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    ICA、ITM、干化學(xué)3種方法檢測MAU在DN診斷中的應(yīng)用

    2021-06-24 02:14:14劉爍王艷姣王暉鄭琳朱琳
    關(guān)鍵詞:化學(xué)法符合率一致性

    劉爍,王艷姣,王暉,鄭琳,朱琳

    (解放軍第九六〇醫(yī)院泰安院區(qū)體檢中心,山東 泰安 271000)

    0 引言

    糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一種以高血糖為主要特征的慢性疾病。隨著我國生活水平的提高和生活習(xí)慣的改變,糖尿病發(fā)病率呈逐年上升趨勢。糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常見,最嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥之一,是由于糖尿病導(dǎo)致的代謝異常而引發(fā)的腎臟損害,是糖尿病致殘、致死的主要原因[1]。我國流行病學(xué)數(shù)據(jù)表明30%-50%的糖尿病患者合并糖尿病腎病[2]。DN早期多無癥狀,或表現(xiàn)為微量蛋白尿。大量臨床觀察研究表明,微量白蛋白尿是腎臟嚴(yán)重并發(fā)癥的高風(fēng)險因素[3],一旦由微量白蛋白尿發(fā)展至蛋白尿腎功能的進一步損傷將是不可避免的。尿微量白蛋白(MAU)是腎臟早期損害的一個非常敏感的指標(biāo)[4],其測定方法繁多,指標(biāo)多樣。目前,臨床上常用的尿微量白蛋白半定量法操作容易,判讀方便,但干擾因素較多,易出現(xiàn)假陽性和假陰性。因此,本研究主要比較ITM、ICA、干化學(xué)3種尿微量白蛋白測定方法結(jié)果的一致性,評價3種方法測定MAU在DN診斷中的臨床應(yīng)用價值,同時為疾病的篩查和早期診斷提供可靠依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2017年1月至12月本院收治的DN患者120例作為DN組,其中男52例,女68例;年齡分布35~85歲。所有患者符合《糖尿病腎臟疾病的診斷和治療指南解讀》[5]診斷標(biāo)準(zhǔn)。選取同期非DN患者60例(非DN組),其中男28例,女32例;年齡分布18~83歲;包括腎囊腫7例、腎功能不全2例、腎病綜合征4例、炎癥性疾病7例、癌癥11例、慢性病9例、損傷性疾病5例、查體15例。其他尿液標(biāo)本20份,包括6份KET陽性標(biāo)本(檢出限50-150mg/L)、9份VC陽性標(biāo)本(檢出限0.6~1.4mmol/L)、5份PRO陽性標(biāo)本(檢出限0.15~0.30g/L)。

    1.2 方法

    1.2.1 主要試劑與儀器

    免疫比濁試劑盒(ITM),由上海玉蘭生物技術(shù)研究所生產(chǎn),儀器為OLYMPUSAU2700全自動生化分析儀;膠體金檢測試劑盒(ICA),由上海凱創(chuàng)生物醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),儀器為KD-I金標(biāo)讀數(shù)儀;干化學(xué)分析所用儀器為HT2000A全自動尿液分析儀,采用試紙條與設(shè)備原廠相配套。儀器均進行準(zhǔn)確校準(zhǔn)及加強質(zhì)量控制。試劑盒均在有效期內(nèi)使用,并嚴(yán)格按照試劑盒說明及儀器操作規(guī)程進行標(biāo)本檢測及判斷結(jié)果

    1.2.2 實驗方法

    采取干化學(xué)、ICA、ITM 3種方法檢測尿液抗MAU,檢測順序為干化學(xué)、ICA、ITM,干化學(xué)采用染料結(jié)合法,ICA采用膠體金免疫層析技術(shù)及免疫競爭抑制法。ITM采用免疫透射比濁法。標(biāo)本留取隨機尿(中段尿),各項指標(biāo)符合相關(guān)要求后進行標(biāo)本測試。

    1.2.3 結(jié)果判讀

    根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到質(zhì)控品和樣本水平,干化學(xué)水平小于0.15g/L為陰性,0.15g/L為陽性;ICA用KD-I金標(biāo)讀數(shù)儀進行判讀定量分析,檢測水平小于20.0μg/mL為陰性,≥20.0μg/mL為陽性;ITM水平小于25.0mg/g.Cr為陰性,25.0mg/g.Cr為陽性。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行分析。測定尿液MAU的陽性率差異采用Pearson χ2檢驗,兩兩比較則采用配對χ2檢驗,其差異采用McNemar檢驗,一致性檢驗采用Kappa檢驗,Kappa>0.75為兩方法具有良好的一致性。檢驗水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3種方法測定所有標(biāo)本MAU抗體的結(jié)果比較

