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    不同劑量來曲唑聯(lián)合促性腺激素治療克羅米芬抵抗多囊卵巢綜合征的臨床觀察

    2021-07-04 09:13:38王麗峰溫都蘇廣東省廉江市人民醫(yī)院婦科廣東廉江54400廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科廣東湛江5403
    關(guān)鍵詞:羅米芬曲唑性激素

    楊 冬,王麗峰,張 穎,溫都蘇(.廣東省廉江市人民醫(yī)院婦科,廣東廉江 54400;.廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣東湛江 5403)

    多囊卵巢綜合征(PCOS)是育齡女性常見的生殖內(nèi)分泌及代謝功能異常疾病,近年來受環(huán)境和生活飲食等多種因素影響,PCOS 的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)[1?2]。PCOS 治療的重點(diǎn)在于促進(jìn)排卵和調(diào)整激素水平[3]??肆_米芬是治療PCOS一線藥物,但有15%~20%患者會(huì)出現(xiàn)克羅米芬抵抗從而導(dǎo)致治療無效,因此,如何提高克羅米芬抵抗PCOS 患者的治療效果及治療安全性一直是婦產(chǎn)科關(guān)注的熱點(diǎn)[4]。來曲唑聯(lián)合促性腺激素治療克羅米芬抵抗PCOS 是《多囊卵巢綜合征中國診療指南》中推薦的治療方案,但是來曲唑的劑量暫未定論[5]。本研究通過探討不同劑量來曲唑聯(lián)合促性腺激素治療克羅米芬抵抗PCOS 的應(yīng)用價(jià)值,以期為PCOS 的治療提供依據(jù)。

    1 資料和方法

    1.1 病例與分組

    選取2017 年4 月至2020 年1 月在廉江市人民診治的克羅米芬抵抗PCOS 患者作為研究對(duì)象??肆_米芬抵抗PCOS 診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《多囊卵巢綜合征中國診療指南》[5]。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)無男方因素和免疫因素不孕;(2)近3個(gè)月未曾使用促排卵藥物和激素類藥物;(3)肝腎功能、胰島素抵抗指數(shù)、甲狀腺功能正常;(4)年齡20~40 歲;(5)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)雙側(cè)輸卵管堵塞;(2)無生育要求;(3)性器官和生殖器官先天發(fā)育異常;(4)伴先天性腎上腺皮質(zhì)增生、分泌雄激素的腫瘤、庫欣綜合征等;(5)不能配合完成本研究。入選135例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為A、B、C組,每組45 例。A、B、C 組有黑刺皮征的構(gòu)成比分別為13.3%(6 例)、8.9%(4 例)和11.1%(5 例),痤瘡的構(gòu)成比分別為15.6%(7 例)、17.8%(8 例)和20.0%(9例),原發(fā)性不孕的構(gòu)成比分別為77.8%(35 例)、71.1%(32 例)和82.2%(37 例)。3 組一般情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 3組患者的一般情況 (,n=45)

    表1 3組患者的一般情況 (,n=45)

    3組比較均P>0.05

    1.2 方法

    所有患者均給予來曲唑(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20133109)治療,于黃體酮撤藥性出血后的第5 天或月經(jīng)周期第5 天開始。具體為:A組和B 組分別給予來曲唑2.5 mg/d 和5.0 mg/d,均連續(xù)用藥5 d,C 組則給予20 mg 來曲唑頓服。3 組均采用陰道超聲監(jiān)測(cè)卵泡,隔天1 次,當(dāng)監(jiān)測(cè)到卵泡時(shí)給予患者肌內(nèi)注射促性腺激素(商品名:樂得寶,麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,國藥準(zhǔn)字H10940097)75.0 IU/d 注射,隨后根據(jù)患者雌激素水平和卵泡發(fā)育情況調(diào)整劑量。卵泡達(dá)到14 mm 時(shí)開始使用測(cè)排卵試紙測(cè)試采用大衛(wèi)排卵檢測(cè)試條監(jiān)測(cè)患者排卵情況,每天3 次,當(dāng)黃體生成素(LH)到達(dá)峰值時(shí)(檢測(cè)線等于或深于對(duì)照線時(shí)),肌內(nèi)注射絨促性素(上海麗珠制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H44020674)1 萬U 誘導(dǎo)排卵。3 組均治療3個(gè)月經(jīng)周期。

