鄭超波 陳林輝 吳炯 高宇海 周育苗 萬(wàn)曙
頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞是指頸內(nèi)動(dòng)脈起始部嚴(yán)重狹窄引起遠(yuǎn)端血管血流減少,從而導(dǎo)致病變血管遠(yuǎn)端完全或不完全坍陷的一類疾病[1]。近年來(lái),研究發(fā)現(xiàn)即使給予強(qiáng)化藥物治療,癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞患者仍存在較高的早期(90 d內(nèi))卒中復(fù)發(fā)率(10.6%~30%)[2-3]。因此,對(duì)于患側(cè)側(cè)支循環(huán)代償不足導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)障礙而出現(xiàn)缺血癥狀的患者建議手術(shù)治療。目前已有多項(xiàng)研究證實(shí)頸內(nèi)動(dòng)脈支架植入術(shù)(carotid artery stenting,CAS)治療頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞是可行的,而且和單純藥物治療相比能夠明顯降低卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[4-7]。球囊導(dǎo)引導(dǎo)管(balloon guide catheter,BGC)是近年來(lái)針對(duì)急性顱內(nèi)大動(dòng)脈閉塞性缺血卒中治療設(shè)計(jì)的頭端帶有單球囊的導(dǎo)引導(dǎo)管,在取栓過(guò)程中可以預(yù)防栓子逃逸至遠(yuǎn)端血管[8]。本研究回顧性分析浙江醫(yī)院腦科中心癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞患者的臨床資料,探討B(tài)GC保護(hù)下CAS治療此類患者的安全性及可行性。
1.1 對(duì)象 納入2019年1月至2020年1月本院腦科中心收治的癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞行CAS治療的患者 8 例,其中男 6 例,女 2 例;年齡 69.5(64.25,73.75)歲;左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞5例,右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞3例;1例伴有對(duì)側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部重度狹窄及同側(cè)椎動(dòng)脈起始部重度狹窄;臨床表現(xiàn)為短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)5例,急性腦梗死 3例[美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表評(píng)分(National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)≤3 分 2 例,NIHSS>3 分 1例];伴有高血壓6例,高脂血癥4例,2型糖尿病4例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)數(shù)字減影全腦血管造影(digital subtraction angiography,DSA)證實(shí)頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞,DSA診斷標(biāo)準(zhǔn):頸內(nèi)動(dòng)脈起始部重度狹窄伴遠(yuǎn)端血管管腔坍陷或狹窄導(dǎo)致頸內(nèi)動(dòng)脈血流速度較同側(cè)頸外動(dòng)脈明顯緩慢;(2)術(shù)前頸動(dòng)脈病變處高分辨MRI檢查提示斑塊內(nèi)有脂質(zhì)壞死、出血或者纖維帽破裂等易損斑塊的征象;(3)頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞造成腦缺血癥狀或者同側(cè)大腦半球的血流動(dòng)力學(xué)改變。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)未采用在BGC保護(hù)下聯(lián)合遠(yuǎn)端栓子保護(hù)裝置的血管內(nèi)治療方式;(2)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部狹窄<95%的患者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò),所有患者及其家屬均知情同意。
