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    消積豁痰湯加減聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療老年支氣管哮喘臨床研究

    2021-06-17 12:57:36王蘭香李衛(wèi)紅陳潔瓊趙紅玉李方玲
    陜西中醫(yī) 2021年6期
    關(guān)鍵詞:癥狀

    王蘭香,李衛(wèi)紅,周 瑾,陳潔瓊,趙紅玉,李 念,李方玲

    (1.解放軍總醫(yī)院第八醫(yī)學(xué)中心康復(fù)醫(yī)學(xué)科,北京 100093;2.北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100029;3.北京老年醫(yī)院,北京 100095)

    支氣管哮喘具有反復(fù)發(fā)作、遷延難愈的特征,多發(fā)于老年人群,可導(dǎo)致肺功能受損,嚴(yán)重影響患者身心健康[1]。糖皮質(zhì)激素是目前治療本病的有效藥物,但長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可能抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能,且容易產(chǎn)生藥物依賴,停藥后易復(fù)發(fā)[2-4]。中醫(yī)認(rèn)為哮喘是一種突然發(fā)作的以呼吸喘促、喉間哮鳴有聲為主要臨床特點的疾病。哮喘的病因乃宿痰伏藏于肺,痰為發(fā)病之“夙根”,氣候突變、飲食不當(dāng)、情志失調(diào)、勞倦等多種因素可誘發(fā),痰阻氣道,肺氣上逆而致哮喘發(fā)作[5]。發(fā)作期外感引發(fā)“伏痰”,痰隨氣升,氣因痰阻,相互搏結(jié),壅塞氣道,肺管狹窄,通暢不利,肺氣宣降失常,引動停積之痰,而致痰鳴如吼,氣息喘促。實喘宜祛邪,虛喘宜培補,冷哮宜溫化或宣散,熱哮宜除痰肅肺[6]。研究表明,miRNA-31、半胱氨酰白三烯1(Cysteinyl leukotrienes 1,CysLT1)與哮喘發(fā)病密切相關(guān),哮喘患者支氣管肺泡灌洗液中miRNA-31、CysLT1 mRNA水平顯著升高[7]。CC趨化因子受體7(CC chemokine receptor 7,CCR7)可能參與了炎癥反應(yīng)及氣道重構(gòu),通過反復(fù)刺激氣道上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞,導(dǎo)致氣道上皮細(xì)胞損傷與異常修復(fù)[8]。血管內(nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)是血管新生最重要的正調(diào)控因子,在哮喘發(fā)病機制中起著重要作用[9]。本文探討消積豁痰湯加減聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療老年支氣管哮喘療效及對miRNA-31、CysLT1 mRNA、CCR7、VEGF及炎癥因子水平的影響,以期進一步闡明中醫(yī)藥治療哮喘的作用機制。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 采用回顧性總結(jié)研究方法,選擇2016年2月至2019年3月我院診治的支氣管哮喘患者122例,根據(jù)治療方案分為觀察組62例、對照組60例。觀察組:男35例,女27例;年齡60~78歲,平均(67.22±2.19)歲;平均BMI(22.48±1.28)kg/m2;平均病程(2.11±0.66)年。對照組:男36例,女24例;年齡61~79歲,平均(67.78±1.49)歲;平均BMI(22.11±1.94)kg/m2;平均病程(2.09±0.11)年。兩組患者性別、年齡、病程、BMI等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。本研究已經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書且自愿參與。病例納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥60歲;符合《支氣管哮喘防治指南》中支氣管哮喘的診斷標(biāo)準(zhǔn)[10],且處于緩解期;臨床資料完整;中醫(yī)證型屬肺脾氣虛證[11];病程≥6個月。排除標(biāo)準(zhǔn):不能按照規(guī)定用藥,中途退出研究或放棄治療者;孕婦或哺乳期婦女;合并有心血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;急性發(fā)作期患者;合并肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺纖維化、支氣管擴張等疾??;臨床資料缺乏者。

