石佩玉,王 怡,張 林(通訊作者)
(石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院CT/MRI室 新疆 石河子 083200)
宮頸癌(cervical cancer, CC)是全球第三大最常見(jiàn)的癌癥[1]。CC的病理分化程度、組織學(xué)類型、臨床分期等是患者預(yù)后的重要影響因素[2],因此評(píng)估宮頸癌病理組織學(xué)類型對(duì)患者治療方案的制訂和預(yù)后判斷尤為重要。磁共振成像(MRI)以其突出的軟組織分辨率已成為CC診斷評(píng)估的最佳成像方法。近年來(lái)擴(kuò)散峰度成像(diffusion kurtosis imaging, DKI)和擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging, DWI)功能成像技術(shù)對(duì)CC病理組織學(xué)類型的價(jià)值日益受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。該研究旨在探討3.0T磁共振DKI與DWI技術(shù)在CC病理組織學(xué)類型診斷中的應(yīng)用價(jià)值。
選取我院2019年10月—2020年11月經(jīng)病理證實(shí)的42例宮頸癌患者,所有患者均行盆腔3.0T MR常規(guī)、DWI及DKI掃描。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)掃描前患者未經(jīng)任何治療,且具有完整的臨床病理資料;(2)原發(fā)性宮頸癌;排除標(biāo)準(zhǔn):(1)磁共振成像禁忌癥;(2)腫瘤最大直徑小于1.0 cm;(3)宮頸腺鱗癌、小細(xì)胞癌、未分化癌等少見(jiàn)腫瘤;(4)掃描圖像不完整或圖像偽影重不能滿足診斷要求。患者年齡29~82歲,根據(jù)病理結(jié)果將患者分為兩組:鱗癌29例,腺癌13例。
采用3.0T磁共振掃描儀(Discovery MR750,美國(guó)GE Healthcare)和8通道體部相控陣線圈。常規(guī)MR掃描序列軸位T2脂肪抑制序列:TR 9 283.00 ms,TE 84 ms,視野(FOV)28 cm×28 cm,層厚5.0 mm,激勵(lì)次數(shù)(NEX)2次;DKI序 列:TR 4 500.00 ms,TE minimum,F(xiàn)OV 24 cm×24 cm,層厚3.0 mm,NEX 2次,擴(kuò)散敏感系數(shù)(b值)取0、1 000、2 000 s/mm2,每個(gè)b值均施加15個(gè)彌散方向;DWI序列:TR 2 725.00 ms,TE 54 ms,F(xiàn)OV 32 cm×32 cm,層厚5.0 mm,NEX 4次,b值取0、800 s/mm2。
將DKI、DWI序列原始數(shù)據(jù)導(dǎo)入GE ADW4.6工作站,運(yùn)用Functool功能軟件包對(duì)DWI圖像和DKI圖像進(jìn)行后處理。并由2名具有5年以上婦科影像診斷的醫(yī)師對(duì)所有病灶圖像進(jìn)行分析,做出診斷。感興趣區(qū)(ROI)的選擇:結(jié)合常規(guī)MRI平掃選取腫瘤實(shí)質(zhì)部分,避開(kāi)出血、壞死、囊變區(qū),于腫瘤邊緣手工繪制ROI,測(cè)量并記錄以下指標(biāo):DKI參數(shù)包括MD值、MK值;DWI參數(shù)包括平均ADC值及eADC值。每個(gè)參數(shù)值均在不同時(shí)間測(cè)量,測(cè)量3次取其平均值,DKI參數(shù)圖和DWI參數(shù)圖ROI放置盡量保持一致。
采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。所有參數(shù)統(tǒng)計(jì)描述采用中位數(shù)和四分位數(shù)間距表示。采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)比較宮頸鱗癌組與宮頸腺癌組之間DKI、DWI各參數(shù)值的差異,對(duì)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的各參數(shù)行受試者工作特征曲線(ROC)分析,計(jì)算曲線下面積(AUC),評(píng)價(jià)DKI、DWI各參數(shù)值的診斷效能及最佳診斷閾值。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
MD值、平均ADC值與eADC值在宮頸鱗癌、腺癌兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),MK在宮頸鱗癌、腺癌間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1;計(jì)算MD值、平均ADC和eADC值診斷宮頸癌的ROC曲線下面積,分析獲得診斷閾值和診斷效能,見(jiàn)表2。
表1 宮頸癌不同病理組織類型DKI、DWI參數(shù)比較
表2 DKI、DWI定量參數(shù)鑒別宮頸鱗癌與腺癌的效能分析
