• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    選煤水化學
    ——水化學性質(zhì)對顆粒間相互作用的影響

    2021-06-18 06:45:42張志軍劉炯天
    煤炭學報 2021年5期
    關(guān)鍵詞:高嶺石作用力泥水

    張志軍,莊 麗,劉炯天

    (1.中國礦業(yè)大學(北京) 化學與環(huán)境工程學院,北京 100083; 2.鄭州大學 河南資源與材料產(chǎn)業(yè)河南省協(xié)同創(chuàng)新中心,河南 鄭州 450000)

    煤泥水可稱為選煤廠的“血液”,循環(huán)煤泥水系統(tǒng)則是選煤廠的“血液循環(huán)系統(tǒng)”。選煤廠煤泥水系統(tǒng)是一個相對閉合的循環(huán)系統(tǒng),浮選和澄清是處于同一個循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的2個工藝環(huán)節(jié)。浮選環(huán)節(jié)需要煤顆粒和雜質(zhì)顆粒分散在礦漿中,然后選擇性地浮出煤顆粒;澄清環(huán)節(jié)需要將煤泥水中的顆粒凝聚,得到清水循環(huán)利用。顆粒分散,有助于煤泥浮選;顆粒凝聚,有利于煤泥水澄清。因此,顆粒的分散和凝聚實際上是循環(huán)煤泥水系統(tǒng)中的一對矛盾,這一矛盾在煤泥浮選和煤泥水澄清2個環(huán)節(jié)表現(xiàn)得尤為突出。

    煤泥水中固體顆粒與水溶液間的相互作用包括吸附、溶解和化合等,使煤泥水不僅具有懸浮液的性質(zhì),通常還具有膠體的性質(zhì)[1]。在選煤廠實現(xiàn)煤泥水閉路循環(huán)后,由于鹽類礦物的溶解、煤中無機硫的氧化、金屬離子的水解與聚合、煤泥水的酸堿反應、黏土礦物對金屬離子的吸附、煤泥水處理藥劑的添加等因素的影響,伴隨煤炭不斷地輸入、輸出煤泥水系統(tǒng),整個循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的水化學性質(zhì)發(fā)生顯著變化[2-5]。尤其是煤泥水中金屬離子含量的變化,對微細顆粒間的分散-凝聚行為有著重要的影響[6]。

    目前,選煤領(lǐng)域大多數(shù)研究是把浮選和澄清2個環(huán)節(jié)作為獨立過程分別進行研究,忽略了浮選和澄清環(huán)節(jié)處于同一個循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的事實。只有從微觀層面上認識水化學性質(zhì)對微細顆粒間作用行為的影響,才能為浮選環(huán)節(jié)的顆粒分散穩(wěn)定態(tài)和澄清環(huán)節(jié)的顆粒凝聚穩(wěn)定態(tài)創(chuàng)造適合的水化學環(huán)境,為浮選和澄清環(huán)節(jié)的水化學性質(zhì)的平衡調(diào)控提供理論指導,實現(xiàn)煤泥的高效浮選和煤泥水的澄清循環(huán)。

    基于此,筆者提出了選煤水化學的概念,并在文獻[7]系統(tǒng)性分析了循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的水化學性質(zhì),將分析研究水化學性質(zhì)對選煤過程的微觀影響。以煤和高嶺石顆粒為例,通過Zeta電位分布和原子力顯微鏡(Atomic Force Microscopy,AFM)測力,從微觀層面上研究水化學性質(zhì)對顆粒的分散-凝聚行為及顆粒間作用力的影響,揭示水化學性質(zhì)對顆粒間相互作用的影響規(guī)律和影響機理。

    1 顆粒間相互作用

    煤泥水系統(tǒng)中,水化學性質(zhì)直接影響煤泥浮選和煤泥水澄清的效果,顆粒間的相互作用對這2個環(huán)節(jié)的影響至關(guān)重要。因此,研究水化學性質(zhì)對顆粒間相互作用的影響是選煤水化學的重要內(nèi)容。水化學性質(zhì)對浮選和澄清的影響關(guān)聯(lián)如圖1所示。

    圖1 水化學性質(zhì)對浮選和澄清的影響關(guān)聯(lián)Fig.1 Correlation of the influence of water chemistry on flotation and clarification

    1.1 顆粒的分散-凝聚行為

    顆粒在選煤中的作用行為分為顆粒分散和顆粒凝聚。如圖2所示,顆粒在浮選槽中分散,有利于高效浮選分離;顆粒在濃縮池中凝聚,有利于得到澄清的循環(huán)水。

    圖2 選煤廠的煤泥水閉路循環(huán)系統(tǒng)Fig.2 Circulating coal slime water system of coal prepa-ration plant

