• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    側(cè)前方入路單側(cè)釘棒固定治療胸椎結(jié)核32例

    2021-06-16 07:03:26卞恒杰周宇王睿任國飛李同林陸萬里王中興孔曉海
    中國中醫(yī)骨傷科雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:釘棒髂骨胸椎

    卞恒杰 周宇 王?!?任國飛 李同林 陸萬里 王中興 孔曉海

    胸椎結(jié)核是發(fā)病率最高的骨結(jié)核,容易造成脊柱穩(wěn)定破壞、脊柱后凸畸形、神經(jīng)脊髓受壓,嚴(yán)重影響患者的身心健康,同時(shí)給患者及家屬帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。據(jù)世界衛(wèi)生組織評(píng)估,目前我國胸椎結(jié)核病年發(fā)病人數(shù)約為10萬,占全球發(fā)病人數(shù)的14%,居全球第2位。手術(shù)是治療胸椎結(jié)核的主要手段,特別是微創(chuàng)手術(shù)越來越受到重視[1],側(cè)前方入路病灶清除具有創(chuàng)傷小、病灶清除徹底等優(yōu)點(diǎn),備受推崇。為進(jìn)一步分析其臨床療效,探討相關(guān)因素對(duì)臨床療效的影響,特回顧性分析本科2017年7月至2020年6月采用側(cè)前方入路病灶清除自體髂骨植骨單側(cè)釘棒固定治療的胸椎結(jié)核病例32例,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 臨床資料

    選取2017年7月至2020年6月在本科住院行側(cè)前方入路病灶清除自體髂骨植骨單側(cè)釘棒固定治療的胸椎結(jié)核患者32例,其中男15例,女17例,年齡18~79歲,其中涉及1個(gè)椎間隙的有25例(T4~5破壞1例,T5~6破壞1例,T6~7破壞2例,T7~8破壞1例,T8~9破壞4例,T9~10破壞1例,T10~11破壞4例,T11~12破壞5例,T12~L1破壞6例),涉及2個(gè)間隙的有7例(T4~6破壞2例,T6~8破壞1例,T10~12破壞2例,T11~L1破壞2例)。

    2 方法

    2.1 術(shù)前準(zhǔn)備

    對(duì)于胸椎結(jié)核性破壞、穩(wěn)定性丟失的患者,入院后絕對(duì)臥床,囑加強(qiáng)營養(yǎng),四聯(lián)抗結(jié)核(左氧氟沙星注射液400 mg,利福平注射液600 mg,靜滴,1次/d;異煙肼片450 mg,乙胺丁醇片750 mg,每日空腹晨服)治療至少2周。對(duì)于抗結(jié)核治療過程中存在肝功能損傷的患者,通過改變患者抗結(jié)核方案(利福噴丁600 mg,每周2次,帕司煙肼片300 mg,每日空腹晨服),聯(lián)合保肝藥物的使用。待患者身體機(jī)能好轉(zhuǎn),中毒癥狀減輕,肝功能正常,方可行手術(shù),但不必等待血沉下降至40 mm/h[2]。

    2.2 手術(shù)方法

    全身麻醉平穩(wěn)后,取病變較重側(cè)在上臥位,取同側(cè)大小合適的自體髂骨,修剪備用。取病變椎體棘突側(cè)旁正中切口,暴露病變椎體橫突或肋骨,剪斷肋骨或橫突,充分暴露椎體側(cè)前方及椎間隙,清除病變椎間隙、死骨、肉芽組織及膿液,刮除干凈后,生理鹽水沖洗,病變椎體間隙處開槽,局部植入利福平,將髂骨塊修整后植入骨槽,病變或上下椎體側(cè)方置入螺釘,糾正后凸畸形,鈦棒鏈接固定。檢查胸膜完整,病灶椎體周圍植入利福平。留置負(fù)壓引流皮管1根,關(guān)閉切口。典型病例影像資料見圖1-圖3。

