• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同干燥方式對(duì)夏季綠茶香氣品質(zhì)的影響

    2021-06-25 10:22:52羅紅玉袁林穎鐘應(yīng)富
    食品工業(yè)科技 2021年9期
    關(guān)鍵詞:茶樣芳樟醇醇類

    王 奕,羅紅玉,袁林穎,吳 全,楊 娟,王 杰,張 瑩,鐘應(yīng)富,

    (1.重慶市農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所,重慶 402160;2.重慶市茶葉工程技術(shù)研究中心,重慶 402160)

    綠茶是我國(guó)第一大類茶,品類豐富,產(chǎn)量最大,因具有顯著的抗氧化、清除自由基等功效為廣大消費(fèi)者所喜愛。綠茶根據(jù)干燥方式不同,又分為烘青、炒青、曬青綠茶。

    干燥是茶葉加工的必經(jīng)環(huán)節(jié),影響著茶葉的最終品質(zhì)。干燥目的是為了散失水分,緊縮茶條,便于貯存,同時(shí)通過復(fù)雜的熱化學(xué)反應(yīng),提升滋味和香氣[1]。而茶葉香氣是反映茶葉品質(zhì)優(yōu)劣的一個(gè)重要因素,是茶葉所含芳香物質(zhì)不同比例和閾值的綜合體現(xiàn)[2-3]。目前干燥方式對(duì)綠茶品質(zhì)的影響研究多體現(xiàn)在對(duì)茶葉感官品質(zhì)和理化成分的影響[4-6],也有研究分析了干燥對(duì)茶葉香氣成分的影響[7-9],但僅局限于干燥溫度或是干燥過程。由于曬青綠茶加工容易受到天氣制約、不利于工廠化加工、存在食品安全隱患,故曬青結(jié)合烘干的方式在生產(chǎn)中也得以應(yīng)用。項(xiàng)目組前期已經(jīng)研究分析了曬青結(jié)合烘干對(duì)夏茶原料加工的綠茶感官品質(zhì)、理化成分的影響[10],但就如何影響綠茶香氣成分尚不知曉。實(shí)驗(yàn)通過分析比較不同的曬青、烘青組合對(duì)重慶綠茶香氣成分的影響,研究不同干燥方式重慶夏秋原料綠茶香氣成分的差異和共同點(diǎn),以期進(jìn)一步解釋曬青的重要性和必要性,為尋找更好的重慶沱茶加工用原料的干燥方式提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    茶鮮葉 福鼎大白茶(Camellia sinensiscv.‘Fuding-dabaicha’)鮮葉1芽3、4葉,重慶市農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所提供;癸酸乙酯、二氯甲烷 色譜純,重慶永捷實(shí)驗(yàn)儀器有限公司。

    6CSF-100熱風(fēng)殺青機(jī) 四川省名山縣山峰茶機(jī)廠;6CR-65揉捻機(jī) 長(zhǎng)沙湘豐茶葉機(jī)械制造有限公司;6CDH-100動(dòng)態(tài)烘干機(jī) 四川省名山縣山峰茶機(jī)廠;6CHBZ-16鏈板烘干機(jī) 浙江珠峰機(jī)械有限公司;GC/MS-QP 2010 日本Shimadzu公司;頂空進(jìn)樣瓶 上海安譜科學(xué)儀器有限公司;50/30 μm DVB/CAR/PDMS SPME纖維頭 美國(guó)Supelco公司;FA 1004電子天平 上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 工藝流程 鮮葉→攤放→殺青→初揉→二青→復(fù)揉→干燥。茶鮮葉于2018年7月19日采自重慶市農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所試驗(yàn)茶園(北緯29°75′,東經(jīng)105°71′,海拔440 m),按照上述工藝流程加工綠茶,其中,攤放厚度5~8 cm、時(shí)間4 h,每隔2 h翻一次,采用熱風(fēng)殺青機(jī),投葉量250~300 kg/h,溫度165 ℃,時(shí)間3~4 min,初揉60 kg/桶、40 r/min、輕—中—重—輕各揉6 min,采用動(dòng)態(tài)烘干機(jī)烘二青,控制溫度為200~210 ℃,時(shí)間4 min,復(fù)揉方法同初揉,再進(jìn)行不同方式干燥,詳見表1。