    ITM、ICA、干化學(xué)3種方法間及兩兩方法間,測定所有標(biāo)本MAU的陽性率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.03,P>0.05),見表1。但Kappa檢驗顯示,干化學(xué)法與ICA和ITM兩方法間一致性均較差(Kappa<0.75),DN組和非DN組患者中干化學(xué)法與ICA同為陽性102例,同為陰性58例,總符合率為88.89%;干化學(xué)法與ITM同為陽性98例,同為陰性59例,總符合率為87.22%;而ICA與ITM一致性良好(Kappa>0.9),MAU的結(jié)果同為陽性99例,同為陰性76例,總符合率為97.22%。ITM、ICA、干化學(xué)3種方法測定180份尿液標(biāo)本MAU的結(jié)果同為陽性17例,同為陰性71例,總符合率為82.28%。靈敏度及特異性檢測結(jié)果顯示,ICA方法臨床診斷靈敏度最高(85.00%),ITM靈敏度為82.50%;干化學(xué)靈敏度為81.67%;ITM臨床診斷特異性最高(100.00%),ICA方法特異性居中(96.67%),干化學(xué)特異度最低(86.67%),見表2、3。

    表1 3種方法測定所有標(biāo)本MAU結(jié)果比較(n)

    表2 3種方法測定所有標(biāo)本MAU兩兩結(jié)果比較(n)

    表3 3種方法測定MAU臨床靈敏度及特異性檢驗

    2.2 3種方法測定臨床確診DN患者尿液MAU結(jié)果分析

    ITM、ICA、干化學(xué)3種方法測定DN組患者尿液MAU的結(jié)果同為陽性88例,同為陰性16例,總符合率為86.67%。ITM、ICA、干化學(xué)3種方法間及兩兩方法間在DN組尿液MAU 的陽性率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (χ2=1.53,P>0.05),見表4。Kappa檢驗顯示,ICA與ITM具有良好的一致性(Kappa>0.9),MAU的結(jié)果同為陽性88例,同為陰性29例,總符合率為97.50%;而干化學(xué)與ICA和ITM 一致性均較差(Kappa<0.75),干化學(xué)與ICA同為陽性92例,同為陰性25例,總符合率為89.17%;干化學(xué)與ITM同為陽性81例,同為陰性35例,總符合率為88.33%。

    表4 3種方法測定DN尿液MAU的陽性率比較

    2.3 KET、VC、PRO對3種方法檢測結(jié)果的干擾性分析

    在ITM檢測體系中,尿KET、VC、PRO陽性均不會造成MAU結(jié)果假陽性,經(jīng)ITM檢測KET、VC、PRO陽性標(biāo)本20份MAU結(jié)果均為陰性。ICA測定1例VC陽性標(biāo)本MAU結(jié)果為陽性,其余均為陰性。干化學(xué)法受KET、VC、 PRO干擾均較嚴(yán)重,其中2例VC的檢測值分別為1.4、≥6.0 mmol/L,1例KET檢測值為400mg/L,1例PRO檢測值為1.0g/L,所對應(yīng)MAU檢測結(jié)果均為陽性(>0.15g/L)。20份標(biāo)本中共5份檢出MAU陽性,假陽性率達25.00%(5/20)。見表5。

    表5 KET、VC、PRO對3種檢測方法結(jié)果的干擾(n)

    3 討論

    DN是一種常見的慢性微血管合并癥,是由糖尿病代謝異常引發(fā)的腎小球硬化癥,其病理基礎(chǔ)是腎血管的粥樣硬化[6]。主要表現(xiàn)為糖尿病早期導(dǎo)致腎動脈硬化和腎小球損傷,可導(dǎo)致腎小球毛細(xì)血管增厚,從而降低腎小球?qū)π》肿拥鞍字匚?,?dǎo)致尿微量白蛋白水平升高[7]。1982年Viberti等發(fā)現(xiàn)糖尿病患者尿中總蛋白在正常范圍,而尿白蛋白排泄增加的現(xiàn)象,首先提出了尿微量白蛋白(MAU)的概念。M A U 是指尿中蛋白排出量高出正常上限(<30 mg/24 h),但并未臨界至蛋白尿水平中間階段的一種微量蛋白[8]。以往常用實驗室指標(biāo),如肌酐、尿素氮、內(nèi)生肌酐清除率難以體現(xiàn)早期腎臟損害,近年來研究發(fā)現(xiàn)MAU在DN診斷方面具有很高的特異性和預(yù)測性,是公認(rèn)的糖尿病腎病的早期診斷依據(jù)之一。目前,大多實驗室采用干化學(xué)法檢測MAU,但隨著對MAU臨床應(yīng)用價值的研究深入,市場上已出現(xiàn)了ICA及ITM等MAU檢測試劑盒,而ICA及ITM以其快速、全自動化、特異性以及穩(wěn)定性高等特點引起廣泛關(guān)注。