    圖1 胸9-10節(jié)段破壞,右側(cè)入路單側(cè)釘棒固定

    圖2 胸10-11節(jié)段破壞,右側(cè)入路單側(cè)釘棒固定

    圖3 胸11-12節(jié)段破壞,左側(cè)入路單側(cè)釘棒固定

    2.3 術(shù)后處理

    術(shù)后常規(guī)換藥,記錄引流量,當(dāng)24 h引流量小于20 mL時(shí)拔出引流管,通常在術(shù)后3 d拔出引流管。若存在手術(shù)切口不愈合,竇道形成,可行VSD持續(xù)負(fù)壓吸引。術(shù)后四聯(lián)抗結(jié)核15 d,后改為利福平膠囊300 mg、異煙肼片450 mg、乙胺丁醇750 mg三聯(lián)口服12~18個(gè)月,定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能、ESR、CRP、T-SPOT、X線片及CT。術(shù)后根據(jù)脊柱穩(wěn)定性評(píng)估情況佩戴支具下床活動(dòng),術(shù)后30 d開始記錄患者佩戴支具坐位VAS評(píng)分,當(dāng)評(píng)分小于4分,X線片提示內(nèi)固定穩(wěn)定,方可囑佩戴支具下床活動(dòng)。當(dāng)患者能夠下床活動(dòng)10 min,平路行走不少于50步,VAS評(píng)分不高于4分,記錄為術(shù)后下床活動(dòng)日,術(shù)后要求患者堅(jiān)持佩戴支具至少3個(gè)月。

    2.4 評(píng)價(jià)方法

    統(tǒng)計(jì)患者年齡、性別、病損節(jié)段數(shù)、術(shù)前抗結(jié)核時(shí)長、手術(shù)時(shí)長、術(shù)中出血量、術(shù)后引流量、術(shù)后抗結(jié)核時(shí)長、術(shù)后下地時(shí)間、骨融合例數(shù)及復(fù)發(fā)例數(shù),分析胸椎結(jié)核發(fā)病與年齡、性別是否有關(guān)系,分析胸椎結(jié)核的好發(fā)階段,分析該治療方法的治愈率,同時(shí)分析不同因素對(duì)患者術(shù)后下地時(shí)間的影響。

    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    3 結(jié)果

    3.1 基本資料

    男15例,女17例,男女比例為1∶1.3;平均年齡為(47.74±5.37)歲,中老年患者較多(圖4)。涉及1個(gè)椎間隙的有25例,涉及2個(gè)椎間隙的有7例。術(shù)前平均抗結(jié)核時(shí)間為(16.25±3.14)d,手術(shù)時(shí)長為(142.51±21.42)min,術(shù)中出血量為(619.25±56.32)mL,術(shù)后引流量為(316.74±35.93)mL,術(shù)后抗結(jié)核時(shí)長為(14.48±3.58)個(gè)月,術(shù)后下地時(shí)間為(37.32±6.87)d。術(shù)后膿腫復(fù)發(fā)2例,經(jīng)病灶清除+VSD負(fù)壓吸引后痊愈。術(shù)后1 a復(fù)查提示所有患者病灶清除植骨融合節(jié)段全部融合,內(nèi)固定穩(wěn)定在位,術(shù)后骨融合率為100%(見表1)。

    圖4 32例胸椎結(jié)核患者年齡分布情況

    表1 納入分析因素的數(shù)據(jù)信息

    3.2 多重線性分析

    側(cè)前方入路自體髂骨植骨單側(cè)釘棒固定治療胸椎結(jié)核治愈率達(dá)到100%,通過自變量篩選發(fā)現(xiàn)病損間隙數(shù)、年齡、術(shù)前抗結(jié)核時(shí)長、手術(shù)時(shí)長、術(shù)中出血量、術(shù)后引流量等因素與術(shù)后下床時(shí)間之間關(guān)系有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。將這些因素納入多重線性分析,分析發(fā)現(xiàn)年齡小的、病損節(jié)段少的、術(shù)前得到充分抗結(jié)核準(zhǔn)備的、手術(shù)時(shí)長短的、術(shù)中出血少的、術(shù)后引流量少的患者恢復(fù)較快,術(shù)后能早期下床活動(dòng)(見表2)。

    表2 相關(guān)因素對(duì)術(shù)后患者下床時(shí)間的影響分析

    4 討論

    脊柱結(jié)核發(fā)病率較高,容易形成局部膿腫,椎體破壞脊柱,穩(wěn)定性丟失,脊髓神經(jīng)根壓迫,全身中毒等現(xiàn)象。對(duì)于脊柱結(jié)核的診療,提倡采用早期、足量、規(guī)律、足療程的抗結(jié)核方案。但僅僅是藥物治療,到達(dá)病灶局部的藥物很少,局部藥物濃度很低,往往不能起到很好的治療效果。對(duì)于存在局部冷膿腫、死骨形成的,椎體破壞、穩(wěn)定性丟失的,或脊髓神經(jīng)受壓癥狀等的患者,保守治療不能直接清除病灶組織,局部給藥,恢復(fù)脊柱穩(wěn)定性,所以手術(shù)清除病灶植骨融合內(nèi)固定成為治療脊柱結(jié)核的重要手段。對(duì)于胸椎結(jié)核的患者,目前常用的手術(shù)方式有經(jīng)胸腔前路、側(cè)前方入路、后入路三種[3]。側(cè)前方入路病灶清除具有創(chuàng)傷小、病灶清除徹底、植骨及固定高效等優(yōu)點(diǎn),備受推崇。