    表1 干燥工藝參數(shù)Table 1 Parameters of different drying processes

    1.2.2 香氣成分萃取方法 取4.67 μL癸酸乙酯于100 mL容量瓶中,用二氯甲烷定容到刻度,得濃度40 μg/mL的內(nèi)標(biāo)。取2 g磨碎茶樣于15 mL頂空進(jìn)樣瓶中,加5 mL沸水和10 μL內(nèi)標(biāo),平衡5 min,然后保持在65 ℃的環(huán)境下用SPME纖維頭萃取60 min。萃取結(jié)束后立刻插入GC/MS-QP 2010 的進(jìn)樣口,在230 ℃溫度下解吸5 min后進(jìn)行分離鑒定[11-12]。

    1.2.3 GC-MS檢測(cè)方法 GC條件:進(jìn)樣口溫度230 ℃;柱溫40 ℃,程序:起始溫度40 ℃,保持3 min;以6 ℃/min的速度升到100 ℃,保持2 min;以2 ℃/min的速度升到120 ℃,保持2 min;以6 ℃/min的速度升到180 ℃,保持2 min;最后以10 ℃/min的速度升到230 ℃,保持2 min。MS條件:MS離子源溫度230 ℃;離子源能量70 eV;質(zhì)譜掃描范圍40~400 m/z。

    1.2.4 茶葉感官審評(píng)方法 采用茶葉感官審評(píng)方法(GB/T 23776-2018),由5名具有評(píng)茶資格的評(píng)茶員進(jìn)行密碼審評(píng),分別審評(píng)香氣和滋味,滿分各為100分。

    1.2.5 風(fēng)味化合物的定性定量分析以及OAV測(cè)定

    采用峰面積歸一化法進(jìn)行定性定量分析,其計(jì)算公式如下:

    化合物濃度(μg/L) = 化合物峰面積/內(nèi)標(biāo)峰面積/茶湯提取體積(L) × 內(nèi)標(biāo)質(zhì)量(μg);

    OAV(odor activity value)為某香氣化合物質(zhì)量濃度與該物質(zhì)在水中的嗅覺閾值的比值,按下列公式計(jì)算[13]:

    OAV = C/T

    式中,C為該組分的質(zhì)量濃度,μg/L;T為該組分在水中的氣味閾值,μg/L。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    所有數(shù)據(jù)均采用Excel 2013、SPASS 17.0軟件進(jìn)行單因素方差分析,測(cè)定結(jié)果以“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示;處理間平均值的比較用最小顯著差異法(LSD)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 香氣成分

    由表2可知,6個(gè)茶樣共檢測(cè)到120種香氣,其中,醇類20種、醛類5種、酮類9種、酯類21種、烯類26種、酸類2種、芳香烴類9種、脂肪烴類22種、其他6種。共有成分20種,其中,主要香氣成分有正二十一烷(33.70~53.44 μg/L)、月桂烯(16.96~23.84 μg/L)、1-十六烯(3.76~8.42 μg/L)、己酸酐(3.80~8.15 μg/L)、羅勒烯異構(gòu)體混合物(2.99~6.08 μg/L)、β-環(huán)檸檬醛(2.27~4.65 μg/L)、β-紫羅酮(2.46~4.17 μg/L)、(E)-β-羅勒烯(1.07~3.72 μg/L)共8種。

    表2 茶樣香氣化合物含量(μg/L)Table 2 The aroma compounds content in tea samples (μg/L)

