• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    選煤水化學
    ——水化學性質(zhì)對顆粒間相互作用的影響

    2021-06-18 06:45:42張志軍劉炯天
    煤炭學報 2021年5期
    關(guān)鍵詞:高嶺石作用力泥水

    張志軍,莊 麗,劉炯天

    (1.中國礦業(yè)大學(北京) 化學與環(huán)境工程學院,北京 100083; 2.鄭州大學 河南資源與材料產(chǎn)業(yè)河南省協(xié)同創(chuàng)新中心,河南 鄭州 450000)

    煤泥水可稱為選煤廠的“血液”,循環(huán)煤泥水系統(tǒng)則是選煤廠的“血液循環(huán)系統(tǒng)”。選煤廠煤泥水系統(tǒng)是一個相對閉合的循環(huán)系統(tǒng),浮選和澄清是處于同一個循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的2個工藝環(huán)節(jié)。浮選環(huán)節(jié)需要煤顆粒和雜質(zhì)顆粒分散在礦漿中,然后選擇性地浮出煤顆粒;澄清環(huán)節(jié)需要將煤泥水中的顆粒凝聚,得到清水循環(huán)利用。顆粒分散,有助于煤泥浮選;顆粒凝聚,有利于煤泥水澄清。因此,顆粒的分散和凝聚實際上是循環(huán)煤泥水系統(tǒng)中的一對矛盾,這一矛盾在煤泥浮選和煤泥水澄清2個環(huán)節(jié)表現(xiàn)得尤為突出。

    煤泥水中固體顆粒與水溶液間的相互作用包括吸附、溶解和化合等,使煤泥水不僅具有懸浮液的性質(zhì),通常還具有膠體的性質(zhì)[1]。在選煤廠實現(xiàn)煤泥水閉路循環(huán)后,由于鹽類礦物的溶解、煤中無機硫的氧化、金屬離子的水解與聚合、煤泥水的酸堿反應、黏土礦物對金屬離子的吸附、煤泥水處理藥劑的添加等因素的影響,伴隨煤炭不斷地輸入、輸出煤泥水系統(tǒng),整個循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的水化學性質(zhì)發(fā)生顯著變化[2-5]。尤其是煤泥水中金屬離子含量的變化,對微細顆粒間的分散-凝聚行為有著重要的影響[6]。

    目前,選煤領(lǐng)域大多數(shù)研究是把浮選和澄清2個環(huán)節(jié)作為獨立過程分別進行研究,忽略了浮選和澄清環(huán)節(jié)處于同一個循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的事實。只有從微觀層面上認識水化學性質(zhì)對微細顆粒間作用行為的影響,才能為浮選環(huán)節(jié)的顆粒分散穩(wěn)定態(tài)和澄清環(huán)節(jié)的顆粒凝聚穩(wěn)定態(tài)創(chuàng)造適合的水化學環(huán)境,為浮選和澄清環(huán)節(jié)的水化學性質(zhì)的平衡調(diào)控提供理論指導,實現(xiàn)煤泥的高效浮選和煤泥水的澄清循環(huán)。

    基于此,筆者提出了選煤水化學的概念,并在文獻[7]系統(tǒng)性分析了循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的水化學性質(zhì),將分析研究水化學性質(zhì)對選煤過程的微觀影響。以煤和高嶺石顆粒為例,通過Zeta電位分布和原子力顯微鏡(Atomic Force Microscopy,AFM)測力,從微觀層面上研究水化學性質(zhì)對顆粒的分散-凝聚行為及顆粒間作用力的影響,揭示水化學性質(zhì)對顆粒間相互作用的影響規(guī)律和影響機理。

    1 顆粒間相互作用

    煤泥水系統(tǒng)中,水化學性質(zhì)直接影響煤泥浮選和煤泥水澄清的效果,顆粒間的相互作用對這2個環(huán)節(jié)的影響至關(guān)重要。因此,研究水化學性質(zhì)對顆粒間相互作用的影響是選煤水化學的重要內(nèi)容。水化學性質(zhì)對浮選和澄清的影響關(guān)聯(lián)如圖1所示。

    圖1 水化學性質(zhì)對浮選和澄清的影響關(guān)聯(lián)Fig.1 Correlation of the influence of water chemistry on flotation and clarification

    1.1 顆粒的分散-凝聚行為

    顆粒在選煤中的作用行為分為顆粒分散和顆粒凝聚。如圖2所示,顆粒在浮選槽中分散,有利于高效浮選分離;顆粒在濃縮池中凝聚,有利于得到澄清的循環(huán)水。

    圖2 選煤廠的煤泥水閉路循環(huán)系統(tǒng)Fig.2 Circulating coal slime water system of coal prepa-ration plant

