• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肌骨超聲在評價類風濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)破壞中的應用進展*

    2021-06-16 03:53:26徐曉慧游嵐嵐黨萬太
    成都醫(yī)學院學報 2021年3期
    關(guān)鍵詞:滑膜炎滑膜軟骨

    徐曉慧,游嵐嵐&,黨萬太,劉 健

    1.成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院 超聲科(成都 610500);2.成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院 風濕免疫科(成都610500)

    類風濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatiod arthritis,RA)是一種常見的慢性炎癥性疾病,以滑膜增生、血管翳形成、軟骨和骨質(zhì)破壞為特征[1],嚴重時可致殘。研究[2-3]顯示,我國RA患者在病程1~5年、5~10年、10~15年及≥15年致殘率分別為18.6%、43.5%、48.1%、61.3%。隨著病程延長,殘疾及功能受限發(fā)生率升高。肌骨超聲(musculoskeletal ultrasound,MSUS)不僅對軟組織分辨力高,且無創(chuàng)、無輻射、檢查費用較低,因此,MSUS在RA中應用越來越廣泛。在RA中,高達97%患者存在骨質(zhì)破壞。本文將對MSUS檢測RA骨質(zhì)破壞的應用進展進行綜述。

    1 RA骨質(zhì)破壞發(fā)生機制

    1.1 血管翳直接導致骨質(zhì)破壞的發(fā)展

    RA患者體內(nèi)白細胞會釋放炎性物質(zhì)攻擊滑膜,導致滑膜中的血管增殖,血管翳由此形成,其由新生微血管、增生肥大的滑膜細胞、炎細胞等構(gòu)成。血管翳通過滑膜內(nèi)膜和內(nèi)膜下層的增厚,轉(zhuǎn)變?yōu)榍忠u性血管翳。內(nèi)膜通過增生而增厚,內(nèi)膜下則通過浸潤細胞的遷移和保留而增厚[4]。內(nèi)膜下細胞浸潤形成異位淋巴樣組織,形成局部自身免疫反應的場所,從而導致骨質(zhì)破壞的發(fā)展[5]。

    滑膜的持續(xù)增生不斷侵犯滑膜組織,最終導致患者關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨及軟組織破壞。軟骨下骨的炎性浸潤可引起炎性囊腫及糜爛,導致RA患者病情進一步加重[4]。

    1.2 骨髓的炎癥

    骨皮質(zhì)破壞最初表現(xiàn)為炎性囊腫,后期在MSUS上表現(xiàn)為骨質(zhì)侵蝕;炎癥介質(zhì)通過骨組織內(nèi)擴大的通道進入關(guān)節(jié)腔,導致滑膜炎,間接導致糜爛。此外,損傷軟骨的另一個因素是病變血管生成,其會對軟骨的生物力學性能產(chǎn)生不良影響,且病變血管會浸潤軟骨和骨皮質(zhì),從而引起骨皮質(zhì)的破壞[6-7]。

    2 MSUS監(jiān)測骨質(zhì)破壞的意義

    根據(jù)骨質(zhì)破壞的存在與否,可將RA分為侵蝕性和非侵蝕性兩種不同的類別。目前RA的治療目標強調(diào)對疾病活動的嚴密控制和阻止骨質(zhì)破壞進一步發(fā)展。因此,準確檢測骨質(zhì)破壞對于監(jiān)測和量化RA導致的關(guān)節(jié)骨質(zhì)破壞至關(guān)重要[8]。早期診斷是RA患者獲得最佳治療成功的關(guān)鍵,特別是對于具有高疾病活動度、高滴度自身抗體和早期關(guān)節(jié)損傷等不良預后危險因素的患者而言,骨質(zhì)破壞在疾病最早期是可逆的,因此早期診斷且及時治療可防止患者病情進一步加重。RA患者早期有效抑制關(guān)節(jié)炎癥,可減少關(guān)節(jié)破壞,使患者獲得更好預后[9]。MSUS可以檢測滑膜炎、囊腫、透明軟骨缺損和骨質(zhì)破壞[10],故可利用MSUS檢測RA的骨質(zhì)破壞。