    續(xù)表2

    在香氣成分差異上,各茶樣均檢測(cè)到不同的香氣成分。其中,1號(hào)樣檢測(cè)到丁位十二內(nèi)酯、硬脂酸乙烯酯、3-甲基-丁酸-1-乙基-1,5-二甲基-4-己烯酯、(Z)-1-(1-乙氧基乙氧基)-3-己烯、10,12-二十三聯(lián)炔酸共5種新的香氣成分。2號(hào)樣檢測(cè)到3,7-二甲基-6-辛烯-3-醇、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇乙酸酯、十八酸乙酯、(E)-7,11-二甲基-3-亞甲基-1,6,10-十二碳三烯、香樹烯、水芹烯、β-波旁烯、長(zhǎng)葉烯共8種新的香氣成分。3號(hào)樣檢測(cè)到3-芐氧基-1-丙醇、反式氧化芳樟醇、4-萜烯醇、綠花白千層醇、1-十五醇、苯甲醛、β-二氫紫羅蘭酮、威士忌內(nèi)酯、乙酸芳樟酯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、反,反-4,4'-雙(4-正丙基環(huán)己基)-1,1'-聯(lián)苯、甲基磺酸酐共13種新的香氣成分,其中反式氧化芳樟醇含量較豐富為5.62 μg/L。4號(hào)樣檢測(cè)到2-苯基-2-戊醇、紅沒藥醇、視黃醛、1,3-二乙基-4-甲基苯共4種新的香氣成分。5號(hào)樣檢測(cè)到2-丙基-1-庚醇、β-大馬酮、4-(2,5,6,6-四甲基-2-環(huán)己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、辛酸辛酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、檜烯共6種新的香氣成分。6號(hào)樣檢測(cè)到9-十七酮、α-紫羅酮、D檸檬烯、4-對(duì)甲苯基丁酸共4種新的香氣成分。

    1~4號(hào)樣檢測(cè)到豐富的芳樟醇(23.13~43.03 μg/L)以及正己酸乙烯酯(4.35~7.02 μg/L)。除4號(hào)茶樣外,其余茶樣還檢測(cè)到豐富的3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇甲酸酯(6.34~17.27 μg/L)。3~6號(hào)樣檢測(cè)到2種新的香氣成分即2-己基-1-癸醇、2-乙基丁酸烯丙酯。4、6號(hào)樣檢測(cè)到2-癸烯-1-醇。5、6號(hào)樣檢測(cè)到S-(Z)-3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇(橙花叔醇)。1、5號(hào)樣檢測(cè)到較多的四氫熏衣草醇,含量分別為1.89、6.22 μg/L。

    芳樟醇為萜烯醇類,具有鈴蘭香。月桂烯具有清淡的香脂香氣。紫羅酮類化合物具有令人愉快的紫羅蘭香。醛類化合物大多是不飽和脂肪酸的氧化產(chǎn)物,通常具有甜香和花果香味[14]。1~4號(hào)樣芳樟醇含量豐富,尤其4號(hào)樣含量最高,而5~6號(hào)樣卻未檢測(cè)到芳樟醇,但檢測(cè)到橙花叔醇,這兩類醇類均屬于萜烯醇類,分析可能是由于曬青結(jié)合80 ℃烘干導(dǎo)致芳樟醇被氧化和糖苷類物質(zhì)被水解而生成了芳樟醇的氧化物及萜烯醇類物質(zhì)[15-16],同時(shí)萜苷類加熱水解釋放出游離萜類,萜烯類受熱而環(huán)化、脫水和異構(gòu)化,使萜烯醇種類和含量發(fā)生明顯變化[17]。2、3、4號(hào)樣月桂烯含量較高。4、6號(hào)樣β-紫羅酮含量較高,可能是與胡蘿卜素類物質(zhì)在較長(zhǎng)時(shí)間的日曬過程中遇氧、熱、光而氧化降解有關(guān)[15]。4、5、6號(hào)茶樣的β-環(huán)檸檬醛含量較高,可能是因?yàn)樵谳^長(zhǎng)的日曬過程中,氨基酸和脂肪酸發(fā)生氧化降解,從而生成了更多的醛類香氣[14]。

    2.2 香氣組成

    由圖1可知,1~6號(hào)樣分別檢測(cè)到50、55、64、44、48、52種香氣成分。整體上,供試茶樣的烯類及脂肪烴類數(shù)量較多,其次是醇類和酯類,而酸類數(shù)量很少甚至未檢測(cè)到。

