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    高性能繼電器用AgNi觸頭材料的研究

    2021-06-18 12:51:14楊昌麟張秀芳顏小芳柏小平張明江
    電工材料 2021年3期
    關(guān)鍵詞:燃弧熔焊添加物

    楊昌麟,張秀芳,顏小芳,柏小平,張明江

    (福達(dá)合金材料股份有限公司,浙江溫州 325025)

    引言

    繼電器是通過觸頭的接通或斷開控制電路,被廣泛應(yīng)用于自動(dòng)控制系統(tǒng)、電力保護(hù)系統(tǒng)以及通信系統(tǒng),起控制、檢測(cè)、保護(hù)及調(diào)節(jié)作用,其接觸系統(tǒng)中最主要的部件為觸點(diǎn),觸點(diǎn)的性能將直接決定繼電器的可靠程度和穩(wěn)定性[1]。相關(guān)資料報(bào)道,繼電器失效75%以上是由觸點(diǎn)失效導(dǎo)致[2,3]。在中國制造2025的大環(huán)境下,對(duì)繼電器的要求也逐漸提高,繼電器逐漸向高負(fù)載、高頻率、大功率、小型化、高可靠性等高性能方向發(fā)展[4]。故而,對(duì)作為繼電器接觸系統(tǒng)的核心部件-觸點(diǎn)材料也提出更為苛刻的要求,具體表現(xiàn)為:①需具備更為優(yōu)良的導(dǎo)電性能,表面不易懸浮導(dǎo)電性能較差的組分,以避免造成繼電器產(chǎn)品不導(dǎo)通的異常;②應(yīng)具備更好的抗粘結(jié)、抗熔焊性能,且觸點(diǎn)材料的組元元素不易揮發(fā);③應(yīng)具備更好的耐電弧磨損性能。

    在現(xiàn)有電接觸領(lǐng)域,銀基觸頭材料是目前應(yīng)用最為廣泛的一類材料。這是因?yàn)殂y具備高的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性、良好的機(jī)械加工特性;氧化銀在高溫下不穩(wěn)定,易分解成單質(zhì)銀和氧氣,故而能保證低而穩(wěn)定的接觸電阻。目前,銀基觸頭材料主要分為3類:銀金屬氧化物、銀基假合金,銀基合金,其中,作為銀基假合金的典型代表銀鎳觸頭材料,它在整個(gè)觸頭材料體系中占有重要的地位。銀鎳材料因具有良好的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性以及低而穩(wěn)定的接觸電阻,被廣泛應(yīng)用于低壓電接觸領(lǐng)域,如小負(fù)荷接觸器、繼電器和控制開關(guān)等[5]。

    隨著電器產(chǎn)品向小型化、長壽命、高可靠性方向發(fā)展,近年來,電器制造商對(duì)銀鎳材料提出了更高的要求,希望其抗熔焊性能、耐電弧磨損性能得到提高。近年來,國內(nèi)外對(duì)如何提升銀鎳材料電性能做了大量的工作。王塞北等[6]詳細(xì)地介紹了粉末冶金法、機(jī)械合金化法、化學(xué)包覆法、共沉積法等制備工藝的發(fā)展現(xiàn)狀及提高銀鎳觸頭材料抗熔焊性的最新研究及進(jìn)展;Kail A等[7]研究表明,燒結(jié)擠壓法制備的銀鎳觸頭材料,不僅可以有效提高材料的電導(dǎo)率,還能明顯提高觸點(diǎn)的耐電弧燒損特性;榮命哲等[8]對(duì)小容量電器用新型銀鎳觸頭材料進(jìn)行了開發(fā)研究,結(jié)果顯示:當(dāng)鎳?yán)w維取向與工作面平行時(shí),有利于獲得更佳的性能。然而,關(guān)于鎳含量、鎳顆粒尺寸及添加物對(duì)銀鎳材料組織與性能的系統(tǒng)性研究卻甚少。為此,本研究采用粉末冶金工藝制備出不同鎳含量、不同鎳顆粒尺寸及添加物銀鎳材料,系統(tǒng)地研究了鎳含量、鎳顆粒尺寸及添加物對(duì)銀鎳材料物理力學(xué)性能、電性能及燒損后觸點(diǎn)形貌的影響,并探討了其產(chǎn)生機(jī)理,為高性能繼電器用的銀鎳觸點(diǎn)材料的設(shè)計(jì)和開發(fā)提供一定的思路和方法。