    煤中的礦物組成和補加水決定了循環(huán)煤泥水系統(tǒng)的水化學性質(zhì)及煤泥水中固體顆粒的成分[2]。煤中脈石礦物主要包括黏土礦物、氧化礦物、碳酸鹽礦物、硫化礦物、硫酸鹽礦物等。黏土礦物是煤中最主要的脈石礦物,常見的有高嶺石、蒙脫石和伊利石。

    在煤泥水處理過程中,由于黏土礦物晶格的類質(zhì)同象替代以及邊緣和外表面的斷裂鍵使得黏土礦物表面為強負電性,并且黏土礦物在水中易水化膨脹形成微細顆粒,造成大量表面荷負電的微細黏土顆粒懸浮于煤泥水中,這些顆粒間存在較強的靜電斥力,顆粒易處于分散狀態(tài)[1,8-9]。

    煤中的無機鹽類礦物在煤泥水中可以溶解出金屬陽離子,主要包括K+,Na+,Ca2+,Mg2+,其中Ca2+是黏土顆粒表面吸附的主要離子[6,10-11]。范彬等[12]指出煤泥水中高價金屬陽離子含量是影響煤泥水澄清循環(huán)的關(guān)鍵因素,當加入一些高價金屬陽離子(Ca2+,Mg2+,Al3+,F(xiàn)e3+等)時,黏土顆粒表面的雙電層被壓縮,其表面負電性減少,使得顆粒容易凝聚。閔凡飛等[13]認為煤泥水中高嶺石顆粒表面電負性是其難以沉降的主要原因,并得到不同金屬陽離子改變高嶺石顆粒表面Zeta電位的能力順序為Al3+>Ca2+>Mg2+>Na+。李明明[14]研究表明在電化學作用下Ca2+能有效減弱黏土礦物的表面水化、滲透水化和孔隙-裂隙水化能力,對黏土礦物的泥化起抑制作用。楊宗義[15]研究發(fā)現(xiàn)K+對蒙脫石水化膨脹的抑制效果最好,Ca2+和Mg2+次之,Na+最差。SABAH等[16]混合使用凝聚劑和絮凝劑處理煤泥水并得到了較好的澄清效果,通過機理分析表明,Ca2+和Mg2+在陰離子型聚丙烯酰胺支鏈與帶負電的煤、黏土、石英顆粒之間起到架橋作用,使得陰離子型聚丙烯酰胺支鏈更容易捕捉這些表面帶負電的顆粒。

    LIU等[17]提出一種通過測量單種顆粒和混合顆粒在溶液中的Zeta電位分布來表征顆粒間相互作用的方法。利用該方法可研究多種不同顆粒間的分散-凝聚行為,比如油砂中的瀝青與黏土礦物、瀝青與SiO2顆粒[18-20],廢紙回收中的滑石粉與油墨顆粒[21],以及礦物浮選中的多種不同礦物顆粒等[22-24]。

    顆粒從分散到凝聚的過程[25]如圖3所示。在煤泥水中,表面荷負電的顆粒間存在作用能壘,使顆粒處于分散穩(wěn)定狀態(tài),當加入高價陽離子(如Ca2+)后,顆粒表面的負電性降低,顆粒間的作用能壘減小,顆粒變?yōu)榉稚⒉环€(wěn)定狀態(tài),然后以適宜的速度攪拌為顆粒提供動能,顆粒彼此碰撞形成凝聚態(tài)。2個顆粒實現(xiàn)凝聚的條件是:顆粒本身有足夠的動能去越過顆粒間的作用能壘,但該動能要小于顆粒間的黏附能。

    圖3 顆粒凝聚原理[25]Fig.3 Schematic of particles coagulation[25]

    1.2 顆粒間作用力

    DLVO理論認為膠體顆粒在一定條件下能否穩(wěn)定存在取決于膠粒間的相互作用力,常用于解釋膠粒間的分散-凝聚行為[26-28]。經(jīng)典的DLVO理論給出顆粒間作用力為范德華力和靜電力,擴展的DLVO理論還包含水化力、疏水力、空間斥力和磁引力等[29-30]。