    圖1 茶樣香氣種類數(shù)量Fig.1 The types and corresponding quantities of volatile components in tea samples

    其中,3號(hào)茶樣含有最多種類的醇類(10種)、醛類(4種)、芳香烴類(8種)及脂肪烴類(12種)揮發(fā)成分。6號(hào)樣酮類最多為6種,其次為3號(hào)(5種)及5號(hào)(4種)。1、3號(hào)樣酯類最多均為10種,4號(hào)樣最少僅有4種。2號(hào)樣烯類最多為19種,其次為4號(hào)樣。僅1號(hào)及6號(hào)樣檢測(cè)到1種酸類。

    由圖2可知,供試茶樣醇類、酯類、烯類、脂肪烴類香氣含量較高,酸類含量很少。6種供試茶樣揮發(fā)性成分總量由高到低依次為2、4、3、1、6、5號(hào)。2號(hào)香氣總含量最高達(dá)到190.24 μg/L,主要由烯類、脂肪烴及醇類組成,其占比分別為32.43%、23.96%及20.61%。4號(hào)供試樣以香氣總量182.57 μg/L排第二,其中含量占比較高的依次為烯類30.95%、醇類26.71%及脂肪烴類20.99%。

    圖2 茶樣香氣含量Fig.2 The contents of volatile components in tea samples

    6號(hào)樣酮類、酯類及脂肪烴類含量在所有茶樣中最高,含量分別為10.14、27.11 及63.99 μg/L。僅1號(hào)與6號(hào)樣檢測(cè)到極少量的酸類香氣,占比為2.18%與0.28%。各茶樣芳香烴類含量很少,且差異不大。5號(hào)樣的其他香氣含量最高為18.99 μg/L,占比13.05%。

    以上結(jié)果表明,供試茶樣的醇類、烯類、酯類、脂肪烴類種類多,含量豐富,酸類種類少、含量低。曬青結(jié)合烘干可以明顯增加茶樣醇類種類,曬青3 h結(jié)合60 ℃烘干可明顯提高茶樣醇類含量。60 ℃烘干茶樣烯類種類和含量高于80 ℃烘干茶樣,無論60 ℃烘干,還是80 ℃烘干,曬青3 h茶樣烯類種類和含量高于曬青1 h茶樣,烯類屬于不飽和烴類,對(duì)茶葉香氣貢獻(xiàn)較大[18-19]??傮w來看60 ℃低溫烘干能保留更多的揮發(fā)性成分,而相同的烘干溫度下,揮發(fā)性成分總含量隨曬青時(shí)間延長(zhǎng)呈現(xiàn)先降后升的趨勢(shì)。

    2.3 感官品質(zhì)

    由表3可知,與1、2號(hào)烘青茶樣相比,曬烘結(jié)合的3、4、5、6號(hào)茶樣香氣具有日曬味、滋味變澀,其中曬青結(jié)合60 ℃烘干茶樣顯清香、滋味更澀,曬青結(jié)合80 ℃烘干茶樣顯甜香、滋味較醇。曬青1 h結(jié)合80 ℃烘干的5號(hào)茶樣香氣得分顯著低于80 ℃烘干的1號(hào)茶樣(P<0.05),與60℃烘干的2號(hào)茶樣差異不顯著(P>0.05),其滋味與1、2號(hào)樣茶樣不顯著(P>0.05)。

    表3 茶樣感官品質(zhì)Table 3 Sensory quality of tea samples

    2.4 香氣組分OAV分析

    根據(jù)Guadagni香氣值理論[20]即茶葉香氣成分含量高且閾值低的成分很可能是茶葉的特征香氣或主體香氣成分。采用氣味活度值(OAV)來表征茶葉中香氣化合物對(duì)主體香氣成分的貢獻(xiàn),當(dāng)OAV>1時(shí),說明這種成分對(duì)茶葉香氣有貢獻(xiàn)[21],而當(dāng)OAV>10則可能對(duì)茶葉香氣類型有顯著影響[22]。