    4.1 側(cè)前方入路病灶清除更徹底,且并發(fā)癥少

    經(jīng)胸腔前方入路能夠?qū)ψ刁w前方及椎旁病灶進(jìn)行徹底清除,但是經(jīng)前路手術(shù),局部解剖復(fù)雜,手術(shù)創(chuàng)傷大,術(shù)野有限,出血量大,容易損傷胸腔,造成胸腔積液、胸膜黏連及肺不張等并發(fā)癥。側(cè)前方入路治療胸椎結(jié)核,能做到大部分病變胸椎(T3~T12)前中柱的良好暴露,特別是不超過3個(gè)節(jié)段的下胸椎,能夠直視下對(duì)病變的肋骨頭、椎間隙及椎旁的膿液、死骨、增生肉芽、干酪樣組織進(jìn)行徹底清除,同時(shí)最大限度避開后方脊髓神經(jīng)根,降低脊髓神經(jīng)損傷的概率[4]。后路手術(shù)多用于上胸椎病變[5-6],往往不能充分顯露病變椎體的前中柱,病灶清除不徹底,容易復(fù)發(fā)。

    4.2 局部精準(zhǔn)持續(xù)給藥,療效更確切

    病灶清除后會(huì)在病灶深處植入明膠海綿包裹利福平,打破了局部屏障,起到病灶處精準(zhǔn)、持續(xù)給藥的效果,抗結(jié)核效果更好。既往研究表明,局部病灶給藥時(shí),藥物濃度是口服用藥到達(dá)局部的1×103~5×104倍[7-8]。

    4.3 側(cè)前方入路自體髂骨植骨對(duì)前柱支撐更牢固

    后路手術(shù)往往不能充分顯露病變椎體的前中柱,病灶清除不徹底,容易復(fù)發(fā)。另外后路很難植入整塊自體髂骨,前柱無法得到良好支撐,此時(shí)就需要借助增加后柱固定節(jié)段來減少脊柱后凸復(fù)發(fā)的可能性。既往研究表明,胸椎結(jié)核主要導(dǎo)致脊柱前中柱結(jié)構(gòu)的破壞,脊柱前柱傳導(dǎo)80%的載荷[9],因此前柱的支撐重建顯得尤為重要。側(cè)前方入路手術(shù),通過整塊自體髂骨植骨,增加了前柱的支撐,釘棒系統(tǒng)僅固定病變椎體穩(wěn)定中柱,既能取得良好的固定效果[10-12],又降低了手術(shù)費(fèi)用,相對(duì)減少了椎體活動(dòng)度的丟失。自體髂骨較人工骨有更好的生物相容性,且可選取一整塊大小合適的、擁有三面皮質(zhì)的髂骨,能更好地嵌入椎體之間的骨槽,增大接觸面積,提供支撐,誘導(dǎo)、促新生骨爬行,促融合。早期的融合有利于局部其他組織的修復(fù),有利于消滅結(jié)核病灶,同時(shí)減少后期椎體高度丟失。釘棒相對(duì)于鋼板可以隨意調(diào)整長度,根據(jù)病損階段進(jìn)行靈活調(diào)整。另外脊柱結(jié)核患者椎體往往破壞較重,能夠提供植入釘子的位置有限,單側(cè)釘棒可以選擇最佳的釘子植入位置。通過前柱自體整塊髂骨及側(cè)方釘棒系統(tǒng)的穩(wěn)定,脊柱的穩(wěn)定性得到重建,患者可早期適當(dāng)下床活動(dòng),植骨處適當(dāng)受力更有利于骨塊的融合,同時(shí)也更有利于身體機(jī)能的恢復(fù)[13]。另外側(cè)方固定不會(huì)對(duì)胸膜及肺部造成直接摩擦,減少內(nèi)固定引起的不適感。聶治軍等[14]采用側(cè)前方入路病灶清除自體髂骨植骨釘棒固定,取得良好臨床效果。武士科等[15]采用側(cè)前方胸膜外入路一期病灶清除植骨內(nèi)固定治療胸椎結(jié)核,采用單側(cè)釘棒固定,取得良好效果。李榮志等[16]采用該手術(shù)方式治療52例胸椎結(jié)核,對(duì)照組采用前后路聯(lián)合手術(shù),發(fā)現(xiàn)治療組在手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)間方面均少于對(duì)照組,兩組臨床療效無明顯差異。