    煤中的礦物組成和補加水決定了循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的水化學性質(zhì)及煤泥水中固體顆粒的成分[2]。煤中脈石礦物主要包括黏土礦物、氧化礦物、碳酸鹽礦物、硫化礦物、硫酸鹽礦物等。黏土礦物是煤中最主要的脈石礦物,常見的有高嶺石、蒙脫石和伊利石。

    在煤泥水處理過程中,由于黏土礦物晶格的類質(zhì)同象替代以及邊緣和外表面的斷裂鍵使得黏土礦物表面為強負電性,并且黏土礦物在水中易水化膨脹形成微細顆粒,造成大量表面荷負電的微細黏土顆粒懸浮于煤泥水中,這些顆粒間存在較強的靜電斥力,顆粒易處于分散狀態(tài)[1,8-9]。

    煤中的無機鹽類礦物在煤泥水中可以溶解出金屬陽離子,主要包括K+,Na+,Ca2+,Mg2+,其中Ca2+是黏土顆粒表面吸附的主要離子[6,10-11]。范彬等[12]指出煤泥水中高價金屬陽離子含量是影響煤泥水澄清循環(huán)的關(guān)鍵因素,當加入一些高價金屬陽離子(Ca2+,Mg2+,Al3+,F(xiàn)e3+等)時,黏土顆粒表面的雙電層被壓縮,其表面負電性減少,使得顆粒容易凝聚。閔凡飛等[13]認為煤泥水中高嶺石顆粒表面電負性是其難以沉降的主要原因,并得到不同金屬陽離子改變高嶺石顆粒表面Zeta電位的能力順序為Al3+>Ca2+>Mg2+>Na+。李明明[14]研究表明在電化學作用下Ca2+能有效減弱黏土礦物的表面水化、滲透水化和孔隙-裂隙水化能力,對黏土礦物的泥化起抑制作用。楊宗義[15]研究發(fā)現(xiàn)K+對蒙脫石水化膨脹的抑制效果最好,Ca2+和Mg2+次之,Na+最差。SABAH等[16]混合使用凝聚劑和絮凝劑處理煤泥水并得到了較好的澄清效果,通過機理分析表明,Ca2+和Mg2+在陰離子型聚丙烯酰胺支鏈與帶負電的煤、黏土、石英顆粒之間起到架橋作用,使得陰離子型聚丙烯酰胺支鏈更容易捕捉這些表面帶負電的顆粒。

    LIU等[17]提出一種通過測量單種顆粒和混合顆粒在溶液中的Zeta電位分布來表征顆粒間相互作用的方法。利用該方法可研究多種不同顆粒間的分散-凝聚行為,比如油砂中的瀝青與黏土礦物、瀝青與SiO2顆粒[18-20],廢紙回收中的滑石粉與油墨顆粒[21],以及礦物浮選中的多種不同礦物顆粒等[22-24]。

    顆粒從分散到凝聚的過程[25]如圖3所示。在煤泥水中,表面荷負電的顆粒間存在作用能壘,使顆粒處于分散穩(wěn)定狀態(tài),當加入高價陽離子(如Ca2+)后,顆粒表面的負電性降低,顆粒間的作用能壘減小,顆粒變?yōu)榉稚⒉环€(wěn)定狀態(tài),然后以適宜的速度攪拌為顆粒提供動能,顆粒彼此碰撞形成凝聚態(tài)。2個顆粒實現(xiàn)凝聚的條件是:顆粒本身有足夠的動能去越過顆粒間的作用能壘,但該動能要小于顆粒間的黏附能。

    圖3 顆粒凝聚原理[25]Fig.3 Schematic of particles coagulation[25]

    1.2 顆粒間作用力

    DLVO理論認為膠體顆粒在一定條件下能否穩(wěn)定存在取決于膠粒間的相互作用力,常用于解釋膠粒間的分散-凝聚行為[26-28]。經(jīng)典的DLVO理論給出顆粒間作用力為范德華力和靜電力,擴展的DLVO理論還包含水化力、疏水力、空間斥力和磁引力等[29-30]。

