馬國(guó)艷
(廣西北流市婦幼保健院,廣西 北流)
功能失調(diào)性子宮出血簡(jiǎn)稱為功血,該疾病在青春期女性中較為常見(jiàn),其發(fā)生與患者下丘腦-垂體-性腺軸未充分發(fā)育完善有關(guān),由于卵炮未發(fā)育成熟,使得無(wú)排卵進(jìn)而誘發(fā)子宮出血。女性處于青春期,中樞調(diào)節(jié)月經(jīng)周期的相關(guān)功能未充分發(fā)育完善,使得促卵泡生長(zhǎng)激素出現(xiàn)高水平狀態(tài),且高于促黃體生長(zhǎng)激素,同時(shí)垂體對(duì)卵巢具有的反饋缺乏敏感性,進(jìn)而誘發(fā)該疾病?;颊叩闹饕募膊√卣鳛樵陆?jīng)周期不規(guī)律、不規(guī)則陰道出血、月經(jīng)量增多以及月經(jīng)周期延長(zhǎng)等,隨著病情進(jìn)展還可能誘發(fā)大量出血,甚至產(chǎn)生失血性休克[1],因此該疾病對(duì)于患者的生命健康具有一定威脅,在發(fā)病后需及早的進(jìn)行行之有效的治療。目前對(duì)于青春期功血患者主要應(yīng)用藥物保守治療,例如媽富隆和補(bǔ)佳樂(lè)均是常用藥物。為了進(jìn)一步提升患者的治療價(jià)值,以下將對(duì)比分析媽富隆與補(bǔ)佳樂(lè)在患者中的實(shí)際治療效果。
抽取2018年3月至2020年1月本院74例青春期功血患者,依據(jù)用藥方案分組,觀察組37例,對(duì)照組37例。兩組各項(xiàng)基礎(chǔ)資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具備可比性。
患者入組標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)經(jīng)婦科臨床檢查、影像學(xué)檢查以及血液學(xué)檢查等得以確診為青春期功血患者;(2)年齡13-22歲;(3)對(duì)治療方案、研究情況知曉并同意;(4)臨床治療完備,用藥依從性佳。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他血液系統(tǒng)疾病、生殖器官疾病者;(2)合并感染或肝腎臟器病變者致出血者;(3)對(duì)研究中所涉及藥物有過(guò)敏情況者。
對(duì)照組患者應(yīng)用補(bǔ)佳樂(lè)治療,口服,2mg/次,8h/次,最大劑量<12mg/d,觀察出血量停止或顯著減少時(shí)可將口服劑量減少至1mg/d,并以該劑量進(jìn)行維持治療。如持續(xù)治療中患者未見(jiàn)貧血情況可在口服藥物21d 后停止用藥,如治療期間血紅蛋白>8g 即可停藥,并于治療的后10d 進(jìn)行口服安宮黃體酮,10mg/(次·d),患者月經(jīng)來(lái)潮的第5d服用補(bǔ)佳樂(lè)治療,劑量為1mg/(次·d),并需要維持該劑量治療21d,患者共計(jì)治療6個(gè)月經(jīng)周期。同期觀察組應(yīng)用媽富隆治療,溫水順?lè)?-3 片/(次·d),如患者出血控制后可減少至原來(lái)劑量為1/3,直到1 片/(次·d),共計(jì)治療21d,在下次月經(jīng)來(lái)潮的第5d 繼續(xù)治療,共計(jì)治療6個(gè)周期。
(1)對(duì)比患者治療效果,分為顯效:藥物治療8h 內(nèi)患者陰道出血量與治療前相比下降>50%,且治療48h 內(nèi)患者的出血現(xiàn)象完全停止;治療有效:治療8h 內(nèi)患者陰道出血量下降25%-50%,治療72h 內(nèi)患者出血現(xiàn)象完全停止;治療無(wú)效:患者經(jīng)治療未達(dá)到上述評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),或者止血時(shí)間>96h。(2)統(tǒng)計(jì)兩組的出血控制時(shí)間以及完全止血時(shí)間。(3)對(duì)比兩組藥物治療中出現(xiàn)的溢乳、胃腸道反應(yīng)以及頭痛等不良反應(yīng)。(4)兩組患者停藥后繼續(xù)隨訪6個(gè)月,統(tǒng)計(jì)其青春期功血的疾病復(fù)發(fā)率。
