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    血清β2-MG水平對系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動度及合并腎損傷的評估價值

    2021-06-18 07:48:42張勇
    關(guān)鍵詞:活動期補(bǔ)體活動度

    張勇

    (六安市中醫(yī)院檢驗(yàn)科,安徽 六安 237000)

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種病因未完全明確的慢性自身免疫性疾病,多見于20~40歲育齡期女性,患者隨病程延長或病情控制不佳,易累及損害多器官組織,尤其腎損傷是SLE患者常見的合并癥。SLE患者腎損傷臨床癥狀表現(xiàn)差異大,實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)早期評估腎損傷的敏感性低,不利于患者病情的準(zhǔn)確評估和及時干預(yù)治療[1-2],易進(jìn)展為終末期腎病(end stage renal disease,ESRD)。血清β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)是由淋巴細(xì)胞、血小板、多形核白細(xì)胞產(chǎn)生的低分子量血清球蛋白,正常情況下體內(nèi)含量相對穩(wěn)定,目前多用于多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系統(tǒng)惡性疾病的腎功能評估,近年在SLE診療領(lǐng)域也逐漸受到重視。檢測發(fā)現(xiàn),SLE患者β2-MG水平異常升高,但其是否可作為SLE疾病活動度及合并腎損傷的有效評估診斷指標(biāo)尚無明確定論,其臨床檢測價值有待深入挖掘。本研究旨在通過探討血清β2-MG水平和SLE疾病活動度及腎損傷的內(nèi)在關(guān)系,分析其對SLE病情診斷評估的價值。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    選取2019年2月至2020年7月六安市中醫(yī)院腎內(nèi)科收治的90例SLE患者,依據(jù)疾病活動度評分(SLEDAI評分)分為疾病緩解組(n=47)和疾病活動組(n=43);再依據(jù)腎小球?yàn)V過率(eGFR)評估腎功能,分為腎正常組(n=56)、腎輕度損傷組(n=20)、腎中重度損傷組(n=14);另選取40名同期體檢健康志愿者為健康組。其中,SEL患者男性11例,女性79例;年齡19~64歲,平均年齡(38.45±9.70)歲;病程5個月~9年,平均病程(3.12±0.85)。健康組中,男性7例,女性33例;年齡20~72歲,平均(39.02±9.25)歲。SLE患者與健康組、疾病緩解組與活動組、不同腎損傷組的性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《系統(tǒng)性紅斑狼瘡診治指南》(2003年)[3]SLE診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)患者對本次研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有惡性腫瘤、高血壓、糖尿病、代謝性疾病、心腦血管疾病、血液系統(tǒng)疾病或精神障礙者;(2)患有尿路梗阻、腎結(jié)石、腎功血供障礙、腫瘤浸潤腎間質(zhì)、遺傳性疾病、感染、長期輻射暴露等易引起腎損傷的疾病。未完成研究者予以剔除。

    1.2 方法

    1.2.1 病情評估 (1)SLE疾病活動度:依據(jù)SLEDAI評分進(jìn)行評估,SLEDAI<10分為疾病緩解組期,SLEDAI≥10分為疾病活動期。(2)腎損傷程度:依據(jù)eGFR進(jìn)行評估,eGFR>90 mL/(min·1.73 m2)為腎正常,eGFR 60~90 mL/(min·1.73 m2)為腎輕度損傷,eGFR 30~59 mL/(min·1.73 m2)為腎中度損傷,eGFR<30 mL/(min·1.73 m2)為腎重度損傷。

    1.2.2 指標(biāo)檢測 (1)SLE常規(guī)檢測:包括抗dsDNA抗體、抗sm抗體、血肌酐(serum creatinine,Scr)、補(bǔ)體C3、C4、清蛋白(albumin,ALB)等,抗dsDNA抗體、抗sm抗體陽性用“+”表示;(2)血清β2-MG水平檢測:采用全自動生化分析儀(深圳邁瑞B(yǎng)S-600型)進(jìn)行檢測。上述檢測均由同組檢驗(yàn)科人員完成。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 疾病緩解組、疾病活動組與健康組血清SLE相關(guān)指標(biāo)比較