    1 試驗(yàn)

    研究對(duì)象均采用粉末冶金工藝制備,其具體的制備工藝流程為:粉體混合(高熔點(diǎn)添加物預(yù)處理)→等靜壓→燒結(jié)→復(fù)壓→熱擠壓→拉拔,試驗(yàn)材料的具體成分見表1。

    表1中試驗(yàn)材料鎳顆粒尺寸大小通過在粉體混合過程中采用不同費(fèi)氏粒徑的羰基鎳粉實(shí)現(xiàn)。將上述試驗(yàn)材料拉拔至成品并進(jìn)行金相和性能測(cè)試。將成品絲材制打成鉚釘型觸點(diǎn),規(guī)格為:R2.8×0.4+1.5×0.8SR10E;R2.8×0.55+1.5×0.6SR10E,并在模擬電性能試驗(yàn)平臺(tái)進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試條件:AC 250 V,5 A;接觸頻率30次/min;觸點(diǎn)開距1 mm;接觸壓力30 g。采用BS124S型分析天平測(cè)量燒損后質(zhì)量變化,采用JSM-6390A型掃描電鏡觀測(cè)試驗(yàn)后觸點(diǎn)表面形貌。

    表1 試驗(yàn)材料成分及顆粒尺寸

    2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 金相組織特點(diǎn)對(duì)比分析

    圖1為不同鎳含量 AgNi(12)、AgNi(15)、AgNi(20)成品絲材橫、縱截面金相組織對(duì)比。本組試驗(yàn)材料均采用費(fèi)氏粒度相同的羰基鎳粉制備而成。金相組織對(duì)比顯示:隨著鎳含量的增加,鎳顆粒數(shù)量也隨之增加;但同時(shí)金相組織中出現(xiàn)的較大尺寸的團(tuán)聚鎳顆粒也增多(如圖1(e)區(qū)域所示)。其原因?yàn)椋弘S著鎳含量的增加,混合粉體中,鎳顆粒數(shù)量與銀粉顆粒數(shù)量的比例增加,在混合過程中鎳顆粒之間無法充分被銀顆粒填充,最終引起鎳顆粒團(tuán)聚相對(duì)較多。

    圖1 不同鎳含量AgNi材料金相組織對(duì)比

    圖2為采用不同初始粒徑羰基鎳粉制備的AgNi(15)成品絲材橫、縱截面金相組織對(duì)比。金相組織對(duì)比顯示:隨著初始羰基鎳粉粒徑的減小,鎳顆粒數(shù)量增加,橫截面金相組織觀測(cè)到的鎳顆粒數(shù)量增加,相應(yīng)的鎳顆粒尺寸減?。豢v截面金相組織鎳?yán)w維長細(xì)比增加且呈顆粒狀的鎳顆粒分布也相對(duì)較多。

    圖2 不同顆粒尺寸AgNi15材料金相組織對(duì)比

    圖3為高熔點(diǎn)添加物的AgNi(15)成品絲材橫、縱截面金相組織對(duì)比圖片。金相組織對(duì)比顯示:添加物的加入對(duì)材料橫截面的顆粒尺寸影響較小,但可以有效縮短縱截面鎳?yán)w維的長度、顆粒狀鎳顆粒數(shù)量增加。這是因?yàn)楦呷埸c(diǎn)添加物作為硬質(zhì)顆粒可有效改變?cè)谒苄宰冃芜^程中鎳的變形協(xié)調(diào)性,打斷鎳的連續(xù)性分布。

