秦艷輝
胃潰瘍?yōu)榕R床常見的消化系統(tǒng)疾病, 多表現(xiàn)為上腹部疼痛, 且隨著病情的不斷進(jìn)展可出現(xiàn)胃出血、 胃穿孔甚至癌變等[1]。 經(jīng)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實,在引發(fā)胃潰瘍的眾多病因中, 幽門螺桿菌 (helicobacter pylori, Hp) 感染作為其首要致病因素參與了胃潰瘍的發(fā)生、 發(fā)展及癌變過程[2-3]。 流行病學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示, 約80%以上的胃潰瘍由Hp 感染所致[4], 根除 Hp, 提高胃黏膜防御能力已成為治療胃潰瘍的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 近年來, 隨著胃潰瘍治療方法的不斷改革, 在以質(zhì)子泵抑制劑 (proton pump inhibitor, PPI) 為主的三聯(lián)療法 (如雷貝拉唑、 阿莫西林、 克拉霉素) 基礎(chǔ)上加用含鉍劑藥物組成的四聯(lián)療法在胃潰瘍的治療中取得了良好的臨床療效[5-6], 但隨著藥物的使用, 患者的耐藥性也呈逐年上升的趨勢, 且患者遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率較高[7]。 為進(jìn)一步提高Hp 感染性胃潰瘍的治療效果, 筆者嘗試通過中西醫(yī)結(jié)合方式予以治療, 將胃蘇顆粒與四聯(lián)療法聯(lián)合應(yīng)用于Hp 感染性胃潰瘍患者的治療, 取得了顯著的臨床療效, 現(xiàn)報道如下。
選取2018 年2 月至2019 年2 月天津市武清區(qū)人民醫(yī)院收治的72 例Hp 感染性胃潰瘍患者作為研究對象, 按照隨機(jī)數(shù)表法將其隨機(jī)分為觀察組和對照組, 每組36 例, 其中觀察組男性21 例、 女性15例, 年齡 (47.82 ±13.54) 歲, 潰瘍直徑 (1.14 ±0.46) cm; 對照組男性 19 例、 女性 17 例, 年齡(46.95±14.68) 歲, 潰瘍直徑 (1.07 ±0.51) cm。兩組患者性別分布情況對比采用卡方檢驗,χ2=0.225,P=0.635,P>0.05, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性; 年齡、 潰瘍直徑對比采用獨(dú)立樣本t檢驗,t= 0.261、 0.612,P= 0.795、 0.543,P均>0.05, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義, 具有可比性。 本研究經(jīng)天津市武清區(qū)人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn), 且所有患者均知情同意。
納入標(biāo)準(zhǔn): 符合Hp 感染性胃潰瘍的西醫(yī)及中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn), 胃鏡下可見潰瘍創(chuàng)面, 快速尿素酶試驗及13C 尿素呼氣試驗結(jié)果呈陽性; 對本研究知情同意。 排除標(biāo)準(zhǔn): 合并有胃穿孔、 胃部惡性腫瘤、幽門梗阻、 消化道出血等疾??; 合并有嚴(yán)重心肝腎等臟器功能不全; 入選前1 個月內(nèi)使用過抗菌藥物治療或同時參加可影響本研究結(jié)果的其他試驗; 妊娠期及哺乳期女性; 對本研究所用藥物過敏或為過敏體質(zhì); 伴有精神障礙、 智力障礙等認(rèn)知功能障礙性疾病。
對照組: 給予患者艾司奧美拉唑鎂腸溶片 (阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn), 國藥準(zhǔn)字H20046379)20 mg, 每天2 次; 膠體果膠鉍膠囊 (華北制藥股份有限公司生產(chǎn), 國藥準(zhǔn)字H20063479) 200 mg,每天3 次; 阿莫西林克拉維酸鉀片 (華北制藥股份有限公司生產(chǎn), 國藥準(zhǔn)字 H10920034) 1.0 g, 每天2 次; 克拉霉素片 (上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司生產(chǎn), 國藥準(zhǔn)字 H20073783) 0.5 g, 每天2 次。 所有藥物連續(xù)口服治療2 周后, 改為單獨(dú)服用艾司奧美拉唑鎂腸溶片, 繼續(xù)服用4 周后停藥。