    與其他成像方式如X線檢查和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)相比較,MSUS有效性更高[11]。超聲檢查可以發(fā)現(xiàn)深度1 mm、寬度1.5 mm以上的骨質(zhì)破壞,且檢出率明顯高于X線檢查,與MRI檢出率相當[12-13]。檢測結(jié)果表明,MSUS對骨質(zhì)破壞的檢測是十分有效的[14],且發(fā)現(xiàn)在MSUS評估良好的區(qū)域,MSUS的敏感性可與MRI相媲美。MSUS較MRI檢查費用低,無絕對禁忌證,所以臨床實用性更強[15]。

    3 RA骨質(zhì)破壞的常見部位及MSUS表現(xiàn)

    RA骨質(zhì)破壞首先發(fā)生在關(guān)節(jié)軟骨變薄或缺失的關(guān)節(jié)裸區(qū),是RA嚴重程度的替代標記[16]。RA滑膜炎癥越明顯,發(fā)生骨質(zhì)破壞的概率越大。Filippucci等[17]推薦的觀察骨質(zhì)破壞的關(guān)節(jié)包括掌指關(guān)節(jié)(metacarpophalangeal joints,MCP)和跖趾關(guān)節(jié)(metatarsophalangeal joints,MTP),特別是第2、第5節(jié)MCP和第5節(jié)MTP。

    研究[18]顯示,最常使用MSUS評估骨質(zhì)破壞的部位是手指和腳趾關(guān)節(jié),其次是手腕和肩膀,很少評估膝關(guān)節(jié)。這與研究結(jié)果一致,研究[19]表明,最早可檢測到的侵蝕性骨改變出現(xiàn)在RA患者的小關(guān)節(jié)。Baillet等[20]報道,在RA早期MSUS檢測四肢關(guān)節(jié)的糜爛情況比X線片更敏感,其敏感性與MRI相似。在正常的骨表面和真正的侵蝕間最常見的建議界限是2 mm。但在健康對照組中也存在類似于骨質(zhì)破壞的變化,如血管通道,這也強調(diào)了進一步研究的必要性,即探索正常狀態(tài)和真正的骨質(zhì)破壞間的界限[21]。

    MSUS檢測下骨質(zhì)破壞規(guī)律也被廣泛研究,Zayat等[9]發(fā)現(xiàn),MSUS檢測到的骨質(zhì)破壞并不是RA特有的。第2和第5節(jié)MCP,第5節(jié)MTP關(guān)節(jié)和尺骨遠端出現(xiàn)較大的骨質(zhì)破壞,對于RA診斷特異性高,可用于預測RA[22]。還有研究[23]使用擴展的36關(guān)節(jié)MSUS檢查來識別通常表現(xiàn)為骨質(zhì)破壞的關(guān)節(jié),并研究MSUS檢測到的關(guān)節(jié)炎癥與骨質(zhì)破壞的關(guān)系,結(jié)果識別出了5個最常出現(xiàn)骨質(zhì)破壞的關(guān)節(jié),即腕關(guān)節(jié)、第1節(jié)MTP、拇指指間關(guān)節(jié)、第2節(jié)MCP、第3節(jié)MCP,得出骨質(zhì)破壞可能表現(xiàn)出更嚴重的關(guān)節(jié)炎癥,在MSUS下表現(xiàn)為能量多普勒(power doppler,PD)和灰階(grey scale,GS)關(guān)節(jié)炎癥得分更高。

    骨質(zhì)破壞的典型MSUS表現(xiàn)為骨皮質(zhì)中斷,關(guān)節(jié)面及鄰近骨皮質(zhì)不連續(xù),于長軸和短軸2個相互垂直的切面均能觀察到骨皮質(zhì)的中斷,形成缺損樣表現(xiàn),范圍較大者呈“蟲蝕樣”改變或“火山口”樣缺損[24]。