    圖3 添加物對(duì)AgNi(15)材料金相組織對(duì)比

    2.2 物理力學(xué)性能對(duì)比分析

    表2為冷加工變形量12%條件下,不同試驗(yàn)銀鎳材料的物理力學(xué)性能。從表2可以看出如下規(guī)律:①在相同冷加工變形量的前提下,隨著鎳含量的增加,材料的抗拉強(qiáng)度、硬度、電阻率逐漸增加,密度逐漸降低;②在相同的冷加工變形量和相同鎳含量的條件下,隨著鎳顆粒的細(xì)化,材料的抗拉強(qiáng)度和硬度、電阻率逐漸增加;③在相同的冷加工量和銀含量相同的條件下,高熔點(diǎn)添加物有助于提升材料的抗拉強(qiáng)度、硬度、密度,但同時(shí)電阻率也有所增加。表現(xiàn)出上述規(guī)律的主要機(jī)理如下:根據(jù)Ag-Ni合金相圖可知,平衡條件下固態(tài)時(shí)鎳在銀基中的固溶量很小,為0.15%,故銀鎳材料為一種假合金材料[9-11]。其力學(xué)、物理性能是基體相Ag和增強(qiáng)相Ni按體積分?jǐn)?shù)的加和。具體遵循如下公式[12]:

    表2 不同試驗(yàn)AgNi材料物理力學(xué)性能對(duì)比

    式中,σ為合金整體強(qiáng)度,σb、σw分別為基體相、增強(qiáng)相強(qiáng)度,fb、fw分別為基體相、增強(qiáng)相的組成體積。與基體相相比,增強(qiáng)相Ni具有更高的強(qiáng)度,隨著鎳含量的增加,增強(qiáng)相鎳相的體積分?jǐn)?shù)也增加,故而會(huì)表現(xiàn)出更高的強(qiáng)度和硬度;在材料成分相同的條件下,鎳顆粒細(xì)化有利于增加鎳顆粒數(shù)量,可以更為有效地增強(qiáng)基體Ag相的強(qiáng)度,故而隨著鎳的細(xì)化,銀鎳材料表現(xiàn)出更高的抗拉強(qiáng)度和硬度;此外,高熔點(diǎn)添加物的強(qiáng)化機(jī)理也與此原理相同。

    2.3 電性能對(duì)比分析

    2.3.1 燃弧時(shí)間、燃弧能量

    利用電性能模擬試驗(yàn)平臺(tái)對(duì)不同試驗(yàn)銀鎳材料進(jìn)行電性能測(cè)試,測(cè)試總電壽命次數(shù)為10萬,對(duì)每1萬次測(cè)試的燃弧時(shí)間求均值,并作曲線。不同材料燃弧時(shí)間對(duì)比如圖4所示。從圖4可以看出以下規(guī)律:①隨著鎳含量的增加,觸點(diǎn)材料測(cè)試過程中燃弧時(shí)間有所增加;②隨著初始鎳顆粒尺寸的降低,觸點(diǎn)材料的燃弧時(shí)間也存在降低的傾向;③在銀含量相同的條件下,高熔點(diǎn)添加物使燃弧時(shí)間有所增加。

    圖4 不同試驗(yàn)AgNi材料燃弧時(shí)間對(duì)比曲線

    圖5為不同試驗(yàn)銀鎳材料燃弧能量對(duì)比曲線,測(cè)試總電壽命次數(shù)為10萬,對(duì)每1萬次測(cè)試的燃弧能量求均值,并作曲線。觸點(diǎn)材料的燃弧能量表現(xiàn)出的規(guī)律與燃弧時(shí)間存在正相關(guān)規(guī)律,具體表現(xiàn)如下:①隨著鎳含量的增加,觸點(diǎn)材料在實(shí)際電壽命測(cè)試過程中燃弧能量相應(yīng)增加;②隨著初始鎳顆粒尺寸的降低,觸點(diǎn)材料的燃弧能量存在降低的傾向;③在銀含量相同的條件下,高熔點(diǎn)添加物使得燃弧能量有所增加。