    對于力的測量,AFM以其精度高、范圍廣且能在液體環(huán)境中檢測等優(yōu)勢成為微納米尺度測力的主要技術(shù)。吳倫[31]利用AFM直接測定了不同條件的溶液中顆粒間的作用力曲線,測定結(jié)果表明pH和離子濃度是影響顆粒間相互作用的重要因素。邢耀文等[32]用AFM對親、疏水性玻璃微球間的作用力進行測定,并借助擴展的DLVO理論對測試結(jié)果擬合分析,定量表征了水化力與疏水力。孫利青[33]通過AFM測力及擴展的DLVO理論揭示了輝鉬礦與高嶺石顆粒在不同Ca2+濃度溶液中的作用機制。ZHANG等[34]使用AFM研究發(fā)現(xiàn)Ca2+會使白鎢礦和螢石間的黏附力增強,硅酸鈉使白鎢礦與螢石間的黏附力減弱,而Ca2+存在時,白鎢礦與螢石的黏附力又恢復了。楊俊彥[35]借助AFM測量了親、疏水性白鎢礦與白鎢礦、螢石、方解石之間的作用力,揭示了疏水力是白鎢礦疏水聚團形成的推動力。此外,AFM還常用于測量顆粒的表面力[36-38]、顆粒與分子間作用力[39-40]以及顆粒與氣泡間作用力[41-42]等,極大地促進了浮選微觀領(lǐng)域的研究。

    2 實驗方法

    2.1 樣品和試劑

    試驗煤樣取自河北冀中能源集團邢臺礦選煤廠,以浮選入料為原料,在1 250 kg/m3的重液中,用浮沉法制備純煤,取上浮產(chǎn)品用去離子水反復清洗,所得煤的純度為96.43%。高嶺石購自美國WARD’s Natural Science。試驗用CaCl2,NaCl,NaOH,HCl來調(diào)整水化學性質(zhì)。試驗用水為電導率18 μS/cm的去離子水。

    2.2 Zeta電位分布測定

    使用Zetaphoremeter測定不同顆粒在不同鹽溶液中的Zeta電位分布。將煤和高嶺石顆粒分別配置成固體質(zhì)量濃度為0.2 g/L的懸浮液,分別取煤、高嶺石、煤與高嶺石質(zhì)量比1∶1混合制得的3種懸浮液。對每種懸浮液,添加一定量的CaCl2或NaCl溶液調(diào)整懸浮液鹽濃度,用注射器把混合均勻的懸浮液注入電泳槽中,通過激光照明和CCD成像系統(tǒng),追蹤約100個顆粒的運動軌跡,儀器系統(tǒng)軟件基于Smoluchowski方程把電泳淌度值轉(zhuǎn)換為Zeta電位值,從而獲得這些顆粒的Zeta電位分布。通過向電泳槽中補加高濃度的CaCl2或NaCl溶液增大懸浮液鹽濃度,測量不同鹽濃度下懸浮液的Zeta電位分布。

    2.3 顆粒間作用力測定

    使用AFM測定球形顆粒與平板顆粒間的作用力大小。在顯微鏡下用環(huán)氧樹脂AB膠把直徑約為10 μm的顆粒黏到無探針的懸臂上,制備出懸臂探針(圖4),該懸臂的寬度為100 μm,彈性系數(shù)為0.58 N/m。利用顯微切片機把煤顆粒切出2 mm × 2 mm的平面,拋光,制備出煤顆?;?。煤基面的AFM掃描圖像如圖5所示,其平均粗糙度為1.27 nm。采用接觸模式,測定探針顆??拷夯孢^程中的作用力變化。所有測試均在鹽溶液中完成。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 水化學性質(zhì)對顆粒Zeta電位分布的影響

    根據(jù)單礦物和混合礦物顆粒在不同條件下的Zeta電位分布的峰的變化可以判斷顆粒的分散-凝聚狀態(tài),具體的分析原理如圖6所示。礦物A和礦物B未混合時,其Zeta電位ζA,ζB分布如圖6(a)所示,礦物A和礦物B存在各自的電位分布和峰值位置。當兩種礦物混合時,混合礦物顆粒的Zeta電位分布有以下3種情況:當2種礦物顆粒不發(fā)生凝聚時,其Zeta電位分布表現(xiàn)為雙峰分布,且與2種礦物各自的Zeta電位分布相似,如圖6(b)所示;當?shù)V物A與礦物B發(fā)生凝聚,若礦物B完全罩蓋住礦物A表面時,其混合礦物的Zeta電位分布只表現(xiàn)出礦物B的表面性質(zhì),如圖6(c)所示;若凝聚體同時有兩種礦物表面暴露,其Zeta電位分布表現(xiàn)兩種礦物表面性質(zhì)的中和性質(zhì),如圖6(d)所示。