    對于力的測量,AFM以其精度高、范圍廣且能在液體環(huán)境中檢測等優(yōu)勢成為微納米尺度測力的主要技術(shù)。吳倫[31]利用AFM直接測定了不同條件的溶液中顆粒間的作用力曲線,測定結(jié)果表明pH和離子濃度是影響顆粒間相互作用的重要因素。邢耀文等[32]用AFM對親、疏水性玻璃微球間的作用力進行測定,并借助擴展的DLVO理論對測試結(jié)果擬合分析,定量表征了水化力與疏水力。孫利青[33]通過AFM測力及擴展的DLVO理論揭示了輝鉬礦與高嶺石顆粒在不同Ca2+濃度溶液中的作用機制。ZHANG等[34]使用AFM研究發(fā)現(xiàn)Ca2+會使白鎢礦和螢石間的黏附力增強,硅酸鈉使白鎢礦與螢石間的黏附力減弱,而Ca2+存在時,白鎢礦與螢石的黏附力又恢復了。楊俊彥[35]借助AFM測量了親、疏水性白鎢礦與白鎢礦、螢石、方解石之間的作用力,揭示了疏水力是白鎢礦疏水聚團形成的推動力。此外,AFM還常用于測量顆粒的表面力[36-38]、顆粒與分子間作用力[39-40]以及顆粒與氣泡間作用力[41-42]等,極大地促進了浮選微觀領(lǐng)域的研究。

    2 實驗方法

    2.1 樣品和試劑

    試驗煤樣取自河北冀中能源集團邢臺礦選煤廠,以浮選入料為原料,在1 250 kg/m3的重液中,用浮沉法制備純煤,取上浮產(chǎn)品用去離子水反復清洗,所得煤的純度為96.43%。高嶺石購自美國WARD’s Natural Science。試驗用CaCl2,NaCl,NaOH,HCl來調(diào)整水化學性質(zhì)。試驗用水為電導率18 μS/cm的去離子水。

    2.2 Zeta電位分布測定

    使用Zetaphoremeter測定不同顆粒在不同鹽溶液中的Zeta電位分布。將煤和高嶺石顆粒分別配置成固體質(zhì)量濃度為0.2 g/L的懸浮液,分別取煤、高嶺石、煤與高嶺石質(zhì)量比1∶1混合制得的3種懸浮液。對每種懸浮液,添加一定量的CaCl2或NaCl溶液調(diào)整懸浮液鹽濃度,用注射器把混合均勻的懸浮液注入電泳槽中,通過激光照明和CCD成像系統(tǒng),追蹤約100個顆粒的運動軌跡,儀器系統(tǒng)軟件基于Smoluchowski方程把電泳淌度值轉(zhuǎn)換為Zeta電位值,從而獲得這些顆粒的Zeta電位分布。通過向電泳槽中補加高濃度的CaCl2或NaCl溶液增大懸浮液鹽濃度,測量不同鹽濃度下懸浮液的Zeta電位分布。

    2.3 顆粒間作用力測定

    使用AFM測定球形顆粒與平板顆粒間的作用力大小。在顯微鏡下用環(huán)氧樹脂AB膠把直徑約為10 μm的顆粒黏到無探針的懸臂上,制備出懸臂探針(圖4),該懸臂的寬度為100 μm,彈性系數(shù)為0.58 N/m。利用顯微切片機把煤顆粒切出2 mm × 2 mm的平面,拋光,制備出煤顆?;?。煤基面的AFM掃描圖像如圖5所示,其平均粗糙度為1.27 nm。采用接觸模式,測定探針顆??拷夯孢^程中的作用力變化。所有測試均在鹽溶液中完成。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 水化學性質(zhì)對顆粒Zeta電位分布的影響

    根據(jù)單礦物和混合礦物顆粒在不同條件下的Zeta電位分布的峰的變化可以判斷顆粒的分散-凝聚狀態(tài),具體的分析原理如圖6所示。礦物A和礦物B未混合時,其Zeta電位ζA,ζB分布如圖6(a)所示,礦物A和礦物B存在各自的電位分布和峰值位置。當兩種礦物混合時,混合礦物顆粒的Zeta電位分布有以下3種情況:當2種礦物顆粒不發(fā)生凝聚時,其Zeta電位分布表現(xiàn)為雙峰分布,且與2種礦物各自的Zeta電位分布相似,如圖6(b)所示;當?shù)V物A與礦物B發(fā)生凝聚,若礦物B完全罩蓋住礦物A表面時,其混合礦物的Zeta電位分布只表現(xiàn)出礦物B的表面性質(zhì),如圖6(c)所示;若凝聚體同時有兩種礦物表面暴露,其Zeta電位分布表現(xiàn)兩種礦物表面性質(zhì)的中和性質(zhì),如圖6(d)所示。

    圖6 顆粒間作用行為的Zeta電位分布原理Fig.6 Schematic of Zeta potential distributions for studying particles interaction behavior

    為研究金屬離子種類及濃度對煤與高嶺石顆粒分散-凝聚狀態(tài)的影響,在不同濃度的CaCl2或NaCl溶液中,分別測定煤、高嶺石、煤與高嶺石質(zhì)量比1∶1混合物的Zeta電位分布。