    由表4可知,在所有茶樣中共檢測(cè)到7種香氣物質(zhì)OAV>1,主要以花香、甜香為主。其中β-紫羅酮、月桂烯是各茶樣共有的香氣物質(zhì),β-紫羅酮的OAV值在351.4~595.7之間,是OAV值最高的香氣物質(zhì),對(duì)茶樣香氣貢獻(xiàn)最大,這在其他綠茶香氣研究結(jié)果一致[23],可賦予茶樣甘甜的紫羅蘭香,其中4、6號(hào)茶樣OAV值排在前兩位。各茶樣月桂烯的OAV值均>1,對(duì)茶葉香氣具有較大的貢獻(xiàn),可賦予茶樣清淡的香脂香氣。1、2、3、4號(hào)樣的芳樟醇OAV值均>1,可賦予茶樣鈴蘭香。1、3號(hào)樣的癸醛OAV值均>1,可賦予茶樣甜香。6號(hào)試樣的α-紫羅酮OAV值為3.7,同樣表現(xiàn)出甘甜的紫羅蘭香氣。僅3號(hào)試樣檢測(cè)出威士忌內(nèi)酯及乙酸芳樟酯的OAV值>1,可分別賦予該樣堅(jiān)果香、甜香或佛手柑等花果香,尤其是威士忌內(nèi)酯OAV值高達(dá)110,對(duì)茶樣的堅(jiān)果香貢獻(xiàn)極大。

    表4 茶樣香氣化合物閾值及OAV值Table 4 The threshold and OAV of aroma compounds in tea samples

    與感官審評(píng)結(jié)果比較,由于茶樣中含有豐富的β-紫羅酮,故所有茶樣均具有清甜香或甜香,與感官審評(píng)結(jié)果一致,但部分特殊的花果香或是堅(jiān)果香并未表現(xiàn)出來,可能是被曬青產(chǎn)生的日曬味所掩蓋。

    3 討論與結(jié)論

    采用GC-MS對(duì)不同干燥方式的綠茶香氣進(jìn)行分析,比較不同香氣的OAV值。結(jié)果表明,1~6號(hào)樣分別檢測(cè)到50、55、64、44、48、52種香氣成分,6個(gè)茶樣共檢測(cè)到120種香氣,主要為醇類、酯類、烯類、脂肪烴類。但不同干燥方式對(duì)供試茶樣的香氣組分有影響。60 ℃低溫烘干能保留更多的揮發(fā)性成分,而相同的烘干溫度下,揮發(fā)性成分總含量隨曬青時(shí)間延長(zhǎng)呈現(xiàn)先降后升的趨勢(shì)。

    與烘干比較,經(jīng)曬青結(jié)合烘干后的茶樣醇類種類增多,其中芳樟醇、反式氧化芳樟醇、4-萜烯醇、2-癸烯-1-醇、橙花叔醇等萜烯醇含量明顯升高,這與Zhu等[22]關(guān)于曬青綠茶的香氣成分研究基本一致。但曬青結(jié)合80 ℃烘干后,主要的萜烯醇類中的芳樟醇未檢測(cè)出。經(jīng)曬青結(jié)合烘干后的茶樣含有更多類似云南曬青綠茶的香氣化合物,如月桂烯、β-紫羅酮、β-環(huán)檸檬醛、D檸檬烯等香氣成分等,這與趙苗苗等[27]、金冬雙等[28]的研究結(jié)果相似。其中,經(jīng)3 h曬青結(jié)合60 ℃烘干后,茶樣新增了13種香氣物質(zhì),新增種類最多,其中反式氧化芳樟醇含量較豐富。