    4 RA骨質(zhì)破壞的MSUS分級與評分系統(tǒng)

    4.1 MSUS分級

    目前對RA骨質(zhì)破壞的MSUS分級有不同評分[25]。Wakefield等[26]在關(guān)節(jié)凹處將其評分為:0級:無明顯侵蝕,1級: 2 mm,2級:2~4 mm,3級: 4 mm。根據(jù)半定量分級方法,Szkudlarek等[27]將骨質(zhì)破壞分級為:0級:正常骨表面;1級:不規(guī)則骨表面沒有出現(xiàn)在兩個平面的缺損;2級:不規(guī)則骨表面出現(xiàn)在兩個平面的缺損;3級:骨缺損造成廣泛的骨質(zhì)破壞。Kane等[28]將骨質(zhì)破壞分級為:0級: 1 mm,1級:1~2 mm,2級:2~4 mm,3級: 4 mm。Ohrndorf等[29]將骨質(zhì)破壞分級為:0級:無侵蝕,1級: 1 mm,2級:1~2 mm,3級:2~3 mm,4級: 3 mm,5級:多發(fā)性骨質(zhì)破壞。

    骨質(zhì)破壞測量主要是測量2個不連續(xù)骨皮質(zhì)之間的距離[29-30]。基于骨質(zhì)破壞的程度或大小,最常用的是Szkudlarek等[27]提出的超聲評分系統(tǒng)。近期Meta分析和其他研究[31]也表明,RA的糜爛比其他風濕病的糜爛更大,“靶標大小”在2~2.5 mm。有研究[32-33]證實,當單個糜爛在2~3 mm的范圍,或不超過2個糜爛且都<2 mm時, MSUS探測RA的敏感性和特異性最佳。測量骨質(zhì)破壞大小范圍的示意圖如下(圖1)。

    圖1 骨質(zhì)破壞大小范圍測量

    4.2 RA骨質(zhì)破壞的評分系統(tǒng)

    對RA侵蝕性變化的MSUS評分系統(tǒng)目前還缺乏共識[34]。許多建議的評分系統(tǒng)共同限制是,一旦達到最高分數(shù)(侵蝕>4 mm),,就無法對骨質(zhì)侵蝕破壞的情況進行合理的評估。在用侵蝕個數(shù)作為評分的情況下當≥2個的侵蝕融化合并成1個大侵蝕時,也無法對骨質(zhì)破壞情況進行準確評估。以上均說明建立1個基于共識的評分系統(tǒng)的必要性[35]。

    有研究[36]報道,伴隨骨質(zhì)破壞的滑膜炎的存在,血管翳和骨質(zhì)破壞的發(fā)生可能存在關(guān)系。然而,關(guān)于滑膜改變與骨質(zhì)破壞同時存在的研究較少,尚無實質(zhì)性結(jié)論。MSUS監(jiān)測時使用更少的關(guān)節(jié)數(shù)量,不僅可減少時間消耗,且能增加使用的可行性。此外,對RA患者較少的關(guān)節(jié)數(shù)量的MSUS監(jiān)測也被證明與較多關(guān)節(jié)的MSUS監(jiān)測具有良好一致性。在此背景下,有研究[37]報道一種新的個性化超聲檢查方法(individualized-ultrasound,IUS )。與MSUS診斷的方法相比,IUS可以檢測到RA患者更多發(fā)生侵蝕的關(guān)節(jié),其原理是骨質(zhì)破壞的形成與關(guān)節(jié)炎癥有關(guān)。IUS方法為選擇最多7個或14個最易發(fā)炎的關(guān)節(jié)進行MSUS檢查,計算炎性關(guān)節(jié)評分(inflammatory joint score,IJS),IJS 的計算方法是將特定關(guān)節(jié)隱窩處所有的GS評分和PD評分相加,再除以每個關(guān)節(jié)可能得到的GS和PD關(guān)節(jié)炎癥的最高得分。還有研究[38]報道了三維MSUS,其是一種利用MSUS來評估骨質(zhì)破壞的新技術(shù)。但在評估其用于診斷和監(jiān)測方面,還需要進一步研究,尤其是在監(jiān)測方面,這種模式有望在未來得到應用。