1.2 血管內(nèi)治療 所有患者至少術(shù)前3 d口服阿司匹林(國(guó)藥準(zhǔn)字:J20130078,規(guī)格:100 mg/片,美國(guó)拜爾醫(yī)藥有限公司)100 mg/次,1次/d以及氯吡格雷[國(guó)藥準(zhǔn)字:J20180029,規(guī)格:75 mg/片,賽諾菲(杭州)制藥有限公司]75 mg/次,1次/d。手術(shù)采用氣管插管下全麻,在血管造影系統(tǒng)(Allura Xper FD20/20,荷蘭飛利浦公司)下進(jìn)行。常規(guī)消毒,采用Seldinger技術(shù)穿刺股動(dòng)脈置入9F短鞘,靜脈注射70 U/kg肝素進(jìn)行全身肝素化。將9F BGC(美國(guó)史塞克公司)內(nèi)襯5F 125 cm多功能導(dǎo)管同軸交換至頸總動(dòng)脈近頸內(nèi)動(dòng)脈起始部狹窄病變處,行造影測(cè)量狹窄程度、長(zhǎng)度及遠(yuǎn)近段血管直徑,并留取路徑圖。使用300 cm 0.014微導(dǎo)絲(Synchro2,美國(guó)史塞克公司)將微導(dǎo)管(Echelon10,美國(guó)美敦力公司)小心送至狹窄病變遠(yuǎn)端至海綿竇段,隨后微導(dǎo)管造影明確血管真腔,交換出微導(dǎo)管,這時(shí)充盈BGC球囊,關(guān)閉連接BGC的加壓滴注,選用 2~3 mm×15 mm 球囊(Sprinter,美國(guó)美敦力公司)沿微導(dǎo)絲送至狹窄處進(jìn)行擴(kuò)張,造影提示擴(kuò)張滿意后退出球囊,將50 ml注射器連接BGC管腔回抽血液20~30 ml(可重復(fù)幾次至血液過(guò)濾無(wú)血栓或斑塊為止)。隨后,沿著微導(dǎo)絲將4~5 mm保護(hù)傘(Spider,美國(guó)美敦力公司)送至頸內(nèi)動(dòng)脈C1段遠(yuǎn)端平直處后打開(kāi)保護(hù)傘,隨即抽癟BGC球囊,打開(kāi)加壓滴注。隨后選擇合適大小的 4~5 mm×30 mm球囊(Sprinter/Viatrac,美國(guó)美敦力/雅培公司)送至頸動(dòng)脈狹窄處擴(kuò)張滿意后,根據(jù)病變血管情況,選擇合適類型頸動(dòng)脈支架送入病變處釋放,根據(jù)發(fā)生高灌注綜合征風(fēng)險(xiǎn)、支架的貼壁情況、殘余狹窄程度及支架類型決定是否后擴(kuò)。若術(shù)中出現(xiàn)支架貼壁不良或者殘余狹窄>50%,常規(guī)使用的4~5 mm×20/30 mm球囊(Sprinter/Viatrac,美國(guó)美敦力/雅培公司)以8 ATM進(jìn)行快速后擴(kuò)后撤出球囊。最后,再次充盈BGC球囊,關(guān)閉連接BGC的加壓滴注,回收保護(hù)傘,將50 ml注射器連接BGC管腔回抽血液20~30 ml,造影明確殘余狹窄及顱內(nèi)血管情況。
1.3 血管狹窄的診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)北美癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄內(nèi)膜切除研究(North American symptomatic carotid endarterectomy trial,NASCET)中的方法計(jì)算狹窄程度,狹窄率=(1-B/A)×100%(B代表頸內(nèi)動(dòng)脈最窄處寬度,A代表頸動(dòng)脈膨大部以遠(yuǎn)正常處管腔內(nèi)徑為基礎(chǔ)內(nèi)徑。如頸內(nèi)動(dòng)脈分叉后全程狹窄,則取對(duì)側(cè)頸動(dòng)脈作比較)。
1.4 術(shù)后處理 術(shù)后至神經(jīng)ICU監(jiān)護(hù)12~48 h,根據(jù)患者術(shù)前高灌注風(fēng)險(xiǎn)大小利用降壓藥物聯(lián)合鎮(zhèn)靜藥物將收縮壓控制在100~120 mmHg,術(shù)后繼續(xù)口服阿司匹林100 mg/次,1 次/d 以及氯吡格雷[國(guó)藥準(zhǔn)字:J20180029,規(guī)格:75 mg/片,賽諾菲(杭州)制藥有限公司]75 mg/次,1次/d,至少3個(gè)月。根據(jù)隨診情況及血栓彈力圖結(jié)果決定是否改為單抗(阿司匹林100 mg/次,1次/d或氯吡格雷75 mg/次,1次/d)。術(shù)后觀察有無(wú)過(guò)度灌注綜合征、血栓栓塞事件、顱內(nèi)出血相關(guān)的手術(shù)并發(fā)癥;并隨訪3個(gè)月,觀察有無(wú)再次支架側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈供血區(qū)內(nèi)缺血性事件發(fā)生,依據(jù)患者情況選擇CT血管成像或者頸動(dòng)脈超聲了解血管是否通暢。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,非正態(tài)分布的的計(jì)量資料以 M(P25,P75)表示。
2.1 患者手術(shù)情況及療效觀察 所有患者手術(shù)均獲得成功,支架植入后狹窄均明顯改善,狹窄的程度由原來(lái)的(97.56±1.12)%下降至(34.03±8.24)%。術(shù)中頸總動(dòng)脈被BGC錨定的部位的遠(yuǎn)近段均無(wú)血管痙攣及夾層發(fā)生。所有患者均在氣管插管全麻下手術(shù),有2例術(shù)前評(píng)估過(guò)度灌注風(fēng)險(xiǎn)較高的患者術(shù)后采用鎮(zhèn)靜聯(lián)合降壓處理,所有患者術(shù)后均未發(fā)生過(guò)度灌注綜合征、血栓栓塞事件及顱內(nèi)出血相關(guān)的手術(shù)并發(fā)癥。其中4例患者在球囊擴(kuò)張的時(shí)候出現(xiàn)心率減慢及血壓下降,考慮頸動(dòng)脈竇迷走反射,給予阿托品或多巴胺治療后均好轉(zhuǎn),其中多巴胺術(shù)后維持均不超過(guò)72 h可緩慢減量至停藥。根據(jù)患者頸內(nèi)動(dòng)脈起始部病變與其近端、遠(yuǎn)端血管的成角情況以及血管斑塊的性質(zhì)選擇頸動(dòng)脈支架的類型,其中選擇閉環(huán)支架5例,開(kāi)環(huán)支架3例。所有患者術(shù)后圍術(shù)期均未發(fā)現(xiàn)新發(fā)神經(jīng)功能缺血癥狀及體征。術(shù)后隨訪3個(gè)月,隨訪期內(nèi)所有患者均無(wú)再次支架側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈供血區(qū)內(nèi)缺血性事件發(fā)生,血管通暢率100.0%,無(wú)支架內(nèi)血栓形成,見(jiàn)表1。