    本科室采用該術(shù)式多年,為大量胸椎結(jié)核患者解除病痛,根據(jù)上述的回顧性分析可見,胸椎結(jié)核多發(fā)于活動(dòng)度較大的底胸椎,中老年多見。側(cè)前方入路病灶清除自體髂骨植骨單側(cè)釘棒固定具有病灶清除徹底、并發(fā)癥少、能夠局部持續(xù)給藥、植骨及固定牢固高效等優(yōu)點(diǎn),臨床療效確切。患者年齡小的、病損節(jié)段少的、術(shù)前得到充分抗結(jié)核準(zhǔn)備的、手術(shù)時(shí)長短的、術(shù)中出血及術(shù)后引流量少的患者術(shù)后恢復(fù)較快,術(shù)后佩戴支具下床活動(dòng)時(shí)間在37 d左右。盡管側(cè)前方入路手術(shù)能夠相對(duì)徹底地清除膿液、死骨及增生肉芽等組織,但仍會(huì)有帶菌組織殘留,增加結(jié)核復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。因此,術(shù)前抗結(jié)核準(zhǔn)備2~3周,術(shù)中局部給藥[17-18],骨缺損區(qū)植入自體髂骨使病變節(jié)段盡快融合,釘棒固定恢復(fù)脊柱穩(wěn)定,術(shù)后保持引流通暢,必要時(shí)借助VSD負(fù)壓使組織貼合、消滅死腔,術(shù)后佩戴支具早期下床鍛煉,術(shù)后堅(jiān)持抗結(jié)核治療12~18個(gè)月[14,19-20]等因素,都應(yīng)得到重視。