    1.3 觀察指標(biāo)

    治療3個(gè)月后評(píng)價(jià)療效。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):成功妊娠或月經(jīng)周期正常,有成熟卵泡排出,代謝及內(nèi)分泌指標(biāo)正常為顯效;月經(jīng)周期得到改善,有1~2 次成熟卵泡排出,臨床癥狀、內(nèi)分泌及代謝指標(biāo)接近正常為有效;無正常排卵表現(xiàn),臨床癥狀、內(nèi)分泌及代謝指標(biāo)均未改善為無效[6]。當(dāng)大衛(wèi)牌排卵檢測(cè)試條顯示LH到達(dá)峰值時(shí),抽取肘靜脈血檢測(cè)3 組的性激素【總睪酮(T)、LH、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)】水平。比較3 組促排卵效果(排卵、注射絨促性素時(shí)子宮內(nèi)膜厚度、卵泡成熟天數(shù)、成熟卵泡直徑、優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)目、樂得寶劑量、臨床妊娠率)。統(tǒng)計(jì)3組不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    處理數(shù)據(jù)的軟件為SPSS25.0。計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)和百分比表示,采用χ2檢驗(yàn)或行×列表χ2檢驗(yàn)及其分割法。計(jì)量資料以表示,采用方差分析和多重比較的q檢驗(yàn)(Newman?Keuls 法)檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù),以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn);采用行×列表χ2檢驗(yàn)的分割法時(shí),以α'=0.0125為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

    2 結(jié)果

    2.1 療效比較

    B組和C組的療效均優(yōu)于A組(P<0.05),見表2。

    表2 3組療效比較 例(%)

    2.2 激素水平

    治療后,B、C 組患者的LH、E2 和FSH 水平均高于A組(P<0.05),見表3。

    表3 3組性激素水平比較 (,n=45)

    表3 3組性激素水平比較 (,n=45)

    與A組比較:aP<0.05,與治療前比較:bP<0.01

    2.3 促排卵效果

    A、B、C 組的排卵率分別為75.6%(34 例)、84.4%(38 例)和86.7%(39 例),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A、B、C 組的臨床妊娠率則分別為6.7%(3例)、26.7%(12 例)和28.9%(13 例),A 組的臨床妊娠率明顯低于B組和C組(P均<0.05)。與A 組相比,治療后B、C組患者的卵泡成熟天數(shù)明顯縮短,成熟卵泡直徑明顯變小,優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)目均明顯增多,樂得寶用量均明顯減少(P<0.05或0.01),見表4。

    表4 3組促排卵效果比較 (,n=45)

    表4 3組促排卵效果比較 (,n=45)

    與A組比較:aP<0.05,bP<0.01

    2.4 不良反應(yīng)

    3 組均未見多胎妊娠和卵巢過度刺激綜合征,不良反應(yīng)發(fā)生率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。

    表5 3組不良反應(yīng)比較 例(%)

    3 討論

    本文結(jié)果顯示,3 組總有效率均超過85.0%,提示3 種方案均有一定療效,分析原因可能與來曲唑不影響宮頸黏液性狀,還能使子宮內(nèi)膜容受性標(biāo)記物增加,并降低子宮動(dòng)脈血流阻力,但促排卵能力相對(duì)較差和無法阻止小卵泡排卵;促性腺激素則在促卵泡成熟方面的有較強(qiáng)的作用,因此兩者聯(lián)合使用具有良好的協(xié)同作用[7?8]。與A 組相比,B、C 組的療效均明顯好,分析原因可能如下:來曲唑5.0 mg/d 聯(lián)合促性腺激素在妊娠率、優(yōu)勢(shì)卵泡質(zhì)量,子宮內(nèi)膜容受性、激素水平等方面均明顯優(yōu)于來曲唑2.5 mg/d 聯(lián)合促性腺激素[9],而來曲唑5.0 mg/d(連續(xù)用藥5 d)在促排卵效果及臨床妊娠率等方面的效果與20 mg 來曲唑頓服的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此來曲唑5.0 mg/d 和20 mg來曲唑頓服分別聯(lián)合促性腺激素的療效差別不大[10]。本研究也證實(shí)了上述結(jié)果。

