汪業(yè)濤,吳惠鳳,莫景雄,曾憲秋
(賀州市人民醫(yī)院放射科 廣西 賀州 542800)
目前,對(duì)前列腺癌(PCA)的診斷主要通過以下幾種來獲取有價(jià)值的信息,如:PSA(血清前列腺特異性抗原)、CT、TRUS(經(jīng)直腸超聲)活檢等,但診斷PCA的特異度以及靈敏度仍需提高。因?yàn)樵缙赑CA無明顯特異性特征,PSA(血清前列腺特異性抗原)無顯著增高,臨床上表現(xiàn)為:尿頻、尿急和夜尿頻多等,亦是眾多良性前列腺疾病的表現(xiàn),故給臨床的診斷帶來難度[1-2]。MRI在診斷早期前列腺癌中的表現(xiàn)突出,為了證實(shí)該說辭,特采用MRI多參數(shù)成像技術(shù)為前列腺癌患者的結(jié)果進(jìn)行分析,相關(guān)材料如下。
選取2019年1—12月期間我院收取的20例前列腺癌患者,劃入PCA組;同期再選取20例前列腺增生患者劃入對(duì)比組。
PCA組年齡在54~80歲,平均年齡(65.35±5.55)歲;PSA平均為(19.26±8.55)ng/mL。
對(duì)比組年齡在55~82歲,平均年齡(65.35±5.35)歲;PSA平均為(2.86±1.55)ng/mL。兩組基線資料比較(P>0.05),可比性良好。
檢查儀器:荷蘭飛利浦Achieva 1.5TMRI。使用腹部表面線圈檢查。
掃描序列:常規(guī)序列+SPAIR+DWI+MRS。
掃描方位:①橫軸位:T1WI/T2WI+DWI+SPAIR;②冠狀位:T2WI,MRS為三方定位掃描。
參數(shù)設(shè)置:T1:TR為500 ms,TE為20 ms;T2:TR為2 500 ms,TE為100 ms;SPAIR為120 ms,TR為9 702 ms,TE為120 ms;DWI:b為50 s/mm2、800 s/mm2,F(xiàn)OV參數(shù)為180 mm×180 mm,矩陣為256×256,層厚為4 mm,層間距為1 mm。
肘靜脈推注造影劑(釓特酸葡胺注射液),劑量:0.2 mL/kg,對(duì)前列腺進(jìn)行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,共掃描10次,兩次間隔15 s。
采集后的圖像經(jīng)過工作站分析,對(duì)病灶區(qū)域的情況進(jìn)行分析(形態(tài)、大小、數(shù)量、邊緣、信號(hào)特點(diǎn)等),同時(shí)觀察是否出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。采用軟件對(duì)圖像進(jìn)行后期處理,獲得ADC(表觀彌散系數(shù))。如結(jié)果有爭(zhēng)議,可在后期采用增強(qiáng)信號(hào)強(qiáng)度曲線(英文簡(jiǎn)稱:TIC),分析其曲線的特點(diǎn),同時(shí)觀察病灶區(qū)域?qū)Ρ葎┝魅氲乃俣?,為腫瘤定性。
遵循歐洲泌尿放射學(xué)會(huì)在2012年頒布的關(guān)于前列腺M(fèi)R指南中標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定。
(1)T2WI外周帶:高信號(hào)均勻且一致為1分;高信號(hào)外周帶內(nèi)見楔形線樣或不規(guī)則低信號(hào),同時(shí)邊界不清,為2分;中間表現(xiàn)為3分;外周帶發(fā)現(xiàn)腫塊,并存在均勻低信號(hào)為4分;外周帶均勻低信號(hào)灶,且擴(kuò)張或者侵犯至包膜外為5分。(2)T2WI移行帶:等高信號(hào)均勻且一致性為1分;移行帶發(fā)生增生腺體結(jié)節(jié),且邊界清晰為2分;中間表現(xiàn)為3分;均勻更低信號(hào)區(qū)域,且邊界不清為4分;均勻低信號(hào),侵犯前纖維基質(zhì)帶以及外周帶前角,以水滴或者透鏡狀呈現(xiàn)為5分。(3)DWI:前列腺均勻信號(hào)為1分,且未見DWI(b值≥800 s/mm2)增強(qiáng)信號(hào)或者ADC水平下降;DWI無高信號(hào)病灶或者ADC水平下降為2分;3分為中間表現(xiàn);ADC水平值下降,DWI發(fā)生等高信號(hào)為4分;DWI出現(xiàn)極高信號(hào)或者存在局灶性腫塊或者結(jié)節(jié),同時(shí)ADC值下降為5分。
統(tǒng)計(jì)以下情況:①對(duì)比兩組DWI信號(hào)強(qiáng)度值;②互比兩組ADC值;③T2WI、DWI聯(lián)合和單獨(dú)診斷前列腺癌的準(zhǔn)確度。