    圖5 不同試驗(yàn)AgNi材料燃弧能量對(duì)比曲線

    觸點(diǎn)分?jǐn)噙^程中出現(xiàn)的電弧是造成觸點(diǎn)材料工作性能下降以及引起電器產(chǎn)品失效的主要原因之一[13]。在電弧的作用下,觸點(diǎn)材料發(fā)生侵蝕、轉(zhuǎn)移,表面接觸狀況惡化,接觸電阻增高,使觸點(diǎn)材料的可靠性下降、電壽命縮短。因此,在觸點(diǎn)材料的設(shè)計(jì)過程中,應(yīng)盡可能地減緩材料燃弧特性,降低燃弧能量,以減少對(duì)材料的惡化。燃弧能量遵循如下公式[14]:

    式中,t為觸點(diǎn)的燃弧時(shí)間,u為燃弧電壓,i為燃弧電流。隨著鎳含量的增加,觸點(diǎn)間接觸電阻增大,造成觸點(diǎn)接觸斑點(diǎn)區(qū)域溫升增加;同時(shí),鎳含量的增加增強(qiáng)了鎳形成導(dǎo)熱性能較差的氧化鎳的傾向,此層鎳的氧化物通常懸浮于觸點(diǎn)表面,阻止來自熔化表面組織的熱量向觸頭材料內(nèi)部擴(kuò)散;在兩者共同作用下,觸頭溫升升高,基體銀汽化損耗增大,觸點(diǎn)的燃弧電壓增高及燃弧時(shí)間增加,最終導(dǎo)致燃弧能量增大。鎳顆粒細(xì)化增加鎳的比表面積,在電弧高溫作用下有利于快速固溶到基體銀,形成蒸汽壓力較純銀金屬熔液蒸汽壓力小的銀鎳合金熔液,有利于減少燃弧時(shí)間并降低燃弧能量[15-17]。高熔點(diǎn)添加物在電弧高溫作用下,可快速地與鎳固溶,形成熔點(diǎn)較低的中間相,增加材料燃弧時(shí)間的同時(shí)也提高燃弧能量。

    2.3.2 熔焊力對(duì)比分析

    圖6為不同試驗(yàn)銀鎳材料熔焊力對(duì)比曲線,測(cè)試總電壽命次數(shù)為10萬,對(duì)每1萬次測(cè)試的熔焊力求均值,并作曲線。從圖6可以看出:①隨著鎳含量的增加,觸點(diǎn)材料熔焊力存在增加的趨勢(shì);②隨著初始鎳顆粒尺寸的降低,觸點(diǎn)材料的熔焊力降低;③在銀含量相同的條件下,高熔點(diǎn)添加物有利于降低觸點(diǎn)材料的熔焊力。

    圖6 不同試驗(yàn)AgNi材料熔焊力對(duì)比曲線

    觸點(diǎn)在負(fù)載分離過程中,隨著接觸面積的減小,接觸區(qū)域的電流密度急劇增大,在焦耳熱的作用下接觸區(qū)域觸點(diǎn)材料熔化并形成熔池,隨后冷卻凝固,導(dǎo)致分?jǐn)噙^程需要一定的力才可將觸點(diǎn)正常分?jǐn)唷H酆噶εc熔焊面積及其熔焊區(qū)的強(qiáng)度相關(guān)。鎳含量的增加,導(dǎo)致接觸溫升增加,焦耳熱作用更為明顯,使熔化面積有所增加,故熔焊力也隨之增加;鎳顆粒的細(xì)化,增加鎳的比表面積,增強(qiáng)鎳與銀固溶形成銀鎳合金,隨后熔池冷卻,鎳彌散析出,增加材料的脆性,有利于降低熔焊力;高熔點(diǎn)添加物的加入,與增強(qiáng)相鎳形成脆性的金屬間化合物,進(jìn)一步增強(qiáng)材料脆性,降低熔焊力。