    性激素水平異常是PCOS 患者內(nèi)分泌紊亂的特征之一,克羅米芬抵抗PCOS 患者尤為明顯,主要表現(xiàn)為T等雄性生殖激素明顯升高,而LH、E2等生殖激素則明顯降低[11]。與治療前相比,3 組的LH、E2 和FSH 的水平均明顯高,提示3 種方案在糾正克羅米芬抵抗PCOS 患者內(nèi)分泌紊亂方面均有顯著效果,分析原因可能如下:芳香化酶是雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化的限速酶,來曲唑是第三代芳香化酶抑制劑,因此可在卵巢水平阻斷雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化,從而解除雌激素對(duì)下丘腦?垂體軸的負(fù)反饋?zhàn)饔?,進(jìn)而提高內(nèi)源性促性腺激素的分泌量[12]。而樂寶得的生物活性成分是FSH 和LH(兩者的比值約為1.0),可明顯增加外源性促性腺激素水平,因此兩者聯(lián)合使用后則可改善克羅米芬抵抗PCOS 患者內(nèi)分泌紊亂。治療后與A 組相比,B、C 組患者的LH、E2 和FSH 水平均明顯升高,這可能與來曲唑的作用效果及劑量相關(guān),隨著來曲唑劑量的增加,PCOS 患者的LH、E2 和FSH 水平明顯上升[13],而來曲唑5.0 mg/d 在影響性激素方面的效果與20 mg來曲唑頓服的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義有關(guān)[14]。

    與A 組相比,B、C 組的卵泡成熟時(shí)間均明顯縮短,成熟卵泡直徑均明顯變小,優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)目均明顯增多,分析原因可能如下:PCOS 患者體內(nèi)性激素水平紊亂是導(dǎo)致患者排卵障礙的直接原因[15],本研究結(jié)果顯示,治療后與A 組相比,B、C 組患者的LH、E2 和FSH 水平均明顯升高,提示B、C 組在控制克羅米芬抵抗PCOS 患者的性激素水平方面優(yōu)于A 組,因此B、C 組在促排卵方面相對(duì)較好。促性腺激素容易導(dǎo)致多個(gè)卵泡同時(shí)發(fā)育,有卵巢過度刺激綜合征和多胎妊娠等不良反應(yīng),且價(jià)格相對(duì)昂貴,因此減少促性腺激素的劑量具有一定的臨床意義[16]。與A組相比,B、C 組的樂得寶用量均明顯少,分析原因可能如下:樂得寶的使用是根據(jù)患者雌激素水平和卵泡發(fā)育情況來調(diào)整劑量,而B、C組的性激素水平和卵泡發(fā)育情況均明顯好于A組,因此樂得寶在B、C組中的使用劑量相對(duì)較低。與A 組相比,B、C 組的臨床妊娠率均明顯高,這可能與B 組和C 組的性激素水平和卵泡質(zhì)量相對(duì)較好,優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)目相對(duì)較多有關(guān),這與其他地區(qū)報(bào)道相類似[17]。3組不良反應(yīng)發(fā)生率的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,3種方案均具有較好的安全性。

    綜上所述,來曲唑5.0 mg/d(連續(xù)用藥5 d)或頓服20 mg 來曲唑聯(lián)合促性腺激素治療克羅米芬抵抗PCOS 均可提高療效、促排卵效果和臨床妊娠率,改善患者的性激素水平,降低促性腺激素的用量。鑒于頓服20mg來曲唑聯(lián)合促性腺激素方案的總體給藥劑量較低,更加經(jīng)濟(jì)安全和方便,可作為首選方案。

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