    5 MSUS在RA骨質(zhì)破壞轉(zhuǎn)歸中的監(jiān)測

    RA超聲檢查可及早發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)破壞、炎癥、組織損傷和整體關(guān)節(jié)惡化的跡象。其可用于監(jiān)測RA的進展情況[39]。在RA患者中骨質(zhì)破壞是一個嚴重問題,如不經(jīng)正規(guī)藥物治療骨質(zhì)破壞會進行性加重。而MSUS檢查可及早發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)破壞的發(fā)生,以便進行有針對性的治療,防止關(guān)節(jié)進一步損傷[40]。RA患者有時會在治療后出現(xiàn)臨床癥狀緩解、實驗室轉(zhuǎn)陰的跡象,這種情況下醫(yī)生可能會減少或暫停治療[41]。但有研究[42]表明,未達影像學深度緩解的病人多數(shù)會在半年至1年時間內(nèi)復發(fā)。所以如果MSUS檢查發(fā)現(xiàn)癥狀有所緩解,但仍有炎癥或骨質(zhì)破壞進行性加重,醫(yī)生應選擇繼續(xù)治療或加大藥量,甚至調(diào)整用藥。MSUS可以對疾病轉(zhuǎn)歸進行判斷,便于醫(yī)生對治療換藥時機進行及時有效的把控。

    對于RA患者而言,監(jiān)測其3個月和6個月時的MSUS緩解情況可預測1年時的結(jié)構(gòu)損傷進展[43]。亞臨床滑膜炎是導致緩解期RA患者疾病復發(fā)的主要原因,亦與骨質(zhì)破壞的進展相關(guān),但僅依靠臨床癥狀和實驗室指標無法檢測,MSUS可檢出亞臨床滑膜炎,故以臨床緩解聯(lián)合MSUS緩解作為評價標準,可更好地監(jiān)測RA疾病活動度,改善患者預后。但以達到MSUS緩解為目標的治療策略對于改善RA患者病情的效果并不理想[44]。張艷等[43]得出7關(guān)節(jié)MSUS評分可為評價RA達標治療效果提供一定參考,但不推薦僅以MSUS緩解作為達標治療的檢測指標。在滑膜炎PD活動和臨床疾病活動得到良好控制的RA患者中,骨質(zhì)破壞可能是停止改善病情的抗風濕藥物治療后復發(fā)的危險因素[45]。處于緩解期的RA患者也會有較高的PD分級,盡管RA患者的炎癥可以得到控制,但那些處于持續(xù)臨床緩解或疾病低活動狀態(tài)的患者可能會繼續(xù)出現(xiàn)糜爛[46]。在6個月內(nèi)達到臨床緩解是防止新發(fā)RA患者影像學結(jié)構(gòu)進展的關(guān)鍵[47]。

    6 總結(jié)與展望

    MSUS作為RA患者的檢測工具,可以實時動態(tài)觀察積液、滑膜、肌腱、關(guān)節(jié)周圍軟組織、軟骨及骨質(zhì)破壞。歐洲抗風濕病聯(lián)盟建議在RA的臨床治療中使用關(guān)節(jié)成像,特別提到了MSUS應該被考慮在內(nèi)[48]。但目前未解決的問題如下:1)評估MCP、MTP、腕關(guān)節(jié)和近端指間關(guān)節(jié)以外的關(guān)節(jié)(踝關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)和肩部)的骨質(zhì)破壞情況;2)就骨質(zhì)破壞的MSUS評分的共識;3) RA骨質(zhì)破壞三維MSUS可視化應用能否進展;4)骨質(zhì)破壞與生理性骨解剖面中斷的鑒別[49]。