表1 患者術(shù)前及術(shù)中一般資料
2.2 典型病例
2.2.1 例1 男,74歲。因“發(fā)作性右側(cè)肢體無(wú)力1周”于2019年12月24日入院。入院專科查體:神志清,言語(yǔ)清晰,計(jì)算力及記憶力下降(簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表評(píng)分18分),四肢肌力V級(jí),雙側(cè)巴氏征(-)。入院后CT血管成像提示左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部次全閉塞(圖1a),CT灌注成像提示左側(cè)半球低灌注(圖1b),左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部斑塊MRI提示斑塊內(nèi)出血(圖1c),發(fā)病10 d后在插管全麻BGC保護(hù)下行左側(cè)CAS(圖1d-h)。
圖1 例1的術(shù)前和術(shù)中影像學(xué)資料[a:術(shù)前頸部CT血管成像提示左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部重度狹窄;b:術(shù)前頭顱CT灌注成像提示左側(cè)局部腦血流量較對(duì)側(cè)降低;c:術(shù)前頸部斑塊高分辨MRI的T1WI序列可見(jiàn)斑塊內(nèi)明顯高信號(hào),考慮存在斑塊內(nèi)出血(白色箭頭所示);d:數(shù)字減影全腦血管造影(DSA)提示左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部重度狹窄>95%,頸內(nèi)動(dòng)脈血流速度減慢(和同側(cè)頸外動(dòng)脈相比);e-h:在球囊導(dǎo)引導(dǎo)管(BGC)保護(hù)下(白色箭頭所示)使用直徑2.0 mm小球囊對(duì)病變進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張,將6 mm Spider保護(hù)傘植入頸內(nèi)動(dòng)脈C1段遠(yuǎn)端平直處,給予4 mm×30 mm球囊以10 ATM壓力預(yù)擴(kuò)張,擴(kuò)張滿意后植入6~8 mm×30mm開(kāi)環(huán)支架(Acculink,美國(guó)雅培公司),造影提示頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄明及血流速度明顯改善(和同側(cè)頸外動(dòng)脈相比)]
2.2.2 例2 男,67歲。因“發(fā)作性單眼黑朦半月余1次”于2020年1月7日入院。入院查體:神志清,言語(yǔ)清晰,理解力、計(jì)算力及記憶力均正常,四肢肌力V級(jí),雙側(cè)巴氏征(-)。外院DSA提示左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部次全閉塞。入院后左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部斑塊MRI提示脂質(zhì)斑塊(圖2a-b),CT灌注成像提示左側(cè)半球明顯低灌注(圖2c),入院后5 d在插管全麻BGC保護(hù)下行CAS(圖 2d-h)。
圖2 例2的術(shù)前和術(shù)中影像學(xué)資料[a:術(shù)前頭顱CT灌注成像提示對(duì)比劑平均通過(guò)時(shí)間較對(duì)側(cè)明顯延長(zhǎng);b:術(shù)前頸部斑塊高分辨MRI的T1WI序列可見(jiàn)狹窄處血管壁明顯高信號(hào),考慮存在脂質(zhì)壞死(白色箭頭所示);c:數(shù)字減影全腦血管造影(DSA)提示左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部重度狹窄>95%,頸內(nèi)動(dòng)脈血流速度減慢(和同側(cè)頸外動(dòng)脈相比);d-h:微導(dǎo)管在300 mm 0.014微導(dǎo)絲引導(dǎo)下到達(dá)狹窄遠(yuǎn)端,交換出微導(dǎo)管后在球囊導(dǎo)引導(dǎo)管(BGC)保護(hù)下(圖e白色箭頭所示)使用直徑2.0 mm小球囊對(duì)病變進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張,將6 mm Spider保護(hù)傘植入頸內(nèi)動(dòng)脈C1段遠(yuǎn)端平直處,給予4 mm×30 mm球囊以8 ATM壓力預(yù)擴(kuò)張,植入6~8 mm×30 mm閉環(huán)支架(Xact,美國(guó)雅培公司)后,再次給予4 mm×30 mm球囊以8 ATM壓力后擴(kuò)造影提示支架貼壁良好,頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度及血流速度明顯改善(和同側(cè)頸外動(dòng)脈相比)并可見(jiàn)保護(hù)傘內(nèi)充盈缺損(圖g白色箭頭所示),回收后可見(jiàn)傘內(nèi)脂質(zhì)樣物質(zhì)]
