常敏
(廣德市人民醫(yī)院,安徽 廣德 242200)
2型糖尿病為代謝類疾病,是糖尿病的主要病型,該類型患者在糖尿病病例中占比>90%。分析致病原因,多為胰島素異常誘發(fā),因胰島素抵抗或者分泌量較少導(dǎo)致血糖無法正常代謝,機體血糖指標異常。發(fā)病后,患者多飲多食,排尿頻繁,可見體重減輕,或見機體消瘦。當(dāng)前條件下,該病尚無根治可能,通過飲食控制和用藥調(diào)節(jié),可延緩病情進展。病程周期較長,并發(fā)癥多發(fā),重癥可致殘致死。合并肥胖癥或飲食控制成效不佳的2型糖尿病患者可選擇鹽酸二甲雙胍緩釋片促進血糖控制,該藥對降糖和控制體重有積極影響[1]。本文從2020年1~9月2型糖尿病病例中選取81例,說明鹽酸二甲雙胍緩釋片的用藥方法,評價其療效。
1.1 一般資料。選取2020年1~9月81例2型糖尿病患者,以用藥分為A組41例,性別:男25例、女16例,年齡36~73歲,平均(55.80±8.37)歲;平均病程(5.12±1.34)年;BMI指數(shù)(25.48±7.10)kg/m2。B組40例,性別:男23例、女17例,年齡37~72歲,平均(55.79±8.26)歲;平均病程(5.13±1.29)年;BMI指數(shù)(25.47±7.07)kg/m2。兩組有可比性(P>0.05)。納入標準:①2型糖尿病確診;②同意參與;③溝通良好。排除標準:①胰島素治療史;②免疫系統(tǒng)異常;③資料不全;④合并惡性腫瘤;⑤器官功能異常;⑥用藥禁忌。
1.2 方法。A組:鹽酸二甲雙胍緩釋片用藥,1500 mg/d,分(1~2)次口服給藥。持續(xù)用藥8~10周。配合飲食控制。B組:瑞格列奈用藥。
1.3 觀察指標。療效:①顯效:體征基本正常,無顯著病癥表現(xiàn),血糖指標正常;②有效:體征改善,癥狀緩解,血糖指標降低;③無效:未見以上變化。有效率=[①+②]/n×100.00%。
用藥前后檢測血糖指標;以SF-36測評生活質(zhì)量,生活質(zhì)量、評分正相關(guān)。統(tǒng)計惡心嘔吐、頭暈頭痛、腹痛腹瀉等不良反應(yīng),評價安全性。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析。以SPSS 24.0分析2型糖尿病患者數(shù)據(jù),計量資料(生活質(zhì)量、血糖指標)以“均數(shù)±標準差(±s)”表示,t檢驗,計數(shù)資料(療效、不良反應(yīng))以率(%)表示,χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效。A組有效率(90.48%)>B組(80.00%)(P<0.05)、A組顯效率(42.86%)>B組(20.00%)(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效對比[n(%)]
2.2 血糖指標。治療前無可比性(P>0.05),治療后,A組<B組(P<0.05),見表2。
表2 兩組血糖指標變化(±s)
表2 兩組血糖指標變化(±s)
組別 A組(緩釋片) B組(瑞格列奈) P階段 治療前 治療后 治療前 治療后例數(shù) 21 21 20 20 >0.05 FPG(mmol/L) 8.29±0.37 4.16±0.25 8.28±0.35 6.31±0.31 <0.05 2hPG(mmol/L) 11.21±1.29 6.27±1.09 11.20±1.31 9.24±1.32 <0.05 HbA1c(%) 8.49±1.16 6.08±1.36 8.47±1.23 7.33±1.48 <0.05
2.3 用藥安全性。A組可見頭暈1例,惡心嘔吐1例,發(fā)生率9.52%(2/21)。B組頭暈1例,惡心嘔吐2例,腹痛腹瀉2例,發(fā)生率25.00%(5/20)。A組發(fā)生率(9.52%)<B組(25.00%)(P<0.05)。
2.4 生活質(zhì)量。治療前,兩組無可比性(P>0.05);治療后>治療前,A組>B組(P<0.05),見表3。
表3 SF-36評分(±s)
表3 SF-36評分(±s)
組別 A組(緩釋片) B組(普通片) P階段 治療前 治療后 治療前 治療后例數(shù) 21 21 20 20 >0.05生理功能 47.23±6.45 67.39±6.72 47.24±6.56 55.32±7.64 <0.05軀體功能 48.31±7.20 68.44±7.13 48.30±7.35 56.31±6.98 <0.05社會功能 72.35±7.91 87.35±6.94 72.37±8.12 76.19±6.97 <0.05總體健康 65.42±7.27 83.58±7.71 65.43±7.30 71.35±6.92 <0.05