    疾病緩解組、疾病活動組患者血清抗dsDNA抗體+、抗sm抗體+、Scr、β2-MG高于健康組(P<0.05),補(bǔ)體C3、C4、ALB水平均低于健康組(P<0.05),且疾病活動組dsDNA抗體+、Scr、β2-MG高于疾病緩解組(P<0.05),補(bǔ)體C3、C4、ALB水平低于疾病緩解組(P<0.05)。見表1。

    表1 疾病緩解組、疾病活動組與健康組血清SLE相關(guān)指標(biāo)比較

    2.2 不同腎損傷程度血清SLE相關(guān)指標(biāo)比較

    腎正常組、腎輕度損傷組、腎中重度損傷組患者血清抗dsDNA抗體+、抗sm抗體+、Scr、β2-MG高于健康組(P<0.05),補(bǔ)體C3、C4、ALB水平均低于健康組(P<0.05)。腎輕度損傷組、腎中重度損傷組Scr、β2-MG高于腎正常組(P<0.05),且腎中重度損傷組高于腎輕度損傷組(P<0.05)。腎輕度損傷組、腎中重度損傷組ALB水平低于腎正常組(P<0.05),且腎中重度損傷組低于腎輕度損傷組(P<0.05)。見表2。

    表2 不同腎損傷程度血清SLE相關(guān)指標(biāo)比較

    2.3 血清β2-MG水平與SLE患者疾病活動度、腎功能指標(biāo)相關(guān)性

    相關(guān)性分析顯示,血清β2-MG水平與SLEDAI評分、Scr呈正相關(guān)(P<0.05),與補(bǔ)體C3、C4、ALB、eGFR呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表3。

    表3 血清β2-MG水平與SLE患者疾病活動度、腎功能指標(biāo)相關(guān)性

    3 討論

    SLE作為一種自身免疫性疾病,目前尚無根治手段,但通過持續(xù)規(guī)范治療能有效穩(wěn)定病情,10年生存率為90%以上[4-5]。SLE患者當(dāng)出現(xiàn)活動期癥狀時,需及時就診評估病情,并接受糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療,以穩(wěn)定病情,減輕累及臟器系統(tǒng)損傷。

    SLE疾病活動期體液免疫和細(xì)胞免疫異常更加明顯,抗dsDNA抗體定量水平增高,因此自身抗體檢測可作為SLE活動度的評估指標(biāo)。但抗dsDNA抗體及相關(guān)抗體檢出陽性率低,對評估疾病活動度的敏感性不高,且相關(guān)檢測較為繁瑣,較多基層醫(yī)院無法有效開展??箂m抗體是SLE的特異性抗體,但不能反映SLE疾病活動度。補(bǔ)體C3、C4水平在活動期和緩解期有較大的區(qū)別,緩解期免疫激活程度較輕,體內(nèi)免疫復(fù)合物產(chǎn)生相對活動期減少,補(bǔ)體C3、C4消耗量少,對疾病活動度和感染診斷有參考價值[6]。臨床也發(fā)現(xiàn),SLE活動期患者病情緩解后,補(bǔ)體C3、C4水平逐漸恢復(fù)。β2-MG是一種相對分子量小的蛋白質(zhì),在人體淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞存在豐富,在免疫應(yīng)答過程中扮演重要角色。已有報(bào)道[7]指出,血清β2-MG水平隨著SLE活動期病情緩解而明顯下降,評估病情的敏感性高。SLEDAI評分是目前評估SLE疾病活動度的常用工具,敏感性和特異性均較高,但檢查繁瑣,操作耗時,對評估者的經(jīng)驗(yàn)要求高。本研究依據(jù)SLEDAI評分進(jìn)行分組,發(fā)現(xiàn)SLE患者血清β2-MG水平高于健康組(P<0.05),且疾病活動組β2-MG水平高于疾病緩解組(P<0.05)。SLE活動期T、B淋巴細(xì)胞異?;罨a(chǎn)生大量β2-MG。此外,自身抗原抗體反應(yīng)引起的組織細(xì)胞損傷,細(xì)胞表面釋放進(jìn)入血液的β2-MG增多,因此,活動期血清β2-MG水平明顯升高。進(jìn)一步分析顯示,血清β2-MG水平與SLEDAI評分呈正相關(guān),與補(bǔ)體C3、C4呈負(fù)相關(guān),與Fatemi等[8]報(bào)道相符,印證了血清β2-MG水平對SLE疾病活動度的評估價值。而且相較傳統(tǒng)SLE活動度評估指標(biāo),血清β2-MG檢測方便,操作簡單,便于基層醫(yī)院開展,對病情監(jiān)測和病情診斷有重要價值。