目前癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞采用何種治療方式仍有爭(zhēng)議。NASCET和歐洲頸動(dòng)脈外科手術(shù)試驗(yàn)(Euro-pean carotid surgery trial,ECST)兩項(xiàng)研究的匯總分析提示癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞患者經(jīng)過(guò)單純藥物治療后卒中復(fù)發(fā)率低且并未從頸動(dòng)脈剝脫術(shù)中(carotid endarterectomy,CEA)獲益[9-10]。因此,2017 歐洲血管外科學(xué)會(huì)的臨床實(shí)踐指南仍然將單純藥物治療作為癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞的首選治療方式[11]。近年來(lái)研究顯示經(jīng)過(guò)單純藥物治療,癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞仍有較高的卒中復(fù)發(fā)率[2-3],并且2019年的兩項(xiàng)Meta分析指出CAS和CEA均可以顯著減少癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞患者的30 d[12]和1年[7]的卒中復(fù)發(fā)率。因此對(duì)于頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞的患者,當(dāng)側(cè)支循環(huán)代償不足導(dǎo)致血液動(dòng)力學(xué)改變并伴有臨床缺血癥狀時(shí),目前更傾向于手術(shù)治療。
隨著介入技術(shù)及器械的進(jìn)步,目前CAS已經(jīng)被廣泛用于治療癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞。Yan等[5]的一項(xiàng)回顧性研究中指出CAS和CEA相比顯示出較低的再狹窄率,但CAS組患者M(jìn)RI彌散加權(quán)序列陽(yáng)性率明顯高于CEA組,達(dá)到57.4%。這個(gè)結(jié)果不難理解,因?yàn)樵贑AS的操作過(guò)程中,小球囊預(yù)先擴(kuò)張階段無(wú)任何保護(hù)措施,因此極有可能出現(xiàn)微栓子脫落至遠(yuǎn)端血管導(dǎo)致缺血事件,特別是對(duì)于預(yù)擴(kuò)部位有脂質(zhì)斑塊、斑塊內(nèi)出血或潰瘍斑塊等易損斑塊時(shí),栓子脫落的發(fā)生率將會(huì)更高。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)研究證實(shí)使用CAS治療癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞時(shí),近端球囊保護(hù)裝置(MO.MA,意大利Invatec公司)能明顯減少腦梗死的發(fā)生率及腦梗死灶的數(shù)量[13]。但是MO.MA使用過(guò)程中存在患者不能耐受缺血、不能即時(shí)造影、操作比較繁瑣的缺點(diǎn)。近年來(lái)BGC被廣泛應(yīng)用于急性顱內(nèi)大動(dòng)脈閉塞性缺血卒中的血管內(nèi)治療,通過(guò)充盈球囊,形成操作區(qū)的靜態(tài)或逆向血流,操作完畢后回抽血液預(yù)防栓子逃逸至遠(yuǎn)端血管導(dǎo)致栓塞事件[8]。本研究通過(guò)BGC近端保護(hù)下利用小球囊預(yù)先緩慢擴(kuò)張病變,然后將保護(hù)傘送至病變遠(yuǎn)端血管平直處,隨后進(jìn)行接下來(lái)的血管內(nèi)操作,整個(gè)過(guò)程中BGC和保護(hù)傘交替發(fā)揮對(duì)遠(yuǎn)端血管的保護(hù)作用,所有患者手術(shù)均獲得成功。相比于MO.MA,BGC有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì):(1)相同外徑的BGC的內(nèi)徑要大于MO.MA,有著更強(qiáng)抽吸脫落血栓的能力;(2)BGC是單球囊的導(dǎo)引導(dǎo)管,操作簡(jiǎn)單。
4例患者在球囊擴(kuò)張過(guò)程中發(fā)生了低血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)(收縮壓<90 mmHg或心率<50次/min),低于季蕾等[14]報(bào)道的82.7%。這4例患者均未造成神經(jīng)缺血癥狀,提示血管擴(kuò)張后血流速度改善,微栓子清除率增強(qiáng),降低了腦缺血事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
綜上所述,本研究所有患者在圍術(shù)期及術(shù)后3個(gè)月的隨訪中均未發(fā)生心腦缺血事件,提示在BGC保護(hù)下使用CAS治療癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞的患者是安全可行的,但是本研究樣本量較小,其是否能更好地預(yù)防腦栓塞需要臨床隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)一步證實(shí)。