    2.4 試驗(yàn)后觸點(diǎn)形貌對(duì)比分析

    觸頭材料電弧侵蝕特征可以反映觸頭材料特征和電弧侵蝕程度。觸頭材料在使用過程中,觸頭表面出現(xiàn)裂紋會(huì)加快侵蝕速度,導(dǎo)致開關(guān)電器使用壽命大大縮短,因此深入研究觸頭材料電弧侵蝕形貌特征對(duì)觸頭材料應(yīng)用有重要的實(shí)際意義[18-20]。不同鎳含量觸點(diǎn)燒損后觸點(diǎn)表面電弧侵蝕形貌如圖7所示。由圖7可見,中等鎳含量觸點(diǎn)形成凹坑的現(xiàn)象較為明顯,低鎳和高鎳含量觸點(diǎn)燒損后觸點(diǎn)表面較為平整。這是因?yàn)榈玩嚭坑|頭中含銀量較高,銀熔點(diǎn)相對(duì)鎳較低,在電弧熱量作用下,形成液態(tài)熔池體積大,有利于填充電弧侵蝕形成的觸點(diǎn)表面坑,使觸點(diǎn)表面更為平整;高鎳含量觸點(diǎn)受電弧熱量的作用更為明顯,短時(shí)間熔化形成的熔池的量更大,利于觸點(diǎn)表面的平整化。

    圖7 不同鎳含量AgNi觸點(diǎn)測(cè)試10萬次后觸點(diǎn)表面形貌

    不同鎳顆粒尺寸觸點(diǎn)燒損后觸點(diǎn)表面電弧侵蝕形貌如圖8所示。由圖8可見,隨著鎳顆粒的細(xì)化,觸點(diǎn)燒損后觸點(diǎn)表面較為平整,表面凹坑不明顯。這是因?yàn)殒囶w粒的細(xì)化,增加了鎳的比表面積,增強(qiáng)鎳與銀固溶形成銀鎳合金的能力,有效提升熔池黏度,改善觸點(diǎn)表面飛濺損耗,使表面形成的凹坑現(xiàn)象更不明顯、觸點(diǎn)表面更平整。

    圖8 不同顆粒尺寸AgNi(15)觸點(diǎn)測(cè)試10萬次后觸點(diǎn)表面形貌

    圖9為含添加物AgNi(15)燒損后觸點(diǎn)表面電弧侵蝕形貌對(duì)比。從圖9可以看出,含添加物AgNi(15)觸點(diǎn)表面更平整,且可觀測(cè)到的孔洞數(shù)量較少。其原因?yàn)樵陔娀〉淖饔孟?,觸點(diǎn)表面迅速熔化,熔融狀態(tài)的銀從外界吸收大量氧氣形成氣泡,電弧熄滅后,觸頭表面溫度迅速降低,氧氣在銀中的溶解度也隨之降低,氣泡從熔池內(nèi)浮出,在表面張力作用下氣泡在熔池表面破裂,從而在觸頭表面形成氣孔或者孔洞;同時(shí),添加物與鎳在電弧的高溫作用下形成熔點(diǎn)較低的金屬間化合物,增加了熔池形成金屬熔液的體積,有助于對(duì)孔隙的填充,最終使含添加物AgNi(15)材料觸頭表面孔洞較少且更平整。

    圖9 含添加物AgNi(15)觸點(diǎn)測(cè)試10萬次后觸點(diǎn)表面形貌對(duì)比

    3 結(jié)論

    (1)鎳含量的增加有利于提升AgNi材料的力學(xué)性能,但同時(shí)使團(tuán)聚的鎳顆粒尺寸增大;對(duì)電性能的影響表現(xiàn)為材料的燃弧時(shí)間、燃弧能量及熔焊力也相應(yīng)增加。

    (2)鎳顆粒細(xì)化增強(qiáng)了對(duì)基體銀的強(qiáng)化,使材料力學(xué)性能明顯提升;在電性能方面,顆粒細(xì)化有利于縮短燃弧時(shí)間、燃弧能量,減少熔焊力。

    (3)微量高熔點(diǎn)添加物的加入對(duì)材料的力學(xué)性能影響甚微,但可改善縱向鎳顆粒的分布;在電性能方面,使材料的燃弧能量、燃弧時(shí)間增加。因添加物可與鎳形成脆性的金屬間化合物,使熔池脆性增加,可減少熔焊力。

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