數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0展開詳細(xì)分析,數(shù)量數(shù)據(jù)采用(%)表示,χ2對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn),而計(jì)量數(shù)據(jù)采用(± s)表示,并應(yīng)用t互比檢驗(yàn),如P值<0.05,則表示為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
PCA組在b值=50 s/mm2和b值=800 s/mm2時(shí)信號(hào)強(qiáng)度高于對(duì)比組,ADC值低于對(duì)比組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳細(xì)數(shù)據(jù)見表1。
表1 互比兩組DWI信號(hào)強(qiáng)度以及ADC水平( ± s)
表1 互比兩組DWI信號(hào)強(qiáng)度以及ADC水平( ± s)
組別 例數(shù) DWI信號(hào)強(qiáng)度值 ADC值/(mm2·s-1)b=50 s/mm2 b=800 s/mm2 PCA組 20 134.35±1.70 116.30±1.68 102.22±1.56對(duì)比組 20 90.27±1.55 101.65±1.60 153.60±1.74 t 21.256 13.241 27.114 P<0.05 <0.05 <0.05
DWI聯(lián)合T2WI在診斷前列腺癌的準(zhǔn)確性為90.0%(18/20),高于T2WI單獨(dú)診斷70.0%(14/20)、DWI單獨(dú)診斷65.0%(13/20);與T2WI互比(χ2=2.500,P>0.05),與DWI互比(χ2=3.584,P>0.05),詳細(xì)數(shù)據(jù)見表2。
表2 互比T2WI、DWI、T2WI+DWI對(duì)PCA的診斷準(zhǔn)確率
前列腺癌(英文簡(jiǎn)稱:PCA)近些年受各種因素影響發(fā)病率逐年上升,成為男性生殖系統(tǒng)中最危重的疾病之一,發(fā)病率在肺癌和結(jié)直腸癌之下。在解剖學(xué)中前列腺分為4個(gè)部分:①外周帶;②移行帶;③中央帶;④尿道周圍腺體區(qū),其中以外周帶PCA的發(fā)病率最高70%,其次為移行帶PCA,為20%,中央帶為1%~5%,尿道周圍腺體區(qū)基本無PCA[4]。早期準(zhǔn)確評(píng)估前列腺占位的生長(zhǎng)部位及性質(zhì),對(duì)治療手段選擇和預(yù)后起到關(guān)鍵作用[5]。
MRI因檢查無創(chuàng)、多參數(shù)多序列成像、圖像分辨率高等優(yōu)勢(shì),不僅可以對(duì)病變的大小、形態(tài)、位置清晰顯示,而且可以顯示前列腺包膜、尿道周邊、盆腔淋巴結(jié)區(qū)域組織侵襲的情況,故得到眾多醫(yī)生的認(rèn)可[6-7],成為診斷前列腺癌的主要檢查方式。T1WI作為基本序列,可以清楚顯示組織器官解剖結(jié)構(gòu),T2WI可清晰的顯示病灶區(qū)域,亦能夠清晰有效的顯現(xiàn)PCA的解剖信息[8]。相關(guān)研究顯示:水分子的擴(kuò)散與組織空間的密度結(jié)構(gòu)呈正相關(guān)性,擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)能夠清晰體現(xiàn)水分子自由運(yùn)動(dòng)狀態(tài)、程度, PCA患者由于癌細(xì)胞的增殖、高的核質(zhì)比、對(duì)鄰近組織的浸潤(rùn)、細(xì)胞外間隙扭曲變形等,都使癌變區(qū)水分子運(yùn)動(dòng)受到限制,導(dǎo)致其有別于正常組織,呈現(xiàn)排列緊密成像,因此DWI信號(hào)強(qiáng)、彌散速度慢,而且通過DWI圖像信號(hào)的強(qiáng)度計(jì)算出的ADC值較精確的反映水分子的局部擴(kuò)散特性,基于此利用其較高的特異性和敏感性,有助于分辨病變情況[9-10]。
本次研究結(jié)果顯示:PCA組在b值=50 s/mm2和b值=800 s/mm2時(shí)信號(hào)強(qiáng)度高于對(duì)比組,ADC值低于對(duì)比組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明PCA患者病灶存在大量的腺體組織,導(dǎo)致間質(zhì)量減少,而正常腺泡結(jié)構(gòu)已經(jīng)被腫瘤代替,發(fā)生腺體結(jié)構(gòu)改變,最終增加血管內(nèi)皮因子以及微血管的密度。且DWI聯(lián)合T2WI在診斷前列腺癌的診斷準(zhǔn)確率更高。
綜上所述,在臨床上診斷PCA中應(yīng)用MRI多參數(shù)成像具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,尤其是DWI聯(lián)合T2WI診斷對(duì)PCA的準(zhǔn)確性更高,為此值得臨床借鑒。