    猜你喜歡
    釘棒髂骨胸椎
    胸椎脊索瘤1例
    Beagle 犬髂骨嵴解剖及取骨術(shù)
    俯臥位手法整復(fù)結(jié)合電針治療胸椎小關(guān)節(jié)紊亂
    Sextant經(jīng)皮微創(chuàng)脊柱內(nèi)固定治療創(chuàng)傷性胸腰椎骨折的臨床療效探析
    胸椎真菌感染誤診結(jié)核一例
    淺論用后路椎弓根釘棒內(nèi)固定術(shù)治療脊柱側(cè)彎的臨床療效
    骨盆尤文氏肉瘤/外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤影像征象與臨床病理對(duì)照分析
    釘棒系統(tǒng)內(nèi)固定治療胸腰椎不穩(wěn)定骨折伴不全癱的療效分析
    游離髂腹部(髂骨)皮瓣的血管分型
    胸椎三維定點(diǎn)整復(fù)法治療胸椎小關(guān)節(jié)紊亂癥臨床觀察
    亚洲成色77777| 丝袜脚勾引网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 午夜福利乱码中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 999精品在线视频| 一二三四在线观看免费中文在 | 成年av动漫网址| 99热6这里只有精品| 亚洲欧美清纯卡通| 大香蕉97超碰在线| 好男人视频免费观看在线| 看免费av毛片| 少妇的逼好多水| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇被粗大猛烈的视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久免费观看电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产 一区精品| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕人妻丝袜制服| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本黄大片高清| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人精品久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 全区人妻精品视频| 色94色欧美一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久热这里只有精品99| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人午夜福利电影在线观看| 两个人免费观看高清视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 夜夜爽夜夜爽视频| h视频一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 成人午夜精彩视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| h视频一区二区三区| 免费看不卡的av| 九草在线视频观看| 国产成人精品在线电影| 国产高清不卡午夜福利| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产有黄有色有爽视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品一区二区在线观看99| 黑丝袜美女国产一区| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av电影在线进入| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 国产xxxxx性猛交| tube8黄色片| 亚洲图色成人| 亚洲少妇的诱惑av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 韩国精品一区二区三区 | www.av在线官网国产| 一个人免费看片子| 中文字幕亚洲精品专区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品蜜桃在线观看| 99热6这里只有精品| 国产精品一二三区在线看| 热99国产精品久久久久久7| xxxhd国产人妻xxx| 欧美精品av麻豆av| 制服人妻中文乱码| 欧美性感艳星| 看免费av毛片| av卡一久久| 国产av国产精品国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 大片免费播放器 马上看| 一级a做视频免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品国产露脸久久av麻豆| 美女中出高潮动态图| 久久狼人影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 熟女av电影| 久久av网站| 九草在线视频观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费看光身美女| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产av精品麻豆| 美女大奶头黄色视频| 一级,二级,三级黄色视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产永久视频网站| 久久99蜜桃精品久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 各种免费的搞黄视频| 亚洲综合色网址| 精品久久国产蜜桃| 国产日韩一区二区三区精品不卡| xxxhd国产人妻xxx| 日韩欧美精品免费久久| 丰满少妇做爰视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 18禁观看日本| 涩涩av久久男人的天堂| av视频免费观看在线观看| 九草在线视频观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品aⅴ在线观看| 91国产中文字幕| 亚洲国产av新网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品女同一区二区软件| 中文字幕av电影在线播放| 美女内射精品一级片tv| 热99国产精品久久久久久7| 熟女人妻精品中文字幕| 香蕉精品网在线| av在线老鸭窝| 久久久精品免费免费高清| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲成色77777| 22中文网久久字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩av免费高清视频| 中文字幕av电影在线播放| 99久国产av精品国产电影| 久久久久国产精品人妻一区二区| 青春草国产在线视频| 成年av动漫网址| 午夜免费观看性视频| 黄色一级大片看看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| freevideosex欧美| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品免费大片| 天堂8中文在线网| 精品久久久精品久久久| 在现免费观看毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级爰片在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 免费av不卡在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av播播在线观看一区| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 国产日韩欧美视频二区| 在线观看www视频免费| 成人综合一区亚洲| 少妇高潮的动态图| 精品福利永久在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产麻豆69| 国产高清国产精品国产三级| 午夜91福利影院| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 高清在线视频一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | h视频一区二区三区| 久久久久国产网址| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人国产麻豆网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费人成在线观看视频色| 在线精品无人区一区二区三| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美bdsm另类| 亚洲欧洲日产国产| xxxhd国产人妻xxx| 成年人午夜在线观看视频| 妹子高潮喷水视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 草草在线视频免费看| 青春草亚洲视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 老熟女久久久| 18禁国产床啪视频网站| 交换朋友夫妻互换小说| 99久久中文字幕三级久久日本| 91在线精品国自产拍蜜月| 三级国产精品片| 久久狼人影院| 永久网站在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 色视频在线一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 赤兔流量卡办理| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲美女视频黄频| 天堂8中文在线网| 成年人午夜在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 高清视频免费观看一区二区| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品av麻豆狂野| 飞空精品影院首页| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 两性夫妻黄色片 | a级毛片黄视频| 男女午夜视频在线观看 | √禁漫天堂资源中文www| 性色avwww在线观看| 成年av动漫网址| 久久久久久久久久成人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久视频综合| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲av男天堂| 午夜福利视频精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 一级片免费观看大全| 国产成人免费观看mmmm| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品蜜桃在线观看| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品一区在线观看国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av在线app专区| 国产成人一区二区在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美日韩av久久| 大码成人一级视频| 亚洲中文av在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产深夜福利视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久亚洲国产成人精品v| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 久久婷婷青草| 国产精品 国内视频| 欧美国产精品一级二级三级| 五月天丁香电影| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲成色77777| 草草在线视频免费看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 秋霞在线观看毛片| 97超碰精品成人国产| 成人毛片60女人毛片免费| 七月丁香在线播放| 美女内射精品一级片tv| 