觀察組經(jīng)治療的總有效率為97.30%,對(duì)照組為89.19%,P<0.05。見(jiàn)表1。
表1 兩組療效對(duì)比[n(%)]
觀察組的出血控制時(shí)間以及完全止血時(shí)間均短于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表2。
表2 兩組止血時(shí)效指標(biāo)對(duì)比[(±s),h]
表2 兩組止血時(shí)效指標(biāo)對(duì)比[(±s),h]
組別 n 出血控制 完全止血觀察組 37 20.26±8.15 36.95±12.35對(duì)照組 37 31.59±10.18 51.95±16.97 t 7.055 8.625 P 0.000 0.000
觀察組不良反應(yīng)率為5.41%,對(duì)照組為16.22%,P<0.05。見(jiàn)表3。
表3 兩組不良反應(yīng)率對(duì)比[n(%)]
觀察組隨訪中青春期功血復(fù)發(fā)率為2.78%(1/36),對(duì)照組為12.12%(4/33),組間復(fù)發(fā)率對(duì)比,P<0.05。
青春期功血是青春期少女比較常見(jiàn)的婦科疾病,患者發(fā)病后月經(jīng)缺乏規(guī)律性,并伴隨持續(xù)數(shù)月的閉經(jīng)情況隨之出現(xiàn)大量出血情況,嚴(yán)重時(shí)還可能誘發(fā)一系列失血性休克癥狀,諸如血壓下降、面色蒼白、出汗以及身體虛弱等[2-4]。目前對(duì)于青春期功血患者主要應(yīng)用藥物治療,來(lái)幫助調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,促進(jìn)排卵和實(shí)現(xiàn)迅速止血等。媽富隆屬于短效口服避孕藥物,其中包含去氧孕烯以及炔雌醇,該藥物具有良好的避孕效果。該藥物中含有的高效孕激素成分,能夠?qū)贵w當(dāng)中雌激素產(chǎn)生對(duì)抗作用,從而促使異常增生的患者子宮內(nèi)膜變薄并逐步轉(zhuǎn)化為分泌期,在應(yīng)用過(guò)程中還能促使患者月經(jīng)周期逐步改善并恢復(fù)規(guī)律[5-7]。近年來(lái)有報(bào)道指出,將媽富隆用于青春期功血患者的臨床治療中,具有療效確切、安全性良好以及復(fù)發(fā)率低等諸多優(yōu)勢(shì)[8]。而補(bǔ)佳樂(lè)在應(yīng)用中由于成分較為單一,所以雖可促使患者子宮內(nèi)膜增生并對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行修復(fù),從而達(dá)到止血作用,然而缺陷在于應(yīng)用劑量大,患者的胃腸道不良反應(yīng)較高,可能出現(xiàn)突破性出血使得臨床應(yīng)用受到一定限制。本次的對(duì)比結(jié)果也進(jìn)一步證實(shí),觀察組應(yīng)用媽富隆治療總體療效高于對(duì)照組,在治療期間出血控制以及完全止血時(shí)間短于對(duì)照組,在復(fù)發(fā)率和藥物不良反應(yīng)率方面均低于對(duì)照組。進(jìn)一步表明與補(bǔ)佳樂(lè)相比,應(yīng)用媽富隆能夠更好地提升青春期功血患者的治療價(jià)值。
綜上所述,對(duì)于青春期功血患者給予媽富隆的治療效果優(yōu)于補(bǔ)佳樂(lè),前者可更好地提升治療總有效率并降低復(fù)發(fā)率,同時(shí)出血控制更快且安全性更高。