觀察組: 在對照組治療的基礎(chǔ)上, 同時服用胃蘇顆粒 (揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司生產(chǎn), 國藥準(zhǔn)字 Z10950007) 5.0 g, 每天 3 次, 連續(xù)服用6 周后停藥。
治療期間, 兩組患者均禁用其他治療胃潰瘍的藥物或保健品, 囑患者規(guī)律飲食, 忌食刺激性食物, 戒煙酒。
治療6 周后評估兩組患者臨床療效: Hp 轉(zhuǎn)陰,臨床癥狀消失, 潰瘍直徑縮小90% 以上為顯效;Hp 轉(zhuǎn)陰, 臨床癥狀有所改善, 潰瘍直徑縮小50% ~90%為有效; Hp 仍為陽性, 臨床癥狀無明顯改善, 潰瘍直徑縮小50% 以下或擴(kuò)大為無效;總有效率 = (顯效例數(shù) + 有效例數(shù)) /總例數(shù) ×100%。 分別于治療前及治療6 周后, 參照 《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》 癥狀分級量化標(biāo)準(zhǔn)[8]評估患者胃脘脹痛、 痛竄兩脅、 情志不暢、 噯氣的中醫(yī)證候評分, 每項指標(biāo)按照癥狀輕重給予0、 1、 2、3 分進(jìn)行評價, 癥狀愈重評分愈高。 隨訪6 個月觀察兩組患者復(fù)發(fā)情況。
采用SPSS 24.0 統(tǒng)計軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析, 符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差() 表示, 組間兩兩比較采用獨(dú)立樣本t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)或百分比表示, 采用卡方檢驗或秩和檢驗; 均以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療6 周后, 觀察組患者中顯效29 例、 有效6例、 無效1 例, 治療總有效率為97.22%, 明顯高于對照組患者的顯效20 例、 有效11 例、 無效5例, 治療總有效率 86.11% (Z= - 2.358,P=0.018); 療程結(jié)束后隨訪6 個月, 觀察組復(fù)發(fā)率為5.56% (2/36), 與對照組復(fù)發(fā)率13.89% (5/36)無明顯差異 (χ2=1.424,P=0.233)。
治療前, 兩組患者胃脘脹痛、 痛竄兩脅、 情志不暢、 噯氣評分無明顯差異 (P均>0.05), 具有可比性。 治療后, 觀察組患者胃脘脹痛、 痛竄兩脅、 情志不暢、 噯氣評分均明顯低于對照組 (P均 <0.05), 詳見表1。
Hp 是一種螺旋形革蘭氏陰性桿菌, 可在胃黏液層中自由泳動, 緊密接觸胃黏膜細(xì)胞后可導(dǎo)致微絨毛脫落, 破壞細(xì)胞骨架, 是胃潰瘍的重要致病因素[9]。 正常生理狀態(tài)下, 由胃黏膜分泌的胃蛋白酶原大部分進(jìn)入胃內(nèi)經(jīng)胃酸激活轉(zhuǎn)化為胃蛋白酶而發(fā)揮作用, Hp 感染后易刺激胃黏膜上皮細(xì)胞, 激活中性粒細(xì)胞, 促使蛋白溶解酶生成, 致使胃黏膜反蝕性消化形成潰瘍, 甚至誘發(fā)胃癌[10]。 目前, 世界衛(wèi)生組織已將Hp 定為胃癌的Ⅰ類致癌因子。 因此, 抑制胃酸過度分泌、 降低胃蛋白酶活性、 根除Hp 是促進(jìn)胃潰瘍愈合的主要作用靶點(diǎn)。 然而, 目前尚無單一藥物可有效根除Hp, 必須聯(lián)合用藥,且臨床已從最初根據(jù)抗Hp 相關(guān)指南及共識制定的以PPI 為主的三聯(lián)療法發(fā)展至目前的含鉍劑藥物四聯(lián)療法[11], 并且隨著抗生素的不斷使用, 患者耐藥性也呈逐年上升的趨勢, 改進(jìn)Hp 感染性胃潰瘍的治療方案已迫在眉睫。
Hp 可通過激活核轉(zhuǎn)錄因子-κB (nuclear factor κB, NF-κB) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路, 擾亂胃黏膜的離子交換系統(tǒng), 改變胃內(nèi)pH 值而參與胃潰瘍的發(fā)生、 發(fā)展及修復(fù)[12]。 埃索美拉唑作為新一代 PPI, 可有效抑制胃酸分泌, 減弱H+-K+-ATP 酶活性, 通過降低胃內(nèi) pH 值而根除 Hp[13]; 克拉霉素、 阿莫西林作為臨床常用的抗炎藥物, 可通過有效抑制細(xì)胞壁的合成而達(dá)到抗Hp 感染的作用[14]; 膠體果膠鉍膠囊作為含鉍制劑, 入胃后可形成溶膠保護(hù)膜, 隔離胃酸與受損黏膜, 且可刺激胃黏膜上皮細(xì)胞分泌黏液, 從而殺滅 Hp[15]。 