    結(jié)合OAV值分析發(fā)現(xiàn),β-紫羅酮、月桂烯、壬醛、α-環(huán)檸檬醛、α-紫羅酮、D檸檬烯對(duì)茶樣香氣貢獻(xiàn)較大。由于茶樣中含有豐富的β-紫羅酮,故所有茶樣均具有清甜香或甜香,與感官審評(píng)結(jié)果一致,但部分特殊的花果香或是堅(jiān)果香并未表現(xiàn)出來,可能是被曬青產(chǎn)生的日曬味所掩蓋。但檢測(cè)出的某些特有香氣成分如呈醚香、油脂和水果似香氣的2-乙基丁酸烯丙酯,呈木香的雪松烯、長(zhǎng)葉烯等因缺少相關(guān)香氣閾值,無法判斷其對(duì)茶樣香氣的貢獻(xiàn)大小。

    猜你喜歡
    茶樣芳樟醇醇類
    固銹材料和低表面處理涂料及其制備方法及涂料工藝
    能源化工(2022年3期)2023-01-15 02:26:43
    氧化芳樟醇合成及應(yīng)用的研究進(jìn)展*
    廣州化工(2021年19期)2021-10-25 14:03:02
    六盤水蟠龍鎮(zhèn)古茶樹試制不同茶類的品質(zhì)分析
    噴灌、遮陰對(duì)夏季綠茶干茶色澤、湯色的影響研究
    茶葉(2021年2期)2021-07-19 04:07:54
    連云港市化工園區(qū)VOCs排放情況調(diào)查研究
    人教版高中化學(xué)必修與選修之間進(jìn)階關(guān)系分析
    宜昌綠茶和宜昌宜紅感官品質(zhì)研究
    茶葉通訊(2018年4期)2019-01-15 07:09:24
    花椒酒中檸檬烯和芳樟醇的測(cè)定
    幾種信陽毛尖茶的化學(xué)成分研究
    從八角茴香油前餾分中單離芳樟醇和草蒿腦工藝研究
    精品久久久久久久久av| 国产精品久久久久久久电影| 色吧在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 免费看日本二区| av视频免费观看在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 日本与韩国留学比较| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 91狼人影院| 亚洲av中文av极速乱| 一级片'在线观看视频| 午夜福利影视在线免费观看| 直男gayav资源| 亚洲最大成人中文| 欧美日韩视频精品一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产乱来视频区| 国产av一区二区精品久久 | 成人国产麻豆网| av一本久久久久| 丝袜脚勾引网站| 99热这里只有是精品50| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品国产a三级三级三级| 免费看光身美女| 中文欧美无线码| 成人影院久久| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品456在线播放app| h视频一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩大片免费观看网站| 国产亚洲精品久久久com| 新久久久久国产一级毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩中字成人| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜精品国产一区二区电影| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲av成人精品一二三区| 久久97久久精品| 国产精品蜜桃在线观看| 岛国毛片在线播放| 一区二区av电影网| 久久国内精品自在自线图片| 精品一品国产午夜福利视频| 中文天堂在线官网| 我要看日韩黄色一级片| 免费看日本二区| 十八禁网站网址无遮挡 | 免费观看无遮挡的男女| 免费看av在线观看网站| 欧美最新免费一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 女性被躁到高潮视频| 一级爰片在线观看| 九九在线视频观看精品| 中文天堂在线官网| 国产真实伦视频高清在线观看| h日本视频在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 大陆偷拍与自拍| 久久精品人妻少妇| 成人国产麻豆网| 日韩av免费高清视频| 国产高清有码在线观看视频| 五月天丁香电影| 嘟嘟电影网在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产在线视频一区二区| 看十八女毛片水多多多| 女人久久www免费人成看片| 国产精品久久久久久久电影| av在线观看视频网站免费| 亚洲人成电影免费在线| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 精品免费久久久久久久清纯 | 高清不卡的av网站| 成年人午夜在线观看视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品久久久av美女十八| av天堂在线播放| 精品亚洲成国产av| 尾随美女入室| 亚洲九九香蕉| 亚洲精品自拍成人| 极品人妻少妇av视频| 搡老乐熟女国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久久青草综合色| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 18在线观看网站| 婷婷色综合大香蕉| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲熟女毛片儿| 国产成人系列免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇人妻久久综合中文| 国产高清videossex| 美国免费a级毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 飞空精品影院首页| 丝袜美腿诱惑在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 视频区欧美日本亚洲| 国产97色在线日韩免费| 亚洲成人免费电影在线观看 | 在现免费观看毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲五月婷婷丁香| 99久久综合免费| 97在线人人人人妻| 超色免费av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 新久久久久国产一级毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av天堂久久9| 黄色 视频免费看| 看十八女毛片水多多多| 色综合欧美亚洲国产小说| 又紧又爽又黄一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品免费大片| 亚洲 国产 在线| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品熟女久久久久浪| a级片在线免费高清观看视频| 麻豆国产av国片精品| 精品少妇内射三级| 午夜免费观看性视频| 成人手机av| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女午夜性视频免费| 亚洲av国产av综合av卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91成人精品电影| 男的添女的下面高潮视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品久久久精品久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 咕卡用的链子| 老熟女久久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产男女内射视频| 97人妻天天添夜夜摸| 熟女av电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 一二三四社区在线视频社区8| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲熟女毛片儿| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人影院久久| 亚洲第一av免费看| 最黄视频免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线av久久热| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 午夜久久久在线观看| 蜜桃国产av成人99| 久久久久久久久久久久大奶| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 麻豆国产av国片精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 蜜桃在线观看..| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 性高湖久久久久久久久免费观看| 伦理电影免费视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久99一区二区三区| 国产一区二区 视频在线| 丁香六月天网| 99精品久久久久人妻精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品亚洲成国产av| 香蕉丝袜av| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 国产免费视频播放在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费看不卡的av| 亚洲精品自拍成人| 午夜久久久在线观看| 午夜激情av网站| 久久久精品免费免费高清| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美色中文字幕在线| 大话2 男鬼变身卡| 日韩大片免费观看网站| 免费日韩欧美在线观看| 久热这里只有精品99| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲,一卡二卡三卡| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 一区二区三区激情视频| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲av片天天在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产xxxxx性猛交| 免费在线观看黄色视频的| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 90打野战视频偷拍视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| www.av在线官网国产| 国产精品免费大片| 搡老岳熟女国产| 日韩伦理黄色片| www日本在线高清视频| avwww免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧洲日产国产| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 男人添女人高潮全过程视频| 久久99一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 热99久久久久精品小说推荐| 久久99精品国语久久久| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一二三区在线看| 国产又色又爽无遮挡免| 人成视频在线观看免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 成年人午夜在线观看视频| 国产主播在线观看一区二区 | 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 1024视频免费在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产精品国产av在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品国产区一区二| 精品福利永久在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 各种免费的搞黄视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产av新网站| 国产一级毛片在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 色播在线永久视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产成人影院久久av| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产精品999| 中文字幕色久视频| 老熟女久久久| 婷婷色综合大香蕉| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美大码av| 老熟女久久久| av福利片在线| 超碰97精品在线观看| 在线看a的网站| 丁香六月欧美| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久久人人人人人| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久久毛片免费看一区二区三区| 人妻一区二区av| 中国美女看黄片| av一本久久久久| 婷婷成人精品国产| 人妻一区二区av| 久9热在线精品视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲七黄色美女视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲伊人色综图| 老鸭窝网址在线观看| 国产1区2区3区精品| h视频一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产最新在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人精品久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久精品区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩一区二区三区影片| 欧美日本中文国产一区发布| 少妇的丰满在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 久久 成人 亚洲| 午夜影院在线不卡| 香蕉国产在线看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 热99久久久久精品小说推荐| 少妇人妻 视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品成人在线| 免费在线观看影片大全网站 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 两个人免费观看高清视频| bbb黄色大片| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久久亚洲精品成人影院| 真人做人爱边吃奶动态| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩一级在线毛片| 我要看黄色一级片免费的| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美激情在线| 国产伦人伦偷精品视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美变态另类bdsm刘玥| xxx大片免费视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲一码二码三码区别大吗| a 毛片基地| 国产成人精品无人区| 免费日韩欧美在线观看| a级毛片在线看网站| 一二三四在线观看免费中文在| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产精品影院| 成人手机av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲人成电影免费在线| 日本五十路高清| 一级毛片 在线播放| 一个人免费看片子| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产免费现黄频在线看| 一级毛片我不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲黑人精品在线| 午夜两性在线视频| 美女主播在线视频| 日本五十路高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成人系列免费观看| 夫妻午夜视频| 欧美人与善性xxx| 