国产成人欧美| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 大片电影免费在线观看免费| 在现免费观看毛片| 免费人成在线观看视频色| 22中文网久久字幕| 国产片内射在线| 欧美成人午夜精品| 国产毛片在线视频| 18在线观看网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美人与善性xxx| 久久久亚洲精品成人影院| 97在线视频观看| 亚洲精品日本国产第一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人免费观看mmmm| 日本欧美国产在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产免费又黄又爽又色| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 高清毛片免费看| 交换朋友夫妻互换小说| 99久久精品国产国产毛片| av在线老鸭窝| 国产永久视频网站| 精品第一国产精品| 国产一级毛片在线| 黄色配什么色好看| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 有码 亚洲区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久精品人妻al黑| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲高清免费不卡视频| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产色片| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久国产精品大桥未久av| 大码成人一级视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲,欧美精品.| 国产精品无大码| 91精品伊人久久大香线蕉| 日日啪夜夜爽| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产片内射在线| 婷婷成人精品国产| 人体艺术视频欧美日本| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 韩国高清视频一区二区三区| 黄色一级大片看看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产乱来视频区| 18禁国产床啪视频网站| 午夜av观看不卡| av电影中文网址| 日韩电影二区| 两性夫妻黄色片 | 热99国产精品久久久久久7| 宅男免费午夜| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久免费观看电影| 一区二区三区四区激情视频| 97在线人人人人妻| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 制服人妻中文乱码| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲欧美精品自产自拍| 中国国产av一级| 自线自在国产av| 成人毛片a级毛片在线播放| 综合色丁香网| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品无大码| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产男女内射视频| 成人二区视频| 插逼视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品 国内视频| 亚洲色图综合在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 一区二区三区精品91| 最后的刺客免费高清国语| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av男天堂| 久久精品久久久久久久性| 精品国产露脸久久av麻豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久亚洲精品成人影院| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 老司机亚洲免费影院| 亚洲在久久综合| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲av综合色区一区| 国产精品久久久久久久电影| 9色porny在线观看| 精品亚洲成国产av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 老司机影院成人| www.av在线官网国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国国产精品蜜臀av免费| 中文字幕制服av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩成人伦理影院| 国产成人免费观看mmmm| 性色av一级| 欧美xxⅹ黑人| av在线播放精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产精品一区三区| 免费黄频网站在线观看国产| av播播在线观看一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 五月开心婷婷网| 午夜久久久在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩av不卡免费在线播放| 美国免费a级毛片| 亚洲性久久影院| 国产男人的电影天堂91| a级毛色黄片| 99精国产麻豆久久婷婷| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产又爽黄色视频| av福利片在线| 51国产日韩欧美| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品av麻豆狂野| 成人午夜精彩视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 成人二区视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 草草在线视频免费看| 在线观看国产h片| tube8黄色片| 精品国产乱码久久久久久小说| 97精品久久久久久久久久精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 男女国产视频网站| 久久久久久久国产电影| 一区二区三区精品91| a级毛片黄视频| videosex国产| 久久综合国产亚洲精品| h视频一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 视频在线观看一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲,欧美,日韩| 丰满乱子伦码专区| 91成人精品电影| 美女国产视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 一级片免费观看大全| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 制服人妻中文乱码| 久久婷婷青草| 99久久中文字幕三级久久日本| 香蕉精品网在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 好男人视频免费观看在线| 尾随美女入室| 一级毛片电影观看| 精品一品国产午夜福利视频| 美女国产视频在线观看| 18禁观看日本| 成人手机av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 在线天堂最新版资源| 卡戴珊不雅视频在线播放| 尾随美女入室| 多毛熟女@视频| 青春草视频在线免费观看| av片东京热男人的天堂| 久久久久久久国产电影| 一区在线观看完整版| 国产精品一二三区在线看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品国产国语对白av| 99国产精品免费福利视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 精品亚洲成a人片在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产亚洲一区二区精品| 国产黄频视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| 熟女电影av网| 午夜免费鲁丝| 久久av网站| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩电影二区| 一边亲一边摸免费视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 91aial.com中文字幕在线观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇 在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲中文av在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产欧美亚洲国产| 黄色怎么调成土黄色| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品色激情综合| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一区二区av电影网| 韩国精品一区二区三区 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美成人午夜精品| 2022亚洲国产成人精品| 免费黄色在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 一级片免费观看大全| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av网站免费在线观看视频| a 毛片基地| 免费观看av网站的网址| 国产亚洲精品久久久com| 永久网站在线| a级毛片黄视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国内精品宾馆在线| 国产成人精品久久久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久久久人人人人人人| av在线播放精品| videosex国产| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 大香蕉97超碰在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 97人妻天天添夜夜摸| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇人妻精品综合一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产69精品久久久久777片| 亚洲熟女精品中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久这里只有精品19| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 青春草视频在线免费观看| 丰满乱子伦码专区| 国产毛片在线视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜福利视频精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 99久国产av精品国产电影| av网站免费在线观看视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 18在线观看网站| 国产精品蜜桃在线观看| 极品人妻少妇av视频| 午夜影院在线不卡| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 天天影视国产精品| 夫妻午夜视频| 欧美人与善性xxx| 免费观看无遮挡的男女| 最近中文字幕2019免费版| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美丝袜亚洲另类| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲图色成人| 国产成人精品婷婷| 国产不卡av网站在线观看| 午夜免费鲁丝| 色94色欧美一区二区|