    在不同Ca2+濃度下,煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布如圖7所示。單獨的煤和高嶺石顆粒有各自的Zeta電位分布和峰值。煤與高嶺石混合后,不同Ca2+濃度下顆粒的賦存狀態(tài)不同:當Ca2+濃度為1 mmol/L時,煤與高嶺石混合顆粒的Zeta電位分布是雙峰,混合顆粒Zeta電位分布是各自Zeta電位分布的簡單疊加,表明煤與高嶺石顆粒沒有發(fā)生異類凝聚;當Ca2+濃度增加至5 mmol/L時,混合顆粒的Zeta電位分布不再是各自Zeta電位分布的簡單疊加,混合顆粒Zeta電位分布的峰值在煤和高嶺石Zeta電位分布的峰值之間,表明煤與高嶺石混合顆粒發(fā)生明顯的異類凝聚。

    圖7 Ca2+濃度對煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布的影響Fig.7 Effect of Ca2+ concentrations on Zeta potential distributions of coal,kaolinite and mixed coal-kaolinite

    在不同Na+濃度下,煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布如圖8所示。當Na+濃度為1 mmol/L時,煤與高嶺石混合顆粒的Zeta電位分布是雙峰,混合顆粒Zeta電位分布只是煤和高嶺石各自Zeta電位分布的簡單疊加,表明煤和高嶺石顆粒沒有發(fā)生異類凝聚。當Na+濃度為5 mmol/L時,煤與高嶺石混合顆粒的Zeta電位分布變?yōu)閱畏?,混合顆粒的Zeta電位分布范圍稍微變窄,表明煤與高嶺石的混合顆粒發(fā)生輕微的異類凝聚。

    圖8 Na+濃度對煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布的影響Fig.8 Effect of Na+ concentrations on Zeta potential distributions of coal,kaolinite and mixed coal-kaolinite

    結(jié)合圖7和圖8,對比Ca2+和Na+環(huán)境中煤和高嶺石各自的Zeta電位分布。發(fā)現(xiàn)當Na+濃度為1,5 mmol/L時,煤和高嶺石各自的Zeta電位分布范圍均較寬,而在Ca2+存在的情況下,煤的Zeta電位分布范圍明顯變窄,高嶺石的Zeta電位分布范圍也較窄,表明煤顆粒和高嶺石顆粒更易在Ca2+環(huán)境中發(fā)生同類凝聚。

    綜上所述,在CaCl2溶液中,煤和高嶺石各自的Zeta電位分布范圍較窄,表明單種顆粒間發(fā)生同類凝聚;增大Ca2+濃度,煤與高嶺石混合顆粒的Zeta電位由雙峰變?yōu)閱畏?,表明煤與高嶺石顆粒發(fā)生異類凝聚。在NaCl溶液中,煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布范圍均較寬,表明Na+不能促使煤和高嶺石發(fā)生明顯的同類和異類凝聚。因此,高價金屬離子能明顯改變顆粒的Zeta電位分布,促進顆粒間的凝聚。

    3.2 水化學性質(zhì)對顆粒間作用力的影響

    3.2.1金屬離子對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響

    顆粒間作用力是顆粒間作用行為的量化體現(xiàn)。AFM的原則作用力曲線如圖9所示,縱坐標F/R為顆粒間的單位作用力(F為顆粒間作用力,R為探針顆粒的半徑),F(xiàn)/R為正,代表作用力為斥力,F(xiàn)/R為負,代表作用力為引力。在探針顆粒與基面顆粒接近的a階段,顆粒間距離較遠,其顆粒間作用力為零;若繼續(xù)接近出現(xiàn)b情況,則顆粒間作用力為引力,顆粒易凝聚;若繼續(xù)接近過程中出現(xiàn)c情況,則顆粒間作用力為斥力,顆粒呈分散狀態(tài);當繼續(xù)接近時,便出現(xiàn)d階段,探針顆粒與基面顆粒已完全接觸,由于探針顆粒與基面進一步擠壓使懸臂被迫向上彎曲,呈現(xiàn)出較大的斥力。

    圖9 AFM的原則作用力曲線Fig.9 Principle force curves of AFM

    為進一步研究金屬離子對顆粒間相互作用的影響,用AFM測定不同濃度的CaCl2或NaCl溶液中高嶺石探針顆粒與煤基面顆粒之間的作用力,通過作用力的大小與作用范圍來分析顆粒間的分散-凝聚行為。