    綜上所述,隨著MSUS的發(fā)展,檢測關(guān)節(jié)的圖像質(zhì)量得到進一步提高,根據(jù)RA患者骨質(zhì)破壞的MSUS表現(xiàn)來判斷患者骨質(zhì)破壞嚴重程度,可以更好地評估臨床上不同病程、病期RA患者的病情情況,有利于指導RA患者進一步治療。

    猜你喜歡
    滑膜炎滑膜軟骨
    基于滑膜控制的船舶永磁同步推進電機直接轉(zhuǎn)矩控制研究
    雞傳染性滑膜炎的流行病學、臨床表現(xiàn)、診斷與防控
    高層建筑施工中的滑膜施工技術(shù)要點探討
    鞍區(qū)軟骨黏液纖維瘤1例
    原發(fā)肺軟骨瘤1例報告并文獻復習
    滑膜肉瘤的研究進展
    中西醫(yī)結(jié)合治療膝關(guān)節(jié)滑膜炎180例臨床觀察
    針灸配合關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療膝關(guān)節(jié)滑膜炎的臨床療效觀察
    原發(fā)性肺滑膜肉瘤診斷與治療——附一例報告及文獻復習
    膝關(guān)節(jié)色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎的MRI診斷
    男人舔女人的私密视频| 久久天堂一区二区三区四区| 一个人免费看片子| 性高湖久久久久久久久免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| av网站在线播放免费| 在线观看舔阴道视频| 国产高清视频在线播放一区 | 9色porny在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 青春草视频在线免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产av国产精品国产| 九色亚洲精品在线播放| 免费在线观看影片大全网站| 一二三四社区在线视频社区8| 交换朋友夫妻互换小说| 多毛熟女@视频| 五月天丁香电影| 丁香六月天网| 大陆偷拍与自拍| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日本av手机在线免费观看| 亚洲欧美激情在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 最黄视频免费看| 国产成人av激情在线播放| 国产视频一区二区在线看| avwww免费| 免费高清在线观看日韩| 亚洲国产欧美一区二区综合| 美女扒开内裤让男人捅视频| 十八禁人妻一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜福利在线观看吧| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品 欧美亚洲| 不卡av一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲七黄色美女视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 一区福利在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲伊人色综图| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 搡老岳熟女国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91字幕亚洲| www.精华液| 美女大奶头黄色视频| 桃红色精品国产亚洲av| 免费观看a级毛片全部| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费在线观看黄色视频的| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久综合国产亚洲精品| 咕卡用的链子| 十八禁高潮呻吟视频| 一个人免费在线观看的高清视频 | 国产免费视频播放在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲国产av新网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品影院久久| 大型av网站在线播放| 国产男女内射视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av片天天在线观看| 久久亚洲精品不卡| 后天国语完整版免费观看| 日本av手机在线免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产在线免费精品| 欧美黄色淫秽网站| 老司机在亚洲福利影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久精品国产综合久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久国产成人免费| 窝窝影院91人妻| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人精品无人区| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 最近最新免费中文字幕在线| 窝窝影院91人妻| 动漫黄色视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 中国美女看黄片| 国产亚洲欧美精品永久| 黑人操中国人逼视频| av线在线观看网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人影院久久av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 桃红色精品国产亚洲av| 伦理电影免费视频| 99热全是精品| h视频一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| 制服诱惑二区| 午夜久久久在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线精品无人区一区二区三| 国产成人一区二区三区免费视频网站| av有码第一页| 女性生殖器流出的白浆| 男女之事视频高清在线观看| 久久香蕉激情| 伦理电影免费视频| 美女国产高潮福利片在线看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 麻豆av在线久日| 亚洲情色 制服丝袜| 嫩草影视91久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 婷婷丁香在线五月| 国产精品久久久久成人av| 久久久久久久精品精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 中国国产av一级| 国产成+人综合+亚洲专区| 十八禁高潮呻吟视频| 99国产综合亚洲精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品一二三区在线看| 考比视频在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 国产一区二区在线观看av| 91大片在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本欧美视频一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜影院在线不卡| 欧美日韩成人在线一区二区| 超碰成人久久| 国产伦理片在线播放av一区| 一区二区av电影网| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品国产av成人精品| 一区二区av电影网| 99久久国产精品久久久| 一级毛片电影观看| 又黄又粗又硬又大视频| www.