    腎臟是SLE的常見累及損傷器官,腎功能衰竭是導(dǎo)致SLE患者死亡的主要原因。已有報(bào)道[9]發(fā)現(xiàn),腎損傷程度是SLE患者生活質(zhì)量的重要影響因素。此外,合并腎損傷患者的臨床癥狀表現(xiàn)類型、表現(xiàn)程度同樣具有較大差異,部分患者僅表現(xiàn)為無癥狀蛋白尿或血尿,不易被察覺和重視。腎組織活檢是評估腎損傷的金標(biāo)準(zhǔn),但難以廣泛開展,因此需重視和進(jìn)一步加強(qiáng)SLE患者的腎損傷評估診斷。eGFR是評估腎功能的敏感指標(biāo),反映腎小球?yàn)V過能力,常作為慢性腎臟疾病診斷及分期的依據(jù)。Scr能較準(zhǔn)確反映腎實(shí)質(zhì)受損情況,其濃度主要由eGFR決定,受檢者性別、年齡、飲食等也會影響Scr水平,但對腎損傷的敏感性偏低。臨床表明,當(dāng)eGFR下降至正常范圍1/3時,Scr水平才可能出現(xiàn)明顯上升,因此,Scr對早期腎損傷的評估診斷價值有限[10-11]。ALB是腎功能的常用評估指標(biāo),有動物實(shí)驗(yàn)[12]表明,腎病綜合征模型大鼠ALB水平明顯較低,治療后ALB水平顯著升高。但ALB也存在敏感性低的不足,僅作為早期篩查指標(biāo)。β2-MG主要在腎臟分解代謝,經(jīng)腎小球?yàn)V過排除體外,由于分子量小,能自由通過腎小球?yàn)V過膜,并被近端腎小管吸收降解,因此,正常情況下人體血清β2-MG水平較低。本研究SLE患者合并腎損傷的比重為37.78%,與孔寧等[13]報(bào)道的35.5%接近。本研究結(jié)果顯示,腎正常、輕度損傷、中重度損傷組Scr、ALB、β2-MG水平比較均有差異(P<0.05),且腎損傷患者血清β2-MG水平高于健康組和腎正常組(P<0.05),腎中重度損傷組血清β2-MG水平高于腎輕度損傷(P<0.05),可理解為SLE合并腎損傷患者腎小球?yàn)V過負(fù)荷加重或eGFR功能受損,且隨腎損傷程度加重,血清β2-MG水平隨之升高。進(jìn)一步分析顯示,血清β2-MG與Scr呈正相關(guān),與ALB、eGFR呈負(fù)相關(guān),印證了血清β2-MG與SLE患者腎功能的相關(guān)性,對早期腎損傷診斷評估有重要價值[14-15]。Brunner等[16]還發(fā)現(xiàn),血清β2-MG不僅與腎病綜合征患者腎功能指標(biāo)高度相關(guān),且相較傳統(tǒng)腎功能指標(biāo),β2-MG的早期敏感性更高。

    綜上,臨床加強(qiáng)血清β2-MG水平檢測,有助于準(zhǔn)確診斷評估SLE疾病活動度及合并腎損傷情況,對臨床及時干預(yù)治療有重要價值。

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