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    重癥監(jiān)護病房膿毒癥患者細菌培養(yǎng)特點及相關因素分析

    2021-06-29 06:11:38王玉巧高小芳王建民
    關鍵詞:分析

    王玉巧,楊 花,高小芳,王建民,張 佳,王 利,何 瓊

    (寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院, 寧夏 銀川 750002)

    重癥監(jiān)護病房膿毒癥患者病情危重,免疫力低,很多患者在治療過程中易發(fā)生院內(nèi)感染,增加了治療難度和患者的ICU治療時間及費用[1].如患者在ICU住院期間能檢出致病菌,根據(jù)藥敏結(jié)果選擇敏感抗生素,能有效抗感染,增加治愈率.在臨床上影響細菌培養(yǎng)的主要因素包括患者、致病菌、標本質(zhì)量和實驗室技術等,結(jié)合臨床常見的降鈣素原(PCT)及超敏C反應蛋白(hs-CRP)等炎癥指標對患者的感染及病情嚴重程度進行分析,可進行更有針對性的治療和評估患者預后[2-3].本研究對所入選患者的細菌培養(yǎng)結(jié)果進行匯總分析,探討膿毒癥患者細菌分類特點及炎癥指標的相關因素分析.

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選擇標準:1)采用Angus等人[4]的識別感染病人疾病分類(ICD-9)診斷編碼選擇患者.排除標準:年齡不足18歲及大于72歲患者;腫瘤患者;入住ICU不足24小時患者.2)所選擇的膿毒癥患者均符合2016年美國危重癥醫(yī)學會(SCCM)和歐洲重癥醫(yī)學會(ESICM)制定的膿毒癥-3診斷標準[5],按照以上標準,選擇2018年1月~2019年1月我院ICU收治的膿毒癥患者,對符合標準的80例細菌培養(yǎng)陽性患者進行回顧性分析研究,其中男42例,女38例,年齡18~71歲,平均年齡(52.32±14.12 )歲.

    1.2 研究方法

    所有入選患者收住ICU后均按照中國膿毒癥集束化規(guī)范治療指南進行個體化治療[6].同時收集患者病史及一般資料,進行患者入院24小時內(nèi)急性生理和慢性健康評分(APCHEII)及序貫器官衰竭評分(SOFA),常規(guī)送檢血常規(guī)、生化(含hs-CRP)、血氣分析、PCT等化驗檢查,所有患者出科時(含死亡患者)均再次行APCHEII評分,追蹤并記錄患者28天死亡結(jié)局,計算病死率.所有入住ICU的膿毒癥患者均在入院24小時內(nèi)送檢培養(yǎng)標本,送檢標本包括痰液、膿汁分泌物、尿液、血液、胸/腹腔積液及創(chuàng)面分泌物等,同一患者標本連續(xù)培養(yǎng)取第一次培養(yǎng)陽性菌株進行分析,對首次培養(yǎng)陰性患者,根據(jù)病情繼續(xù)進行標本采集送檢培養(yǎng).對培養(yǎng)陽性菌結(jié)合PCT和hs-CRP等炎癥指標分析其相關因素和28天病死率,以期更好的指導臨床治療及評估患者預后.

    1.3 統(tǒng)計學分析

    2 結(jié)果

    2.1 細菌培養(yǎng)標本來源

    標本來源以痰液為主,血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)、創(chuàng)面分泌物培養(yǎng)及胸/腹腔引流液培養(yǎng)均以G-菌共51例(63.73%)占首位,其中痰培養(yǎng)27例,檢出率占52.9%,血培養(yǎng)檢出9例,占17.64%;G+檢出29例(36.25%),其中痰培養(yǎng)10例,占34.48%,血培養(yǎng)5例(17.24%).其他標本包括深靜脈導管尖端培養(yǎng)和肺泡灌洗液培養(yǎng),其中肺泡灌洗液中查見2例G-菌,而深靜脈導管尖端培養(yǎng)1例,系表皮葡萄球菌,標本檢出率見表1.

    表1 細菌培養(yǎng)標本來源 (例)

    2.2 細菌培養(yǎng)菌種分布

    在G-菌組細菌培養(yǎng)結(jié)果共檢出51例,檢出率由高到低依次為大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌及陰溝腸桿菌,另有兩例分別為嗜麥芽窄食單胞菌及熒光單胞菌;G+菌組共檢出29例,依次為金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、肺炎鏈球菌和表皮葡萄球菌,菌株數(shù)量及構成比見表2.