自偷自拍.com| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99热国产这里只有精品6| 欧美另类一区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜日韩欧美国产| 老司机在亚洲福利影院| 欧美97在线视频| 日韩欧美免费精品| 97在线人人人人妻| 丝袜人妻中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲国产av影院在线观看| 在线 av 中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 黄片播放在线免费| 精品一区二区三卡| 久久九九热精品免费| 国产亚洲精品一区二区www | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产看品久久| 日韩制服骚丝袜av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久久久精品精品| 国产av一区二区精品久久| 香蕉国产在线看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 老司机影院毛片| 国产片内射在线| 91字幕亚洲| 亚洲精华国产精华精| 热re99久久国产66热| 男人添女人高潮全过程视频| 99热网站在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 桃红色精品国产亚洲av| a 毛片基地| 岛国毛片在线播放| 两个人看的免费小视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 女人精品久久久久毛片| 老熟妇仑乱视频hdxx| cao死你这个sao货| 国产成+人综合+亚洲专区| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美另类一区| 国产真人三级小视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 国产亚洲av高清不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 人人澡人人妻人| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 脱女人内裤的视频| a级片在线免费高清观看视频| 少妇人妻久久综合中文| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 无限看片的www在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 曰老女人黄片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久国产精品人妻蜜桃| 男人添女人高潮全过程视频| 久久精品成人免费网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线观看免费午夜福利视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 男女边摸边吃奶| 制服人妻中文乱码| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国产亚洲欧美精品永久| 国产一区有黄有色的免费视频| av福利片在线| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人影院久久av| av不卡在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久影院123| tube8黄色片| 日本av免费视频播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲av成人一区二区三| 18禁观看日本| 99精国产麻豆久久婷婷| 99久久国产精品久久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 热99国产精品久久久久久7| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品福利永久在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 动漫黄色视频在线观看| 国产av精品麻豆| 国产成人av激情在线播放| 一区福利在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美黄色淫秽网站| 97在线人人人人妻| 亚洲国产av影院在线观看| 婷婷成人精品国产| 亚洲精华国产精华精| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品九九99| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品人妻在线不人妻| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品国产一区二区久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 久热爱精品视频在线9| 男女之事视频高清在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 精品福利观看| 伊人亚洲综合成人网| 老司机深夜福利视频在线观看 | av免费在线观看网站| 天堂中文最新版在线下载| 9191精品国产免费久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av欧美777| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品人妻1区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩有码中文字幕| 婷婷成人精品国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 少妇 在线观看| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丰满少妇做爰视频| videosex国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲一区中文字幕在线| 中国国产av一级| 另类精品久久| 十八禁网站免费在线| 日本一区二区免费在线视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成年动漫av网址| 欧美xxⅹ黑人| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 久久国产精品影院| 国产一区二区激情短视频 | 啦啦啦免费观看视频1| 欧美日韩视频精品一区| 国产在视频线精品| 性色av乱码一区二区三区2| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成人精品在线电影| 丰满少妇做爰视频| 免费观看人在逋| 亚洲欧美一区二区三区久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 五月天丁香电影| 精品免费久久久久久久清纯 | 一级毛片精品| 91成年电影在线观看| 午夜福利视频精品| 大陆偷拍与自拍| 久久精品国产综合久久久| videosex国产| 精品久久久精品久久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费高清在线观看日韩| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人精品无人区| 在线 av 中文字幕| 久久免费观看电影| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品偷伦视频观看了| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久国产精品影院| 久久九九热精品免费| 动漫黄色视频在线观看| 久9热在线精品视频| 动漫黄色视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 美女视频免费永久观看网站| bbb黄色大片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品国产一区二区久久| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 91精品三级在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 99国产精品免费福利视频| 久久青草综合色| 啦啦啦 在线观看视频| 黄色毛片三级朝国网站| 老司机影院毛片| 国产亚洲精品一区二区www | 国产精品av久久久久免费| 精品国产国语对白av| 午夜福利在线免费观看网站| 高清欧美精品videossex| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品1区2区在线观看. | 黄色视频不卡| 在线观看舔阴道视频| 91av网站免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产一区二区三区av在线| 不卡一级毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本欧美视频一区| 国产高清videossex| 欧美黄色片欧美黄色片| 国精品久久久久久国模美| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲av成人一区二区三| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久国产成人免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲七黄色美女视频| 97人妻天天添夜夜摸| 免费看十八禁软件| 亚洲精品在线美女| 午夜老司机福利片| 免费少妇av软件| 成年女人毛片免费观看观看9 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲五月婷婷丁香| 男人舔女人的私密视频| 免费不卡黄色视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产激情久久老熟女| 蜜桃在线观看..| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 一级毛片电影观看| 婷婷成人精品国产| 女性被躁到高潮视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品国产av在线观看| 色视频在线一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲成人手机| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 99久久人妻综合| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av电影中文网址| 欧美在线一区亚洲| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老司机午夜福利在线观看视频 | 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 美女大奶头黄色视频| 秋霞在线观看毛片| 操出白浆在线播放| 在线观看人妻少妇| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产一卡二卡三卡精品| 久久 成人 亚洲| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美日韩精品网址| 亚洲熟女精品中文字幕| av线在线观看网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲视频免费观看视频| av国产精品久久久久影院| 久久国产精品大桥未久av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲 国产 在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲第一青青草原| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美精品自产自拍| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产国语露脸激情在线看| 午夜影院在线不卡| 国产一区二区 视频在线| 十八禁网站网址无遮挡| 无限看片的www在线观看| 久久久久国内视频| 嫩草影视91久久| 2018国产大陆天天弄谢| 久久av网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 91av网站免费观看| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产av新网站| 久久久精品免费免费高清| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品在线美女| 国产97色在线日韩免费| 久久久欧美国产精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 精品国产一区二区三区四区第35| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 三级毛片av免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 另类精品久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| av免费在线观看网站| 午夜福利在线免费观看网站| 久久99热这里只频精品6学生| 老汉色av国产亚洲站长工具| 青青草视频在线视频观看| 国产伦理片在线播放av一区| 两个人看的免费小视频| 1024香蕉在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 精品一区二区三卡| 91麻豆av在线| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 丁香六月天网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 日日夜夜操网爽| 99国产精品一区二区蜜桃av | 99热全是精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产一卡二卡三卡精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品成人免费网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 婷婷色av中文字幕| 成人三级做爰电影| 成年人免费黄色播放视频| 色老头精品视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产看品久久| 国产免费视频播放在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 99精国产麻豆久久婷婷| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产男人的电影天堂91| 国产精品九九99| av免费在线观看网站| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲,欧美精品.| 亚洲av成人一区二区三| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本av手机在线免费观看| 国产福利在线免费观看视频| 中文字幕制服av| 免费av中文字幕在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 性色av一级| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产欧美亚洲国产| 国产精品免费视频内射| e午夜精品久久久久久久| kizo精华| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| avwww免费| 国产99久久九九免费精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品影院久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲全国av大片| 欧美国产精品一级二级三级| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 不卡一级毛片| www.精华液| 99精国产麻豆久久婷婷| 蜜桃国产av成人99| 大码成人一级视频| 国产在线免费精品| 久久人人爽人人片av| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 丝袜喷水一区| 精品第一国产精品| 69av精品久久久久久 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 夜夜夜夜夜久久久久| www.999成人在线观看| 欧美日韩精品网址| 女人精品久久久久毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲免费av在线视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 超色免费av| 久久久精品区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 嫩草影视91久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 蜜桃在线观看..| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o|