    圖6 顆粒間作用行為的Zeta電位分布原理Fig.6 Schematic of Zeta potential distributions for studying particles interaction behavior

    為研究金屬離子種類及濃度對煤與高嶺石顆粒分散-凝聚狀態(tài)的影響,在不同濃度的CaCl2或NaCl溶液中,分別測定煤、高嶺石、煤與高嶺石質(zhì)量比1∶1混合物的Zeta電位分布。

    在不同Ca2+濃度下,煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布如圖7所示。單獨的煤和高嶺石顆粒有各自的Zeta電位分布和峰值。煤與高嶺石混合后,不同Ca2+濃度下顆粒的賦存狀態(tài)不同:當Ca2+濃度為1 mmol/L時,煤與高嶺石混合顆粒的Zeta電位分布是雙峰,混合顆粒Zeta電位分布是各自Zeta電位分布的簡單疊加,表明煤與高嶺石顆粒沒有發(fā)生異類凝聚;當Ca2+濃度增加至5 mmol/L時,混合顆粒的Zeta電位分布不再是各自Zeta電位分布的簡單疊加,混合顆粒Zeta電位分布的峰值在煤和高嶺石Zeta電位分布的峰值之間,表明煤與高嶺石混合顆粒發(fā)生明顯的異類凝聚。

    圖7 Ca2+濃度對煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布的影響Fig.7 Effect of Ca2+ concentrations on Zeta potential distributions of coal,kaolinite and mixed coal-kaolinite

    在不同Na+濃度下,煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布如圖8所示。當Na+濃度為1 mmol/L時,煤與高嶺石混合顆粒的Zeta電位分布是雙峰,混合顆粒Zeta電位分布只是煤和高嶺石各自Zeta電位分布的簡單疊加,表明煤和高嶺石顆粒沒有發(fā)生異類凝聚。當Na+濃度為5 mmol/L時,煤與高嶺石混合顆粒的Zeta電位分布變?yōu)閱畏?,混合顆粒的Zeta電位分布范圍稍微變窄,表明煤與高嶺石的混合顆粒發(fā)生輕微的異類凝聚。

    圖8 Na+濃度對煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布的影響Fig.8 Effect of Na+ concentrations on Zeta potential distributions of coal,kaolinite and mixed coal-kaolinite

    結(jié)合圖7和圖8,對比Ca2+和Na+環(huán)境中煤和高嶺石各自的Zeta電位分布。發(fā)現(xiàn)當Na+濃度為1,5 mmol/L時,煤和高嶺石各自的Zeta電位分布范圍均較寬,而在Ca2+存在的情況下,煤的Zeta電位分布范圍明顯變窄,高嶺石的Zeta電位分布范圍也較窄,表明煤顆粒和高嶺石顆粒更易在Ca2+環(huán)境中發(fā)生同類凝聚。

    綜上所述,在CaCl2溶液中,煤和高嶺石各自的Zeta電位分布范圍較窄,表明單種顆粒間發(fā)生同類凝聚;增大Ca2+濃度,煤與高嶺石混合顆粒的Zeta電位由雙峰變?yōu)閱畏?,表明煤與高嶺石顆粒發(fā)生異類凝聚。在NaCl溶液中,煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布范圍均較寬,表明Na+不能促使煤和高嶺石發(fā)生明顯的同類和異類凝聚。因此,高價金屬離子能明顯改變顆粒的Zeta電位分布,促進顆粒間的凝聚。

    3.2 水化學性質(zhì)對顆粒間作用力的影響

    3.2.1金屬離子對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響

    顆粒間作用力是顆粒間作用行為的量化體現(xiàn)。AFM的原則作用力曲線如圖9所示,縱坐標F/R為顆粒間的單位作用力(F為顆粒間作用力,R為探針顆粒的半徑),F(xiàn)/R為正,代表作用力為斥力,F(xiàn)/R為負,代表作用力為引力。在探針顆粒與基面顆粒接近的a階段,顆粒間距離較遠,其顆粒間作用力為零;若繼續(xù)接近出現(xiàn)b情況,則顆粒間作用力為引力,顆粒易凝聚;若繼續(xù)接近過程中出現(xiàn)c情況,則顆粒間作用力為斥力,顆粒呈分散狀態(tài);當繼續(xù)接近時,便出現(xiàn)d階段,探針顆粒與基面顆粒已完全接觸,由于探針顆粒與基面進一步擠壓使懸臂被迫向上彎曲,呈現(xiàn)出較大的斥力。