    1.2 治療方法

    1.2.1 對照組:予布地奈德(規(guī)格0.1 mg/吸,國藥準(zhǔn)字H20010552)吸入治療,1吸/次,2次/d。

    1.2.2 觀察組:在對照組的基礎(chǔ)上予消積豁痰湯加減治療。具體方藥組成:生石膏(先煎)、穿山甲、生薏苡仁、玄參、丹參各20 g,滑石、全瓜蔞各15 g,防風(fēng)、炒梔子、厚樸、陳皮、地龍、前胡、桔梗各10 g,藿香4 g,細(xì)辛1 g。隨癥加減:外感風(fēng)寒,冷哮者加桂枝10 g、干姜9 g、五味子6 g;肺胃蘊熱,熱哮者加川貝6 g;大便干結(jié)者加熟大黃12 g;肺脾氣虛者加生黃芪30 g、生白術(shù)15 g、茯苓20 g;肺腎氣虛者加補骨脂15 g、五味子6 g、懷牛膝10 g、生黃芪20 g;合并支氣管擴張感染者,去桔梗以防氣機上逆而誘發(fā)咳血。水煮去渣取汁300 ml,分2次早晚溫服,每次約150 ml。 兩組均連續(xù)治療14 d。

    1.3 觀察指標(biāo) 肺功能指標(biāo):采用Quark PFTB功能儀(意大利科時邁公司)檢測兩組患者治療前后第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值的百分比(Forced expiratory volume in one second as percentage of predicted value,FEV1%pred)、第1秒用力呼氣容積(Forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)/用力肺活量(Forced vital capacity,F(xiàn)VC)、呼氣流量峰值(Peak expiratory flow,PEF)。生化指標(biāo)檢測:分別于治療前后抽取兩組患者空腹靜脈血3~5 ml,分為兩份。其中1份不予抗凝處理,自然凝固10~20 min,3000 r/min離心15 min,取上層血清,采用酶聯(lián)免疫定量檢測試劑盒檢測CCR7、VEGF、白介素-4(Interleukin,IL-4)、白介素-17(Interleukin,IL-17)表達水平。另外一份予抗凝處理,取全血細(xì)胞,提取RNA后,采用qPCR法檢測miRNA-31、CysLT1 mRNA表達水平。所有血液學(xué)檢測操作均嚴(yán)格按照說明書進行。血氣指標(biāo):比較兩組患者治療前后PaO2、PaCO2、pH值水平。哮喘癥狀評分:①日間癥狀評分標(biāo)準(zhǔn):癥狀輕或間歇出現(xiàn),可被忽視,1分;癥狀中度或頻繁出現(xiàn),可影響正?;顒又辽?次,2分;癥狀持續(xù),影響活動,3分。②夜間癥狀評分標(biāo)準(zhǔn):夜間憋醒1次,1分;憋醒2次及以上,2分;經(jīng)常憋醒,但可間斷入睡,3分;失眠、端坐呼吸、不能平臥,4分。

    1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 痊愈,即哮喘癥狀完全消失或完全緩解,無需再用藥;顯效,即哮喘發(fā)作次數(shù)較治療前明顯明顯減少,咳、痰、喘明顯減輕,但仍需要繼續(xù)服藥;有效,即哮喘癥狀有所減輕,但仍需用藥治療;無效,即癥狀無改善,甚至加重。治療總有效率=(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。隨訪:觀察患者哮喘再次發(fā)作病例數(shù)與再次發(fā)作間隔時間。相關(guān)性分析:分析肺功能指標(biāo)PEF、FEV1%pred及總有效率與CCR7、VEGF、IgG、IL-4、IL-17、miRNA-31、CysLT1 mRNA之間相關(guān)性。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療前后肺功能比較 治療后,兩組患者FEV1%pred、FEV1/FVC均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且觀察組均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者治療前后肺功能比較