DWI是一種假定水分子擴(kuò)散符合高斯分布模型為理論基礎(chǔ)的無(wú)創(chuàng)性MR功能成像技術(shù)。DWI圖像是獲得ADC與eADC的影響基礎(chǔ),有學(xué)者[3]認(rèn)為DWI圖像信號(hào)強(qiáng)度并不單純反映彌散對(duì)比,而是包括T2對(duì)比、質(zhì)子密度和彌散對(duì)比疊加在一起的混合圖像,即所謂的“T2透射效應(yīng)”。受“T2透射效應(yīng)”的影響,DWI上信號(hào)的高低有時(shí)不能真實(shí)檢測(cè)組織內(nèi)水分子彌散的快慢變化,為了消除“T2 透射效應(yīng)”可以使用ADC值和eADC值。
ADC值主要與細(xì)胞密度、微環(huán)境的改變、腫瘤的結(jié)構(gòu)等密切相關(guān),組織含水量豐富、細(xì)胞外間隙較寬、微循環(huán)灌注水平高者,受限程度輕,ADC值高[4]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)宮頸鱗癌組的ADC值低于宮頸腺癌組,收集的宮頸鱗癌與腺癌組中的平均ADC值雖有交疊,但差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本研究結(jié)論與何長(zhǎng)久等[5]一致,提示水分子在宮頸鱗癌中比在腺癌中更易受限,分析原因可能與宮頸癌的不同病理類型生長(zhǎng)方式不同有關(guān),例如宮頸鱗癌的微血管生成數(shù)、血管通透性低于腺癌[6],鱗癌組織結(jié)構(gòu)致密,癌細(xì)胞排列緊密,腺癌結(jié)構(gòu)松散等[7]。eADC是對(duì)ADC值的影響進(jìn)行了非線性伸展變換[8]。本研究發(fā)現(xiàn)宮頸鱗癌組的eADC值高于宮頸腺癌組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),推測(cè)因eADC值為指數(shù)化的ADC值,意義也大致相仿,故兩者所占權(quán)重相似。在宮頸癌病理組織學(xué)類型DWI成像的評(píng)價(jià)中,文獻(xiàn)多集中于ADC值的變化,對(duì)eADC值的研究較少,且本研究病例較少,其價(jià)值有待進(jìn)一步驗(yàn)證。
在人體大多數(shù)復(fù)雜的組織結(jié)構(gòu)中,由于細(xì)胞自身及細(xì)胞內(nèi)外復(fù)雜微環(huán)境等多種因素的影響,水分子的擴(kuò)散呈現(xiàn)非高斯分布特征,于是Jensen等[9]于2005年提出了一種描繪組織中水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)偏離高斯分布新興擴(kuò)散成像技術(shù),即DKI。DKI可獲得多個(gè)參數(shù)值,其中包括MD值、MK值。
MD值大小主要與細(xì)胞密集程度相關(guān)[10],細(xì)胞密度越大,細(xì)胞間隙越小,水分子擴(kuò)散受限顯著,MD值越小。MK值是大小取決于組織的復(fù)雜程度,結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)偏離正態(tài)分布越顯著,MK值越高。本研究發(fā)現(xiàn)宮頸鱗癌組的MD值低于宮頸腺癌組(P<0.05),這與閆坤等[11]的研究結(jié)果基本一致,提示與宮頸腺癌相比,宮頸鱗癌組織水分子受限較明顯,說(shuō)明MD值與ADC值意義相仿,均可在分子水平定量反映活體組織特征,反映宮頸癌不同病理類型組織結(jié)構(gòu)的差異,可用于預(yù)測(cè)宮頸癌的病理組織學(xué)類型。閆坤等[11]認(rèn)為MK值在宮頸鱗癌組和腺癌組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),本研究結(jié)果與之不符,但既往也有研究[12]表明MK值在宮頸鱗癌與腺癌組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與本研究結(jié)果一致。這可能是因本研究入組病例中不同組織學(xué)類型的宮頸癌病例欠均衡所致,或是因?qū)m頸鱗癌和宮頸腺癌對(duì)非高斯擴(kuò)散的影響程度與MK相似,亦可能與DKI序列掃描參數(shù)設(shè)置不同有關(guān),此外MK的量化容易受成像噪聲、運(yùn)動(dòng)和偽影的影響也可使結(jié)果產(chǎn)生差異。
本研究不足之處:(1)病例數(shù)相對(duì)較少,且納入研究的宮頸腺癌較少,可能存在抽樣誤差,各參數(shù)診斷閾值也可能存在誤差,后續(xù)工作中需要加大樣本量進(jìn)一步研究;(2)與常規(guī)MRI平掃序列相比,DWI、DKI序列在顯示解剖結(jié)構(gòu)方面稍顯不足,因此可能導(dǎo)致各參數(shù)值的測(cè)量結(jié)果存在誤差;(3)本研究所用DKI序列b值的設(shè)置存在主觀性,可能會(huì)對(duì)研究結(jié)果產(chǎn)生影響。
綜上所述,本研究表明DWI和DKI定量參數(shù)有助于評(píng)估宮頸癌病理組織學(xué)類型的價(jià)值,但較DWI,DKI未表現(xiàn)出明顯的附加價(jià)值,因此后續(xù)研究需擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究證實(shí),以期為臨床提供更加準(zhǔn)確、詳盡的病變信息。