    圖9 AFM的原則作用力曲線Fig.9 Principle force curves of AFM

    為進一步研究金屬離子對顆粒間相互作用的影響,用AFM測定不同濃度的CaCl2或NaCl溶液中高嶺石探針顆粒與煤基面顆粒之間的作用力,通過作用力的大小與作用范圍來分析顆粒間的分散-凝聚行為。

    在不同Ca2+濃度下,煤與高嶺石顆粒之間的作用力曲線如圖10所示。當Ca2+濃度為1 mmol/L時,隨著煤與高嶺石顆粒逐漸接近,兩顆粒在相距8 nm處出現(xiàn)斥力,在繼續(xù)接近過程中,該斥力逐漸增大,在相距5 nm時,斥力增大至0.35 mN/m;當Ca2+濃度為3 mmol/L時,由于雙電層的厚度被進一步壓縮,而雙電層厚度與靜電力作用范圍密切相關(guān),在煤與高嶺石顆粒在接近至5 nm處才出現(xiàn)斥力;當Ca2+濃度提高到5 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒之間不再存在明顯的斥力,且出現(xiàn)微弱的引力;當繼續(xù)增加Ca2+濃度至10 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒之間的作用力不再發(fā)生明顯變化。因此,隨著Ca2+濃度增大,煤與高嶺石顆粒間的斥力減小,更易發(fā)生凝聚。

    圖10 Ca2+濃度對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響Fig.10 Effect of Ca2+ concentrations on interaction force between coal and kaolinite particle

    在不同Na+濃度下,煤與高嶺石顆粒之間的作用力曲線如圖11所示。當Na+濃度為1 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒在相距17 nm處便出現(xiàn)斥力,在相距5 nm時,斥力為0.9 mN/m,遠遠大于Ca2+濃度為1 mmol/L時的作用斥力;當Na+濃度為3 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒在相距15 nm處出現(xiàn)斥力,表明Na+物質(zhì)的量對雙電層厚度的壓縮程度較小;當Na+濃度增加至5 mmol/L及10 mmol/L時,煤與高嶺石顆粒間的作用斥力雖有所減小,但相對而言斥力仍較大。因此,Na+濃度的提高不能有效促進煤與高嶺石顆粒的凝聚。

    圖11 Na+濃度對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響Fig.11 Effect of Na+ concentrations on interaction force between coal and kaolinite particle

    綜上所述,當Ca2+存在時,隨著Ca2+濃度的增加,煤和高嶺石的表面負電性逐漸減弱,使煤和高嶺石顆粒間的斥力逐漸減小并可能產(chǎn)生引力;由于雙電層厚度被逐漸壓縮,煤與高嶺石顆粒間靜電斥力的范圍也逐漸縮小。Na+不能有效地降低煤和高嶺石表面的負電性,因此,盡管增加Na+濃度,煤和高嶺石顆粒間仍然存在著較強的斥力;且Na+對雙電層厚度的壓縮作用較小,煤與高嶺石顆粒之間作用斥力范圍較大。

    3.2.2pH對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響

    用NaOH和HCl改變?nèi)芤旱膒H,測定不同pH下,5 mmol/L的CaCl2溶液中煤與高嶺石顆粒作用力的變化。

    在不同pH下,煤與高嶺石顆粒間的作用力曲線如圖12所示。當pH為9.5時,煤與高嶺石顆粒在接近至7 nm處出現(xiàn)斥力,隨著接近距離的縮短,該斥力逐漸增大;當pH值為6.5時,煤與高嶺石顆粒在接近至7 nm處出現(xiàn)了微弱的引力,隨著顆粒間距的減小,引力的最大值為0.03 mN/m;當pH值為3.5時,煤與高嶺石顆粒也在7 nm處出現(xiàn)了引力,該引力較強,其引力最大值為0.08 mN/m。

    圖12 pH值對煤與高嶺石顆粒間作用力的影響Fig.12 Effect of pH values on interaction force between coal and kaolinite particle

    由于煤和高嶺石顆粒表面荷負電,其表面負電性會隨著pH的減小而減弱,煤與高嶺石顆粒間的靜電斥力也會隨之減小,微弱的靜電斥力與范德華引力疊加,因此在低pH值下,煤與高嶺石顆粒間的總作用力表現(xiàn)出引力。