    在不同Ca2+濃度下,煤與高嶺石顆粒之間的作用力曲線如圖10所示。當Ca2+濃度為1 mmol/L時,隨著煤與高嶺石顆粒逐漸接近,兩顆粒在相距8 nm處出現(xiàn)斥力,在繼續(xù)接近過程中,該斥力逐漸增大,在相距5 nm時,斥力增大至0.35 mN/m;當Ca2+濃度為3 mmol/L時,由于雙電層的厚度被進一步壓縮,而雙電層厚度與靜電力作用范圍密切相關(guān),在煤與高嶺石顆粒在接近至5 nm處才出現(xiàn)斥力;當Ca2+濃度提高到5 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒之間不再存在明顯的斥力,且出現(xiàn)微弱的引力;當繼續(xù)增加Ca2+濃度至10 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒之間的作用力不再發(fā)生明顯變化。因此,隨著Ca2+濃度增大,煤與高嶺石顆粒間的斥力減小,更易發(fā)生凝聚。

    圖10 Ca2+濃度對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響Fig.10 Effect of Ca2+ concentrations on interaction force between coal and kaolinite particle

    在不同Na+濃度下,煤與高嶺石顆粒之間的作用力曲線如圖11所示。當Na+濃度為1 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒在相距17 nm處便出現(xiàn)斥力,在相距5 nm時,斥力為0.9 mN/m,遠遠大于Ca2+濃度為1 mmol/L時的作用斥力;當Na+濃度為3 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒在相距15 nm處出現(xiàn)斥力,表明Na+物質(zhì)的量對雙電層厚度的壓縮程度較小;當Na+濃度增加至5 mmol/L及10 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒間的作用斥力雖有所減小,但相對而言斥力仍較大。因此,Na+濃度的提高不能有效促進煤與高嶺石顆粒的凝聚。

    圖11 Na+濃度對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響Fig.11 Effect of Na+ concentrations on interaction force between coal and kaolinite particle

    綜上所述,當Ca2+存在時,隨著Ca2+濃度的增加,煤和高嶺石的表面負電性逐漸減弱,使煤和高嶺石顆粒間的斥力逐漸減小并可能產(chǎn)生引力;由于雙電層厚度被逐漸壓縮,煤與高嶺石顆粒間靜電斥力的范圍也逐漸縮小。Na+不能有效地降低煤和高嶺石表面的負電性,因此,盡管增加Na+濃度,煤和高嶺石顆粒間仍然存在著較強的斥力;且Na+對雙電層厚度的壓縮作用較小,煤與高嶺石顆粒之間作用斥力范圍較大。

    3.2.2pH對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響

    用NaOH和HCl改變?nèi)芤旱膒H,測定不同pH下,5 mmol/L的CaCl2溶液中煤與高嶺石顆粒作用力的變化。

    在不同pH下,煤與高嶺石顆粒間的作用力曲線如圖12所示。當pH為9.5時,煤與高嶺石顆粒在接近至7 nm處出現(xiàn)斥力,隨著接近距離的縮短,該斥力逐漸增大;當pH值為6.5時,煤與高嶺石顆粒在接近至7 nm處出現(xiàn)了微弱的引力,隨著顆粒間距的減小,引力的最大值為0.03 mN/m;當pH值為3.5時,煤與高嶺石顆粒也在7 nm處出現(xiàn)了引力,該引力較強,其引力最大值為0.08 mN/m。

    圖12 pH值對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響Fig.12 Effect of pH values on interaction force between coal and kaolinite particle

    由于煤和高嶺石顆粒表面荷負電,其表面負電性會隨著pH的減小而減弱,煤與高嶺石顆粒間的靜電斥力也會隨之減小,微弱的靜電斥力與范德華引力疊加,因此在低pH值下,煤與高嶺石顆粒間的總作用力表現(xiàn)出引力。

    3.2.3煤顆粒間作用力的測定

    由于煤的表面具有疏水性,根據(jù)擴展的DLVO理論可知,疏水性顆粒之間在水溶液中存在疏水引力。為了驗證煤顆粒間是否存在疏水力,采用AFM測定煤顆粒探針和煤基面之間的作用力,該煤樣的接觸角為85°±3°。

    在1 mmol/L的NaCl溶液中,煤顆粒間的作用力曲線如圖13所示。當煤顆粒間距離接近到11 nm處,開始出現(xiàn)了微弱的引力,該引力隨著距離的縮小而急劇增大,在距離2 nm處,引力達到0.5 mN/m。

    圖13 煤顆粒間的作用力曲線Fig.13 Interaction force curve between coal particles

    由于煤表面荷強負電性,煤顆粒間應存在較大的靜電斥力,但測力曲線表明,煤顆粒間呈現(xiàn)為較強的引力。由此可推斷,疏水性的煤顆粒間必存在疏水引力,才使其總作用力表現(xiàn)為引力。由此表明,疏水引力的存在使煤顆粒較易發(fā)生同類凝聚。