    2.2 兩組患者治療前后血清CCR7、VEGF、IgG、IL-4、IL-17、miRNA-31、CysLT1 mRNA比較 治療后,兩組患者血清CCR7、VEGF、IgG、IL-4、IL-17、miRNA-31、CysLT1 mRNA水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組CCR7、VEGF、IgG、IL-4、IL-17、miRNA-31、CysLT1 mRNA均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療前后血清CCR7、VEGF、IgG、IL-4、IL-17、miRNA-31、CysLT1 mRNA水平對比

    2.3 兩組患者治療前后血氣指標(biāo)比較 治療后,兩組患者PaO2、pH值水平均高于治療前,PaCO2低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);且觀察組PaO2、pH值高于對照組,PaCO2低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者治療前后血氣指標(biāo)比較

    2.4 兩組患者治療前后哮喘癥狀評分比較 觀察組患者哮喘癥狀評分由治療前(6.3±1.6)分下降到治療后(1.4±0.6)分,對照組由(6.2±1.4)分下降到(2.3±0.7)分;治療后兩組患者哮喘癥狀評分均低于治療前,且觀察組評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。

    2.5 兩組患者臨床療效比較 治療后觀察組19例痊愈,27例顯效,13例有效,無效患者3例,總有效率為95.16%。對照組14例痊愈,23例顯效,13例有效,無效患者10例,總有效率為83.33%。觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.6 Pearson相關(guān)性分析 CCR7、VEGF、IgG、IL-4、IL-17、miRNA-31、CysLT1 mRNA與肺功能指標(biāo)PEF、FEV1%pred及總有效率均呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05),見表4。7種指標(biāo)內(nèi)部相關(guān)性檢測顯示,互為正相關(guān)(P<0.05)。

    表4 肺功能和總有效率與CCR7、VEGF、IgG、IL-4、IL-17、miRNA-31、CysLT1 mRNA相關(guān)性分析

    2.7 兩組患者隨訪情況比較 治療后隨訪3個月,觀察組患者哮喘再次發(fā)作率低于對照組,再次發(fā)作間隔時間長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表5。

    表5 兩組患者隨訪情況比較

    3 討 論

    糖皮質(zhì)激素可舒張氣道平滑肌,增加氣道上皮纖毛的擺動,從而有效緩解哮喘臨床癥狀。但是當(dāng)前以無活性藥物前體形式存在的糖皮質(zhì)激素,須到達肺部經(jīng)肺內(nèi)酯酶分解激活后才具有抗炎活性,長期應(yīng)用效果不佳[12-13]。中醫(yī)認(rèn)為痰阻氣閉是引起哮喘發(fā)作的基本病機,感受外邪引動觸發(fā)伏痰,壅于氣道,肺氣宣發(fā)肅降功能失調(diào),發(fā)為哮喘[14]。脾為生痰之源,肺為貯痰之器,痰伏于內(nèi),膠結(jié)不去而成宿根,肺氣不得宣發(fā)于外,不能肅降于下,肺氣上逆而喘憋哮鳴[15]。在消積豁痰湯加減中,以消積化痰、宣肺平喘為治療原則。隨證加減中,冷哮者加桂枝、干姜、五味子,以宣肺散寒,豁痰平喘;熱哮,加川貝;大便干結(jié)者,加熟大黃,通腑瀉熱;脾氣虛,加生黃芪、生白術(shù)、茯苓,以健脾益氣,斂汗固衛(wèi);肺腎氣虛,加補骨脂、五味子、懷牛膝、生黃芪,以補腎納氣平喘;合并支氣管擴張感染者,去桔梗,以防氣機上逆而誘發(fā)咳血[16-17]?,F(xiàn)代研究顯示生石膏、藿香、滑石有較強的穿透力及走竄性,可顯著抑制肝炎病毒、流感病毒等,加強機體免疫功能。炒梔子、防風(fēng)能提高機體的免疫機能,逆轉(zhuǎn)免疫受抑狀態(tài)[18]。全瓜蔞、前胡、地龍、桔梗具有祛痰、抗菌、抗病毒、抗炎、擴張冠脈作用。陳皮、穿山甲、生薏苡仁、玄參、丹參、厚樸對傷寒菌屬、福氏痢疾桿菌、結(jié)核分支桿菌等多種細(xì)菌都有較強的抗菌活性,可以顯著抑制真菌體內(nèi)外的生長,延長組胺引起的機體過敏性哮喘的潛伏時間[19]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組患者FEV1%pred、FEV1/FVC均有所改善,且觀察組改善程度更好;治療后兩組血氣指標(biāo)比較,PaO2、pH均高于治療前,PaCO2低于治療前;觀察組治療后PaO2、pH均高于對照組,PaCO2低于對照組;治療后兩組哮喘癥狀評分均較治療前下降,觀察組較對照組降低更明顯,觀察組治療后隨訪3個月中哮喘再次發(fā)作率低于對照組,再次發(fā)作間隔時間長于對照組;說明消積豁痰湯加減聯(lián)合糖皮質(zhì)激素可以改善患者肺功能及血氣指標(biāo),減輕臨床癥狀,降低哮喘發(fā)作率及再次發(fā)作間隔時間。