糖尿病分為1型、2型,該類患者群體中,90%以上為2型。2型糖尿病多從中青年開始發(fā)病,此類患者機體中胰島素功能減弱,無法滿足機體常規(guī)糖代謝需要,即表現(xiàn)為胰島素相對缺乏狀態(tài),需要進行用藥,促進分泌,以保證機體代謝均衡。病程后期,患者常需要胰島素用藥,維持相關(guān)代謝。在內(nèi)分泌科,該類病癥多發(fā),相關(guān)研究顯示,肥胖、遺傳因素是獨立危險因素,同時發(fā)病率與年齡具有相關(guān)性,該病患者以中老年居多[2]。
環(huán)境因素和基礎(chǔ)病癥可誘發(fā)糖尿病,醫(yī)學(xué)研究認為,該病在肥胖人群中較高發(fā),同時受飲食習(xí)慣影響,日常飲食以高熱量為主或體力活動較少的人群更易發(fā)病,年齡與其發(fā)病率正相關(guān),同時,血壓、血脂過高可導(dǎo)致發(fā)病風(fēng)險提升。2型糖尿病患者多>30歲,患者中年齡>55歲病例占比>50%。有文獻提出,2型糖尿病發(fā)病率與種族具有相關(guān)性,非洲、美洲人種較高發(fā)。該類糖尿病與飲食習(xí)慣密切相關(guān),非科學(xué)飲食誘發(fā)肥胖癥,體重增長,體脂增加,活動量不足,致使胰島素抵抗發(fā)生進行性加重,出現(xiàn)分泌缺陷,誘發(fā)糖尿病[3]。
應(yīng)激反應(yīng)也是糖尿病的致病因素之一。精神長期緊張,受到異常刺激,機體長期勞累,妊娠期激素變化,以及手術(shù)、外傷等機體創(chuàng)傷,或重癥影響等,可導(dǎo)致發(fā)病,部分激素用藥可導(dǎo)致血糖升高,也可誘發(fā)?;诖祟愑绊?,機體對胰島素反應(yīng)不敏感,血糖失去控制,引起糖尿病。
鹽酸二甲雙胍緩釋片是效果良好的降糖類藥物,其核心成分與鹽酸二甲雙胍片相同,均為鹽酸二甲雙胍。該藥用藥時,須基于病情,結(jié)合血糖、尿糖指標合理控制藥量。初期用藥時,通常為500 mg/次,1次/d,晚餐用藥,和食物一同服用。用藥后,觀察病情進展,可以500 mg/w劑量逐漸提升藥量,藥量≤2000 mg/d。該藥對心肺肝腎等臟器功能異?;颊卟贿m用,機體重癥感染患者、術(shù)后和外傷患者應(yīng)避免使用此藥,此外,低血壓患者和機體氧供應(yīng)不足者不可服用,合并酮癥酸中毒亦為此藥用藥禁忌人群。用藥期間,患者禁止飲酒,營養(yǎng)失衡或水電解質(zhì)紊亂患者避免用藥;葉酸不足、鐵元素缺乏病例禁止用藥;此藥干擾維生素B12在腸道中的吸收,可降低血紅蛋白指標,存在誘發(fā)貧血可能性,應(yīng)予以注意;妊娠哺乳期禁止用藥[4]。
二甲雙胍用藥后,在機體中累積,存在乳酸性中毒風(fēng)險。此并發(fā)癥雖少見,但危險性較高,在用藥階段應(yīng)監(jiān)測腎功能情況,在有效用藥情況下,避免過量用藥,以減少此類風(fēng)險。異常癥狀發(fā)生時,應(yīng)先行停藥,及時入院對癥治療,避免不良后果。該緩釋片口服時要求整片吞服,以使其順利滯留體內(nèi),正常發(fā)揮藥效,服藥時避免咀嚼,用藥時機應(yīng)為用餐時,或進食后。用藥治療階段,應(yīng)強化血糖監(jiān)測,對尿酮體和血乳酸、血肌酐等進行指標監(jiān)控。聯(lián)用胰島素時,降血糖影響升高,應(yīng)對藥量進行科學(xué)調(diào)整。聯(lián)用黃酰脲類藥品,可誘發(fā)低血糖,應(yīng)重點監(jiān)測血糖,促進治療安全。用藥時期攝入乙醇,可導(dǎo)致該藥加劇乳酸代謝干預(yù),誘發(fā)酸中毒,基于此原因,二甲雙胍用藥期間杜絕飲酒。老齡和高齡患者腎功能較弱,應(yīng)酌情減量。分析二甲雙胍與胰島素的藥物作用機制,該藥對脂肪合成無顯著影響,健康群體用藥后,不會導(dǎo)致血糖顯著下降,在2型糖尿病治療中單獨用藥時,低血糖誘發(fā)該類較低[5]。
本次研究顯示,緩釋片用藥后,療效與普通片差異不明顯,對比血糖指標變化,兩組顯著改善,組間變化相近。然而用藥安全性分析顯示,緩釋片用藥后,A組不良反應(yīng)較少,顯示用藥較安全;生活質(zhì)量提升顯著,優(yōu)于B組。經(jīng)分析認為,緩釋片用藥頻次低于普通片,血藥濃度更高,體內(nèi)藥效更具長效性,患者較耐受,依從性更高,促進規(guī)范用藥。
綜上所述,對2型糖尿病患者進行二甲雙胍緩釋片用藥治療,可促進血糖控制,實現(xiàn)病癥有效治療,改善生活質(zhì)量,不良反應(yīng)較少,對2型糖尿病控制應(yīng)用效果良好。