    因此,在煤泥水沉降時,煤與煤顆粒容易發(fā)生凝聚,需重點考慮煤與黏土礦物顆粒、黏土礦物與黏土礦物顆粒的凝聚效果。

    4 結(jié) 論

    (1)通過研究水化學性質(zhì)對煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布的影響,發(fā)現(xiàn)Ca2+可以促進顆粒間發(fā)生同類和異類凝聚,Na+對顆粒間作用行為的影響較小。

    (2)通過AFM對顆粒間作用力大小進行直接測量,發(fā)現(xiàn)煤與高嶺石顆粒間的作用斥力大小和作用范圍隨著Ca2+濃度的增加而減小,并產(chǎn)生引力;而Na+對顆粒間作用力的影響不大。

    (3)在不同pH條件下,AFM測定煤與高嶺石顆粒間作用力的結(jié)果表明,pH越小,煤與高嶺石之間的靜電斥力越小,在低pH下,煤與高嶺石之間的作用力表現(xiàn)出引力。當pH為6.5時,煤與高嶺石之間出現(xiàn)微弱的引力;當pH為3.5時,煤與高嶺石之間的引力增強。

    (4)使用AFM測定煤顆粒間的作用力,發(fā)現(xiàn)煤顆粒間存在較強的疏水引力。同時表明,煤顆粒易發(fā)生同類凝聚。因此,在煤泥水澄清環(huán)節(jié)需重點考慮煤與黏土礦物顆粒、黏土礦物與黏土礦物顆粒的凝聚效果。