久久精品久久精品一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品美女久久av网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 色视频在线一区二区三区| 精品高清国产在线一区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 我要看黄色一级片免费的| 99国产精品免费福利视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品在线美女| 在线看a的网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 超色免费av| av电影中文网址| 欧美人与善性xxx| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久久久人人人人人| 日韩大码丰满熟妇| 老司机深夜福利视频在线观看 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一级毛片女人18水好多 | av一本久久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜视频精品福利| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲av男天堂| 一区福利在线观看| 黄片播放在线免费| 午夜福利免费观看在线| 超碰成人久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲国产精品国产精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 赤兔流量卡办理| 我的亚洲天堂| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人免费观看mmmm| 久热这里只有精品99| 亚洲av综合色区一区| 69精品国产乱码久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜激情久久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 9色porny在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲av综合色区一区| 国产成人精品久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产野战对白在线观看| 国产成人av教育| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 波多野结衣av一区二区av| 在线观看免费午夜福利视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 99国产综合亚洲精品| 中文字幕高清在线视频| 九草在线视频观看| 黄色a级毛片大全视频| 久久天堂一区二区三区四区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜两性在线视频| 麻豆av在线久日| 欧美日韩av久久| 欧美在线一区亚洲| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av电影在线进入| 国产1区2区3区精品| 国产精品九九99| 黄片播放在线免费| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品av久久久久免费| 大片免费播放器 马上看| 女性生殖器流出的白浆| xxxhd国产人妻xxx| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲视频免费观看视频| 国产人伦9x9x在线观看| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧洲日产国产| 精品人妻在线不人妻| www.熟女人妻精品国产| 午夜免费观看性视频| 午夜久久久在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品免费大片| 午夜免费观看性视频| 免费av中文字幕在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜精品国产一区二区电影| 一区在线观看完整版| 亚洲中文字幕日韩| 老鸭窝网址在线观看| 五月天丁香电影| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本欧美国产在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 在现免费观看毛片| 永久免费av网站大全| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 丝袜脚勾引网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩一区二区三区影片| 国产精品偷伦视频观看了| 久久精品久久久久久久性| 男人操女人黄网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 七月丁香在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 我要看黄色一级片免费的| 两性夫妻黄色片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 高清不卡的av网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲专区国产一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品成人在线| 搡老岳熟女国产| 免费在线观看日本一区| 欧美精品一区二区大全| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产视频一区二区在线看| 亚洲免费av在线视频| 深夜精品福利| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美日韩福利视频一区二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久热在线av| 国产精品九九99| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品第二区| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久久国产电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女午夜性视频免费| 亚洲国产精品一区三区| 国产三级黄色录像| 日日爽夜夜爽网站| 久久鲁丝午夜福利片| 真人做人爱边吃奶动态| 国产成人精品在线电影| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲九九香蕉| 在线 av 中文字幕| 免费看十八禁软件| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产av影院在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧洲日产国产| 深夜精品福利| 热re99久久国产66热| 男女免费视频国产| 一级黄色大片毛片| 日本午夜av视频| 男女午夜视频在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 蜜桃在线观看..| 欧美精品av麻豆av| 黄片小视频在线播放| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 一级毛片我不卡| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 91麻豆av在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久网色| 只有这里有精品99| 成人国产一区最新在线观看 | 国产亚洲一区二区精品| 又大又黄又爽视频免费| tube8黄色片| 欧美久久黑人一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美精品一区二区免费开放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 伦理电影免费视频| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品免费视频内射| 免费观看a级毛片全部| 国产成人系列免费观看|