    3.2.3煤顆粒間作用力的測定

    由于煤的表面具有疏水性,根據(jù)擴展的DLVO理論可知,疏水性顆粒之間在水溶液中存在疏水引力。為了驗證煤顆粒間是否存在疏水力,采用AFM測定煤顆粒探針和煤基面之間的作用力,該煤樣的接觸角為85°±3°。

    在1 mmol/L的NaCl溶液中,煤顆粒間的作用力曲線如圖13所示。當煤顆粒間距離接近到11 nm處,開始出現(xiàn)了微弱的引力,該引力隨著距離的縮小而急劇增大,在距離2 nm處,引力達到0.5 mN/m。

    圖13 煤顆粒間的作用力曲線Fig.13 Interaction force curve between coal particles

    由于煤表面荷強負電性,煤顆粒間應存在較大的靜電斥力,但測力曲線表明,煤顆粒間呈現(xiàn)為較強的引力。由此可推斷,疏水性的煤顆粒間必存在疏水引力,才使其總作用力表現(xiàn)為引力。由此表明,疏水引力的存在使煤顆粒較易發(fā)生同類凝聚。

    因此,在煤泥水沉降時,煤與煤顆粒容易發(fā)生凝聚,需重點考慮煤與黏土礦物顆粒、黏土礦物與黏土礦物顆粒的凝聚效果。

    4 結(jié) 論

    (1)通過研究水化學性質(zhì)對煤、高嶺石及其混合物的Zeta電位分布的影響,發(fā)現(xiàn)Ca2+可以促進顆粒間發(fā)生同類和異類凝聚,Na+對顆粒間作用行為的影響較小。

    (2)通過AFM對顆粒間作用力大小進行直接測量,發(fā)現(xiàn)煤與高嶺石顆粒間的作用斥力大小和作用范圍隨著Ca2+濃度的增加而減小,并產(chǎn)生引力;而Na+對顆粒間作用力的影響不大。

    (3)在不同pH條件下,AFM測定煤與高嶺石顆粒間作用力的結(jié)果表明,pH越小,煤與高嶺石之間的靜電斥力越小,在低pH下,煤與高嶺石之間的作用力表現(xiàn)出引力。當pH為6.5時,煤與高嶺石之間出現(xiàn)微弱的引力;當pH為3.5時,煤與高嶺石之間的引力增強。

    (4)使用AFM測定煤顆粒間的作用力,發(fā)現(xiàn)煤顆粒間存在較強的疏水引力。同時表明,煤顆粒易發(fā)生同類凝聚。因此,在煤泥水澄清環(huán)節(jié)需重點考慮煤與黏土礦物顆粒、黏土礦物與黏土礦物顆粒的凝聚效果。