    表2 細菌菌種分布

    2.3 相關因素分析

    所有入選患者根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果分為兩組,即革蘭氏陰性菌組(G-組)及革蘭氏陽性菌組(G+組),兩組患者在年齡、性別、APACHEII評分及SOFA評分等一般資料對比,無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05),28天病死率對比,無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05),但兩組患者的hs-CRP和PCT相比,具有明顯統(tǒng)計學差異(P<0.05),見表3.

    表3 兩組患者一般資料及感染炎性指標對比

    3 討論

    近年來,重癥醫(yī)學發(fā)展迅速,膿毒癥的診療水平得到普遍提高,但由于膿毒癥發(fā)生發(fā)展快,其病死率仍居高不下.隨著微生物培養(yǎng)技術的發(fā)展,目前致病菌的檢出率越來越高,對抗生素使用具有指導性的價值[7].隨著手衛(wèi)生等的大力推廣,院感得到很好的控制,多種高效、廣譜的抗生素不斷問世并廣泛應用,但耐藥菌株也在不斷出現(xiàn),而且耐藥現(xiàn)象越來越嚴重,給臨床治療帶來了很大的困難.目前多項研究證實,重癥感染檢出率最高的仍然是革蘭氏陰性桿菌,如大腸埃希氏菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、嗜麥芽窄食單胞菌等[8].膿毒癥發(fā)生后,絕大多數(shù)患者白細胞及中性粒細胞都會升高,同時也可誘導機體產(chǎn)生多種炎癥反應因子,隨膿毒癥嚴重程度不同,炎癥反應也不一樣,嚴重膿毒癥時機體炎癥因子呈級聯(lián)瀑布樣爆發(fā)炎癥風暴,其中血清PCT和hs-CRP被認為是細菌感染發(fā)生發(fā)展過程中重要的炎性標志物,也被認為是細菌感染患者病情嚴重程度的監(jiān)測評估指標[9-10].

    本研究最初篩選出80例患者,在后期統(tǒng)計數(shù)據(jù)時發(fā)現(xiàn),有11例患者的培養(yǎng)結(jié)果是混合感染,有的除了有G+或G-的生長,還合并有念珠菌或曲霉菌的感染.另有9例患者采集幾種標本送檢后,均培養(yǎng)出不同的細菌.為避免對后期結(jié)果分析的影響,最終剔除此20例患者,但對于幾種標本結(jié)果均回報為一種細菌的病例,或一種標本前后幾次培養(yǎng)均為同一種細菌的病例則納入研究,故所有入選的患者均系培養(yǎng)出G+或G-的單一菌種感染病例.另外,因為納入了SOFA評分[11],有3例患者Glasgow昏迷評分13分的感染培養(yǎng)陽性患者,因為對應的SOFA評分只有1分,故也排除了這3例患者.

    研究結(jié)果顯示,重癥監(jiān)護病房膿毒癥患者細菌培養(yǎng)的致病菌仍以G-菌為主,其次為G+菌,但對于檢出致病菌的患者,G-感染的膿毒癥患者其中性粒細胞比例和血清PCT表達水平更高,分析原因可能與革蘭氏陰性菌外膜中富含較多脂多糖內(nèi)毒素有關,細胞因子和內(nèi)毒素的雙重影響會導致患者血清PCT和hs-CRP升高[12-13].這個研究結(jié)果與王遠芳等人[14]分析研究的急診科患者微生物分布結(jié)果有所不同,考慮急診科患者主要以社區(qū)獲得性感染為主,而ICU患者院內(nèi)感染較多,與患者病情重有關.考慮兩組檢查致病菌的患者hs-CRP和PCT表達水平有差異, 這個結(jié)果提示我們,在臨床工作中,有的患者入院時血清PCT和hs-CRP水平較高,提示此類患者G-菌感染的風險明顯增加,以此為據(jù),在無明確病原菌的情況下,加強針對G-感染的經(jīng)驗性抗生素的使用是可行的,但對于初始入院血清PCT和hs-CRP表達水平低的患者而言,也不能排除其感染風險.所有的患者在ICU進行膿毒癥集束化治療的同時,建議盡早送檢標本培養(yǎng),包括痰、胸/腹水、傷口部位的感染組織等,除了檢測白細胞、中性粒細胞等指標,建議動態(tài)檢測炎癥因子,如PCT和hs-CRP等表達水平[15],通過對 PCT和hs-CRP等炎癥因子變化情況的監(jiān)測,可以準確評估膿毒癥的嚴重程度,指導抗生素相關診療及評估患者預后.

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