    現(xiàn)代研究認(rèn)為支氣管哮喘患者局部T淋巴細(xì)胞、肺泡巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞增加,釋放多種炎癥介質(zhì),破壞肺結(jié)構(gòu),促進炎癥反應(yīng),進而發(fā)病。CCR7通過與G蛋白耦聯(lián)受體亞型結(jié)合,發(fā)揮調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡、增殖及血管再生等生物學(xué)功能。CCR7也可誘導(dǎo)肥大細(xì)胞活化脫顆粒,導(dǎo)致氣道炎性滲出增加和反應(yīng)性增高。促進氣道平滑肌和纖維細(xì)胞的生長并向成纖維細(xì)胞分化,收縮氣道平滑肌。VEGF是促進血管內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂的細(xì)胞因子,不僅可加速內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂和彼此間的相互連接,還可促進血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移,促使血管新生,且VEGF能夠增加血管通透性,血漿蛋白外滲,引起氣道炎癥,致水腫及細(xì)胞外基質(zhì)的改變,并可使大分子物質(zhì)滲出到呼吸道血管外間隙,促使哮喘發(fā)生。本研究結(jié)果顯示兩組治療后CCR7、VEGF含量均低于治療前,且觀察組低于對照組,這與既往研究一致。

    有研究表明miRNA-31、CysLT1可能參與支氣管哮喘的炎癥反應(yīng),不僅哮喘重癥患者,哮喘輕癥及新近診斷的哮喘患者也存在miRNA-31、CysLT1表達異常[20]。IL-4、IL-17是炎癥反應(yīng)早期的啟動因素,可顯著增加氣道內(nèi)炎癥細(xì)胞募集作用;兩者都可通過多種途徑參與氣道炎癥,促進炎癥細(xì)胞聚集,誘導(dǎo)氣道炎癥、上皮細(xì)胞破壞、杯狀細(xì)胞增生、平滑肌細(xì)胞增殖,造成免疫炎性損傷;并通過促進氣道平滑肌增生、遷移等多途徑參與氣道重塑[21]。本研究結(jié)果顯示兩組患者治療后血清IL-4與IL-17含量均降低,且觀察組低于對照組。Pearson相關(guān)性分析顯示CCR7、VEGF、IgG、IL-4、IL-17、miRNA-31、CysLT1 mRNA與肺功能指標(biāo)PEF、FEV1及總有效率均呈負(fù)相關(guān),且7種指標(biāo)相互間呈正相關(guān)性,提示這些指標(biāo)對哮喘預(yù)后評價具有參考價值。

    總之,消積豁痰湯加減聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘可以改善患者肺功能及血氣指標(biāo),降低哮喘發(fā)作率及再次發(fā)作間隔時間,抑制血清CCR7、VEGF、miRNA-31、CysLT1、炎癥因子的表達,減輕臨床癥狀。然而,本研究也有一定的不足,沒有詳細(xì)闡述消積豁痰湯加減中單個組分的作用,研究的樣本數(shù)量比較少,這些將在下一步研究中做深入觀察、分析。

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