    本研究采用EITM、ICA、干化學(xué)3種方法測定尿液MAU結(jié)果并進行詳細(xì)分析,評價3種方法間的差異性及一致性,旨在探討ICA及ITM在DN患者中的應(yīng)用價值。結(jié)果發(fā)現(xiàn)3種方法在檢測MAU陽性率方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但一致性檢驗卻發(fā)現(xiàn)ICA及ITM檢測結(jié)果具有高度的一致性,Kappa>0.9,在檢測臨床確診DN標(biāo)本及所有標(biāo)本時總體符合率分別達97.22%和97.50%;而干化學(xué)法與前兩種方法檢測結(jié)果卻一致性均較差,Kappa<0.75,干化學(xué)法與ICA在檢測臨床確診DN標(biāo)本及所有標(biāo)本時總體符合率分別為88.89%和89.17%,干化學(xué)法與ITM在檢測臨床確診DN標(biāo)本及所有標(biāo)本時總體符合率分別為87.22%和88.33%。

    本研究中,KET、VC、PRO均可造成干化學(xué)法檢測結(jié)果假陽性,只有部分標(biāo)本出現(xiàn)假陽性結(jié)果,且與標(biāo)本中KET、VC、PRO檢測濃度高低無關(guān)。干化學(xué)法檢測20份病原體感染標(biāo)本中共5份檢出MAU陽性,即標(biāo)本中存在KET、VC、PRO會使得MAU結(jié)果出現(xiàn)假陽性。然而目前國內(nèi)外尚未見到關(guān)于KET、VC、PRO直接干擾MAU檢測結(jié)果的報道。因此,對此干擾現(xiàn)象的具體干擾機制,將會在后續(xù)試驗中進行繼續(xù)研究。

    此外,本研究結(jié)果顯示,ICA和ITM在既保證高度特異性的同時又達到了很高的診斷靈敏度,國內(nèi)其他研究者也曾就ICA與干化學(xué)法及ITM與干化學(xué)法進行比較研究[9-11]。得出ICA和ITM具有較高的靈敏度和特異性,與本研究結(jié)果相符,略有不同的是本研究所得到的特異性較高,分析原因,可能是在選擇非DN標(biāo)本時納入的同類腎臟疾病標(biāo)本相對較少所致,因為MAU在其他極少部分腎臟疾病中也會出現(xiàn)[12-13]。本研究中有8例確診的DN標(biāo)本干化學(xué)法初篩及復(fù)查MAU結(jié)果均為陰性,而ICA和ITM檢測結(jié)果均為陽性,提示ICA和ITM檢測MAU的靈敏度高于干化學(xué)法,因此,對于某些有相關(guān)臨床表現(xiàn)而干化學(xué)法檢測MAU一直是陰性的疑似DN 患者,使用ICA 和ITM進行MAU檢測可有效提高其檢出率,這對于DN患者的早期診斷與治療意義重大。

    綜上所述,ICA和ITM 在多方面均優(yōu)于干化學(xué)法。ICA較干化學(xué)法具有更高的診斷靈敏度,適用于疾病的篩查;ITM較干化學(xué)法具有更高的診斷特異性,更適用于疾病的診斷,ICA 和ITM同時具有操作簡便、耗時短、重復(fù)性好及適合單個樣本檢測等[14]特點,因此,更適用于臨床推廣使用。鑒于目前臨床實驗室有多種檢測方法,且不同方法學(xué)結(jié)果間具有不一致性,建議實驗室發(fā)放檢驗結(jié)果時應(yīng)該標(biāo)注檢測方法學(xué),以便于檢驗結(jié)果間的互認(rèn)與比較。對于無相關(guān)臨床癥狀但采用干化學(xué)法檢測MAU多次陽性患者,建議采用特異性更高的方法檢測以排除其他原因的干擾。

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