    猜你喜歡
    高嶺石作用力泥水
    煤泥水處理智能控制研究現(xiàn)狀
    泥水加壓平衡盾構(gòu)
    北方建筑(2021年3期)2021-12-03 22:19:10
    基于自適應內(nèi)??刂频拿耗嗨詣蛹铀幙刂葡到y(tǒng)仿真研究
    二氧化碳在高嶺石孔隙中吸附的分子模擬
    內(nèi)蒙高嶺石燒結(jié)性能與應用試驗
    山東冶金(2018年6期)2019-01-28 08:14:42
    高考中微粒間作用力大小與物質(zhì)性質(zhì)的考查
    高嶺石電子結(jié)構(gòu)的密度泛函理論研究
    大決心
    院感防控有兩種作用力
    非穩(wěn)定流固耦合作用力下風力機收縮盤接觸分析
    機械與電子(2014年2期)2014-02-28 02:07:43
    欧美另类亚洲清纯唯美| 国产不卡一卡二| 国产黄a三级三级三级人| 最近最新免费中文字幕在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲全国av大片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品国产一区二区久久| 国产精品野战在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利高清视频| 视频区欧美日本亚洲| 久9热在线精品视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 丝袜美足系列| 国产三级在线视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 久99久视频精品免费| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产乱人伦免费视频| 亚洲第一av免费看| 大型av网站在线播放| 久久亚洲真实| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久人妻av系列| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 激情在线观看视频在线高清| 美国免费a级毛片| 99国产精品一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 黑人操中国人逼视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 最新美女视频免费是黄的| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美乱妇无乱码| 免费看美女性在线毛片视频| 国产高清有码在线观看视频 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品久久电影中文字幕| 脱女人内裤的视频| 超碰成人久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品在线美女| 国产黄a三级三级三级人| 99香蕉大伊视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品电影一区二区在线| 国产主播在线观看一区二区| 久久精品影院6| 宅男免费午夜| av在线播放免费不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久久久久久久久大奶| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线av久久热| 久久热在线av| 热re99久久国产66热| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av中文乱码字幕在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品熟女少妇八av免费久了| 一级毛片高清免费大全| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久久国内视频| 久久影院123| 女同久久另类99精品国产91| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产成+人综合+亚洲专区| 最好的美女福利视频网| 男女下面插进去视频免费观看| 人妻久久中文字幕网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 久热爱精品视频在线9| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 色哟哟哟哟哟哟| 天堂动漫精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美性长视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 69精品国产乱码久久久| 亚洲专区字幕在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美在线一区亚洲| 免费在线观看日本一区| 无遮挡黄片免费观看| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久国产成人精品二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 看片在线看免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| 大型av网站在线播放| 多毛熟女@视频| 午夜两性在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 婷婷丁香在线五月| 不卡一级毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 制服人妻中文乱码| 韩国精品一区二区三区| 久久亚洲真实| 一区二区三区国产精品乱码| 99re在线观看精品视频| 波多野结衣一区麻豆| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 国产欧美日韩一区二区精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产又爽黄色视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产不卡一卡二| 99riav亚洲国产免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品久久久久久,| 亚洲一码二码三码区别大吗| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 自线自在国产av| 久久中文字幕人妻熟女| 国产av一区在线观看免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 天天添夜夜摸| 最新美女视频免费是黄的| ponron亚洲| 国产成人精品在线电影| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 老司机午夜福利在线观看视频| 九色国产91popny在线| 久久人妻av系列| 一级毛片高清免费大全| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲av熟女| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜久久久久精精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 一区二区三区激情视频| 美女午夜性视频免费| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲中文字幕日韩| 丁香欧美五月| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品久久蜜臀av无| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲伊人色综图| 免费人成视频x8x8入口观看| 日日夜夜操网爽| av天堂在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久久久久中文| 国产成人系列免费观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品电影一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 高清毛片免费观看视频网站| 91九色精品人成在线观看| 久久亚洲精品不卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美性长视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 狂野欧美激情性xxxx| 一二三四在线观看免费中文在| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中出人妻视频一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 视频在线观看一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 国产主播在线观看一区二区| av片东京热男人的天堂| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产高清视频在线播放一区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 麻豆一二三区av精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲熟女毛片儿| 91成年电影在线观看| 精品日产1卡2卡| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品日韩av在线免费观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜免费成人在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲最大成人中文| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女免费视频网站| 手机成人av网站| 在线天堂中文资源库| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品av久久久久免费| 国产精品永久免费网站| 最好的美女福利视频网| 在线观看免费午夜福利视频| 一级黄色大片毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 一区二区三区国产精品乱码| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久国产欧美日韩av| 午夜精品在线福利| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品第一国产精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 极品人妻少妇av视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产高清有码在线观看视频 | 99精品久久久久人妻精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜福利免费观看在线| 国产成人av激情在线播放| 免费少妇av软件| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 搞女人的毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一区二区三区高清视频在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 久久中文字幕一级| 热re99久久国产66热| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 少妇 在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 一区在线观看完整版| 亚洲情色 制服丝袜| 国产伦一二天堂av在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看免费视频网站a站| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久国产一级毛片高清牌| 天天一区二区日本电影三级 | 国产单亲对白刺激| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 性欧美人与动物交配| 成年版毛片免费区| 97碰自拍视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 69av精品久久久久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人国产综合亚洲| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜老司机福利片| 