本研究將以上 4 種藥物應(yīng)用于對照組患者的Hp 感染性胃潰瘍治療中, 治療后中西醫(yī)癥狀均明顯改善。 但值得注意的是, 與聯(lián)合應(yīng)用胃蘇顆粒的觀察組相比, 療效欠佳。 可見, 胃蘇顆粒聯(lián)合四聯(lián)療法更利于Hp 感染性胃潰瘍的Hp清除及潰瘍修復(fù)。 胃潰瘍在中醫(yī)學(xué)中屬 “反酸”“胃脘痛” “痞滿” 等范疇。 中醫(yī)學(xué)認(rèn)為, 胃為水谷之海, 主受納、 腐熟水谷, 宜通而不宜滯, 氣機(jī)郁滯, 失于和降, 則胃痛頻作[15]。 故中醫(yī)治療需著眼于 “通降”, 達(dá)到調(diào)暢氣血、 疏其淤塞、 消其郁滯的效果。 胃蘇顆粒由陳皮、 佛手、 香附、 香櫞、 枳殼、 檳榔、 雞內(nèi)金等組成, 其中陳皮辛散通溫, 長于理氣; 香附性燥入肝, 解郁消脹; 蘇梗疏肝和胃、 行氣消痞; 枳殼破氣消積, 寬胸利膈; 檳榔、 佛手寬胸除脹, 止嘔化痰; 紫蘇梗、 雞內(nèi)金健脾理氣, 消食導(dǎo)滯。 諸藥相合, 共奏疏肝止痛、 理氣和胃之功, 使肝氣得舒、 胃氣得降, 達(dá)到治療胃潰瘍的目的[16]。
表1 兩組Hp 感染性胃潰瘍患者中醫(yī)證候評分對比 (分,)Table 1 Comparison of TCM syndrome scores of patients with Hp infected gastric ulcer between the two groups (point,)
表1 兩組Hp 感染性胃潰瘍患者中醫(yī)證候評分對比 (分,)Table 1 Comparison of TCM syndrome scores of patients with Hp infected gastric ulcer between the two groups (point,)
注: Hp 為幽門螺桿菌; 觀察組患者在PPI 為主的四聯(lián)療法基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用胃蘇顆粒治療, 對照組患者單純采用PPI 為主的四聯(lián)療法治療Note: Hp - Helicobacter pylori. Patients in the observation group were treated with Weisu granules in addition to the PPI-based quadruple therapy,whereas patients in the control group were treated with PPI-based quadruple therapy only
組別Group例數(shù)Number of cases胃脘脹痛Gastral cavity distending pain痛竄兩脅Pain cross through both sides of the chest情志不暢Emotional depression噯氣Belching治療前Before treatment治療后After treatment治療前Before treatment治療后After treatment治療前Before treatment治療后After treatment治療前Before treatment治療后After treatment觀察組Observation group 36 2.48 ± 0.30 1.45 ± 0.23 2.50 ± 0.34 0.80 ± 0.17 2.60 ± 0.47 1.24 ± 0.17 2.63 ± 0.50 1.13 ± 0.15對照組Control group 36 2.52 ± 0.34 1.76 ± 0.21 2.46 ± 0.46 1.50 ± 0.24 2.52 ± 0.57 1.65 ± 0.23 2.71 ± 0.67 1.55 ± 0.16 t 值t value 0.529 5.972 0.420 14.280 0.650 8.601 0.574 11.490 P 值P value 0.598 <0.001 0.676 <0.001 0.518 <0.001 0.568 <0.001
綜上所述, 胃蘇顆粒聯(lián)合四聯(lián)療法治療Hp 感染性胃潰瘍的臨床療效更好, 復(fù)發(fā)率更低。 膠體果膠鉍膠囊等西藥四聯(lián)療法從局部直接清除Hp, 而中藥胃蘇顆粒則是從整體充實氣血、 理氣止痛、 調(diào)暢氣機(jī), 以此消減西藥不良反應(yīng), 提高患者耐受能力, 進(jìn)而增強(qiáng)整體治療效果, 以取中藥之長, 補(bǔ)西藥之短, 相互補(bǔ)充、 相互促進(jìn), 從而補(bǔ)短提效, 臨床應(yīng)用價值較高。