!?歲組混合感染率最高,但與其他組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
ARTI是兒童時(shí)期的常見病、多發(fā)病,是造成兒童住院和死亡的主要原因之一[4-5]。由于病毒感染是ARTI最主要的病因[1-2,6],加之病毒流行分布不僅具有季節(jié)性,并且具有地域流行特點(diǎn),所以了解本地區(qū)病毒感染流行分布特點(diǎn),對(duì)于提高本地區(qū)ARTI療效、避免抗菌藥物的濫用具有重要意義。
本研究顯示,2017~2018年蘭州市ARTI患兒檢出病毒總陽性率為92.02%,高于相近時(shí)期青島(55.71%)[7]、蘇州(49.1%)[8]等多個(gè)地區(qū),可能是由于蘭州地處西北,氣候干燥,增加了兒童對(duì)呼吸道病毒的易感性。也高于2006~2009年(73.9%)[9],究其原因,可能與研究方法不同有一定關(guān)系,但是,我們必須注意到,病程≤3 d的急性呼吸道感染主要以病毒感染為主,應(yīng)該避免過早使用或無指征使用抗菌藥物。
本研究中2017~2018年蘭州市ARTI兒童急性呼吸道感染病原以RSV陽性率最高,依次遞減為IFV、PIV、ADV、HRV/HEV、HCoV、HBoV、HMPV。查閱文獻(xiàn),蘭州市呼吸道感染患兒病毒感染譜2006~2009年依次為RSV、HRV、HBoV、IFV、PIV、ADV、HMPV和HcoV[9];2011~2012年依次為RSV、HRV、ADV和HMPV[10];2012~2015年依次為RSV、IFV、PIV和HRV[11]??梢?,2007~2018年蘭州市ARTI患兒病毒感染陽性率排序雖然有波動(dòng),但是RSV、IFV、PIV、ADV和HRV是主要的感染病毒,2012年以后,IFV、PIV和ADV感染率有增加。然而,RSV多年來始終是感染率最高的病毒。
RSV感染急性期可出現(xiàn)喘憋及高熱,嚴(yán)重者甚至進(jìn)展為呼吸衰竭,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),嬰幼兒期呼吸道RSV感染可致成年期肺功能不可逆下降,并使成年后哮喘發(fā)病率明顯升高[12-13]。本研究中0~3歲兒童是RSV感染主要人群,一年中除了夏季(6、7月份),其余季節(jié)普遍陽性率較高,并且RSV與其他病毒混合感染率高達(dá)36.4%,所以,應(yīng)該高度重視蘭州市ARTI患兒、尤其是0~3歲兒童RSV感染的監(jiān)測(cè)及治療。
本研究中,IFV、PIV、ADV、HRV/HEV和HCoV陽性率分別位于第2~6位,但各年齡組間陽性率無顯著差異,說明各年齡段兒童都可能被此5種病毒感染;PIV、HRV/HEV和HCoV在冬季陽性率顯著高于其他季節(jié),并且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,PIV感染高峰期在2月、7月和12月,HRV/HEV感染高峰期在1月和2月,HCoV感染高峰期在12月;IFV和ADV陽性率無顯著季節(jié)差異,IFV感染高峰期在2月和11月,ADV感染高峰期在12月。本研究全年檢出HBoV 6例、HMPV 4例,此2種病毒的感染率較低。有學(xué)者報(bào)道病毒陽性率隨著年齡增長(zhǎng)呈逐漸下降的趨勢(shì),年齡越小感染率越高[14]。本研究顯示各年齡組中≤1歲組病毒陽性率最高(100.0%),其次為6~14歲組(95.7%)、2~3歲組(87.5%)、4~5歲組(86.7%),6~14歲組病毒陽性率高于2~3歲組和4~5歲組。6~14歲組感染率增加的原因考慮與學(xué)齡兒童在校人員密集,交叉感染機(jī)會(huì)增多有關(guān),故而有必要呼吁蘭州市學(xué)校加強(qiáng)對(duì)學(xué)生衛(wèi)生常識(shí)、呼吸道疾病防控知識(shí)的普及。
混合感染是急性呼吸道感染的常見現(xiàn)象,可能與病毒感染后呼吸道上皮細(xì)胞受損導(dǎo)致對(duì)其他病毒的易感性增加有關(guān)[15]。本研究顯示,2017~2018年蘭州市ARTI患兒混合感染率為23.4%(44/188),主要是IFV或RSV與其他病毒混合感染;各季節(jié)均有混合感染病例檢出,冬季混合感染率最高,夏季最低;≤1歲組患兒混合感染率最高。
綜上所述,2017~2018年蘭州市0~14歲ARTI患兒中:(1)病毒感染總陽性率高達(dá)92.02%,提示病程≤3 d的呼吸道感染患兒不應(yīng)該常規(guī)使用抗菌藥物;(2)RSV陽性率最高,其次依次為IFV、PIV、ADV、HRV/HEV、HCoV、HBoV、HMPV,IFV和PIV近年來呈明顯的上升趨勢(shì);(3)要高度重視蘭州市ARTI患兒、尤其是0~3歲患兒RSV感染的監(jiān)測(cè)及治療;(4)RSV、IFV和ADV陽性率無顯著季節(jié)差異,而PIV、HRV/HEV和HCoV在冬季陽性率顯著高于其他季節(jié);(5)6~14歲組患兒病毒陽性率高于學(xué)齡前兒童,需要加強(qiáng)學(xué)校呼吸道疾病防控知識(shí)宣教;(6)≤1歲組患兒混合感染率最高,宜密切觀察病情變化。由于本研究中患兒病例數(shù)有限,只能部分說明蘭州市ARTI患兒病毒病原譜的變化,未來應(yīng)該聯(lián)合多中心進(jìn)行大樣本研究,持續(xù)監(jiān)測(cè)ARTI患兒呼吸道病毒病原譜的變化,可為本地區(qū)兒童呼吸道感染疾病的臨床診治和預(yù)防策略的制訂提供更加科學(xué)的參考依據(jù)。