    猜你喜歡
    高嶺石作用力泥水
    煤泥水處理智能控制研究現(xiàn)狀
    泥水加壓平衡盾構(gòu)
    北方建筑(2021年3期)2021-12-03 22:19:10
    基于自適應內(nèi)??刂频拿耗嗨詣蛹铀幙刂葡到y(tǒng)仿真研究
    二氧化碳在高嶺石孔隙中吸附的分子模擬
    內(nèi)蒙高嶺石燒結(jié)性能與應用試驗
    山東冶金(2018年6期)2019-01-28 08:14:42
    高考中微粒間作用力大小與物質(zhì)性質(zhì)的考查
    高嶺石電子結(jié)構(gòu)的密度泛函理論研究
    大決心
    院感防控有兩種作用力
    非穩(wěn)定流固耦合作用力下風力機收縮盤接觸分析
    機械與電子(2014年2期)2014-02-28 02:07:43
    大片免费播放器 马上看| 国产又色又爽无遮挡免| 精品熟女少妇av免费看| 少妇人妻久久综合中文| 黄色怎么调成土黄色| 97精品久久久久久久久久精品| 丁香六月天网| 国产av精品麻豆| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美另类一区| 国产 精品1| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产成人精品福利久久| 观看av在线不卡| 成人影院久久| www日本在线高清视频| 国产乱人偷精品视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品成人在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 丝袜在线中文字幕| 免费看光身美女| 只有这里有精品99| 观看美女的网站| 欧美成人午夜精品| 国产av一区二区精品久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 最近的中文字幕免费完整| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 90打野战视频偷拍视频| 桃花免费在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久久人人人人人| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av男天堂| av不卡在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 色94色欧美一区二区| 美女主播在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品酒店卫生间| 免费观看a级毛片全部| 黑人欧美特级aaaaaa片| 婷婷成人精品国产| 国产成人精品福利久久| av免费在线看不卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜福利视频在线观看免费| 日本黄大片高清| 日韩三级伦理在线观看| 99久国产av精品国产电影| 午夜福利视频在线观看免费| 久久99一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 一级毛片我不卡| 久久久久久人妻| www.av在线官网国产| 婷婷色综合大香蕉| 久久 成人 亚洲| 中文字幕制服av| 看免费成人av毛片| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲国产色片| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 中文字幕最新亚洲高清| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人黄色视频免费在线看| 精品一区在线观看国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 91精品三级在线观看| 午夜av观看不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 美女国产视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 新久久久久国产一级毛片| 最近中文字幕2019免费版| 99热网站在线观看| 久久久久精品性色| 深夜精品福利| 少妇被粗大猛烈的视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av在线app专区| 国产av码专区亚洲av| www.色视频.com| 丰满少妇做爰视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久免费观看电影| xxxhd国产人妻xxx| 18禁动态无遮挡网站| 大香蕉久久网| 亚洲精品色激情综合| 成年人午夜在线观看视频| 在线观看人妻少妇| 日本黄大片高清| 夫妻午夜视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品456在线播放app| 欧美日本中文国产一区发布| 成人国产麻豆网| av国产久精品久网站免费入址| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品视频女| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美精品亚洲一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 91久久精品国产一区二区三区| 多毛熟女@视频| 男男h啪啪无遮挡| 日韩 亚洲 欧美在线| av线在线观看网站| 日韩电影二区| 午夜福利,免费看| av福利片在线| 精品少妇内射三级| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品视频女| 天美传媒精品一区二区| 国产又爽黄色视频| 久久99蜜桃精品久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产精品国产精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品久久国产蜜桃| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 九色成人免费人妻av| 亚洲五月色婷婷综合| 高清视频免费观看一区二区| 日韩大片免费观看网站| 国产69精品久久久久777片| 日本黄色日本黄色录像| 在线观看三级黄色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产高清不卡午夜福利| 丰满乱子伦码专区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 五月玫瑰六月丁香| 婷婷色av中文字幕| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品人妻久久久影院| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产精品999| av.在线天堂| 男女国产视频网站| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜影院在线不卡| 国产精品一国产av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产极品天堂在线| 在线观看免费高清a一片| 久久久国产欧美日韩av| 波多野结衣一区麻豆| 丝袜美足系列| 另类亚洲欧美激情| 亚洲国产精品专区欧美| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品色激情综合| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大香蕉久久网| 欧美精品av麻豆av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久97久久精品| 老女人水多毛片| a级毛片在线看网站| 在线观看国产h片| 成年av动漫网址| 亚洲av日韩在线播放| 制服人妻中文乱码| 91成人精品电影| 国产精品国产三级专区第一集| 免费观看无遮挡的男女| 考比视频在线观看| 欧美bdsm另类| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧洲国产日韩| 大香蕉97超碰在线| 久久久国产精品麻豆| 国产成人精品婷婷| 97在线人人人人妻| 免费高清在线观看视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产成人一区二区在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av电影在线进入| 午夜久久久在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 男女边摸边吃奶| 日日摸夜夜添夜夜爱| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人黄色视频免费在线看| av国产久精品久网站免费入址| 97在线人人人人妻| 亚洲成人av在线免费| 黄片无遮挡物在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 观看美女的网站| 性色av一级| 97在线人人人人妻| 精品酒店卫生间| 你懂的网址亚洲精品在线观看| freevideosex欧美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费在线观看完整版高清| 1024视频免费在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 一级片免费观看大全| 亚洲精品色激情综合| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜福利,免费看| 一区二区三区精品91| 国产免费一区二区三区四区乱码| 考比视频在线观看| 黑人高潮一二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 满18在线观看网站| 丰满少妇做爰视频| 伦理电影大哥的女人| 激情五月婷婷亚洲| 国产xxxxx性猛交| 成人手机av| 日韩中文字幕视频在线看片| 人体艺术视频欧美日本| 美女主播在线视频| 大片免费播放器 马上看| 国产精品久久久av美女十八| 人妻一区二区av| 男女边摸边吃奶| 国产麻豆69| 性色avwww在线观看| 亚洲伊人色综图| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av在线播放精品| 老女人水多毛片| 99国产精品免费福利视频| 午夜日本视频在线| 在线观看三级黄色| 丝袜在线中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av福利片在线| 黄色毛片三级朝国网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品aⅴ在线观看| 大片免费播放器 马上看| 尾随美女入室| 97在线视频观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av综合色区一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 91精品三级在线观看| 97在线视频观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产一区二区在线观看日韩| 妹子高潮喷水视频| 最新的欧美精品一区二区| 99久国产av精品国产电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久热在线av| 另类亚洲欧美激情| 国产精品欧美亚洲77777| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产一区二区在线观看日韩| 如何舔出高潮| 亚洲美女黄色视频免费看| 九色亚洲精品在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 22中文网久久字幕| 大香蕉97超碰在线| 精品熟女少妇av免费看| 最近手机中文字幕大全| 黄色配什么色好看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 国产男女内射视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜日本视频在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 美女视频免费永久观看网站| 99久久精品国产国产毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 亚洲四区av| 蜜桃在线观看..| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产综合久久久 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 五月玫瑰六月丁香| 国产 精品1| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产精品专区欧美| 曰老女人黄片| 久久久精品免费免费高清| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品少妇久久久久久888优播| 97在线人人人人妻| 美女大奶头黄色视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久这里只有精品19| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产精品999| 日韩精品有码人妻一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产精品999| 国产一区二区在线观看av| 高清欧美精品videossex| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产麻豆69| 下体分泌物呈黄色| 国产在线视频一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产乱人偷精品视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产色片| 久久精品人人爽人人爽视色| xxx大片免费视频| 午夜激情av网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲三级黄色毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 成年人午夜在线观看视频| 老司机影院毛片| 人人澡人人妻人| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人精品在线电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 婷婷色av中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 大香蕉97超碰在线| 90打野战视频偷拍视频| 天美传媒精品一区二区| 免费人成在线观看视频色| 大香蕉久久成人网| 国产片特级美女逼逼视频| 免费看光身美女| 夫妻午夜视频| 国产高清三级在线| 国产国语露脸激情在线看| 性色av一级| 国产福利在线免费观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 成人二区视频| 伊人亚洲综合成人网| 99久久综合免费| 国产伦理片在线播放av一区| 九色成人免费人妻av| 一个人免费看片子| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产精品蜜桃在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产视频首页在线观看| 少妇精品久久久久久久| 日韩伦理黄色片| 在线观看www视频免费| 在线看a的网站| 男男h啪啪无遮挡| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩三级伦理在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一级片'在线观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 波野结衣二区三区在线| www.熟女人妻精品国产 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲综合精品二区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av日韩在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| freevideosex欧美| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本wwww免费看| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 久久人人爽人人爽人人片va| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 深夜精品福利| 男女边吃奶边做爰视频| 十八禁高潮呻吟视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 捣出白浆h1v1| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 免费人成在线观看视频色| 亚洲av国产av综合av卡| 丝袜美足系列| 亚洲,欧美精品.| 有码 亚洲区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产有黄有色有爽视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 另类亚洲欧美激情| 日韩大片免费观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久网色| 伦理电影大哥的女人| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品久久久久久电影网| 国产69精品久久久久777片| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久国产精品人妻一区二区| av播播在线观看一区| 久热久热在线精品观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 天天影视国产精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲在久久综合| 99久久综合免费| 在线看a的网站| 韩国av在线不卡| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲伊人色综图| 国产成人精品婷婷| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 秋霞伦理黄片| 18在线观看网站| 久久这里只有精品19| 欧美成人午夜精品| 久久99一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 色5月婷婷丁香| 久久久精品94久久精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 又大又黄又爽视频免费| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 嫩草影院入口| 亚洲中文av在线| 久久久久久久精品精品| 深夜精品福利| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 最近中文字幕2019免费版| 美女福利国产在线| 亚洲性久久影院| 一级a做视频免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 午夜免费鲁丝| 人妻 亚洲 视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 又黄又粗又硬又大视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 各种免费的搞黄视频| kizo精华| 国产精品久久久久久av不卡| 母亲3免费完整高清在线观看 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 黑人猛操日本美女一级片| 在线天堂中文资源库| 大香蕉97超碰在线| 成人手机av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产片内射在线| www.av在线官网国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 天堂8中文在线网| 最后的刺客免费高清国语| 国产一区二区激情短视频 | 香蕉精品网在线| 黄片无遮挡物在线观看| 妹子高潮喷水视频| 国产黄频视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人aa在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 九色亚洲精品在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩 亚洲 欧美在线| 丝袜人妻中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| 日本色播在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日本wwww免费看| videos熟女内射| 国产精品人妻久久久影院| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久国产一区二区| 日韩视频在线欧美| 久久久久视频综合| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品一区蜜桃| 久久这里只有精品19| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品夜色国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久精品国产综合久久久 | 男女边吃奶边做爰视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中国三级夫妇交换| 日本91视频免费播放| 精品久久蜜臀av无| 国产淫语在线视频| 精品午夜福利在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 欧美丝袜亚洲另类| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩精品有码人妻一区| av黄色大香蕉| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | www.色视频.com| 丁香六月天网| 亚洲综合色网址| 久久久欧美国产精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品夜色国产| av免费在线看不卡| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 大香蕉久久成人网| 日韩视频在线欧美| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品国产三级专区第一集| 丝袜喷水一区| 亚洲色图综合在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 国国产精品蜜臀av免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人精品婷婷| 国产免费现黄频在线看| 99热这里只有是精品在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品.久久久| 国产日韩欧美视频二区| 五月伊人婷婷丁香| 十八禁高潮呻吟视频| 一边亲一边摸免费视频| 午夜视频国产福利| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久国内精品自在自线图片| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久人人爽人人片av| 最黄视频免费看| av黄色大香蕉| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99热全是精品| 99热国产这里只有精品6| 一个人免费看片子| 激情五月婷婷亚洲| 免费大片黄手机在线观看| 午夜91福利影院| 欧美精品一区二区大全| 欧美3d第一页| 精品一区二区免费观看| 免费人成在线观看视频色| 黄片播放在线免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 超色免费av|