日韩精品中文字幕看吧| 两个人免费观看高清视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 窝窝影院91人妻| 波多野结衣av一区二区av| videosex国产| 国产国语露脸激情在线看| 99国产精品一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲伊人色综图| 国产精品影院久久| 国产精品av久久久久免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 日韩精品中文字幕看吧| av中文乱码字幕在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本三级黄在线观看| 激情视频va一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 久久久国产成人精品二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲av成人一区二区三| 丁香欧美五月| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产成人av激情在线播放| 此物有八面人人有两片| 男女之事视频高清在线观看| 伦理电影免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黑丝袜美女国产一区| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久久久久久久大奶| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 韩国av一区二区三区四区| 一a级毛片在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品在线美女| 成在线人永久免费视频| 色av中文字幕| 精品国产亚洲在线| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 电影成人av| 91九色精品人成在线观看| 亚洲中文av在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美丝袜亚洲另类 | 身体一侧抽搐| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲 欧美一区二区三区| 满18在线观看网站| 精品日产1卡2卡| 在线观看66精品国产| 黄色视频不卡| 欧美一级毛片孕妇| 麻豆成人av在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av成人av| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品一区二区精品视频观看| www.999成人在线观看| e午夜精品久久久久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 嫩草影院精品99| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美性长视频在线观看| 99热只有精品国产| 性少妇av在线| 国产精品亚洲一级av第二区| videosex国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品电影一区二区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 脱女人内裤的视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 男人操女人黄网站| 美女国产高潮福利片在线看| 变态另类丝袜制服| 午夜福利成人在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 女性生殖器流出的白浆| www.精华液| 波多野结衣高清无吗| 麻豆av在线久日| 国产精品电影一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 一区在线观看完整版| 成人国产综合亚洲| 黄频高清免费视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 日本在线视频免费播放| 亚洲第一青青草原| 一级毛片女人18水好多| 成人免费观看视频高清| 国产熟女xx| 国产精品av久久久久免费| 成人永久免费在线观看视频| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜激情av网站| 一级,二级,三级黄色视频| 美女国产高潮福利片在线看| 又大又爽又粗| 身体一侧抽搐| 久久这里只有精品19| 此物有八面人人有两片| 亚洲成国产人片在线观看| 美女免费视频网站| 亚洲第一电影网av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 看黄色毛片网站| 久久久久久国产a免费观看| 色播在线永久视频| 亚洲七黄色美女视频| 9热在线视频观看99| 午夜福利在线观看吧| 一区二区三区激情视频| 可以在线观看的亚洲视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产av又大| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 91成年电影在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 日韩欧美国产在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品av久久久久免费| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日韩有码中文字幕| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| av视频免费观看在线观看| www.熟女人妻精品国产| 天堂√8在线中文| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲色图综合在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产视频一区二区在线看| 久久九九热精品免费| 日韩免费av在线播放| x7x7x7水蜜桃| 久久狼人影院| 婷婷丁香在线五月| 丝袜在线中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本三级黄在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 桃红色精品国产亚洲av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 在线天堂中文资源库| 人人澡人人妻人| 欧美午夜高清在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日韩欧美一区视频在线观看| 成人国语在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲色图av天堂| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲熟妇熟女久久| av电影中文网址| 免费搜索国产男女视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产麻豆成人av免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 好男人在线观看高清免费视频 | 最新美女视频免费是黄的| 在线观看免费视频网站a站| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美乱妇无乱码| 黑人操中国人逼视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 最新美女视频免费是黄的| av视频免费观看在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久久国内视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产麻豆69| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线天堂中文资源库| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 大香蕉久久成人网| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产av一区在线观看免费| 黄色视频不卡| 女性被躁到高潮视频| 成人手机av| www.自偷自拍.com| 欧美中文综合在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人一区二区三| 久久精品91无色码中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 女人精品久久久久毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产99久久九九免费精品| 欧美激情高清一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品无人区乱码1区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 国产激情欧美一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品在线美女| 久久久国产成人精品二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美日本视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 不卡一级毛片| 操出白浆在线播放| 91字幕亚洲| av片东京热男人的天堂| 美女免费视频网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区三区综合在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 黄色视频,在线免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费无遮挡裸体视频| 又大又爽又粗| 成人av一区二区三区在线看| 国产麻豆69| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 最新在线观看一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美成人免费av一区二区三区| 乱人伦中国视频| 国产97色在线日韩免费| av欧美777| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 丁香六月欧美| 久久久水蜜桃国产精品网| 中文字幕高清在线视频| 大陆偷拍与自拍| www日本在线高清视频| 国产色视频综合| 国产成人系列免费观看| 久久青草综合色| 日韩av在线大香蕉| 国产精品综合久久久久久久免费 | 男女午夜视频在线观看| 成人三级做爰电影| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产一级毛片七仙女欲春2 | 一进一出抽搐动态| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黄色女人牲交| 久久午夜综合久久蜜桃| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲人成77777在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美黑人精品巨大| 午夜久久久久精精品| 变态另类丝袜制服| 欧美乱码精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 波多野结衣一区麻豆| 国产av在哪里看| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 亚洲色图综合在线观看| 天天添夜夜摸| 曰老女人黄片| 99riav亚洲国产免费| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品影院久久| 色av中文字幕| 国产精品,欧美在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 日本一区二区免费在线视频| 国产野战对白在线观看| svipshipincom国产片| 亚洲激情在线av| 精品一区二区三区av网在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本免费a在线| 欧美性长视频在线观看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲成人久久性| 精品一区二区三区四区五区乱码| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲avbb在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区|